サンバイオ(株)の掲示板

毎度の事だけど都合の悪い事には一切反論がないなぁ...つまらない！けどアンタラのおかげで安く仕込めたんだからまぁいいかな。
けどうっとおしいからもう関わるなよ！これ以上やれば4とか仲間を晒してやるよ！

スマスロゴッドでプチュンした
今夜は記念に100株買い足し♡

グロース指数のチャートのことかな
こちらは明確に25日線越えてきました

もう、何でもいいから、上げてくれ…

久しぶりに週足陽線になったね

サンバイオは、まだ25 日線より大きく下にいるで

判断基準としては夜中がこい○らが気が付かないで赤ポチが多いが朝には気が付いて連携して必ず青ポチばかりになります！ついでにエピのフォロワーが長くてウザいの投稿があっていつも同じパターンになり通報されて削除がスタンダードですね（呆）

これ結局仲間達でじゃれあって買い方を妨害しているだけで実はみんな仲間だと思います！こうやって掲示板を支配してコントロールしてるんだと思いますよ。
で！仲間の共同通報で気に入らない投稿者を運営が削除します(笑)

> あー返信にしたくないから忘れてたよ。
> これらとはコレね！
> 　　　↓
> 590
> エビ
> 7月3日 19:34
> >>568
>
> SEN◯爺、ei応婆、やバイオ、ポッキー、ジャンピングキャッチ、fcg「呼んだ…🖐️😰？？？」
>
> >株価500円台で、さんざん売り煽り、買い方攻撃していたゾンビ3兄弟は、１０００円回復して少しは反省してるのだろうか？するわけないか…🖐️🤓
>
> 返信する
> 投資の参考になりましたか？
>
> はい29
> いいえ6

あー返信にしたくないから忘れてたよ。
これらとはコレね！
　　　↓
590
エビ
7月3日 19:34
>>568

SEN◯爺、ei応婆、やバイオ、ポッキー、ジャンピングキャッチ、fcg「呼んだ…🖐️😰？？？」

>株価500円台で、さんざん売り煽り、買い方攻撃していたゾンビ3兄弟は、１０００円回復して少しは反省してるのだろうか？するわけないか…🖐️🤓

返信する
投資の参考になりましたか？

はい29
いいえ6

3000円代でも4000円代でも買い煽りしてたセリフだとは思えないが、確かにこれらはうざかったな！まぁこ○らよりもNo1.でエピがうざかったがね...しかし恥ずかしげも無くいつも後出しばかりの糞チームはもう解散したらどうなんだ？どうせコ○ツらも仲間だったと思ってるが、一仕事終えたからもういいだろ？いいかここは1000円以下は持って置いておくだけ下手に売り買いすると必ず機関に損させられる！薬価収載後の株価は1000円を維持出来れば御の字！1000円以下は粛々と買い続けると誰が予想した？サンバイオはグローバルリーダーの価値があるんだからいい加減もう変な仲間達で邪魔するんじゃないよ！！
しかし偉そうに底値を確認しただよ(笑)数日前まで売り煽って横横予想して様子見と言ってたくせに恥ずかしくて見ていられないし言える事は仲間連携の長文ウザい青ポチと副垢かなんかわからない同じ癖のある文面のフォロー位だな...また恥ずかしい事になるのは目に見えているから、あんたらの仕事に差し支えにならない様にそっとしておいてあげるから私とポートフォリオに関わるんじゃないよ！！
しかし今見たら追証だ？何度も言っているが追証間近な人が何故買い増せるんだ？
頭は子供、体はハ○チは愚者エピだろ(笑)ドヤ顔で貼った恥ずかしい銘柄一覧が火を噴いてまた恥ずかしくなるのが目に見えているから止めておけ！！残念！！！

82
エビ
7月1日 12:20
>>

頭脳は子供、身体は老人の愚者matuおじいちゃん。

おじいちゃんがドヤ顔で貼った恥ずかしい銘柄一覧の追証大丈夫ですかw?
特にビットコイン銘柄おわプラネット🥺🥺🥺結局アンタらはいつも全て後出しなんだよ。仲間のフォローでかき消してはいるが...

