バクサルトの掲示板

ここも残念ながらOTC銘柄へ。さようなら。

買ってから予想以上にモタモタしているから利確したいが
初志貫徹でホールド

長い目で応援

昨夜ようやく刺さりました

春までに５BURGERならないかな？

今夜こそ刺され

そろそろ仕込んでみる

戻しましたね〜govxの連れ高にも見えますがここの広報がやたらTwitter更新し続けるので必死感が逆に怖くて0.70で一旦撤退してます。

明後日以降また様子みてインします。

ここのキャッシュは問題ないので当分offeringや希釈の売り材料がないため上に行きやすいでしょうね。

引けでかなり売られましたね〜アフターで戻してますが。
月曜のoffering closeで少しは跳ねるかな？

4億5300万ドル獲得して4000万ドルのofferingを数時間後に出すとは恐ろしい。

高値で買った人は気の毒ですが1週間もすれば0.8を超えてくとは思います。

アフターでニュース出して上げてofferingという鬼畜な事してるけど面白そうなので0.6700で入ってみましたw

第一四半期の決算発表がありましたが、前年比での赤字幅縮小とコロナは第二四半期にフェース2bを開始するかもとのこと。また、ノロの方もフェーズ１の結果が良く今期半ばに次のフェーズに進めるかもとのことです。

1.27で追加。

+14.63%!!

下記の告知後はみなさん安心したのか右肩上がりですね。

バクサートは２月１４日、
ナスダックから最低株式取引価格要件の
遵守を回復した旨の書簡を受領

次のイベントは3/18の’23-4Qの決算発表。

良い調子♪

7500倍
ってまさかここじゃないよね藁

捨てずに持ってて良かった。

㊗️🎉

この試験が成功すれば
止まんなくなるような気がする！
この価格帯だけにね藁

[２１日 ロイター] - 米バクサート<VXRT.O> ：
* 授乳中の母親を対象としたノロウイルス・ワクチン候補の第１相試験で最後の被験者に投与したと発表
* ２０２４年末までのトップラインデータ報告に向け順調に進展

これは大きい気がするけど

［１６日 ロイター] - 米バクサート<VXRT.O>:
* バクサートは１月１２日、米政府からＡＳＰＲ契約を獲得
* 同社のＸＢＢワクチン候補とｍＲＮＡ対象薬を比較する第２ｂ相臨床試験の臨床試験計画活動を支援する契約を獲得

10は固そうやね　^ ^
仕込みどき！

何があったのでしょうか？

これ
100倍あるんちゃうん？？

終わってる・・・

今日はどうかな？

いい感じだね。

それにしても誰も居ないな。

今日も順調ですね。

そりゃそうだわな。

何故か知らないでしょ？

教えてあげないよwwWW

ゴールデンウィークも終わりだね。
コロナ感染爆発が今度はどのタイミングかな？

来たね。
何かいいIR 出るといいね。

コロナ感染者は全国で月間1万人は出るからまだ安心はしてはいけない。

政治家はコロナ以外に私欲の為の行動するから気をつけてね。

早ければゴールデンウィーク、遅くとも夏休み終わりには爆発的感染くるから秋位に何か動きあるといいね。

今は安値をたんたんと拾うのみ。

必ずコロナ爆発的感染拡大と新薬完成のニュースがでる。

コロナのワクチンはもういいなんてそんな事よく言えるよねw
とかく白人の人達はルールを自ら作りそれで勝てないと悟るとルールをねじ曲げて勝とうとする習性があるからね。

ポチポチ買って時を待つかな。

フェーズ3いつ？？

バクサートの次なるステージが始まったね。

コロナは世界中でイカれた政治家がイカれた政治してるおかげで着実に感染拡大している。

この会社がいずれゲームチェンジャーになる。

要は今ある筋肉注射のワクチン効いてないからさ。
あんなの打っちまった人は実験材料の人体実験のモルモットだからな。御愁傷様です。
せっせと注射しても感染します。
それが事実です。

