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No.939
ありがとうございました
2016/04/15 22:36
どこかで「疑義がある場合のみ」1か月以内に通知があると目にした記憶があったもので。いつぞやのように会社が発表をスルーすることは無いようですね。
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No.107
バイオバブル以降って
2016/05/24 23:46
最近のそーせい等を除いてどこも(サプライズであっても)IRが無効気味な傾向はあった気がするけどね…。株価を維持できにくいのは株主層の多様化の影響の方が大きいのでは…。
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No.681
個人的には
2016/06/03 23:41
UBS情報は個人の握力向上に有意義だと思いますが…。FDAの治験許可時期が延びる前は、買戻しペースが遅いんじゃないのと心配してましたが、最近は予定調和感を感じてます。
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No.773
6月中に
2016/06/06 22:49
FDAへの追加資料の提出ができるかもしれないというだけであって、それも根拠は投稿者の電話確認。6月中の許可というのはかなり厳しいのでは。提出後の追加審査期間がどのくらいかが懸念される。
それより、中国の保険収載がいつまで煮え切らない状況で引っ張られるのか…。各省レベルの保険がどうのという投稿もあったけど、正直今の売上水準で一部でも公的保険の恩恵に浴しているとは思いたくない。 -
No.778
先日の
2016/06/06 23:49
追加資料要請IRの文面をみると、「提出まで臨床試験については保留」とあるので、提出次第許可、という読み方もできますけどね…。私は「必要な審査を途中で中断し、追加提出後に再開される」という意味にとりましたが、どうでしょうか。
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No.861
せめて
2016/06/07 23:47
300円台半ばまで自然回復してくれれば精神的にも楽なんですが。aさんも4月の急騰で戻した時は、前向きな投稿してたと記憶してます。直ぐに元に戻りましたが。気持ちは判りますよ。
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No.918
それぞれの
2016/06/09 00:32
立場が投稿のベクトルに影響するのは仕方ないですよ。最近入ったばかりの人、バイオバブル時の天井キャッチの人、運用資金の多寡、分散投資の有無。
まあ、アイスーリュイ販売開始以降の長期低迷、IR無効化が身に染みている人からみれば、気に障る場合もあるのでは。 -
No.25
そういう
2016/06/12 14:06
取引の裏ルールみたいなのが、参加者全員の共通認識にすらなっていないというのが恐ろしいですね。証券会社の規約を熟読すれば書いてあるのかも知れませんが。
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No.317
以前の
2016/06/15 22:47
ブルーローズさんの電話確認の報告投稿では、「追加提出にそんなに時間はかからなそうに聞こえた」とありましたが、今回の投稿によると、思ったより手間取っている、という感じでしょうか。
FDAの審査再開後の所要期間も、通常の1~3ケ月が丸々追加、とかならなければいいんですが。遅れること自体は想定範囲内ですけど。
空売り整理中であることと関係なければいいんですが。 -
No.489
何度目かの
2016/06/17 00:23
底が抜けた感はありますね。私は150円なら安心して買い増せる水準なので、ぼちぼち検討してます。
外部環境が一段落するまではまだまだ谷はあるでしょうし、こんなタイミングでIR出されるよりは、楽に取得単価下げれる方がいい。 -
No.334
非常に
2016/06/28 19:02
明解なQAで、参考になりました。
ありがとうございました。
会計処理については同感ですね。
これが株主に配慮した結果、
生じたフライングである、
と信じたいものです。
教えてください
2016/04/15 21:41
FDAの治験許可って明確な通知が申請者にあるの?