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2025年12月17日、フェントラミン眼科用液0.75%（フェントラミン）の商業化パートナーであるViatris Inc.は、米国に補足新薬申請書を提出しました。食品医薬品局は、老眼の治療薬としてフェントラミンの承認を求めています。以前のVEGA-2結果を確認したVEGA-3第3相試験からの肯定的な有効性、安全性、および耐久性データに裏打ちされたこの提出は、老眼市場におけるフェントラミンの商業的見通しを拡大する可能性のある重要な規制ステップを示していますが、FDAがいつ申請を受け入れ、審査するかどうかについては不確実性が残っています。