日本もそうだが中国など。
政治的には強引にコロナは終わったことになってるが

水面下では観戦者爆発的にふえてるね。

政治のハッタリ嵌め込みは恐ろしいな。
真実は常に偽りだ。

後少しでここも陽の目を見るだろう。

👴南無三

天才の俺が0.92ドル仕込み完了したんで飛ぶな。
簡単過ぎて笑いが止まらない。

夏まで昼寝してるわwwWW

来週は富士山キャンプだぜw

ベルテントゲットしたから楽しみだぜ。


ちゃんとやってね。
よろしくwwWW

遂に1ドルきったね。

ボチボチポチポチ開始だな。

Vaxart ( NASDAQ:VXRT ) 2022年第3四半期の結果

主な財務結果

純損失: 2,930 万米ドル (損失は 2021 年第 3 四半期から 67% 拡大)。

1 株あたり 0.23 米ドルの損失 (2021 年第 3 四半期の 0.14 米ドルの損失からさらに悪化)。

ウォール街が計り知れないアップサイドの可能性を秘めていると考えているもう 1 つの急成長株は、臨床段階のバイオテクノロジー株 Vaxart ( VXRT -3.47% )です。

Vaxart の株価は年初来ベースで 73% 急落しましたが、Cantor Fitzgerald のアナリストである Charles Duncan の楽観的な見方は変わっていません。Duncan の 8 ドルの価格目標は、Vaxart が現在の価値の 5 倍に近づく可能性があることを示唆しています。ダンカン氏は、彼と彼の会社の高い価格目標の理由として、会社の経口 COVID-19 ワクチンの中間フェーズ 2 の結果を挙げています。

論理的に言えば、COVID-19 ワクチンには課題があります。承認された COVID-19 ワクチンを適切に保管および輸送することは、医療専門家に患者に注射を投与させる負担と同様に、困難な場合があります。経口 COVID-19 ワクチンは、配布と投与がかなり容易になるため、Vaxart のアプローチは眉をひそめています .

9 月の初めに、同社は VXA-CoV2-1.1-S に関する 2 部構成の第 2 相試験の第 1 部の結果を発表しました (これらの薬剤名はただ舌を巻くだけではありませんか?)。この実験用錠剤は、S タンパク質を特異的に標的とし、安全性の主要評価項目と免疫原性の二次的評価項目を満たしていることをデータが示しています。

そろそろ買い増し開始かなと思いきや。

円安だな。

様子を見るか。

急進するんじゃない？

ペガサス知らんのにバクスアート買ってるなんて
変態レベルだな。

ペガサスへ集合！

飛んでるぜ。

ペガサスミシン来たね。
知ってる？
ペガサスミシン製造。

ほこっと湧いてきたイナゴ
失礼なやつだなwwWW

そのうち馬鹿がどちらか分かるよ
焦るな。

ちゃんとやってね。
よろしく。

おう糞株コレクター、こっちにも来てやったぞ。この株はなイナゴもたからぬ糞株だ、いい加減認めろ。俺はハッタリガイダンスで20ドルまで上がった夜に持ってたが、あれ以来この糞会社は変わってない。開発はトップの周回遅れで未だに第三相まで辿り着けない。薬って万が一開発できたとしてもすぐ売れるちゃうぞ？それくらいわかるよな？

株式会社ヴァクサート(VXRT)は、0.21ドルの損失のZacksコンセンサス見積もりに対して、1株あたり0.23ドルの四半期損失を出しました。これは、1年前の1株当たり0.13ドルの損失と比較されます。これらの数字は、非定期的な項目に合わせて調整されています。

この四半期報告書は、-9.52%の収益驚きを表しています。四半期前、この会社は実際に0.20ドルの損失を生み出したときに1株当たり0.17ドルの損失を計上すると予想され、-17.65%の驚きをもたらしました。

Zacks Medical - Drugs業界に属するVAXART、INC.は、2022年6月に終了した四半期の収益をゼロにし、Zacksコンセンサス見積もりを100%欠落させました。これは前年比0.11万ドルの収益と比較されます。同社は過去4四半期にコンセンサス収益の見積もりを上回ることができませんでした。

最近発表された数字と将来の収益予想に基づく株式の即時価格変動の持続可能性は、主に収益コールに関する経営陣の解説に依存します。

株式会社ヴァクサート株式は、S&P 500の-13%の下落に対して、今年の初めから約34.5%を失いました。

ジリジリ来たね。
ここは低レベルのイナゴ居ないから
爆上げしたら面白くなる。

Vaxart (VXRT 2.62%) は、今後数年間でモデルナ (MRNA 4.12%) からコロナウイルスワクチンの市場シェアを奪う準備を整えており、その過程で投資家を裕福にしています。 バイオテクノロジーのワクチン錠剤には、モデルナのショットにはない利点がいくつかある可能性があり、特に現時点で公衆衛生の聖杯となる可能性がある.

