ジェンマブの掲示板

2005年ごろに自社製造挑んだけど痛い目見たから、多分自社で作ることはないかと。

AIで調べて見た

ジェンマブ（Genmab、ティッカー：GMAB）は、複数の重要な治験でフェーズ3（第3相臨床試験）をクリア

CNBC +1

特に、2026年10月には、同社が注力する主要な癌治療薬のフェーズ3試験で相次いで非常に良好な（ポジティブな）結果を発表

KoalaGains +1

直近でクリア（主要評価項目を達成）した主なフェーズ3試験は以下の通りです。

1. ペトセムタマブ（Petosemtamab）- 頭頸部癌

治験名: LiGeR-HN1試験

結果（2026年10月28日発表）: PD-L1陽性の再発・転移性頭頸部扁平上皮癌の一次治療において、ペトセムタマブとキイトルーダ（ペムブロリズマブ）の併用療法を評価。キイトルーダ単独療法と比較して、死亡リスクを50%低減し、全生存期間（OS）および客観的奏効率（ORR）の両方で統計学的に有意な改善を示してクリア。

Tickeron +1

2. Rina-S（Rinatabart sesutecan）- 卵巣癌

治験名: RAINFOL-02試験

結果（2026年10月23日発表）: プラチナ製剤抵抗性の卵巣癌患者を対象とした抗体薬物複合体（ADC）の試験。化学療法と比較して疾患の進行または死亡のリスクを71%減少させ、主要評価項目である無増悪生存期間（PFS）および主要な副次評価項目である全生存期間（OS）の両方を達成してクリア。

3. エプコリタマブ（Epcoritamab / 商品名: エプキンリ）- リンパ腫

治験名: EPCORE DLBCL-2試験

結果（2026年10月6日発表）: 初発のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）患者を対象に、標準治療（R-CHOP療法）との併用を評価。R-CHOP単独と比較して疾患進行または死亡のリスクを51%減少させ、二重特異性抗体併用療法のフロントライン（一次治療）のフェーズ3試験として初の画期的な成果を上げてクリアした。

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ジェンマブは元々、他社（ジョンソン・エンド・ジョンソンなど）に技術をライセンスアウトしてロイヤリティ収入を得るビジネスモデルが中心でしたが、現在はこれらの「自社で高い権利を持つ新薬」のフェーズ3クリアにより、自社主導の製薬企業へと大きくシフトしています。

CNBC

ジェンマブ（Genmab）が従来の「ロイヤリティ主体」のビジネスから「自社製造（自社販売）」へ移行する戦略は、一言でいうと「優れた技術を他人に貸して手数料をもらうビジネス」から「自分で製品を作ってお店で直接売り、利益を総取りするビジネス」への大転換

☆これからのビジネス（自社製造・自社販売への移行）

近年、ダラザレックスなどのロイヤリティ収入でジェンマブの財務基盤は非常に豊かになりました（数千億円規模のキャッシュ保有）。そこで同社は、「これからは、自分たちで最後までリスクを取って、利益を丸ごと手に入れよう」と舵を切りました。

仕組み： 薬の開発（フェーズ3の治験）から、工場の確保（製造）、そして病院への営業（販売）まで、自分たちの名前（Genmab）で行います。

お金の流れ： 薬の売上から製造コストや営業費を引いた利益の100%（または他社と折半でも50%など、従来より圧倒的に高い比率）が自社の取り分になります。

直近のクリア薬（ペトセムタマブ、Rina-S、エプコリタマブ）： これらは、ジェンマブが自社で50%〜100%の大きな権利を握ったまま開発を進め、フェーズ3をクリアした新薬たちです。

💡 メリット： 薬が成功した時の利益の爆発力がケタ違いに大きくなる。一気に世界トップクラスの独立した製薬企業へステップアップできる。
⚠️ デメリット： 自社で工場の手配や世界中での営業マン雇用のコスト（巨額の固定費）を抱えるため、もし薬が売れなかった場合のリスクや経営へのダメージが大きくなる。

