インテリア・セラピューティクスの掲示板

もう絶対売らない　つもり

やっぱりきたね待ってたよ

買うからもっと落ちろ〜

ノーベル賞は必ず報われる。
買い増しましましましまし☺️

500株買ったので2、3年放置で
それでは皆さんごきげんよう

この株価だったらギャンブルしてみるか〜

当たると大きい。

参戦よろ。

ここはみんな諦めてるのか、それか目立たなくなってしまったのか。

まだヨコヨコでたまに下くらいでいい。その方が集める側としては都合がいい☺️

今１番注目しているのはここ
ゲノム治験は金がかかるし途中でやめられない
増資で集金は仕方ない
三相クリァならゴールは見えてきた

二段構えでｇｏ

介入入ったっぽいからそろそろ買い増す☺️

引き受けの大口優遇しすぎだろ。

商用化に向けて喫緊に金必要なんかな？

増資のせいで買い増しタイミング読めないんよな
株の知識詳しい人は分かるんかな？
どっちみち次の日給料日まで追加資金は出せないわ〜

激熱だったね〜あぶねーあぶねー
さて割引増資どこまで　眺めましょ

GJ

lonvoz第三相の結果はまぁまぁだったが増資発表で下がってるのかな。

好結果を受けてFDAからローリング申請が認められ、審査開始されたらしい。

早ければ来年初めに商用化なんで、それに向けての増資っぽいね。

イン

時間外の30%上げは幻でした。。
まぁ、いつかはぶち上がるでしよ😊

素晴らしい結果だありがとう

プレ元通りかよ笑

1年ほど保有して高値から1/4になったところまで見ているので怖くないです！！！
その時からのホルダーはそのつもりっすよね！

そうなんですよね‥跨ぐつもりですがなんか嫌な感じもするんですよね‥

市場しまった後に出てるからな〜
それかもしかしたら結果が悪いものなのかもしれん

金曜の下げはなんだったんですかね？

ついにリードアウトか
期待以上であれば空売り溜まっているしショートスクイーズあるぞ

この1ヶ月間の悪状況下でめちゃくちゃ株価耐えてる。

最近また下がって来ている　何か悪いニュースが出始めている？

チャート的に今にも上がりそうだね。

nex-zのマグニチュード2試験に加えてマグニチュード試験に対してもfdaが臨床保留を解除したらしい。
今後より頻繁な肝機能検査を実施して行くとのこと。
これで完全に憂いはなくなった。

次のイベントは今年中頃のHAELO試験のトップラインデータ報告かな。

患者さんの死亡で治験が中断になった時は半ば諦めモードでしたが、まさに雨にも負けず、風にも負けず、雪にも夏の暑さにも負けずに持ち続けた株という感じですね。

lonvo-z、そしてnex-zの両方が日の目を見みて、売上高に反映されるまで気絶しておくだけ。目標100ドルオーバーの宝くじ枠として持ってます。バイオセクターはNTLAしか手を出してません。

いろいろ蒔た種が徐々に芽吹いてきて、デイトレも順調になってきて暇になったので今日から掲示板書いてみてます♪

よし、これでもう上昇していくだけ！！

まあ上には行かんかあ

３か月経ってないぐらいか？

早すぎる！

臨床試験の保留解除〜♪

ありがとーう！🩵

10%近いあげ？何かあったか

だいぶ今年度初め頃の株価に戻りましたね
後は試験中止ならまた下がるだろうし、問題なし？で継続するなら20ドルくらいまで徐々に戻るやろうな

インテリア・セラピューティクス（NTLA）のディレクター、フレッド・コーエン氏は、同社の140万ドル相当の株式を購入した。 コーエンは150,000株を1株9.35ドルで購入し、保有株数を207,453株に増やした。

1月5日から9日らしい。

キャシーウッドが久しぶりに買いましたらしいわ。
この所少しずつ上がってるし、atmしてないと思われる。

という事はntlaがFDAの返答に対して自信を持ってるのかも、という事をキャシーも考えたのかなーと勝手に推測してみる。

なんか買収されそうな予感もする

今日の上げの原因は発表されたlonvozの第一、二相のデータがかなり良好だった事が原因のよう。

50mgのlonvo-z治療を受けた患者の97%がデータ集計時点で発作がなく、長期予防療法も不要であったらしい。

これは競合のデータを上回るし、今後の株価にとっても大きな下支えになると思われる。

夜間でプラス14％😄

改めて売るか考えてみたけどやっぱ売るのはないな
開発中止になる可能性はあるけど、遺伝性血管浮腫の方があるしあっちは副作用大丈夫そうよな？たとえアミロイドーシスの方が中止になっても長期で見た時の将来性は高い気がする