一回損切りしたけど、またインしていいですか？

まだわかりませんか？

チャート良く見たら
25日線より⬆
なんだよな
上げトレンド転換なのかな？

振り返れば、メディアで大々的にに取り上げられたIPS２社、住ファ、クオリプスもそのタイミングで空売り機関の格好の餌食にされた
そう考えるとサンバイオが取り上げられなかったのは幸いだったと思う
売上が順調に推移してからのメディアフィーチャーはウェルカムだと思う

上げトレンドで
出来高が増えて来たら本物
まだまだ油断は禁物💪✨

「骨太の方針2026原案では創薬・先端医療を成長の牽引役に、健康医療安全保障の実現目指す」
政府は2026年6月30日、経済財政諮問会議を開催し、「経済財政運営と改革の基本方針2026」（骨太の方針2026）の原案を示した。骨太の方針2026では官民投資の拡大による健康医療安全保障の実現を掲げるとともに、創薬・先端医療を「成長経済の牽引役」と位置づけ、研究開発から国際展開までの総合的な推進策が盛り込まれた。
(日本バイオテク26.07.01参照)

医療と創薬、「国家戦略の中核に」維新部会、厚労相に要望
（26/7/2日刊薬業）


グローバルリーダー目指すサンバイオはやはり日本・米国のみならず世界初世界唯一無地の脳再生薬を欧州・中国とグローバルに展開に意欲表明で桁違いのポテンシャル秘めたる世界唯一無地のバイオテクノロジー会社として光を放ってきた！！
これまで想像していた日・米や脳梗塞への適応拡大構想からさらなる地域拡大・適応拡大目指す大幅拡大構想ぶち上げ開始か！？

今回の取得効能である外傷性脳損傷（TBI）の他に、脳梗塞、高次機能障害、認知症、パーキンソン病、脊髄損傷など幅広く適応取得を目指す。さらに米国、欧州、中国といったグローバル市場への展開を視野に入れながら開発を進める方針を明らかに！！！

●米・欧・中国に展開　幅広な適応追加に意欲！！！

●「受傷した患者さんは6か月を過ぎれば何年たっても使用できる」！！！

アクーゴの開発の進め方については、今回の取得効能である外傷性脳損傷（TBI）の他に、脳梗塞、高次機能障害、認知症、パーキンソン病、脊髄損傷など幅広く適応取得を目指す。さらに米国、欧州、中国といったグローバル市場への展開を視野に入れながら開発を進める方針を明らかに・・・！！！
とんでもないポテンシャル秘める再生医療世界的リーダー目指す世界的にも非常に稀有な世界唯一無地脳再生薬開発企業サンバイオ。


サンバイオ脳再生薬ターゲットとされる予想規模スケール感
□サンバイオ脳再生薬アクーゴの世界的基盤＝（日本薬価７２７１万円）✖世界展開へ

●「推定患者数」（日本TBIの✖何倍規模）
【TBI】　日米欧中→２３１４万人
日本　6万人●秋実用化
米国　５５１万人●最終段階開始直前（✖約100倍規模）
欧州　６５７万人（✖約１１０倍規模）
中国　１１００万人（✖約１８０倍規模）

【脳梗塞】　日米欧中→２６７８万人
日本　１１９万人●P2ｂかＰ３治験協議（✖約２０倍規模）
米国　６８５万人（✖約１１０倍規模）
欧州　３０１万人（✖約５０倍規模）
中国　１５７３万人（✖約２６０倍規模）

【脳出血】　日米欧中→３３２万人
日本　２０万人（✖約３倍規模）
米国　１０２万人（✖約２０倍規模）
欧州　６０万人（✖約１０倍規模）
中国　１５０万人（✖約２５倍規模）

【高次機能障害】
日本　？？？万人
米国　？？？万人
欧州　？？？万人　
中国　？？？万人

【認知症】　
2019年に世界で5,700万人が認知症を患っており、2050年には1億5,300万人に増加すると予測（米国健康指標評価研究所参照）
日本　？？？万人
米国　？？？万人
欧州　？？？万人　
中国　？？？万人

【パーキンソン病】
パーキンソン病の患者数は、2050年には2021年の2.1倍となる2,520万人（ケアネット参照）
日本　？？？万人
米国　？？？万人
欧州　？？？万人　
中国　？？？万人

【脊髄損傷】
世界の脊髄損傷（SCI）患者数は2021年時点で約1,450万人に達し、高齢化と地域間格差により2050年までにさらに増加する見通し（ケアネット参照）
日本　？？？万人
米国　？？？万人
欧州　？？？万人　
中国　？？？万人

