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イーライ・リリーの掲示板

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投稿コメント

  • エヌビディアとイーライリリー、共同研究施設に5年で10億ドル投資へ」
    お金必要ですよね?いよいよ分割かな?

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  • リリーにとってAIがどう役立つかはよく分かってないけど、なんか凄そうですね。

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  • 楽しみ~(⁠☆⁠▽⁠☆⁠)

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  • エヌビディアと共同開発か。ここから倍もあるかも

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  • ⤵️⤴️の繰り返しで🚀🚀です!最近インデックスでFANG+を購入しましたが+枠でリリイが組み込まれていました!期待銘柄と確信しましたね!

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  • 分割してくれれば100株購入のオプション取引したいんだが。

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  • 一月にあるんじゃないですか?
    そう思っています

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  • 3月には1200有りますか?

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  • 再びジェットコースター(^◇^;)
    一緒に乗って楽しみましょう!

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  • 経口薬は
    既存の注射タイプの
    10倍は売れるハス
    2倍の価値になるかも

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  • 今日も期待しましょう

    投稿の添付画像
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  • ㊗️$1108.09🎉
    つよつよや、バフェ爺なんでUNH買ったんやw

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  • 早く分割しないかなぁ。

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  • 高値更新!

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  • 「UBSがイーライリリー・アンド・カンパニーの目標株価を肥満薬の見通しで1,250ドルに引き上げ」- Investing.com

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  • 来ましたね、

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  • お、いいじゃん

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  • 下がってもガチホ
    今年はTrampRX立ち上がるしLLYも経口薬承認&販売

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  • めっちゃ下がってる どこまで 買い直す

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  • 26年はオルフォルグリプロンでこのまま躍進するだろう

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  • 年内、現地あと2営業日?
    いまの株価、キープしてほしいね・・
    来年もよろしく(^o^)

    投稿の添付画像強く買いたい
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  • 今年も素晴らしいパフォーマンスでした
    皆様良いお年をお迎え下さい(⁠✿⁠^⁠‿⁠^⁠)

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  • 機会損失でボロクソ言われてたけどこの急騰。未来が分からない株は難しいねぇ☝️

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  • オルフォルグリプロンが早期承認される可能性が高いことを今更知った

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  • ノボに連れ高して欲しい

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  • 米薬価政策に左右されるんよ

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  • 止まらないですね。あげ方が綺麗なので離せないの筆頭です。

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  • ノボノルディスクの減量用経口GLP-1阻害剤「ウィーゴビー」がFDAの承認を受けたことが原因で、イーライリリーの株価が時間外で下落したということでしょうか?

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  • 来年からここに賭けますね。

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  • MRもピンキリだよ。リリーのMRはよく勉強してると思うけどね、ノボと違って。

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  • 株は投資家の思惑で相場が立つので買った時点である程度の売り価格を決めておかないと
    利益は出ません 株は頭を使うギャンブルですから

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  • マーケット考えたらこんなもんじゃないでしょう ノボはほぼ壊滅的状態で多少薬価下げても数年は寡占状態でしょう 近年数種類の新薬も上市するのでまだまだ買いでしょう
    後は分割がいつか?最低15%の上昇は望めるでしょう

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  • 方向的にはインド市場AI医薬品とかあるけど良くて1300くらいかな
    時価総額で見ないとな

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  • 株価がいいところまできたと思って手放すか、それともここからさらにアップサイドがあると思ってホールドするのが正解なのか、、、。

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  • MRとか患者のことを金としか思ってないよ
    がんばってるってなんですか(笑)

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  • そのままでもいいし、1050位から900位のボックスのヨコヨコが続くなら、まめに売り買いもいいかも

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  • 短期的な話をすると、急落からの自律反発はこの辺あたりまでの気がする。
    年内に新高値は難しいかもしれないが、焦る必要もなさそう。

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  • 12月15日(ロイター) - 連邦司法委員会は15日、ノボノルディスクとイーライリリーのヒット減量薬を服用中に患者が視力の一部または全部を失ったと主張する両社に対する訴訟の増加をペンシルベニア州の裁判所に集約すると発表した。

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  • 配当金振込通知あり。
    1株1.5ドルなら、まあよし・・

    強く買いたい
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  • 肥満治療薬はどこの会社でも開発に成功するぐらい簡単なもの
    今後は副作用の有無に焦点が当たるだろう

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  • ある意味半導体よりもこれらの薬が成功するかどうかでアメリカという国が復活できるかの判断材料になるから失敗はできないな

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  • とある日本の市民病院に診察でいったとき、イーライ・リリーの営業の方の頑張っている姿を見た。応援したい。

    強く買いたい
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  • AIで爆損して綺麗な日足が見えたので移ってきました$1100まで🚀お願いします🙇‍♂️

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  • 今日も上がりますね。唯一の救いの株

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  • そちら様はカナンで爆損した方ですか?

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  • LLYなど各社が開発中の、GLP-1と他のホルモン(GIP、グルカゴン)を組み合わせた新薬が、どのようにして筋肉を守りながら脂肪を減らすことを目指しているのか、その科学的な作用機序。

    WADAがアンチ・ドーピングとして
    禁止リストに加えるか?
    と言うところが焦点になっています。

    別な言い方をすれば、新しいステージに入ったと言うことだと思います。

    詳しくは、各自でAIに質問して下さい。

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  • 明確なカタリストが出て強い逆行高。
    まだ週明けの地合いにもよるけど、正直ホッとした。

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  • 上がりすぎ
    怖い~(⁠◕⁠ᴗ⁠◕⁠✿⁠)(⁠≧⁠▽⁠≦⁠)

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  • この地獄相場で唯一ありがてえ

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  • ここの治験薬「レタトルチド」の治験結果が恐ろしく良くて史上最強の減量薬になりそうやな。
    ワテは放置プレーだったが久々に買い増ししたで

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  • (^◇^;)うーん、やっぱりよくわからない

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  • なぜあんな高い値位置からGUで始まったのか…

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  • 今日は1000ドル台に復活!

