ブルーバード・バイオの掲示板

買おうと思ってたんだけどなー。
こんな事もあるんだなー。

買いのチャンスか！？

終了か

昨日今日と動いてきたな。
いよいよ動くのか。はたまた長い停滞が続くのか…

ありがとうございます。

とりあえず少額で検討してみます。

可能性を感じるのであればご自身の考えのもと購入するのもありだとは思いますが、何年も投資し続ける可能性すらある為、その間そのお金がずっと機会損失になる恐れはありそうですが

クリスパーセラピューテクス持ってて同様の治療法発売してるここの事しりました。
３つも遺伝子治療法販売してるし、財務の問題など切り抜ければクリスパーやインテリアより利益伸ばせそうな気もしますが、どう考えてますか？

博打株かもだけどポテンシャル高そうなんで購入を検討してます。

FDAの結果出ないんかーい！

またマイナス10%か。両翼もげたか。
今年最後は頼みます

−10%越えてるし！笑

−9.82%って…片方の羽根もげたか。
まだそれでも損益マイナスにはなってないから耐えれるけど冒険し過ぎたなw

年末のFDAの発表次第
そこがここの運命を握る
天国か地獄か

幸せの青い鳥になるのか
羽根を失った鳥になるか

リスクを受け入れ突っ込んだものの、ここはかなり投機的過ぎたかな

少しずつ流れが良くなってきた

それにしてもここは孤独じゃ
ここにお金を入れている時間が機会損失だったとならないよう頼みます

鎌状赤血球症治療薬「Lovo-cel」の米食品医薬品局（FDA）による承認が今月末

CMMI（Centers for Medicare & Medicaid Innovation）のセルおよび遺伝子治療アクセスモデルに参加し、鎌状赤血球症に対する遺伝子治療「LYFGENIA」へのメディケイドアクセスを拡大するため、成果に基づく契約を提供することを発表

出来高は伴ってるんだが
そんなに上手くはいかんね

月曜日は爆上げしそうだな

0.5000で売却しました。まだRSまで時間があるので様子見ながらスキャで入ります

0.4500でインしてみました

逆株式分割の影響でしょう。

次は12月7日に開催されるアメリカ血液学会（ASH）年次総会で治療法に関する最新のデータを発表する予定

発表は、フィラデルフィア小児病院のアレクシス・A・トンプソン博士によって行われ、時間は午後5時30分から7時30分（太平洋時間）。

その次はブルーバードバイオのCEOは、2024年1月9日に開催されるJ.P.モルガン・ヘルスケアカンファレンスにも登壇予定

投与患者がいっぱい血液癌になってるみたいよ。

悲しい😭
でも恐怖に突っ込みながら買い増し続けちゃう😱

Bluebird Bioの逆株式分割案が2024年12月4日の投票で承認されなかった場合、同社NASDAQから上場廃止されるリスクに直面します。

現在、株価が規定の最低基準を下回っているため、株式分割が承認されない場合、上場廃止の可能性が高まります


復活劇を期待してます

いいね。出来高も。

どこまで下がるのん？
ひたすら買い増し続けるけど。

追加購入完了

ここからの巻き返しは厳しそうね
0.32＄って…ここ終わりかな
しかし私は私の感じたまま買い増し続けます

Bluebird Bio（BLUE）は2024年第3四半期決算で、1株当たりの調整後純損失が-0.36ドルと、前年同期の-0.66ドルから改善。

売上高は予想を上回る760万ドルを記録し、主にベータサラセミア治療薬Zyntegloの販売が好調だったため。

しかし、同社は遺伝子治療パイプライン（特に鎌状赤血球症などの希少疾患治療）の開発コストが高く、引き続き損失が出ている。

今後、FDA承認の進展と持続的なキャッシュフローの確保が、同社の成長に重要な指標となる。

私は期待しているので、どうかNASDAQから消えないで！！

決算は日本時間の22時くらいか

状況は良くなさそうだけど何か感じるものがある

これはだめやな

利下げありで年末まで良くて年内3ドルが限界だと…
何か好材料ないともたないと考えます。

KODを＄1.98で買い今日＄6.18で🔺215万円^ ^
BLUEを5000株＄1.43で買い6000株まで増やすか？検討中^ ^BLUEも年内には＄6までは行くと思います^ ^6000株で＄6なら🔺400万円なり^ ^