サンバイオ・森社長　創業から25年「ついに」アクーゴ発売　米・欧・中国に展開　幅広な適応追加に意欲

サンバイオの森敬太代表取締役社長は6月10日のメディアセミナーで、再生細胞薬・アクーゴ脳内移植用注（バンデフィテムセル、SB623）の発売までの道のりを振り返り、「創業から25年を経て承認を得て、ついに発売となった。今回は条件及び期限付き承認ではあるが新薬を世に出せたことを非常に嬉しく思っている」と強調した。アクーゴの開発の進め方については、今回の取得効能である外傷性脳損傷（TBI）の他に、脳梗塞、高次機能障害、認知症、パーキンソン病、脊髄損傷など幅広く適応取得を目指す。さらに米国、欧州、中国といったグローバル市場への展開を視野に入れながら開発を進める方針を明らかにした。

◎「諦めていた患者さんにもう一度、この薬の対象となるとお伝えしたい」

アクーゴは、「外傷性脳損傷に伴う慢性期の運動麻痺の改善」を目的とした再生医療等製品。2024年7月31日に国内で製造販売の条件及び期限付承認を取得し、26年5月20日の薬価収載（１回分：7271万6528円）を経て、5月21日に発売を開始した。森社長は、「TBIを含めて３つの臨床試験に計200人以上の患者さんが参加した。うちTBIは61人が参加した」と報告。直近5年間は日本での承認取得に集中したとし、「当局とも手探りの中で、難しいことが頭で分かっていても新たな課題もたくさん出てきて、それの繰り返しだった」と振り返った。また「受傷した患者さんは6か月を過ぎれば何年たっても使用できる」と述べ、「諦めていた患者さんにもう一度、この薬の対象となるとお伝えしたい」と述べた。

今後の市場導入の見通しについて森社長は、「最適使用推進ガイドラインに参照すると、初期は使用実績のある５つの大学病院（北海道大、東京大、横浜市立大、大阪大、岡山大）になる」と見通し、その後は、「大学病院や基幹病院など20～30施設くらいまで拡大したい」と明かした。第1例目の使用時期については、大学病院等での薬剤採用の手続きが求められるとして、「今年後半になる」と述べた。

◎全ての患者さんに情報を届けるために患者団体との連携は非常に重要

一方で、対象となる外傷性脳損傷の患者（交通事故、転倒、転落、スポーツ時の衝撃、殴打）は、急性期治療を経て地域で生活しているケースが多く、かつ対象患者が広く分散しているため、アクーゴのような新たな治療選択肢の情報が届きにくいという課題がある。森社長は、「患者さんの多くがアクーゴの存在を知らない可能性が高いため、全ての患者さんに情報を届けるために患者団体との連携は非常に重要になる」と強調した。こうした状況を踏まえ同社は、メディアを通じた情報発信に加えて、疾患啓発サイト「TBIナビ」を用いた疾患と治療に関する情報提供活動や細胞治療相談窓口の開設なども進める方針だ。

◎製品供給の安定化・複線化を図るため、ミナリス社とJCRファーマと製造委託契約締結

森社長はまた、今後の開発方針を説明。すでに米FDAと第3相臨床試験のデザインについて合意をとり、準備を進めていると強調した。またTBI以外にも脳梗塞や認知症、パーキンソン病、脊椎損傷などに広げるとし、「脳細胞を再生するということが不可能と言われてきたが、これからはそうではなく患者さんは治療によって日常生活を取り戻せるという社会を作りたい」と意欲を示した。

また、米国、欧州、中国などグローバル市場への展開も視野に入れた。森社長は「生産の複線化も進めている」と述べ、「これは時間もかかることなので前倒しも含めて検討したい」と述べた。なお、同社は、アクーゴの安定製造に加えて、今後の脳梗塞等の適応拡大および米国への市場拡大も見据えた製品供給の安定化・複線化を図るため、ミナリス社とJCRファーマの両社と製造委託契約を締結している。同社としては、中長期的に拡大が見込まれるアクーゴの需要に対し、計画的に供給能力を高めていくことを想定しているとした。
（ミクスオンライン2026/06/11参照）

