インテリア・セラピューティクスの掲示板

だいぶ今年度初め頃の株価に戻りましたね
後は試験中止ならまた下がるだろうし、問題なし？で継続するなら20ドルくらいまで徐々に戻るやろうな

インテリア・セラピューティクス（NTLA）のディレクター、フレッド・コーエン氏は、同社の140万ドル相当の株式を購入した。 コーエンは150,000株を1株9.35ドルで購入し、保有株数を207,453株に増やした。

1月5日から9日らしい。

キャシーウッドが久しぶりに買いましたらしいわ。
この所少しずつ上がってるし、atmしてないと思われる。

という事はntlaがFDAの返答に対して自信を持ってるのかも、という事をキャシーも考えたのかなーと勝手に推測してみる。

なんか買収されそうな予感もする

今日の上げの原因は発表されたlonvozの第一、二相のデータがかなり良好だった事が原因のよう。

50mgのlonvo-z治療を受けた患者の97%がデータ集計時点で発作がなく、長期予防療法も不要であったらしい。

これは競合のデータを上回るし、今後の株価にとっても大きな下支えになると思われる。

夜間でプラス14％😄

改めて売るか考えてみたけどやっぱ売るのはないな
開発中止になる可能性はあるけど、遺伝性血管浮腫の方があるしあっちは副作用大丈夫そうよな？たとえアミロイドーシスの方が中止になっても長期で見た時の将来性は高い気がする

チャッピーにいろいろ聞いてみた。ちょっと手を出しにくい状況。

この企業の持つ「危険な構造」

1．技術基盤が単一（in vivo型CRISPR）
他社のようにex vivo（体外編集）・RNA干渉などの分散技術を持っていない。
一つの技術が躓くと、全パイプラインが一斉に機能不全になる。
2．死亡例が構造的リスクを露呈
FDAは、因果関係が否定できない場合、同様プロトコル全ての臨床を一時停止させることがあります。
そうなると、全開発ストップ＋資金繰り悪化→希薄化再増資という負の連鎖に。
3．資金耐久力に限界
現金残高は2024年末時点で約8〜9億ドル。
ただしin vivo治験は1本あたりコストが高く、1〜2本中止でも経営計画が崩壊しかねない。
4、投資家のリスクプレミアム増大
この段階の死亡例は「技術の根幹に関わる」と見なされるため、機関投資家はポジションを極端に縮小する傾向。
一度こうした懸念が広まると、**“安全性証明が出るまで戻らない”**のが通例。

結論：
今の段階では、「割安」ではなく「構造的リスクディスカウント」です。
臨床再開・安全性データが出てからでも遅くありません。
現段階では、慎重に距離を置く判断が合理的です。

治験で死亡例出たのは痛いんじゃないの。ふつうは開発中止でしょう。

どうしようもなくないと思うが。

最悪nex-zが中止になっても、lonvo-zだけでも30ドルの価値はあるし。

機関は極端に反応するし、間に受けすぎるのもよくない。

今回の件で目標株価を極端に下げてる所もあるし。

まあ、基本的にどうしょうもない株だったことをこの一年で証明した感じですね。7、8倍もの目標があったらしいが、アナリストの目標だけ高く、じっくり持つべきでないことをAI50/が示してるのかも。がっかりです。