チャッピーにいろいろ聞いてみた。ちょっと手を出しにくい状況。

この企業の持つ「危険な構造」

1．技術基盤が単一（in vivo型CRISPR）
他社のようにex vivo（体外編集）・RNA干渉などの分散技術を持っていない。
一つの技術が躓くと、全パイプラインが一斉に機能不全になる。
2．死亡例が構造的リスクを露呈
FDAは、因果関係が否定できない場合、同様プロトコル全ての臨床を一時停止させることがあります。
そうなると、全開発ストップ＋資金繰り悪化→希薄化再増資という負の連鎖に。
3．資金耐久力に限界
現金残高は2024年末時点で約8〜9億ドル。
ただしin vivo治験は1本あたりコストが高く、1〜2本中止でも経営計画が崩壊しかねない。
4、投資家のリスクプレミアム増大
この段階の死亡例は「技術の根幹に関わる」と見なされるため、機関投資家はポジションを極端に縮小する傾向。
一度こうした懸念が広まると、**“安全性証明が出るまで戻らない”**のが通例。

結論：
今の段階では、「割安」ではなく「構造的リスクディスカウント」です。
臨床再開・安全性データが出てからでも遅くありません。
現段階では、慎重に距離を置く判断が合理的です。

治験で死亡例出たのは痛いんじゃないの。ふつうは開発中止でしょう。

どうしようもなくないと思うが。

最悪nex-zが中止になっても、lonvo-zだけでも30ドルの価値はあるし。

機関は極端に反応するし、間に受けすぎるのもよくない。

今回の件で目標株価を極端に下げてる所もあるし。

まあ、基本的にどうしょうもない株だったことをこの一年で証明した感じですね。7、8倍もの目標があったらしいが、アナリストの目標だけ高く、じっくり持つべきでないことをAI50/が示してるのかも。がっかりです。

650人の臨床で最大６人にグレード4肝毒性が見られたとの事。

1人亡くなったらしい。

これは暫く時間かかりそうだし、最悪nex-zの臨床中止だろうね。

承認されても医師も使用を敬遠する可能性もあるし。

塩漬け確定かな。。。

アフターで10以下になっとる
またとんでもないバッドニュース来たくさいなw
5ドルくらいまで見といた方がいいわねw

決算でまたいかついことになっとるな

来週は少し上がりそうだけどもう100ドルとかは無理だな

思ったほど下がらんかったな

昨日の下げで損失だけど、売っちゃって助かったのか、恐ろしい

買い足した！

リカバリーすると思ったけど、今は一旦売った方がよさそう、、、

奈落ニュースきたw
紙屑待ったなしww

終わり　売れうちに処理すべし

半額バーゲンセールで買えちゃった。
ラッキー😸

ここ、インテリアって名前だからてっきり家具屋さんかと思ってた
バイオ系だったんだな
リバ狙ってちょっと買ってみます

買うしかない

こんな下げてくれるんだと思う程の下げ

どうせまた上がるだろうし買い増しして放置

今回でグレード4、2回目かー。

しかし前回のグレード4とパターンは似通ってるようだ。

急性肝不全には至っておらず、症状がでて3日目だがトランプができるくらい。

患者は80代でbmi高いらしい。

おそらくだが免疫系に問題ありか？

原因調査等に数週間かかるらしいが、原因特定でき対処法分かれば株価は戻っていく筈。

ちなみに今回の件はnex-z固有の問題であり、lonvo-zには関係ないとの事。

crspの株価も下がるし市場は過敏に反応しすぎなところもあるね。

これは買いやな
面白いことになりそう

当局との協議、再検査の許可次第だけど、来月6日の決算発表までどのように動くかなぁ、、短期で

ちょっと買っとくか？

下げてきた13.40で更に追加🚀

ここは買っておきたいところ。反動で上がるはず

13.6でイン　下がればここは買い増し

インテリア・セラピューティクス（Intellia Therapeutics、ティッカー：NTLA）の株価は、2025年10月27日のプレマーケット取引で約45-50%急落しています。これは、同社がトランスサイレチン・アミロイドーシス（ATTR-CMおよびATTR-PN）治療薬「nexiguran ziclumeran（nex-z）」の第3相臨床試験（MAGNITUDEおよびMAGNITUDE-2）で、患者への投与とスクリーニングを一時停止したことが主な原因です。
詳細な理由
• 安全懸念の発生: 9月30日に投与された患者1名で、10月24日に重篤な肝臓イベント（Grade 4の肝転移酵素上昇と総ビリルビン値の上昇）が発覚しました。これにより、試験プロトコルで定められた停止基準に該当し、試験全体の投与を中断。患者は入院治療を受けています。
• 試験の規模: MAGNITUDE試験では650名以上のATTR-CM患者が登録済み、MAGNITUDE-2では47名のATTR-PN患者が登録され、これまでに約450名がnex-zを投与されていました。
• 会社の対応: CEOのJohn Leonard氏は「患者の安全を最優先に、専門家と協議し、リスク軽減策を検討の上、規制当局と協力して試験再開を目指す」と述べています。
このニュースは遺伝子編集セクター全体に波及し、CRISPR Therapeutics（CRSP）などの競合株も10%前後下落しています。アナリストからは、試験再開の見通し次第でさらなる変動が予想される声が出ています。

キャッシュランウェイはまだ心配ないですね〜どこかでリバ狙ってます