再生医療と国策の追い風の中で、アクーゴは確実に育つ。
それと並走する形でサンバイオが持つその他のパイプラインも、提携等により権利ビジネス化していくのではないかと予想しています。　
やっと始まったという事実は何者にも奪えないもの。7月も楽しみです。

元々分散投資でしたが、アクーゴの魅力に惹かれ、サンバイオほぼ一択で大損中です。
資金が少し入り、サンバイオ買い増しと、他の銘柄も買いました。

サンバイオの爆上げを精神的に穏やかな気持ちで待つ体制が整いました！

さぁ〜これからですね～！

特別感は何もないね…

TBIはアメリカにおいても承認申請→承認される可能性は極めて高いと思われます。アメリカTBI規模は日本の約９０－１００倍規模の推定患者数５５１万人

（参考資料）
「2022年米国神経学会（AAN）年次総会にて」

サンバイオ株式会社、SB623が慢性期外傷性脳損傷患者において、48週時点まで持続する運動機能障害の改善と、運動機能と日常生活動作の改善傾向を示す

フェーズ2臨床試験（STEMTRA試験）の1年間の良好な解析結果を初めて発表

外傷性脳損傷に起因する慢性期の運動機能障害に対する初の細胞治療薬となる可能性

　サンバイオ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：森 敬太）及びその子会社である SanBio,Inc.、SanBio Asia Pte. Ltd.は、開発中の SB623 について、本日、慢性期の運動機能障害を有する外傷性脳損傷患者を対象に、偽手術と比較した SB623 の有効性と安全性を評価したフェーズ 2 臨床試験（STEMTRA 試験）の 1 年間の最終解析結果において主要評価項目を達成し、運動機能と日常生活動作に改善傾向が認められた。最終解析結果は 2022 年 4 月 5 日に米国ワシントン州シアトルで開催される米国神経学会（American Academy of Neurology, AAN）年次総会のプレナリーセッションで発表される予定。

　SB623 は、骨髄液由来の間葉系幹細胞からなる開発中の製品で、頭蓋内の損傷部位周辺に移植される。

　ニューイングランド神経・頭痛研究所 医長兼チーフ・メディカル・オフィサーであり認定神経科医でもあるピーター・マカリスタ医師（Peter McAllister, M.D.）は次のように述べている。「外傷性脳損傷による長期障害に悩む何百万人もの患者さんの多くは医療制度の中で見過ごされがちです。本解析からは、SB623 がそうした患者さんの運動機能や日常生活への復帰能力につき、臨床的に有意な改善をもたらす可能性を強く支持する知見が得られました。」

　本臨床試験では合計 61 名の患者を対象とし、46 名に SB623 が投与され、15 名が対照群として偽手術を受けた。本臨床試験の主要評価項目である 24 週時点の Fugl-Meyer Motor Scale（FMMS）のベースラインからの改善量の測定を通じて運動機能改善を評価した結果、SB623 投与群は偽手術を受けた対照群と比較して有意な改善が認められた（SB623 投与群で 8.3 点 [1.4]、対照群で 2.3 点 [2.5], p 値=0.04)。運動機能障害の改善は、SB623 投与群で 48 週時点まで維持された。Action Research Arm Test（ARAT）、歩行速度、NeuroQOL 上肢・下肢機能 T スコアなどで測定した結果、SB623 細胞の移植と 48 週時点の患者の運動機能および日常生活動作の改善には関連性が認められた。

　SB623 は、これまでの試験と同様、良好な忍容性を示し、新たな安全性の懸念は認められなかった。また、有害事象による治療中止はなく、SB623 による治療と偽手術の間で有害事象の発生率に統計的有意差は認められなかった。

　サンバイオは、STEMTRA 試験のデータに基づき、外傷性脳損傷に起因する慢性期の運動機能障害に対する治療薬として、先駆け審査指定制度の枠組みの中で、日本の厚生労働省に対する SB623 の承認申請を 2022 年 3 月に完了した。なお、SB623 は先駆け審査指定制度の対象品目指定に加え、厚生労働省からは希少疾病用再生医療等製品の指定を、米国食品医薬品局（FDA）からは RMAT（Regenerative Medicine Advanced Therapy）の指定を受けている。