650人の臨床で最大６人にグレード4肝毒性が見られたとの事。

1人亡くなったらしい。

これは暫く時間かかりそうだし、最悪nex-zの臨床中止だろうね。

承認されても医師も使用を敬遠する可能性もあるし。

塩漬け確定かな。。。

アフターで10以下になっとる
またとんでもないバッドニュース来たくさいなw
5ドルくらいまで見といた方がいいわねw

決算でまたいかついことになっとるな

来週は少し上がりそうだけどもう100ドルとかは無理だな

思ったほど下がらんかったな

昨日の下げで損失だけど、売っちゃって助かったのか、恐ろしい

買い足した！

リカバリーすると思ったけど、今は一旦売った方がよさそう、、、

奈落ニュースきたw
紙屑待ったなしww

終わり　売れうちに処理すべし

半額バーゲンセールで買えちゃった。
ラッキー😸

ここ、インテリアって名前だからてっきり家具屋さんかと思ってた
バイオ系だったんだな
リバ狙ってちょっと買ってみます

買うしかない

こんな下げてくれるんだと思う程の下げ

どうせまた上がるだろうし買い増しして放置

今回でグレード4、2回目かー。

しかし前回のグレード4とパターンは似通ってるようだ。

急性肝不全には至っておらず、症状がでて3日目だがトランプができるくらい。

患者は80代でbmi高いらしい。

おそらくだが免疫系に問題ありか？

原因調査等に数週間かかるらしいが、原因特定でき対処法分かれば株価は戻っていく筈。

ちなみに今回の件はnex-z固有の問題であり、lonvo-zには関係ないとの事。

crspの株価も下がるし市場は過敏に反応しすぎなところもあるね。

これは買いやな
面白いことになりそう

当局との協議、再検査の許可次第だけど、来月6日の決算発表までどのように動くかなぁ、、短期で

ちょっと買っとくか？

下げてきた13.40で更に追加🚀

ここは買っておきたいところ。反動で上がるはず

13.6でイン　下がればここは買い増し

インテリア・セラピューティクス（Intellia Therapeutics、ティッカー：NTLA）の株価は、2025年10月27日のプレマーケット取引で約45-50%急落しています。これは、同社がトランスサイレチン・アミロイドーシス（ATTR-CMおよびATTR-PN）治療薬「nexiguran ziclumeran（nex-z）」の第3相臨床試験（MAGNITUDEおよびMAGNITUDE-2）で、患者への投与とスクリーニングを一時停止したことが主な原因です。
詳細な理由
• 安全懸念の発生: 9月30日に投与された患者1名で、10月24日に重篤な肝臓イベント（Grade 4の肝転移酵素上昇と総ビリルビン値の上昇）が発覚しました。これにより、試験プロトコルで定められた停止基準に該当し、試験全体の投与を中断。患者は入院治療を受けています。
• 試験の規模: MAGNITUDE試験では650名以上のATTR-CM患者が登録済み、MAGNITUDE-2では47名のATTR-PN患者が登録され、これまでに約450名がnex-zを投与されていました。
• 会社の対応: CEOのJohn Leonard氏は「患者の安全を最優先に、専門家と協議し、リスク軽減策を検討の上、規制当局と協力して試験再開を目指す」と述べています。
このニュースは遺伝子編集セクター全体に波及し、CRISPR Therapeutics（CRSP）などの競合株も10%前後下落しています。アナリストからは、試験再開の見通し次第でさらなる変動が予想される声が出ています。

キャッシュランウェイはまだ心配ないですね〜どこかでリバ狙ってます

日本株プラスが吹っ飛んだ〜
ショック😭

死んだね。

今からでも100ドルにはなるわ。

ntla2002が承認されて、ntla2001の承認も折り込まれたら。

とりあえずntla2002の承認可否が最重要。

ダウドナの伝記読んで気になってみたとき８＄くらいだったのに
もう２６＄にもなってるんですね🥲

でも今から入っても期待できそうですね😆

ここ2021年頃は200円くらいになってるんですね
その後は利上げやら失望売りの影響だったんでしょうけど

インテリア・セラピューティクス 株価上昇の主な背景… 🤔


【1. 臨床試験の進展】
代表的な開発品 nexiguran ziclumeran（nex-z） が、ATTRアミロイドーシス向けに良好なデータを示しました。特に、血中トランスサイレチン（TTR）の持続的な低下効果が確認され、市場から高く評価されています

さらに Phase 3 試験で初の患者投与が完了したとの発表があり、実用化に向けた進展が鮮明になっています


【2. 規制当局の優遇措置】
米国FDAから RMAT（再生医療先進治療）指定 を取得済みで、承認審査の加速が期待されています
臨床開発プログラムに対して、規制当局が積極的にサポートしている点も投資家心理を押し上げています


【3. 他パイプラインの期待】
NTLA-2002（遺伝性血管性浮腫）も順調に進んでおり、複数の疾患領域で大きな商業化ポテンシャルがあると見られています

「一度の投与で効果が持続する」遺伝子編集治療は差別化が大きく、既存治療との競合優位性が注目されています


【4. 財務と戦略】
最新の決算で資金余力が十分にあると示されたことも安心材料
リソースを有望プログラムに集中する戦略が明確になり、効率的な開発計画として好感されました