良かった良かった

自分も昨日追加しました
4ドル位にはなってほしいです

下がって来たので、後3000株買うかな^ ^

＄4→＄1.3代まで下がったので、NVAX5500株の内1000株を売り＄1.37で4000株買いました^ ^直ぐ＄3くらいまでは上がるかな^ ^
平均購入は＄1.37で4000株買えました^ ^

ブルーバードという名前がなんとも皮肉。

おわた

終わり

ここめちゃ安いですね。　3.95で買いました。　人気無いかな？

すっごい罠でワロータ

ここが気になりまする( ˘ω˘ )

あーzynteglo失敗にがん事業切り離しかぁ(´・ω・｀)どうしよう

2020-10-28：NovartisのZolgensma累積売上10億ドル達成

2019年発売薬価約2億3000万円だよね、命を救うってこゆことなんだね(´･ω･｀)

薬価2億てヤバいね(´・ω・｀)買ってみる

NISAのあまり枠で少し購入しました。つくってる薬を応援です。

臨床試験はMDS患者の発症により中止とな。遺伝子治療の後退か。一応注視はしておいたが不安要素が大きかったので買ってはいなかった。今後も注視します。

買値から40%くらい下がってしまいましたね

45ドルで初購入　長い目で見ます

LentiGlobinのポジティブデータ発表が効いているのかな？
現在フェーズ1/2試験。

先週末、βサラセミア治療薬 Zyntegloの欧州での価格が公表されたようです。
EUR1.6 million ($1.8 million、1.98億円) で、Novartisの Zolgensmaに次いで地球上で２番目に高価な薬となりました。同社は５年間の分割支払いプランを提案しており、もし、治療効果が認められない場合は支払いは免除されるそうです。
なお、一部のメディア報道によると、EMAが最終的な医薬品の仕様等の修正を同社に要請しているようで、発売が遅れることになったようです。

また先週土曜日、欧州血液学会（EHA）で、LentiGlobin®遺伝子治療の鎌状赤血球症（SCD）に関する新しいデータを発表しています。優れた効果を認められたようです、現在Phase 1/2 study。

最近、FDAが承認したNovartisのZolgensmaは、$2.1 million（２億３千万円）とされているが、ZYNTEGLOの価格はそれを越えないとされているようです。

出尽くしみたいに販売承認された後の下げはキツイ(TдT)
販売価格が未公開だから、それに拠るのかな？

欧州委員会（EC）は、輸血依存性βサラセミア患者に対する治療として、遺伝子治療薬ZYNTEGLO™を条件付きで承認しました。これにより、ZYNTEGLO™はβサラセミアに対して承認された世界初の遺伝子治療薬となり、bluebird bio社にとって初の上市薬となりました。

でもあまり株価は動いていませんね(；^∀^)、高額薬価が予想されているので、市場の関心は価格なのでしょうか。

決算は無事通過。
５月１日、セルジーンと共同のBCMA（細胞成熟抗原）標的とする第二世代のCAR-T療法薬、bb2121の再発性難治性の多発性骨髄腫の患者のためのP１中間結果が発表されました。そちらの市場の反応もひとまず好感触だったようです。
IRでは、米国でbb2121の承認の可能性は2020年後半を予想している。

おー。10億ドルって1000億円の単位ですね（笑 GHが元気ありませんが、ここも少し前まではピンチでしたし。この世界は割り切って、3年後にどれか爆発すると期待して、余力（信用余力でなく余裕のある現金）の範囲で楽しみます。