　サンバイオの代表取締役社長である森敬太は次のように述べている。「SB623 が損傷後の脳を再生する可能性を再確認するデータが得られ、慢性期の外傷性脳損傷と生きるみなさんの生活を大きく変えるだけでなく、神経再生研究の将来を形作るのに役立つことが示唆されました。今回の結果に基づき、SB623 の日本での承認申請を完了させたところですが、根治的治療が未だ存在しないこの疾患に苦しむ患者さんに一日も早く新たな治療の選択肢をお届けできるよう、規制当局の審査に迅速に対応して承認取得に向けた努力を続けてまいります。」

　サンバイオは、現在、外傷性脳損傷の患者さんが多くいる米国での SB623 のフェーズ 3 臨床試験開始に向けた準備を進めている。

「次のステップは第2創業期ともいうべき秋の日本実用化から本命アメリカ市場への進捗についての考察予想」

●今期予算に現段階ではそれほど多く織り込んでいないが、米国慢性期TBIプログラム試験開始が前倒しとなった場合には研究開発費が増加する可能性？

●対談動画では年明け早々の可能性示唆？

●FDAとは試験デザインについて合意完了➡現在プロトコルの合意を目指し、治験開始に向けた準備

以上のことから、日本で秋に世界初のアクーゴの健康保険（７２７１万円）実用化開始後から年明けの間のどこかでアメリカでも最終段階開始となると予想され開始後翌日～１か月内にP2で患者激回復ぶりが全米ニュースで報じられたように再びニュースで患者激回復吉報ニュースが全米で流れ大盛り上がりしてくる可能性を予想。今回は日本での実用化後とアメリカでも最終段階とありその注目ぶりは過去とは比較にはならないことは想像に難しくない。米国国防総省も喉から手が出るほどに求めている脳再生薬の上市（推定患者数TBI５５１万人）に向けいざ開始！

（会社資料Q&A参考）
Q4.
アクーゴの米国展開の現状と今後の見通しについて教えてください。
A4.
現在はPhase３試験開始に向けた準備を進めており、本試験の遂行と米国での承認取得を中長期的な成長の柱と位置付けています。今後は提携等も視野に入れつつ、自社主導も可能な体制のもと、既存のネットワークを活用しながら開発を進めていきます。

Q7.
アメリカのPhase3試験の開始時期はいつ頃を想定していますか。
A7.
FDAとは試験デザインについて合意しており、現在はプロトコルの合意を目指し、治験開始に向けた準備を進めています。開始時期については、開示可能な段階になり次第、お知らせします。

Q8.
アメリカのPhase3試験の費用は今期予算に織り込まれていますか。
A8.
今期の研究開発費の予算には、国内でのアクーゴの普及、国内慢性期脳梗塞プログラム、米国慢性期TBIプログラムの３つの要素が含まれています。アメリカのPhase3試験準備費用は現段階ではそれほど多く織り込んでいませんが、試験開始が前倒しとなった場合には研究開発費が増加する可能性があります。

◎これまでの様々得られた知見を活かし脳梗塞でも予想
そして脳梗塞も追加解析でデータ分析でどういう試験デザインにすれば承認に至るかを分析出来た様子なので（どういう脳梗塞サイズに投与したら明確な効果出るのか判明）、脳梗塞対象梗塞サイズを小さめにしてこちらもやや推定患者数は少なくなると思うが承認申請→承認に至ると予想。
参考資料拝見すると、試験デザインを練ることで承認可能性は飛躍的に向上するものと思わrます。脳梗塞サイズが50cc以下の患者群において手術群と比較して治療群では統計学的に有意に高いことが示されたことからどういう試験デザインにすれば承認出来るかを今回は答えを見たようなもの？


（参考資料）
サンバイオ　SB623用いた慢性期脳梗塞の細胞治療に関する新規特許で許可通知　用途特許の延長に期待

サンバイオは7月25日、子会社のSanBio, Inc.が出願した主要開発品「SB623」を用いた慢性期脳梗塞の細胞治療に関する米国における新規特許の許可通知を受けたと発表した。同特許は、SB623の慢性期脳梗塞を対象にした米国でのフェーズ2b臨床試験「STR-02試験」を基に出願したもの。特許出願番号は、US 17/664,856、特許許可通知日は2024年７月15日。

同社によると、「STR-02試験」の追加解析の結果、脳梗塞サイズが50cc以下の患者群において（77名／163名）、複合Fugl-Meyer Motor Scaleを達成した患者の割合が、偽手術群と比較して治療群では統計学的に有意に高いことが示された。今回の特許は、この追加解析結果に基づき、50cc以下の脳梗塞を有する慢性期脳梗塞のSB623を用いた細胞治療に関するもの。

