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No.1029
遂に来た!!!! 当社が…
2019/01/10 15:09
遂に来た!!!!
当社が創製した緑内障・高眼圧症治療剤「WP-1303(H-1129)」につき、ライセンスアウト先のわかもと製薬株式会社(以下、「わかもと製薬」)より、緑内障・高眼圧症を適応症とした国内第III相臨床試験(以下、「本試験」)を開始した旨の連絡を受けましたのでお知らせいたします。
2018年 12月4日に公表いたしました「緑内障・高眼圧症治療剤「WP
-1303(H-1129)」の国内第III相臨床試験登録のお知らせ」のとおり、公表された「臨床試験情報」に則って国内第III相臨床試験が行われます。
当社は本試験開始に伴い、わかもと製薬から契約に基づくマイルストーンを受領いたします。 なお、本件による 2019年 12月期の業績に与える影響は、
2019年2月 14日公表予定の「2018年12月期決算短信〔日本基準〕
(連結)」に記載の2019年 12月期業績予想に織り込みます。 -
No.902
シンバイオ製薬株式会社(本社:…
2019/01/07 18:35
シンバイオ製薬株式会社(本社:東京都、以下「シンバイオ」)が2011年
7月に導入した抗がん剤「リゴセルチブ」のライセンサーである
Onconova Therapeutics, Inc.(本社:米国ペンシルベニア州、以下「オンコノバ社」)が、2018年12月に、成人の未治療高リスク骨髄異形成症候群(
MDS)に対するリゴセルチブ経口剤とアザシチジン併用による第III相臨床
試験についてSPA(特別プロトコル査定)注をFDA(米国食品医薬品庁)に申請しましたので、お知らせいたします。 -
No.806
シンバイオ製薬株式会社(本社:…
2019/01/07 15:18
シンバイオ製薬株式会社(本社:東京都、以下「シンバイオ」)が2011年
7月に導入した抗がん剤「リゴセルチブ」のライセンサーである
Onconova Therapeutics, Inc.(本社:米国ペンシルベニア州、以下「オンコノバ社」)が、2018年12月に、成人の未治療高リスク骨髄異形成症候群(
MDS)に対するリゴセルチブ経口剤とアザシチジン併用による第III相臨床
試験についてSPA(特別プロトコル査定)注をFDA(米国食品医薬品庁)に申請しましたので、お知らせいたします。 -
No.745
シンバイオ製薬株式会社(本社:…
2019/01/07 13:39
シンバイオ製薬株式会社(本社:東京都、以下「シンバイオ」)が2011年
7月に導入した抗がん剤「リゴセルチブ」のライセンサーである
Onconova Therapeutics, Inc.(本社:米国ペンシルベニア州、以下「オンコノバ社」)が、2018年12月に、成人の未治療高リスク骨髄異形成症候群(
MDS)に対するリゴセルチブ経口剤とアザシチジン併用による第III相臨床
試験についてSPA(特別プロトコル査定)注をFDA(米国食品医薬品庁)に申請しましたので、お知らせいたします。 -
No.2815
安倍晋三首相は戦後最悪の総理大…
2019/01/06 22:44
安倍晋三首相は戦後最悪の総理大臣である
なぜか
1. 嘘が多すぎるからである(モリカケ全てウソ)
2. 正義感に欠けるからである
3. 権力を私物化したからである
4. 国会を手玉に取り、司法にさえ介入し、三権分立を破壊したからである -
No.324
安倍晋三首相は戦後最悪の総理大…
2019/01/06 09:33
安倍晋三首相は戦後最悪の総理大臣である
なぜか
1. 嘘が多すぎるからである(モリカケ全てウソ)
2. 正義感に欠けるからである
3. 権力を私物化したからである
4. 国会を手玉に取り、司法にさえ介入し、三権分立を破壊したからである
失明につながる緑内障を克服か …
2019/01/10 15:23
失明につながる緑内障を克服か
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