2 Blockbuster Gene Therapy Programs to Watch in 2019
A thousand gene therapies in development could get a lot more attention if these two live up to expectations this year.
Mar 31, 2019 at 11:01AM
ttps://www.fool.com/investing/2019/03/31/2-blockbuster-gene-therapy-programs-to-watch-in-20.aspx
この記事では、NovartisのZolgensma、bluebird bioのLentiglobinが今年承認見込みだとし、そうなれば、現在開発中の1000の遺伝子治療はより注目されることとなる。そしてどちらも数年以内に年間10億ドル以上の売上となるだろうしています、ただし、過去において遺伝子治療の分野は期待の大きさの割には効果実績が伴っていないともしています。
Lentiglobin（Zynteglo）が今年前半にEUで承認され、2021年に米国で承認された場合、年間のZyntegloの年間売上高は2023年には11億2,000万ドルとなる可能性があるという。
βサラセミア、Transfusion-dependent thalassemia (TDT) の潜在的な治療対象人数は約6万人で、これだけでもブロックバスターとなるには十分である。
それだけではない。TDTに効果があれば、鎌状赤血球症、Sickle cell disease（SCD）にも適応拡大が可能とされる。SCDは米国だけでも約10万人、世界中で100万人がZyntegloの治療対象となりうる可能性があります。

※なんか興奮しますね。期待はほどほどにしておきます。
ちなみにLentiglobin（Zynteglo）の治療はたった一回だけ。サラセミア患者は、終生数週間毎に輸血を繰り返さなければならず、次第に鉄の体内蓄積などの弊害が発生し、次第に多臓器に障害をもたらすとされる。

CHAMPからPositive Opinionきてますね、承認は決定的。

まとも、と言うのは失礼ですが、まともな投稿が嬉しいです。きっと良いスレになる。お気に入り0ゼロじゃあ無理か？（笑

補足、
03/25/19のIR、文面に違和感を感じていたので少し調べて見ました。
この情報を公表したのは、a third partyとなっていますが、調べてみると英国とイタリアのサラセミア患者の支援などをする、いわゆる非営利団体の共同声明です。つまり、欧州医薬品庁（EMA）や欧州委員会（EC）の当局公式のものではないということです。大手メディアのPmLiveは、この承認が与えられているとの団体の主張は時期尚早であるとしています。医薬品評価委員会（CHMP）から肯定意見が提出されてから正式承認まで数週間かかると伝えています。

この申請が受理されたのは昨年１０月なので、審査期間としては210日から150日ですから、そろそろだというのは分かっていますが、承認されたと鵜呑みにするのは良くないかもしれません。
株価がどう動くのか注目です。もし下げたら私は買い増しするつもりです。

欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品評価委員会（CHMP） の見解は欧州委員会（EC）に提出され、ECが販売承認等の関する最終決定を行います。通常、ECは CHMP の勧告に従うとされています。

03/25/19
bluebird bio Statement on European Regulatory Status of LentiGlobin™
ttp://investor.bluebirdbio.com/news-releases/news-release-details/bluebird-bio-statement-european-regulatory-status-lentiglobintm

ブルーバードバイオ、欧州でのLentiGlobin™の規制状況の報告。
※25日、βサラセミアの治療として、LentiGlobin™の「条件付き」販売承認申請（MAA）の承認を欧州医薬品庁（EMA）が発令した（issued）模様と報道が発表。
これにより、EMAのヒト用医薬品評価委員会（Committee on Human Medicinal Products：CHMP）が3月25日～28日に開かれ、この件を再確認される予定。もしCHMPから（反対）意見がたでたら、承認は見直される。今のところ「意見」はない、という。


03/22/19
bluebird bio Opens State-of-the-Art Gene and Cell Therapy Manufacturing Facility in Durham, North Carolina
ttp://investor.bluebirdbio.com/news-releases/news-release-details/bluebird-bio-opens-state-art-gene-and-cell-therapy-manufacturing

ブルーバードバイオは、ノースカロライナ州ダーラムに、最先端の遺伝子および細胞療法（製品）の製造施設を開設。
※設備投資8千万ドル（88億円）の同社の完全所有施設。建設はほぼ完了しており、設備認定も進行している。これにより同社医薬品の商業的供給が可能となり、市販医薬品の製造の可能性を含めた将来の大幅拡大にも対応できる、という。

textreamの前から掲示板やってたけど、ここの過疎化は凄い。www

＋21％高！何があったんでしょう？

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