同社は、「最大市場である米国におけるSB623の慢性期脳梗塞治療に対する用途特許の期間を大幅に延長することができる」と強調。今回の特許も踏まえてSB623の慢性期脳梗塞の適応拡大の検討を引き続き進めていくとしている。

550万人規模以上の米国TBI＝米国脳梗塞だからP3治験進捗始まれば株価は新たなストーリーが始まると思う。ここが起動するともはや10000円以下の株価では済まされないと思う。
年内出てくるか？年明けか？米国FDAとやりとりする会社では最新の状況を把握しているので今後のヒント発表待ち！

今のところ予想では、まず秋以降に日本実用化開始➡秋以降に米国P3開始➡来年春頃日本脳梗塞治験開始

メディア登場始まるのも秋以降世界初脳治療薬治療開始前後予想で実用化開始からの期待相場始まり5000円まで予想、その後米国P3治験へと繋がりそのあたりで10000円試す予想。米国最終展開相場が開始すると承認申請まで非常に強い展開が継続すると考え承認申請時にはやはり20000円は最低路線予想だが米国起動すればもはや欧州、中国と拡大の一途で世界に誇る脳治療薬製薬メーカー誕生でその後の欧州展開など世界展開を応援しながら上がり続ける株価予想。

脳梗塞でももはや追加解析で決着はついたものと推察します。これまでの米国治験実績からもサンバイオには米国にも最終治験に必要な強力メンバーがいるので資金集めも整い最終的なFDAと協議の結果いつから開始するかというところかと思います。TBIに関しては脳梗塞とほぼ同レベルの患者数が存在しており、これまでのTBIの安全性・有効性治験結果からはまず承認出来ると思いますので、あとは脳梗塞ですがこれは従来までの治験結果や追加解析などから得られた知見（梗塞サイズ50ｃｃ以下で明確な有効性エビデンス）を活かし承認される治験デザインの作成でこちらも問題なく通過すると思います。ここまで時間がかかった分様々な知見が得られておりこれを活かすことで今後の展開は着実にスピード感もって進捗すると思われる。

またもし8月以降グロース初でTOPIX採用もあればアクーゴ実用化治療開始と力強いW相場予想もしていますので米国開始に向け10000円突破口がより近づくと思います。世界唯一無地の脳再生薬が7271万円を基盤に活躍するのをメディアで早く拝見させていただきたく思います

サンバイオは米国期待された当時日経平均２００００円時代にサンバイオは１２０００円台だったことから日経平均２００００円以上環境であれば再び米国最終開始とともに１２０００円台奪還の流れも予想される。今は当時の３倍高の日経平均６００００円以上時代であるから米国開始とともに7000円～10000円以上スタート、申請で15000円～20000円以上、承認で30000円～40000円以上はゆうに超えてくると予想。
重要なのは長らく一極集中されて数十年先の将来成長まで織り込んできたと考えられる半導体セクター集中からヘルスケアなどたたき売られてきたセクターに資金ローテンションが巻き起こることが大切で一昨日からその兆候が明確に米国発で出てきたと考えています。この初動の流れを見逃すかどうかで今後の運用勝敗は決まると思う。

ニュース拡大鏡／再生医療、日本が存在感　脳損傷治療薬で先陣
（日刊工業新聞 2026年06月19日）
■循環器領域も成果、実装進む

国内で再生医療の社会実装が進む。再生医療の開発を手がけるサンバイオは５月、外傷性脳損傷（ＴＢＩ）に伴う慢性期の運動まひの治療を対象とした細胞治療薬「アクーゴ（一般名、バンデフィテムセル）」を発売した。再生医療は細胞を移植して組織や機能の再生を促す治療法で、これまで治療法がなかった疾患の治療を大きく変える可能性がある。世界的にも市場の成長が見込まれる中、日本が再生医療の領域で存在感を示す。（安川結野）

「受傷後６カ月以上の患者は、その後何年経っていても治療の対象。治療を諦めていた患者にこの薬をしっかり伝えたい」。サンバイオの森敬太社長はこう強調する。アクーゴは、他家由来の間葉系幹細胞を培養、神経再生能力を高める遺伝子を導入して作製した再生医療等製品だ。脳の損傷部位の周辺に投与し、損傷した細胞の栄養となる因子や細胞増殖を促すことで、機能の回復を図る。

