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最先端医療、評価体制の整備に着手 - 医療介護CBニュース - キャリアブレイン
http://www.cabrain.net/news/article/newsId/40126.html

最先端の医療をできるだけ早く安全に受けられるよう、厚生労働省は「最先端医療迅速評価制度」（仮称）を創設する。
まずは抗がん剤の評価体制から着手し、今年秋をめどに整備。医療機関による申請から保険診療との併用が可能になるまでの期間の大幅短縮を目指す。
現在はおおむね6－7か月かかる。これに対して見直し後は、外部機関で実施計画のみを審査するようになるため、大幅な短縮を見込める。同省では、おおむね3か月までの短縮を目指す。

■ハウスフリーダム【8996】、株式分割に伴い配当予想を修正 | 決算速報 - 株探ニュース
http://kabutan.jp/news/?b=k201305170066
5月17日大引け後(17:00)に配当修正を発表。
6月30日割当の1→100の株式分割に伴い、年間配当を従来計画の2000円→20円(前期は2000円)に修正

あー、ホントですね。気付かなかった。
自分もぶっちゃけ治験は詳しく知らないのでアレだけど
４週間「しか」投薬しなかったわけではないと思います。
４週間の「サイクル」で投薬したって、英語の文献にも cycles.って書いてあるし
中止後も持続した訳じゃなくて、投薬してたと思う。
途中で副作用で中止しない限りは投薬を続けたんじゃないかなぁ。
それで、結果的に同じ日数で見てるんでしょうね。
「サイクル」ごと・・・かな？

すいません、治験の実際は知らないので推測の域で申し訳ないけど。
いずれにせよこれからの結果が良いものであることを祈っています。

あ、ほんとだ。少しあるんだね。
まぁ軽ければ既存の薬（吐き気止めとか）で対処出来るってことでｗ十分。
飲んでて吐く人もいるしな。

抗癌剤の治験ガイドラインです。( ・ω・)
http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/171101-b.pdf

うん。まだ悲観する必要無いと思いますよ。不安要素ですが。
Ⅰ相で分かった安全性を元に、
Ⅱ相→Ⅲ相と患者数を増やして、いかに効かせるか、既存の治療法と比較したり併用したりしてどうなるかも調べるのも。それはⅡ相以降。


Ⅰ相では効果があったからなかったからで投薬期間は変えないと思います。
効いてる人はもっとやろうぜー！って伸ばしたら、副作用や有害事象の比較が出来ないでしょう。
もっとやろうぜー！ってするなら、別の患者で同じ条件で再度調べないと比較出来ない。
（これも、今からついでに探ることになるはずです。）

Ⅰ相が終了したので、Ⅱ相からの用量設定の目安が決まっているはずです。
副作用軽いって事がわかった→じゃぁ○ヶ月ぐらい連続投薬してみるかー　とか。

「はず」が多くて申し訳ないです。

④に関してはまだ既存の療法との併用は試験してすらないからIRには絶対書けないですけどね(´・ω・`)
俺は個人的にそうなるだろうって予想しただけ。

既存の抗癌剤は、「副作用を出さないように」休薬期間を設ける。
なん週間投与して、２週間休薬とか…。

でも、これなら休薬期間入れないで投薬を続けられる。
→毎日使えるならそれだけ売上上がる。これはメリット。株価上昇要素。

ただ、たぶんCRやPR・・・「癌が小さくなる」事を期待して買った株主が多くてここまで株価上がったのもあるから
DCR=SD！？変わんねーのかい！　って思った人は当然売った。これが下落要素なのでしょう。

空売りも増えて、一時的にもっと株価下がるかもしれないけど、
それが嫌な人は売ればいいし、
この会社を信じてる人は下がったら買えばいい。
残念だけど、株価は大口次第なのもあるでしょうし。個人はうまくやるしかないですよね。俺はここを信じてるし金ないのでアホールドしかできないのですが。

誰か買い支えてマジで

薬剤師です。長くなりますがすみません。
下がるのは困るので…(買い増す金がないｗ)
俺なんぞでも良いのなら可能な限り解説します。

41 人の成人進行性がん患者を対象。

『副作用は総じて穏やか』というのは抗癌剤では異例。
→ビタミン剤でも副作用あるよ？(脂溶性のものは特に)まぁ、そんな議論今回意味ないけど。
→抗癌剤の種類によるが、出やすくて辛いのは嘔気・骨髄抑制(白血球減少)・下痢・口内炎。
他にも多すぎて書ききれないぐらい副作用はあるんだよ普通。

『MTD（最大耐用量）は確認されませんでした』
→MTD=患者が「耐えられる」最大の投与量のこと。
普通、抗癌剤は多く入れればそれだけ効くけど、副作用の発現率も大きくなる。
だから「副作用の出ないｷﾞﾘｷﾞﾘのライン」をDrが試行錯誤したりする。
これが確認されないという事は容量バンバン増やしていいってこと。

『SD』=癌が大きくなってはいない。
『DCR』=著効・大きくならないを合わせた数。
26例中17例がSDなので、65%。今回の場合SD=DCRだね。

『PFS（無憎悪生存期間）』の中央値は 14 週
『OS（全生存期間）』の中央値は 47 週
これは単剤だからなんとも言えない。

現在はFOLFOX4とかFOLFIRIとかXELOXとかIRISとか治療法あるけど
これは単剤ではなく複数の薬剤を組み合わせた療法の事。
どの薬の組み合わせかで○○療法と名前がつく。
FOLFIRI：PFS=5.1ヶ月　OS=17.4ヶ月
IRIS：PFS=5.8ヶ月　OS=17.8ヶ月

普通単剤で使わないから、データ比較出来ないんだけど、
まぁ、副作用がほぼないとすれば、既存の療法に＋出来るわけで、
このなんたら療法っていうやつ、どれでも＋できるのが予想される。
FOLFIRI+BBI608みたいに。
んで生存期間延長。

これからの結腸・直腸がん治療のスタンダードになる（どの治療でも使う）のなら、
売上すごいことになるだろって。

確かに「単剤で縮小した」報告でないのを残念がる人が売ったのかもしれないけど
なんで今売るんだよｗ
これからの試験での併用療法での効果のほうが大事だろｗ

優待株なんとか見繕って利確して、32株だけ買って計ぴったり100株保有。

取得平均11393円は救われますか？(´；ω；｀)

え、何があった

エナラプリルは最近いろんなメーカーが自主回収になってるので、日医工だけじゃないから大した影響は出ないかな？

がん治療分野で、なぜここまで有望な株なのに上がらないのか。

たしかにバイオも将来的な期待値は高いのは分かるが、近い将来を見て現実的な面では、ここの抗癌剤がまず第一でしょう。

副作用の発現頻度がどうなるかまだ分からないけど、もし大したことないなら、
作用機序が違うことでDrは安易に併用しやすいだろうから売上すごいことになるよ？
（※薬剤師一個人の意見です。）

少し下がってもまだ、上がると信じて保有を継続したり買い増しする人がいるから支えられてるけど
一気に投げられた時の連動売りが怖すぎる。

逆に言えばそういう時が仕込み場だろうけど・・・

売りたいけど、一向に上がってこないのでホールド。

１２月の配当確定近くなってくれば少しは上がるだろうが、仕込むのはもう少し近くなってからで良かったかもしれない。
出来高が少ないし、買い手さえつけば一気に跳ねるのでしょうが・・・

411円で1000株だけですが、下がろうとも＋益なのであわてません。

上場からずっと追ってますが、何度ナイヤガラで泣きを見たか・・・

しばらくじり下げで、500を堺にまた急騰って感じかなと予想しています。