・NCT06445023:EMBARQ-CSU1
・NCT06455202:EMBARQ-CSU2
2026-10→"2026Q4 TLD"(Phase3)
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2026-10→"2026Q4 TLD"(Phase3)
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Landscape(CSU /CIndU )
〜Novartis vs Celldex(CLDX)〜
KEY WORD:CLDX・①CSU ・mast cell・DMT・2026-10・Phase3
◆Novartis
1. Xolair®(omalizumab)
①CSU(marketed product)
MoA:A humanized anti-IgE"monoclonal antibody" that binds circulating IgE, reducing FcεRI expression and"lowering mast cell activation" in"IgE-dependent" disease.
2. Remibrutinib (LOU064:Rhapsido™)
MoA:A highly selective,"oral" BTK inhibitor that blocks FcεRI-mediated signaling pathways,"suppressing mast cell and basophil degranulation".
①CSU
FDA approved("2025-09")
❷CIndU
Phase3(NCT05976243)
・Primary Completion*2026-03-30
・Study Completion*2028-08-01
・Enrollment 364
◆CLDX
barzolvolimab(CDX‑0159)
MoA:selective KIT inhibitor"monoclonal antibody" that disrupts SCF/KIT survival signaling, inducing"mast cell depletion in tissue".
①CSU
Phase 3(NCT06455202)
・Primary Completion*"2026-10"
→enrolled by summer 2026(PR)
・Study Completion*2027-04
・Enrollment*915
❷ CIndU(ColdU/SD)
Phase 3(NCT07266402)
・Primary Completion*2028-06
・Study Completion*2028-10
・Enrollment*240
◆My view (CLDX>Novartis)
・Novartis:Remibrutinib(Rhapsido™)
“Functional suppression of mast cell activation”— requires ongoing dosing.
・CLDX:barzolvolimab(CDX‑0159)
“Mast cell depletion”— potential durability and a theoretical"DMT" profile, pending long‑term safety confirmation.
Supplement
Other study(CDX‑0159)
Phase 2:NCT06366750
PN may provide"supportive high‑dose safety signals", but CSU/CIndU still requires dedicated long‑term safety confirmation.
• Primary Completion:"2026‑06"
• Enrollment:140
*Estimated
abbreviations
CSU:Chronic Spontaneous Urticaria
CIndU:Chronic Inducible Urticaria
ColdU:cold induced urticaria
SD:symptomatic Dermographism
SCF:Stem Cell Factor
"DMT":Disease Modifying Therapy
PN:Prurigo Nodularis
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MEDICさん
ありがとうございます!遥々と厚かましく参りました🙇🏻
$GOSSとの違い確認できました!いや〜甲乙付け難く、どちらも素晴らしいですね‼️患者にとって選択肢が増えるのは有り難いですね‼️
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