ＴＢＩは、交通事故や転倒といった日常的な要因で起きる。記憶や感情に不具合が生じる「高次脳機能障害」や、手足のまひなどの「運動機能障害」といった障害を伴うこともあるが、受傷から半年を過ぎると有効な治療法がなくなるため、アンメットメディカルニーズ（未充足の医療ニーズ）が高かった。

アクーゴの臨床試験において、実際に細胞を投与した群では、発症から１０年以上経った患者でもまひの改善が見られた。臨床試験に携わった北海道大学医学研究院脳神経外科の川堀真人医師は患者の回復の度合いについて「イメージとしては、アクーゴの投与とリハビリによって、車いすをメインで使っていた人がつえで移動できるようになり、つえを使っていた人が階段を登れるようになる」と説明する。患者の運動機能の回復は、介護の負担軽減への期待も高い。

国内では３月、住友ファーマとクオリプスが人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を用いた再生医療製品として世界に先駆けて条件・期限付き承認を取得するなど、実用化の動きが活発化する。世界でも多様性幹細胞を使った臨床試験が進んでおり、２０２４年１２月時点では１１６件が実施されるなど開発競争も激化する。慶応義塾大学の岡野栄之教授は「件数では日本は米国と中国に次いで第３位だが、疾患の多様性や完成度では日本は世界をリードする存在になっている」と自信を示す。他国はＣＡＲ―Ｔ細胞（キメラ抗原受容体遺伝子改変Ｔ細胞）などがん領域が中心だが、日本は循環器疾患や脳神経疾患の領域でも成果を上げる。

調査会社フォーチュン・ビジネス・インサイトによると、世界の再生医療市場規模は２５年の４８１億７０００万ドル（約７兆５０００億円）から３４年までに３６０８億４０００万ドル（５６兆円）にまで成長する見通しだ。森社長は「アクーゴは脳の神経細胞が再生する環境を整える薬剤。脳梗塞やアルツハイマー病など、幅広い応用が期待される」と説明する。巨大市場への成長が見込まれる再生医療領域において、研究力の高さといった日本の強みをどう産業に生かすかに注目だ。

何も心配していません、何も心配いりません

>あたしもです（笑）
断トツの巻き返し銘柄第1位になること願ってます！

レス、どーもです。
実は例の○○ショックも体験してまして、去年やっと黒字化にて一旦利確。その後も殆ど、ずっとホルダーです。言いたい事は沢山ありますが、このままホルダーを続ける事に腹を決めました。殆ど投稿しませんが今後とも宜しくです。

今日のサンバイオが証明したこと
押し目が浅い
支え帯が厚い
売り帯が均等で壁が薄い
流動性が上方向
本流が再開
終値まで買い方優勢

これは 大義のある銘柄の典型的な値動き。

大義の無い銘柄の末路
テーマが一過性
利確で終わる
板が薄い
支え帯が形成されない
押し目が深くなる
長期で沈む

これは構造的に避けられない

少し↑したのは嬉しいけど、まぁ、、大マイナスだからね〜（笑）
ホント、ここは何も言わないね！昔から（笑）株主軽、視は感じる。問い合わせしても返事は1度もなしだし（笑）
ワラントはしませんと言いつつ、即ワラントしたし（笑）
ま、技術は凄いけど、経営としては、、かな。
でも、アクーゴ自体は凄いので！応援はしてます。3千円復帰したら良いかな〜