今、自前商品の製造会社は公表してないけど、一社に委託してることがリスクと、年次報告書に記載あるな。

自前で製造できないなら利益伸ばせないってことはない、それだとNVDAとかはなんなんだとなるけど。
むしろ、新薬を自社製品としてこれから出すから、ライセンスより売り上げ入る状況作りつつあるから、めっちゃいいと思うけど。
その一方で、規制厳しかったり、ライバル多い薬は外部と手を組んで共同開発してリスク減らしてる。

もう5年ほど前になるでしょうか、LLYの掲示板でLLYの薬が手放せないとの投稿を見た記憶があります。
その方はLLYの薬で病気が改善し、LLYの株で資産も倍増したのではないかと思います。
自社での製造も視野に入れているようですがGMABのビジネスモデルは大手製薬会社とのライセンス契約が主なのでLLYのように大きく利益を伸ばす事は難しいとも思えますが、製造設備を持たないのでリスクも少ないと考えています。
この先クリアしなければならない壁はまだまだありますが気長にGMABを見守り応援しょう。

予想PER/PBRがこの高騰で随分高値圏に到達。
第三相試験までの薬剤が全て来年〜再来年に発売までたどり着くことが前提の株価になりつつあり。ちなみに、第三相を突破できる薬は40-50%と言われてるので、ここは自己判断。
その後も第二相試験や他社との共同開発にプラットフォームDuo-Bodyなどのライセンス予定のものが数種類あり。全部通るのならまだまだ格安。
私はまだ使用してないが、持病でこちらの製造した薬を使う可能性もあるので、長期で会社を応援する意味で持ち続け、買い増ししてる。

まだ間に合いますか？

パイプラインの更新発表
LiGeR-HN1の一次治療主要評価項目を中間解析の時点で達成。ハザード比0.5で、50％もの死亡リスク低減。大成功。

昨日投稿して朝起きたら何起きですか？これ。

同じく

ほとんど書き込みなくてびっくり。
ずっと買い増し続けてるわ。

ほぼ１年誰もカキコなし
魅力ないのかのう

第二のLLYを夢見て仕込み完了

AI関連ばかりだとヤバそうだからバイオも少し買っとこうかね。

なんか危なそうだから撤退する。

抗体技術のプラットフォームを提供。大手製薬会社に抗体技術を提供し、定期的なロイヤリティ収入を獲得。営業利益率は30%前後で非常に優秀な水準。売上高は過去4年間連続で増加傾向。次世代のがん治療薬の有力候補と考えられるADC（抗体薬物複合体）の創薬に関連する技術を保有。ロイヤリティ収入だけではなく、提携企業の治験が進むごとにマイルストーン収入も得る形なので提携先の企業が創薬に途中で失敗しても利益を確保できる構造。近年は自社製品の研究開発にも注力。抗体薬物複合体が将来のガン治療のスタンダードになれば、かなり有利な立場と見る。利益率・売上高ともに順調で長らく放置されているのが不思議な銘柄だが、ロイヤリティ収入に依存していることが懸念されているからか？これは調査する価値があるかも。

何か良いことないですかねぇ〜。
長らくズーーーーっと低空飛行ですねぇ。

まだ抗体医薬理解してませんが10万分買いましたwwとりあえずジェンマブがんばれ～🐍

あけましておめでとうございます〜
昨年末より。少しずつ買っております。
欲張らずにボチボチ集めていこう。

皆様こんばんは〜そろそろ仕込みに入ろうと思います。

ジーと、どこで入るかを見定め中です〜

23.5ﾄﾞﾙで買ってみた。パランティアとかスカイウォーターとか。少額で買えるところはうれしい。

ここは２１年から応援してます。
中々開発能力があり、良い企業だと
思います。
ガン治療薬ではかなり有力！

製薬は普通の株に比べて毛色が違うと思いますが、参入障壁はありますか？抗がん剤ではないがん治療薬ということで、世の中への貢献度が高そう。

ここはパイプラインも豊富で将来的にかなり伸びるでしょう。私もこれから時期を見計らってインします。

45ドルに壁があるのかな？
3月に買って一旦資金回収
数年内に50ドル圏入りと思うので
すぐ戻ります

NISAのあまり枠で少し購入しました。つくってる薬を応援です。

期待しています。

こちらを買いたいんですけど、将来的な伸びしろは高いですかね？

株購入します。

40ドル以下で購入

高木社長さん

今週参入します😁

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