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No.293 強く売りたい
147で底値付けてストップ高ま…
2023/10/01 12:29
147で底値付けてストップ高まで上がると推測します
機関もそこまで欲張らないと思います
個人の信用買いは損失に結構耐えるので -
No.282 強く売りたい
PTSは極端な値が付くことが多…
2023/10/01 12:07
PTSは極端な値が付くことが多いので機関も買戻しの為の現物買いに参加していたと推測します。
https://diamond.jp/articles/-/255670 -
No.254
■機関空売り 合計 5615…
2023/10/01 11:16
■機関空売り
合計 5615500株
月曜日ある程度買戻し来そうですね
https://karauri.net/4586/ -
No.250 強く買いたい
アメリカ下院、短期の歳出法案を…
2023/10/01 11:10
アメリカ下院、短期の歳出法案を超党派で土壇場可決
連邦政府機関の閉鎖回避へ一歩
ダウ先物が+205です、日経平均も上がりますね9月のリバランスも終えて明るい兆しが見えてきました -
No.66 強く買いたい
後半年の握力に自信のある方なら…
2023/10/01 08:04
後半年の握力に自信のある方なら月曜日は絶好の買い増しポイント他の株売って全力買します。
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No.57
2024年の3月まで予算使用期…
2023/10/01 07:55
2024年の3月まで予算使用期間を伸ばしているので、そのうち3月の承認に向けてやってますよ的なIR出るのではないでしょうか。9/15時点である程度情報得てるので明らかにダメな場合だったら予算パイプラインに移してると思います。
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No.47
9/15のIRで2023年の9…
2023/10/01 07:36
9/15のIRで2023年の9月から2024年の3月に承認が遅れる事は読み取れるので、その時点でFDAから何かしらの連絡は受けてたはず、3月まで握力続けばみんな助かると思いますよ。あと半年頑張りましょう。
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No.1045
朝強制ロスカットが完了したら上…
2023/09/30 20:32
朝強制ロスカットが完了したら上昇に転じると思います。その後は金曜日pts組が売れば下がるし静観すれば上昇、pts組さん皆さん一緒に静観しませんか?
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No.793
外国 3.8% 1337790…
2023/09/30 17:51
外国 3.8% 1337790株
浮動株 28.8% 10139040株
投信 0% 0株
特定株 13.3% 4682265株
■機関空売り
合計 5615500株
■個別銘柄信用取引残高
買残 6673800株
■金曜日の晩にPTSの出来高
3088500株
この人たちがガチホするとどうなるんだろう
月曜日には浮動株勢揃いの戦いですね
月曜日が待ち遠しい -
No.773
月曜日のストップ安(112円)…
2023/09/30 17:37
月曜日のストップ安(112円)での数字
純資産1680百万円
株数 35205000株×112=39億
PBR 2.3倍
その他類似株との比較
カイオム・バイオサイエンス PBR 4.08倍
キッズウェル・バイオ PBR 5.8倍
オンコリスバイオファーマ PBR 5.04倍
ペプチドリーム PBR 6.53倍 -
No.763
■機関空売り モルガン・スタ…
2023/09/30 17:21
■機関空売り
モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社 1358900
GOLDMAN SACHS INTERNATIONAL 666500
JPM Securities Japan Co Ltd. 2082000
MERRILL LYNCH INTERNATIONAL 529100
Nomura International plc 243700
UBS AG 735300
合計 5615500株
■個別銘柄信用取引残高 Outstanding Margin Trading by Issue
買残 6673800株
売残 0株
月曜日の戦いが面白そうですね
うちの優秀な秘書に聞いてみまし…
2023/10/01 16:23
うちの優秀な秘書に聞いてみました
MRX-5LBTについての詳細
MRX-5LBTは、MEDRxとD. Western Therapeutics Instituteによって共同開発されている後天性神経痛(postherpetic nerve pain)の治療薬です。この薬は、米国食品医薬品局(FDA)に新薬申請(NDA)が再提出され、2023年3月29日に申請が受理されました。この受理は、申請書類が十分に完全であるとFDAが確認したことを意味し、全面的なレビューが開始されました。また、Prescription Drug User Fee Act(PDUFA)に基づいて、レビュー完了の目標日(PDUFA date)が2023年9月28日に設定されています。
以前、FDAはこの薬の承認に必要なテストについて指摘があり、その詳細についてFDAと合意した後、追加テストが行われ、良好な結果が得られました。レビュー期間は約6ヶ月と予定されています。