薬価収載から一ヶ月、
進捗状況について情報開示が、無いのは上場企業として恥ずかしいですね

週明け
久しぶりに
スト高でも見たいな✨

SEN◯爺、ei応婆、やバイオ、ポッキー、ジャンピングキャッチ、fcg「呼んだ…🖐️😰？？？」

>株価500円台で、さんざん売り煽り、買い方攻撃していたゾンビ3兄弟は、１０００円回復して少しは反省してるのだろうか？するわけないか…🖐️🤓

読めないんだよ。

そろそろ薬価収載から2ヶ月でその間右肩下がり。ここらで何も進捗報告IRがないのはあまりにも株主を軽視した姿勢だろう。

7年後　⇨ ❌

7年以内⇨ ⭕️

字読めないのか🤣

AI半導体も動き激しいですね。

AIからバイオや内需に資金が動くという見方もあるようですが、余り大きな期待はしない方がよいかと

7月は小幅で上下(下値980円、上値1,200円)、8月もまだ様子見、爆上げは患者さんの朗報が聞こえてくる10月以降でしょう

機関と違い我々の武器は時間です
兎に角皆さん苦しいでしょうがXデーまで耐えましょう

すんなり上がるとは思えない

久々に買ってみた！！

進捗情報が欲しいです。

ここで何回騙されるん🤣

ここ何日かなぜ上がっているのですか？
ホルダーなので嬉しいのですが、理由もなく上げ下げする幅がデカすぎます😮‍💨

ウソ

5年後までホールドしておれば本承認で株価は暴騰ですね。　
それまで株価は見ないほうが👍️　

>しかも2024年に仮承認受けたところから7年以内だから実は5年以内なんですよね
7年後とかしょーもない嘘つく売り煽りは○ね

誰とも言ってないのに自分が嘘ついてる自覚はあると
救い用のない🐴🦌やな

きようの出来高888000株、末広がりの数値、縁起がいい～💡来週から楽しませてくれますように

ムキになるなよｗｗｗ余裕ないねｗ

近々、何が飛び出してくるか
ワクワク感一杯ですね

オマイラ、とある〇〇〇が〇〇〇円前後を週数間に渡って〇〇してるの分からんだろうな！まあ分からんで良いだろう、
これからの株価を追って行けば良いんだから

サンバイオ、本日も上等兵殿でございます。

結局910円台が底でしたか
怖い時に沢山買うのが大切ですね
まぁ、押したら追加かな

補足です。
申請から承認まで1年くらいかかるので、どんなに遅くても4年以内に思惑相場が始まります
どんなに遅くても、ね！

しかも2024年に仮承認受けたところから7年以内だから実は5年以内なんですよね
7年後とかしょーもない嘘つく売り煽りは○ね

後場の攻防は
序：1049で底を打つ
破：1057で押し目が止まる
急：1063突破 → 1073へ
完璧に美しい構造
今日の売り方、買い方の戦いは、買い方が勝利
サンバイオは
患者を救う
新しい治療を広める
既存の医療の限界を突破する
こういう“物語性”を持つ銘柄
アクーゴを世界に行き渡らせ数多くの患者を救う大義あり

株価500円台で、さんざん売り煽り、買い方攻撃していたゾンビ3兄弟は、１０００円回復して少しは反省してるのだろうか？するわけないか…🖐️🤓

騙されるなよー😱
来週にはまた−150円ぐらいになってザイリョウガー達が騒ぎだすから😜笑

がんばれ　サンバイオ！！

あたしもです（笑）
断トツの巻き返し銘柄第1位になること願ってます！

失礼しました、７年の期間内ですね。

ここは前から、ゴールポストが伸びていく会社なので
どうなってるかですｗｗｗ

だいぶちがうね！
サンバイオはもう底打ちしたね

正確には7年以内ね

仮承認されたときに騒いでたやつ笑
本承認は7年後ですよｗｗｗ

ホルダーおめでとう🍾

たぶん底打ちしたな。
あと今日の半導体戻しは少し嫌な気もするが、まぁ大丈夫でしょ。

サンバイオはいつから治療に入るのか発表したほうがいいのではないでしょうか。

手持ちの中では断トツの赤字額１位。今日を境に、ほんのチョットだけ期待してみる。

これが今週のマイ転の姿カー

新薬承認された４バイオのうち、信用割合がサンバイオの倍以上あるオンコリスだけが午後に空売り仕掛けられたのか下落

2億持ってる（自称）割に
肝が小さいね…🖐️🤓


>不安で下痢気味に
>なってきた…🖐️😰

久しぶりの…良い週末を〜
お疲れ様でした
🙇

月曜日に140円ほど売り煽られた後
ファンドの手に落ちない程度
小さく集めます
多分、来週いっぱいは下げ続け50か60円一度上げて信用がたまった頃にまた100円以上下げるんじゃないですか？
右下がりの滑り台は未だ健在です
怪我しないように注意してください⚠️

来週は
出来高伴う上昇でお願いしますね

お疲れ様！完全にトレンド変換しましたな！よい週末を！