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PMDAは有望なベンチャーを台無しにしたな。将来アメリカでflublokがメジャーになったら、PMDAの担当者は何を思うのだろう。今回の審査が妥当なものかどうかマスコミに追求してほしい。

平野は、我々株主にしたように、アステラスにも、ihiにも、PSCにも、
その場しのぎの大風呂敷を長年し続けてきたんでしょう。
去年の11月4日の平野のメッセージや
去年の中期経営計画を再び読み返すと、
怒りが沸々湧いてくる。

去年の１１月４日の平野のメッセージを以下に貼り付けておくよ。
自分が欲ボケだったのは認めるが、今までの１１年間の株式投資で
最悪の会社だったわ。よくまあ、その場しのぎの大風呂敷を何年間も
言い続けられたと思う。推測するに、株主にしたように、ＩＨＩにも
その場しのぎの大風呂敷を言い続けたのだろう。
ＩＨＩは本当に怒っていると思う。

しかしながら、既存株主の皆様には、第19回新株予約権の発行と合わせて34.4％の希薄化となり、大変ご迷惑をおかけすること大変申し訳なく、お詫び申し上げます。必ずや中期経営計画を達成し、皆様からの信頼を回復することこそが、私の使命とあらためて認識し、中期経営計画達成に向けて、全力を尽くしてまいります。

絶句。。。

私もそう思います。私は以前からここのホルダーだったのですが、専門知識をひけらかす人たちに引っかかって、一回退散した苦い経験があります。

もし専門知識や業界知識で臨床試験や承認申請の結果が予測できるのなら、製薬会社に勤務する人たちはバイオ株でとっくに億万長者ですね。10倍以上になったバイオ銘柄はいくつもあるのですから。今までどれだけ成功したか教えてほしいものですな。

> どうも最近、医薬品関連の職業であることを匂わせて根拠の無い話をする輩が多いような気がしますね。

私も平野社長がそう言ってたのを覚えてます。

> 古くからの人は知ってると思いますが、平野は「承認が六月でも出荷は可能」だと語ったことがあります。

mertivaの12月15日付けpscレターの第3頁のzikaの欄に書かれています。

> 質問ですが、「IND申請は１月」とは、どの辺りに書かれているのでしょうか？

それを読むとpscのジカワクチンのIND申請は１月とのこと。１月って今月ですよね！

子宮頸がんワクチンのサーバリックスはフルブロックと同様に昆虫細胞発現系で製造されています。そして、去年の秋の日経バイオの記事によれば、フルブロックの承認が遅れているのは、昆虫細胞へのラブドウイルスゲノム混入を理由とするとのことでした。

これに対して、厚生労働省は去年の12月に子宮頸がんワクチンについて以下の見解を発表していました。

「子宮頸がんワクチンを接種したあとに、原因不明の体の痛みなどの症状を訴える女性が相次いだ問題で、厚生労働省の研究班は、接種していない女性にも一定の割合で同様の症状がみられたとする全国調査の結果を公表しました。」

http://www9.nhk.or.jp/kabun-blog/200/259838.html

wishuponastar_kt氏、情報をありがとうございます。

googleで「mertiva umn」というキーワードで検索すると、mertiva ab 掲示板というのが出てきます。12月16日あたりにpscについてかなり議論されています。英語ではない外国語です。今、出先で内容がわかりませんが、後でgoogle翻訳で読みます！

同意見です。

オレの場合は、逆に、umnにはかなり酷い目にあわされたので、恨めしやの気持ちで、頻繁にチェックしてたけど、ほとんど下がらなくてビックリだわ。

懲りずに再度参入することを検討中。

> EVOが降ってきても、キャッチする人がおるのが正直信じられない。
> 増資発表後、６００予想してましたが、紙切れふってもふっても高値で買えるって。
>
> 人と逆のことしないと株はやっぱり一攫千金得られないのかな。
>
> umnには儲けさせていただいた割に、結構ノンホルですが気になってます。