しかし、弱気な弱者バイオテクノロジー企業が来年、業界で最も印象的な新しいプレーヤーの 1 つを打ち負かす可能性はわずかしかありません。 理由は次のとおりです。

Vaxart の株価が来年モデルナの株価を上回るためには、2 つのことが必要です。 第一に、同社のコロナウイルスワクチン錠剤は、人々が感染するのを防ぐことができるという約束を果たす必要があります. 第二に、実際に臨床試験を終了し、規制当局に錠剤の商品化に同意してもらう必要があります。

一言で言えば、第1相臨床試験と前臨床試験から、Vaxartの候補がSARS-CoV-2の場所である口、鼻、および上気道の他の要素に免疫を誘導できることを示唆するいくつかの予備的な証拠があります。 感染が始まります。 また、モデルナやファイザーが製造するショットが不足する傾向にある場所でもあります。

モデルナとファイザーが提供する製品は、下気道の感染に対する免疫系の反応を引き出すのに効果的であり、それによって重篤な疾患を防ぐことができますが、上気道に対するこれらの製品の適用範囲は、人々が感染するのを防ぐには不十分であることがよくあります. また、Vaxart の錠剤は、重篤な疾患から保護する可能性が高いにもかかわらず、その問題を抱えていない可能性があります。

有価証券請求で和解に達しました。 会社（VAXART）で200万ドル、保険会社で1,000万ドル）!!。

それは良いことで、今は邪魔になりません。 ビジネスとピルに集中してください。

投資家向けQ＆A Webキャストの記録はここにあり、Webキャストのトランスクリプトはここにあります。

インスティテューショナル・シェアホルダー・サービス（「ISS」）とグラス・ルイスの両方の主要な独立代理顧問会社は、株主が提案＃2を支持することを推奨しています。 提案＃2の詳細については、こちらの投資家向けよくある質問のページをご覧ください。

Vaxartの2022年定時株主総会は、2022年8月4日木曜日の午後12時30分に延期されました。 東部標準時。

2022年4月11日の登録株主は、インターネット（1）http://www.proxyvote.com、（2）電話、フリーダイヤル（800）690-6903、または （3）代理カードに印を付け、日付を記入し、署名し、添付の郵便料金の封筒に入れて返送することにより、印刷された代理資料を郵送で受け取ることを選択した場合。

ノルディックタンカーは仕手の爺とか言う奴のせいですっかりイナゴがたかって有名になっちまったが笑

ここはまだ変な仕手は居ない。

当然低級イナゴも居ないので。

握って寝てりゃ勝ちだな。

予想通りと言うか

選挙が終わった途端コロナ感染者ふえたね。笑うわ。

日本は流石報道透明度ランキングが先進国で最下位レベルと言われるのは伊達じゃない。

全ては政治による情報操作の賜物だな。

国産初の治療薬は予定通り不認可だったしね。
これも政治の賜物だな。

本命はバクサートしかない。

絶対くる。

そして日本人のアホのイナゴが死ぬほどこの薬に飛び付く日がくる。

好御期待だぜ。

底値仕込みはとっくに終わった。

あとは寝てその時を待つのみ

カリフォルニア州サウスサンフランシスコ、2022年7月14日（GLOBE NEWSWIRE）-Vaxart、Inc.（Nasdaq：VXRT）は本日、SVP兼チーフサイエンティフィックオフィサーのDr.SeanTuckerとシニアサイエンティストのDr.RebeccaFlitterを発表しました。 2022年7月16日から20日までシアトルで開催される国際粘膜免疫学会議2022で、同社のCOVID-19経口錠剤ワクチン開発プログラムのデータを発表します。

