-
No.1058 様子見
窓の隙間何方か閉めてください。…
2024/03/29 11:33
窓の隙間何方か閉めてください。
前回と同じで閉めずに行きそうで
株主入替えながら上に行きますかね -
No.1818
全員オンコリスとオンコリスUS…
2023/02/24 06:26
全員オンコリスとオンコリスUSAのメンバーということですね。
外国人の顔を画像で見分けるのは難しいですね。
次回USA会議での進展期待します。 -
No.1797
こちらの方がより髪型と骨格が近…
2023/02/23 20:09
こちらの方がより髪型と骨格が近いですね。
大変興味深いです。
出向いて来られたとしたら、破格の対応ですね。
301とペムブロリズマブ併用で
新しい処方の開発すれば、新しい特許にもつながっていくし、
売上の1/3を占めるペンブロリズマブ28年以降の製品寿命も伸びるし、win-winの関係になりますね。 -
No.1793
ありがとうございます。 少し歳…
2023/02/23 14:58
ありがとうございます。
少し歳を重ねるとこんな感じの方になっているのかなと期待してしまいました。
外国人の方は似て見えますね。
答え合わせが出来るのも間もなくでしょうかね。 -
No.961
↓これで承認までの展開が早くな…
2021/06/23 09:11
↓これで承認までの展開が早くなりそう
FDAの幾つかの部門は伝統的な承認手続きを支持し、他の部門がこれに反対。結局数カ 月間の議論を経て今月7日、迅速承認制度に基づいて新薬「アデュカヌマブ」が承認された。
決定を巡っては科学者の中から批判の声が上がり、承認できる根拠が乏しいと勧告していたFDAの専門家諮問委員会は、11人のメンバーのうち3人が辞任する事態になった。その1人であるアーロン・ケッセルハイム博士は「近年の米国において最悪の承認事例だ」と非難。
一方、複数のFDA当局者は、諮問委員会の勧告がFDAの判断にとって「リセットポイント」になり、迅速承認制度の検討を促す役割を果たした。
通常の承認手続きでは臨床試験で効果があると直接証明される必要があるが、迅速承認の場合は、効果が予見できる要素が判断基準になる。FDA新薬部門責任者ピーター・スタイン博士は、バイオジェンの臨床試験がアルツハイマー病の原因とされる患者の脳内タンパク質の除去と、症状改善の因果関係を示した。 -
No.1590
時流にのるとは最高の株価防衛策…
2020/06/19 13:19
時流にのるとは最高の株価防衛策
他のパイプラインの価値も株価へ反映されてないから
遅行線の伸び方がヤバイ。 -
No.1339
久々に投稿 上場時BMS社は…
2020/06/17 00:07
久々に投稿
上場時BMS社は2億8600万ドルに対してトランスポゾン社は3億ドル以上
ターゲットと市場規模の違い進捗度合を踏まえても上場来高値更新は確実
301と702の思惑抜いてもそれぐらい価値ある。
テロメスキャンのカートリッジ販売の思惑も付加され
地合い含めて超絶リバウンド中のスタートラインとして
最低時価総額10億ドルは堅そうだけど -
No.6841
東証1部鞍替えも視野に入ってく…
2019/04/09 00:07
東証1部鞍替えも視野に入ってくる。
外資・年金・日銀いろんな機関が参入していくよ
さあまた温かく見守ろう
601の進捗が無い頃 記憶違…
2024/03/30 23:08
601の進捗が無い頃
記憶違いかも知れませんが
テロメライシンシリーズだけで
社長の夢は5000億程度でTOBされる事
を狙ってた様な