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  • 11月の日足を鏡写しするのやめてくれ~😥

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  • オリフォルグリプロンの申請まだかなー
    今週か来週だとは思うのだけど

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  • 600ドル台で購入できて、1000ドル台ですべて売却できたので、とても満足です。また、600ドル台辺りで待っています。

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  • 何が言いたいんんだ
    長いよ

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  • 普通に利益分が消えてるじゃん。さっさと売ろ

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  • 800ドルまで下がる勢いだなこりゃ…

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  • 来ましたね
    さぁどこで買うか

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  • 25MAと1,000ドルの節目、この両方が守られるのか大事な1日になる。

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  • 25日、平均線が支えになるかですね。

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  • 下落のスピードが徐々に緩やかになっている…のか?
    そろそろ陽線つけて、ヨコヨコでもいいから1,000ドルの大台は維持しないと底なし沼に嵌っていきそう。

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  • イーライリリー(LLY)株は金曜日に7取引日連続で下落し、1,009.15ドルと0.5%下落しました。

    この製薬大手は直近6会期で8%の下落を喫しました。全体として、今年これまでに株価は32%上昇しており、より広範なS&P 500指数(SP500)の16%上昇と比べて大きく上回っています。

    LLYは過去1か月で9%上昇しています。

    最近では、イーライリリーがLillyDirectのダイレクト・トゥ・コンシューマープラットフォームでZepboundの単回投与バイアルの開始用量の価格を引き下げると発表しました。

    Seeking AlphaのQuant評価を見ると、LLYは5点中3.4点のホールド評価を持っています。同社は収益性の見通しでA+を獲得し、評価率ではD-となりました。

    Seeking Alphaのアナリストは好意的で、この株を買いと見ています。

    ウォール街に目を向けると、21人のアナリストがこの株を買い以上の評価としています。8人は株式保有を推奨し、1人はLLYに売り評価を付けました。

    「LLYの将来の成長は、パイプライン医薬品、製造拡大、戦略的協力によって支えられていますが、高い負債と保険料の評価リスクに直面しています」と、最近のSeeking Alphaの分析は指摘しています。

    強く買いたい
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  • 今日上がらなければ終わりだな。大口が売る。

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  • 昨年1,000ドルあったノボも今や300ドルやからなぁ。何株か利確しとかなヤバいかな?

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  • 今度上がったら売ろうかな?って思ってたけど、ドナネマブもまだまだこれから売り上げ上がって行くはずだし、売っちゃ駄目だよね

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  • 軽く突き抜ける
    そして900へ

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  • 直近の下落トレンドはなかなか収まらないね。
    一旦1,000ドル付近まで調整かな。そこで踏み止まればいいけど。

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  • インディアナポリス - 米国食品医薬品局(FDA)は、イーライリリー・アンド・カンパニー(NYSE:LLY)のジェイピルカ(ピルトブルチニブ)について、共有結合型ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤による治療歴のある成人の再発または難治性慢性リンパ性白血病(CLL)または小リンパ球性リンパ腫(SLL)治療のための適応拡大を承認した。この承認は、現在の時価総額9,279億ドル、52週高値の1,111.99ドル近辺で取引されているイーライリリー・アンド・カンパニーが、製薬業界における主要企業としての地位を強化する中で発表された。

    水曜日に発表されたこの承認により、治療過程の早い段階にある患者も対象となり、2023年12月に後期CLL/SLLに対して与えられた迅速承認が通常承認へと転換された。

    ジェイピルカは、FDAが承認した初の、そして唯一の非共有結合型BTK阻害剤であり、共有結合型BTK阻害剤による治療歴のある患者を対象とした無作為化試験で前向きに研究されたCLL/SLL治療薬である。

    適応拡大は、BRUIN CLL-321試験の結果に基づいている。これは第3相、無作為化、非盲検試験で、共有結合型BTK阻害剤による治療歴のある患者において、ジェイピルカと治験責任医師選択のイデラリシブ+リツキシマブまたはベンダムスチン+リツキシマブとを比較したものである。

    「このラベル拡大により、医師はジェイピルカを共有結合型BTK阻害剤の直後に使用できるようになり、これは我々が常に患者にとって最も独自の潜在的影響があると信じていた状況である」と、イーライリリー・オンコロジー部門のエグゼクティブバイスプレジデント兼プレジデントであるジェイコブ・バン・ナールデンはプレスリリースで述べた。

    この薬剤は、複数のB細胞白血病やリンパ腫に見られる検証済み分子標的であるBTK酵素を選択的に阻害することで作用する。共有結合型BTK阻害剤(イブルチニブ、アカラブルチニブ、ザヌブルチニブ)とは異なり、ジェイピルカは非共有結合メカニズムを利用している。

    臨床試験で報告された一般的な副作用には、好中球数減少、ヘモグロビン減少、血小板減少、疲労、肺炎などがあった。重篤な副作用としては、感染症、出血、血球減少症、心臓不整脈、肝毒性などが挙げられる。

    イーライリリー・アンド・カンパニーは現在、複数の第3相試験でCLL/SLLに対するジェイピルカの研究を行っている。同社はP/E比率50.73で取引されているが、InvestingProによると、短期的な収益成長に対するP/E比率が低く、PEG比率はわずか0.42である。同社はまた、55年連続で配当を維持しており、投資家に成長の可能性と収入の安定性の両方を提供している。

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  • 930,900,820 この辺りまで下げそう

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