【まとめ】
インテリア・セラピューティクスの株価急騰は、「ATTRアミロイドーシス向けの遺伝子編集治療が実用化に近づいた」 という市場の期待が最大要因ですよ
加えて、FDAの支援・資金余力・複数パイプラインの進展が相乗効果となり、投資家が将来の大型収益化シナリオを織り込みつつある状況といえますね💹

ノーベル賞に反応してるのかな？

秋の学会シーズン到来

怖い怖い怖い…😨

技術的なブレイクスルーで来るのか それとも 利下げ で単純に上がってるだけなのか 誰かご教授ください😔

量子コンピュータでもって　創薬にかかる分子配列ないし遺伝子配列の計算時間は　従前5～10年かかっていたのが1ヶ月で完了する。いよいよ注目されてきたね。

久々に20ドル行くか！？

だが、何か変化が起きてるのは間違いない

じわじわ下がって来てるな

これからのトレンドは　量子コンピュータ　＋　AI創薬だよ。

株価上昇の主な理由について…🤔


【1. Phase 3 臨床試験の登録完了】
遺伝性血管性浮腫（Hereditary Angioedema：HAE）を対象とした「lonvoguran ziclumeran（lonvo-z）」という治療薬のグローバル Phase 3 試験で、所定の被験者登録が完了したと発表されました

登録は約9ヶ月で終了しており、被験者のほぼ半分が米国からのものでこれにより、臨床試験の進行が順調であるという信頼感が市場に出ている


【2. 今後のマイルストーンが見えてきたこと】
Phase 3 のトップライン（主要結果）データの初報が 2026年上半期 に出る予定

その後、生物製剤許可申請の提出を 2026年後半 に行う見込み

アメリカでの販売開始を 2027年上半期 に目指している


【3. CRISPR技術・治療薬の期待値】
この lonvo-z は CRISPR（遺伝子編集技術）を使った in vivo（体内）治療薬で、これまでの治療法と比べて根本的な改善が期待できる可能性があり、特に希少疾患として未充足の医療ニーズが高い HAE に対して革新的な選択肢となる可能性がある

規制当局からの優先指定、オーファンドラッグ（希少疾患用医薬品）指定なども受けていることがポジティブ材料となっている

ハンドル形成完了ですね
ここから爆上げ🚀

ついに来たかな、本命が。

今年中にある程度承認確率推測できる、臨床前半の長期データが開示されるとの報告もあるから織り込み初めたかな？

年末に向けてデータ開示され大きく上がる可能性もある。

地味に上げてますね

じわじわ下げてるな

数字的には少し良かったかもしれないが、投資家はそれよりもntla2001、ntla2002の進展度合いや承認確率に着目してるって事だろう。

決算良いよね？
なんでこんな下がる？

7.26で入ったけどコレでいい

9ドルから入ったけど、嬉しい！

7.1ドルから入ってます。あの時の自分を信じて、もっと買っておけばよかった🥺

基本半導体だけどバイオ もちょっと持ってます 😊これから いよいよ 半導体がバイオの開発速度を上げてくれるはずだから新しい医療技術が確立されるでしょう。にもかかわらず、まだまだ 掲示板 寂しいということは、まだまだ株価が上がるということですね😊

ようやく買値の半分まで戻してきた😂

あと少しで倍になる

すごく上がっててびっくり‼️
少し下げたところで買い増ししよう🙌

上がってるなー。

明らかな遺伝子編集医療ブームの到来。

その中心は今んところNTLAとCRSPだね。

イーライリリーが遺伝子編集技術を手がけるVerve Therapeuticsをかなりプレミアつけて買収するとの報道で、遺伝子治療が将来の製薬開発のメインになるという憶測が市場に広まり遺伝子治療関係の株が上がってるようだね。

臨床パイプラインの進展です

HAE（遺伝性血管性浮腫）やATTRアミロイドーシスを対象とした主力候補薬NTLA‑2001/2002が第III相へ進展
フェーズIでの長期追跡データ（発作無部が多数）なども材料になっています

さらにAATD肺疾患向けNTLA‑3001のファースト・イン・ヒューマン試験も承認され、今後の臨床拡大が期待されています

上げてますね！
10ドル以下は買いだと思って買い増しします！

lillyがゲノム編集企業のvervを買収するからか
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eli-lilly-nears-13-billion-deal-gene-editing-biotech-verve-therapeutics-ft-2025-06-16/

何上げ？

今日は上がりそうですね！
まずは10ドル超え！