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No.335
202011/09本日16時に…
2020/11/10 07:02
202011/09本日16時にEmendo社に関する記者発表会を行いました。
11月9日、本日発表したプレスリリースの内容に沿って、記者の方々に説明させていただきましたが、その記者発表会の様子と資料をIR資料室にアップしました。
映像および資料の閲覧方法は、以下をご確認ください。
記者説明会 映像
当社ホームページのIR資料室「その他参考資料」より、ご覧ください。
アンジェス<https://www.anges.co.jp/ir/document.php>
※「その他参考資料」より閲覧 -
No.290
◉「Emendo 社の買収、第…
2020/11/10 06:52
◉「Emendo 社の買収、第三者割当による新株式発⾏に関するお知らせ」のサマリー資料~
2019 年、世界で初めてプラスミド DNA を⽤いた HGF 遺伝⼦治療薬を製品化することに成功した当社は、先進的なゲノム編集技術を有する⽶国の EmendoBio 社(以下 Emendo 社)
を買収することを当社取締役会において決議いたしました。
買収⾦額は、2 億 5 千万⽶ドル(262 億5千万円。1 ドル=105 円)で、買収にかかる対価を主に株式発⾏により充当する⽅法にて⾏います。こちらのサマリー資料では、要点のみをまとめておりますので、詳細は当該プレスリリースをご覧いただけますようお願いします。
◉【Emendo 社買収の⽬的】
「遺伝⼦治療プログラムと次世代ゲノム編集プラットフォーム技術を有する世界初の企業の実現」〜両社の経験および専⾨知識の統合による、ゲノム編集技術を⽤いた遺伝⼦治療⽤製品の実⽤化および適応症拡⼤の加速化〜
※以下省略。 -
No.2446
【Emendo 社買収の⽬的】…
2020/11/09 18:46
【Emendo 社買収の⽬的】
「遺伝⼦治療プログラムと次世代ゲノム編集プラットフォーム技術を有する世
界初の企業の実現」〜両社の経験および専⾨知識の統合による、ゲノム編集技術を⽤い
た遺伝⼦治療⽤製品の実⽤化および適応症拡⼤の加速化〜
当社の国際的規制を踏まえた、前臨床、CMC、臨床開発のノウハウ、及び GMP に沿った
製造管理に関するノウハウ等、商業化に必要な知⾒と Emendo 社が持つ技術である OMNI
ヌクレアーゼが融合することで、ゲノム編集技術を⽤いた遺伝⼦治療⽤製品の早期の実⽤化への可能性が⽣まれます。
これにより当社は、遺伝⼦治療プログラム(遺伝⼦治療⽤製品
候補品のことで、製品化するまでのプログラム)と CRISPR システムを利⽤した遺伝⼦編集技術プラットフォーム技術を有する世界初の企業となります。 -
No.2144
現在の遺伝子治療はプラスミド、…
2020/11/09 17:46
現在の遺伝子治療はプラスミド、ウィルスベクター、ゲノム編集の3つからなります。
アンジェス社のHGF遺伝子治療薬は、世界初のプラスミド製品となりました。 -
No.1342
>My broken hear…
2020/11/09 16:13
>My broken heart
>マジですか、、GNIに続きアンジェスでも嵌め込まれましたか、、
君みたに意志薄弱な輩は何処で投資しようが勝てない筈だよ..多分だけど⁉ -
No.534
兎に角、世界中で新型コロナウイ…
2020/11/09 10:53
兎に角、世界中で新型コロナウイルス感染拡大中なんだからコロナ向けワクチンがなければ世界経済はままならないし「人類滅亡の危機」位の認識があった方がいいかも⁉、、、
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No.742
アンジェスは新型コロナウイルス…
2020/11/08 16:56
アンジェスは新型コロナウイルスに対するDNAワクチンの米国開発に向けて、
米ブリッケル・バイオテックと共同開発する契約の締結を発表。
まず米国で臨床試験を行い、米国以外での開発や他社への導出なども…
アンジェスのコロナワクチンは日本で臨床試験が進められてきたが、海外展開に向けた開発も始まる。 -
No.818
政府は海外の製薬企業と交渉を開…
2020/10/31 16:57
政府は海外の製薬企業と交渉を開始し実用前からワクチンの確保に乗り出す
さらに国内の製薬企業との提携を通じ製造や流通体制の整備も進む… -
No.283
*次の段階の臨床試験は、11月…
2020/10/23 07:33
*次の段階の臨床試験は、11月ごろから始まる予定~
アンジェスは、臨床試験として60人を対象にワクチンを投与しており、結果は10月~12月までに公表する予定。 -
No.1467
■HGF遺伝子治療用製品関連 …
2020/10/22 10:43
■HGF遺伝子治療用製品関連
Q:HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン®」は世界初・国内初が多い分野ですが、この技術を用いた製品の開発の広がりを考える成否の判断として、販売会社である田辺三菱製薬での売り上げ状況や実臨床下での使用成績がどの程度なのか、教えてください。
A:計画通り、順調に進んでいると聞いております。詳しくは、販売会社である田辺三菱製薬様へお問い合わせください。
Q:米国での臨床試験は、新たなガイドラインに沿った治験を実施中とのことですが、旧来の方法とどこが違うのかを教えてください。
A:旧来の方法との違いは、治験の対象を広げ、下肢切断リスクの低い患者も対象にしている点です。
以前の米国での第Ⅲ相臨床試験は、閉塞性動脈硬化症のCLI(重症虚血肢)の下肢切断リスクの高い患者を対象にしていました。 -
No.2463
・ロシア~「新型コロナウイルス…
2020/10/21 14:58
・ロシア~「新型コロナウイルス向け」ワクチン詳細不明...
・ロシア~「日本への」サイバー攻撃...
・ロシア~カバエバ「元体操選手・妻」が行方不明...
11月9日、記者発表会 説明資…
2020/11/10 07:17
11月9日、記者発表会 説明資料下記リンク。
❖アンジェス&エメンド ◉PDFのURL<https://www.anges.co.jp/ir/_pdf/2020_pressrelease11.pdf>