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No.1748
来週Pola-BRの併用療法開…
2021/05/14 12:04
来週Pola-BRの併用療法開始されればトレアキシン経費要らずに中外も売ってくれるどこまで伸びるのか楽しみやな。
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No.1055
承認申請読んでるとRI(急速静…
2021/05/10 09:15
承認申請読んでるとRI(急速静注)に切り替わるって医療関係者と患者にとっても良い事ばかりやんこれは売れるやろな(^^♪
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No.269
> >IRに電話したら、丁寧に…
2021/03/27 11:50
> >IRに電話したら、丁寧に教えてくれた。 >2.東証自身も今日のリリースを出すことに対しては悪いと思ってたらしい。結局新基準では上場廃止にならないから。でも、制度として一応出さないといけなかった。 >3.結局黒字化とかの問題以前に、新基準になれば上場廃止とはならないこと。
東証も悪いと思ってるらしいけどそれで済まないよね、損切りしたホルダーも多数居てるやろうし。 -
No.4359
1000円まで落ちないと思って…
2021/03/25 11:50
1000円まで落ちないと思ってチョイ上で刺したら買えた少しやけど、もう腹いっぱいやのに食いついてしまった、地味に増えていくわ。
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No.1089
再発又は難治性びまん性大細胞型…
2021/03/25 08:46
再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン®液剤「RTD製剤」とリツキシマブ併用療法に関する承認申請のお知らせシンバイオ製薬株式会社(本社:東京都、以下「シンバイオ」)は、この度、トレアキシン®点滴静注液剤「RTD製剤」 (Ready-To-Dilute:溶解不要で希釈するのみの製剤)について、再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(以下「再発又は難治性DLBCL」)を対象としたベンダムスチンとリツキシマブの併用療法(以下「BR療法」)に関し、医薬品製造販売承認事項に係る一部変更承認申請を行いましたのでお知らせいたします。シンバイオは、2017年9月にEagle Pharmaceuticals, Inc.(本社:米国ニュージャージー州)とRTD製剤の日本における独占的ライセンス契約を締結し、特許保護を通じてトレアキシン®の製品ライフサイクルを2031年まで延長することを可能としました(注)。RTD製剤は、現行の トレアキシン®凍結乾燥 注射剤(FD製剤) に比べて、手動による煩雑な溶解作業とそのために要する時間が不要 であり、医療関係者 の負担を 大幅に低減することにより大きな付加価値を提供できます。吉田文紀社長兼CEOは、「 トレアキシン®の次世代製剤であるRTD製剤は凍結乾燥剤に比べて医療関係者の負担の大幅な低減を図ることができるため、 メリットは大きく、また製品寿命の大幅な延長が可能となりました。」と語っています。なお、本件が2021年12月期業績予想に与える影響は現在精査中で、必要に応じて開示いたします。
IR来ました -
No.142
ここ買う人良く調べて買ってくれ…
2021/03/25 06:42
ここ買う人良く調べて買ってくれたら良いのに、既出の分かってた物の狼狽売りに騙されてせっかく持ってた株売ってしまうなんてもったいない、上場廃止は来年12月迄猶予あるし、自社販売になり利益率改善,DLBCL承認で売り上げ約2倍なる市場浸透率も標準治療になっているこれから幾ら伸びるか分からないのに。
『標準治療とは、科学的根拠に基づいた観点で、現在利用できる最良の治療であることが示され、ある状態の一般的な患者さんに行われることが推奨される治療をいいます。 -
No.67
19日野村450,700、モル…
2021/03/24 06:32
19日野村450,700、モルガン・スタンレーMUFG76,400空売り
昨日もたっぷり売りかましてるんやろな。
もしかしたらステラ売って海さん…
2021/05/17 10:01
もしかしたらステラ売って海さん寄りで買い寄ったんか?