へんな仕手の爺とかババアとか低級イナゴとか
まだくるなよ。

アホに用はないのよ。

ホームページカッコよくなったね。

これから一発やってくれる予感だね~

しかもここ誰も居ないな

全戻しかよ。

来たぞ！
なげーだよ。
飛ぶぞ！

ここ強く押します！

何か来たな。

ハムスターの前臨床研究では、感染性ウイルスの減少と感染の減少の両方が示されました
交差反応性を測定するフェーズ1データも出版物に含まれています
カリフォルニア州サウスサンフランシスコ、2022年5月19日（GLOBE NEWSWIRE）-Science Translational Medicineは、デューク大学主導の前臨床ハムスター感染研究の結果を発表しました。 SARS-CoV-2の。 レポートには、Vaxartの他のワクチン候補であるSタンパク質とNタンパク質の両方を標的とするワクチン候補が、さまざまなコロナウイルスに対して有効である可能性があることを示唆する、Vaxartの第I相臨床試験の最新の結果も記載されています。
この研究では、VaxartのSのみのワクチン候補（経口および鼻腔内投与）、筋肉内タンパク質ワクチン対照、およびプラセボで免疫されたハムスターコホートにおける免疫およびウイルス排出のさまざまな測定値を比較しました。 次に、ワクチン接種されたハムスターに高用量のSARS-CoV-2を感染させて、ワクチンの画期的な進歩を生み出し、画期的な期間中にナイーブな動物に曝露しました。 研究の著者は、VaxartのSのみの構築物は、「ハムスターモデルにおける病気の減少と空気感染の減少」であると結論付けました。
この出版物はまた、VaxartのS + Nワクチン候補の第I相臨床試験の結果を報告し、ヒト被験者の唾液および鼻のサンプルでSARS-CoV-2特異的IgA抗体を刺激し、多くの異なるコロナウイルスと交差反応することを示しました。 SARS-CoV-2の循環型よりも発散性があります。
「ScienceTranslationalMedicineなどの非常に尊敬されているピアレビュージャーナルでのこれらの結果の発表は、COVID-19パンデミックの複数の側面を解決する上でのVaxartの経口COVID-19ワクチンプラットフォームの潜在的価値を強調しています」とSeanTucker博士は述べています。 Vaxartの最高科学責任者および出版物の上級著者。
ハムスターの伝達前臨床研究からのSのみのデータは、最初に昨年10月に査読されていないジャーナルbioRxivで報告されました。 Vaxart（VXRT）は、2021年5月にS +Nワクチン候補の潜在的な交差反応性を最初に報告しました。新しいScienceTranslationalMedicineの出版物には、ヒト被験者におけるIgA抗体反応に関する追加の詳細が含まれています。
Vaxart（VXRT）は、Sのみのワクチン候補を用いた第II相臨床試験に移行し、今年後半にそれらの結果を報告する予定です。 Vaxart（VXRT）は、S + Nワクチン候補からの予備的なフェーズIの結果も完了し、公開しています。 前述のように、同社はSのみのワクチン候補とS + Nワクチンの候補を比較し、特に新たな変異株に直面して、COVID-19ワクチン開発プログラムを前進させる最善の方法を決定する予定です。

ご苦労様です！

フェーズI研究
第I相試験では、ウイルス特異的IgAが少なくとも2倍に増加した被験者は、他のさまざまなコロナウイルスと交差反応したIgA抗体の増加も示しました。 この広範な交差反応性は、血清中のIgG応答を主に刺激する注射ワクチンと比較して、COVID-19変異体に対する防御を強化する可能性があります。 第I相試験のデータは、VaxartのS + Nワクチン候補が強力なT細胞応答、特にCD8+T細胞を刺激することも示しています。

第I相臨床試験は、35人の被験者におけるVaxartのS+N経口COVID-19ワクチン候補の安全性と免疫原性を評価するために設計されました。 参加者は、ワクチンの高用量を1回（n = 15）、低用量を1回（n = 15）、または低用量を2回（n = 5）受けました。 唾液および鼻のサンプル中のIgAレベルは、ワクチン接種の29日後に評価されました。 被験者の半数以上（54％）で、唾液または鼻のサンプルのいずれかでIgA抗体が少なくとも2倍に増加しました。 応答は、Sタンパク質とNタンパク質の両方、および受容体結合ドメインで類似していた。 唾液または鼻のサンプルでウイルス特異的IgAが少なくとも2倍に増加した被験者は、コロナウイルスの4つの固有株および中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS）のスパイクタンパク質に結合する交差反応性IgAの増加も示しました。 -CoV）およびSARS-CoV-1。 観察された反応は、さまざまな用量間で異ならなかった。
以下

