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PRV-101は、健康なボランティアで用量依存の方法で、ウイルス中和抗体の耐久性のある高力価を十分に容認し、誘発し続けました

レッドバンク、ニュージャージー州、2022年3月28日/PRNewswire/ -- Provention Bio, Inc.免疫介在性疾患の傍受と予防に専念するバイオ医薬品会社(ナスダック:PRVB)は本日、1型糖尿病(T1D)自己免疫に関連するすべての主要なCVB株を標的とする多価不活性化コクサッキーウイルスB(CVB)ワクチン候補であるPRV-101のヒト初のPROVENT研究の最終分析から肯定的な結果を発表しました。Proventionは、急性CVB感染とその合併症の予防、および関連する自己免疫疾患T1Dおよびセリアック病の潜在的な遅延または予防のためにPRV-101を開発しています。

(PRNewsfoto/プロベンションバイオ株式会社)
(PRNewsfoto/プロベンションバイオ株式会社)
この最終分析では、ワクチンの最後の投与から6ヶ月後、PRV-101は、治療緊急重篤な有害事象、特別な関心のある有害事象、または治験薬の中止または研究離脱につながる有害事象なしで、以前に報告された暫定分析で観察された忍容性を確認する主要なエンドポイントを満たしました。

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