この研究では、VaxartのSのみのワクチン候補（経口および鼻腔内投与）、筋肉内タンパク質ワクチン対照、およびプラセボで免疫されたハムスターコホートにおける免疫およびウイルス排出のさまざまな測定値を比較しました。 次に、ワクチン接種されたハムスターに高用量のSARS-CoV-2を感染させて、ワクチンの画期的な進歩を生み出し、画期的な期間中にナイーブな動物に曝露しました。 研究の著者は、VaxartのSのみの構成物は、「ハムスターモデルにおける病気の減少と空気感染の減少」であると結論付けました。

この出版物はまた、VaxartのS + Nワクチン候補の第I相臨床研究の結果を報告し、ヒト被験者の唾液および鼻のサンプルでSARS-CoV-2特異的IgA抗体を刺激し、多くの異なるコロナウイルスと交差反応することを示しました。 SARS-CoV-2の循環型よりも発散性があります。

「ScienceTranslationalMedicineなどの非常に尊敬されているピアレビュージャーナルでのこれらの結果の発表は、COVID-19パンデミックの複数の側面を解決する上でのVaxartの経口COVID-19ワクチンプラットフォームの潜在的価値を強調しています」とSeanTucker博士は述べています。 Vaxartの最高科学責任者および出版物の上級著者。

ハムスターの伝達前臨床研究からのSのみのデータは、最初に昨年10月に査読されていないジャーナルbioRxivで報告されました。 Vaxartは、2021年5月にS +Nワクチン候補の潜在的な交差反応性を最初に報告しました。新しいScienceTranslationalMedicineの出版物には、ヒト被験者におけるIgA抗体反応に関する追加の詳細が含まれています。

ハムスターを対象とした前臨床研究では、感染性ウイルスの減少と感染の減少の両方が示されました

交差反応性を測定するフェーズ1データも出版物に含まれています

カリフォルニア州サウスサンフランシスコ、2022年5月19日（GLOBE NEWSWIRE）-Science Translational Medicineは、デューク大学主導の前臨床ハムスター感染研究の結果を発表しました。 ワクチン候補はSARS-CoV-2の感染を抑制しました。 レポートには、Vaxartの他のワクチン候補であるSタンパク質とNタンパク質の両方を標的とするワクチン候補が、さまざまなコロナウイルスに対して有効である可能性があることを示唆する、Vaxartの第I相臨床試験の最新の結果も記載されています。

Vaxartは、粘膜免疫がSARS-CoV-2感染を減少させる可能性があることを示唆する、査読付きジャーナルサイエンス翻訳医学の研究の発表を発表しました

そろそろ何か出るかな？
モデルナとファイザーとは根本的にこのワクチンは違うので製品化出来たら一般市場におけるインパクトはデカイ。

VaxartのCOVID-19ワクチン候補の2部構成の第II相試験の最初の部分からのデータは、2022年の第3四半期に利用可能になると予想されます。

インドでのプラセボ対照有効性試験を含む、Vaxartの国際的な第IB相および第II相COVID-19試験は、今年開始される予定です。

高齢者を対象としたノロウイルスワクチン候補のVaxartの第IB相試験の結果は、2022年の第2四半期に予想されます。

2022年3月31日までの3ヶ月間の決算

Vaxartは、2021年12月31日現在の1億8,270万ドルに対し、1億5,700万ドルの現金、現金同等物、および売却可能負債証券で第1四半期を終了しました。

当社は、2022年第1四半期の純損失が2,510万ドルであったのに対し、2021年第1四半期は1,600万ドルでした。2022年第1四半期の1株当たり純損失は0.20ドルでしたが、 2021年の第1四半期。純損失の増加は、主に研究開発費の大幅な増加によるものでした。

2022年第1四半期の収益は、2021年第1四半期の506,000ドルに対し、85,000ドルでした。この減少は、日本でのInavirの販売によるロイヤルティ収入の減少によるものです。

研究開発費は、2021年第1四半期の1,010万ドルに対し、2022年第1四半期は1,820万ドルでした。この増加は主に、人員および関連費用の増加と、COVID-19に関連する製造および臨床試験費用の増加によるものです。 ノロウイルスワクチンの候補。

一般管理費は、2021年の第1四半期の590万ドルに対し、2022年の第1四半期は670万ドルでした。この増加は、主に人員と関連費用の増加によるものです。

ノロウイルスワクチンの開発

Vaxartは、55〜80歳の高齢者を対象に、経口ノロウイルスワクチン候補の第IB相プラセボ対照、用量設定、反復投与試験ですべての被験者に投与しました。 この研究は、VaxartのGI.1ワクチン候補の安全性と免疫原性を評価するように設計されており、結果は2022年の第2四半期に利用可能になります。

Vaxartは、経口ワクチン候補の安全性と臨床効​​果を評価するために、2022年1月に第II相GI.1ノロウイルスチャレンジ試験を開始しました。 この二重盲検プラセボ対照試験では、一価のノロウイルスワクチン候補を接種したボランティアのノロウイルスGI.1を使用した、安全で特徴のあるチャレンジを使用しています。 この研究により、保護の有効性、安全性、および免疫相関に関するデータが得られ、データは2023年の第1四半期に報告される予定です。

2022年2月、VaxartのCOVID-19非ヒト霊長類研究がbioRxivによって公開されました。 この研究は、現在フェーズII試験でVaxartによって研究されている、VaxartのSのみのCOVID-19ワクチン候補が、元のCOVID-19ウイルス株、およびSARS-CoVのベータ、デルタ、アルファ、ガンマ変異体に対する抗体を生成したことを示しています。 2非ヒト霊長類（NHP）の血清および鼻粘膜。

VaxartのSのみの候補は、一次感染が発生する粘膜部位で中和抗体反応を示す最初のワクチン候補であると考えられています。

候補者はまた、変異体に対する鼻のIgA応答の1000倍の増加を誘発しました。これは、コミュニティの伝達を減らす可能性があります。

2022年4月に、Vaxartの経口錠剤ワクチンプラットフォームが呼吸器ウイルス性病原体のワクチン戦略を変革する可能性を強調する記事がVaccinesに掲載されました。

この記事では、経口ワクチンの主な利点の1つについて説明しています。これは、侵入する呼吸器病原体に対する防御の第一線である粘膜に免疫応答を誘導することです。

この記事では、Vaxartの経口錠剤ワクチン候補が、コールドチェーンの要件と医療専門家による投与の必要性を排除し、新しい病原体に対処するための新しいワクチンの迅速な展開を可能にすることで、グローバルなワクチン接種戦略を変革するのにどのように適しているかも概説しています。

Vaxartは現在、経口錠剤COVID-19ワクチン候補の2つの部分からなる用量設定および予備的有効性の第II相臨床試験の用量選択部分からのデータが、2022年の第3四半期に利用可能になると予想しています。 ナイーブおよび以前にワクチン接種された被験者における年齢エスカレーション導入セグメント。

COVID-19第II相試験およびノロウイルス第IB相試験のデータは2022年に予定されています

第1四半期は、現金、現金同等物、有価証券で1億5,700万ドルで終了しました。

サウスサンフランシスコ、カリフォルニア州、2022年5月9日（GLOBE NEWSWIRE）-Vaxart、Inc.（NASDAQ：VXRT）は本日、2022年の第1四半期に事業の最新情報を発表し、経口ワクチン候補の継続的な進展を報告しました。

「私たちは、ゲームを変える可能性のある経口錠剤ワクチンプログラムのパイプラインを継続的に進めており、第2四半期の結果を報告するノロウイルス研究と、第1部の結果を報告するCOVID-19プログラムの第II相研究を行っています。 Vaxartの最高経営責任者であるAndreiFloroiuは、次のように述べています。 「Vaxartの経口ワクチン技術は、粘膜IgA応答の交差反応性が変異体の適用範囲の可能性を高めるため、急速に出現するCOVID-19変異体を含む、多くの公衆衛生上の課題に対処する可能性があります。」