kid*****

>>No. 767

なるほど。ありがとうございました。

>>No. 747

＞今朝のモーサテでみずほ証券の人が、ファーウェイへの禁輸措置でエヌビディアは恩恵を受けるであろうと言っていた。ファーウェイが中国のデータセンター構築に必要な部品が不足するらしい。
　
　エヌビディアの製品も禁輸になるのに、どうして恩恵を受けるのでしょうか？

NVDA reports tomorrow. MU gives guidance on Friday.

>>No. 151

In the Needham technology conference yesterday, Farhan Amad, Senior Director Investor Relations at Micron Technology, said "Huawei business is less than 10% of total business and they are allowed to ship what they were shipping before the ban. So no effect."

>>No. 486

>the quarterly dividend of $0.51 per share. The dividend is payable June 11, 2020

バフェット爺さんはマイクロソフトを買うのか？
爺さんは、初期にMSFTを買わなかったのは「間抜けだった」、と言いました。その後は、ビル・ゲイツとの親密な関係のせいで、「買えば批判を言われるから買えない」と言っていました。それが、ビルが今年三月に、マイクロソフトとバークシャーハサウエー両社の役員を辞したことで、その呪縛は解けたとの観測があります。
　そして最近、爺さんはコロナ後のパラダイムシフトを睨んで、GSや航空株を売り現金に換えています。今、その現金はどうするのか？　注目が集まっています。
https://www.youtube.com/watch?v=DBe2dgzzj3Q

>>No. 475

権利落ちでどうして売っちゃうんですか？

来週は配当の権利確定日と権利落ち日がありますね。
REDMOND, Wash. — March 9, 2020 — Microsoft Corp. on Monday announced that its board of directors declared a quarterly dividend of $0.51 per share. The dividend is payable June 11, 2020, to shareholders of record on May 21, 2020. The ex-dividend date will be May 20, 2020.

https://finance.yahoo.com/m/25e34756-bacf-3791-9e74-49b96c52d1d9/how-much-will-gilead-charge.html
（記事の後半のみ）コロナウイルス治療の価格
金曜日の後半に、ギリアドはコロナウイルス治療薬の食品医薬品局の緊急使用許可を取得しました。承認では、remdesivirは正式には承認されません。しかし、それは医者が入院患者のための緊急薬としてそれを管理することを可能にします。
さて、問題は価格設定です。 ICERは、コロナウイルス治療はレジメンあたり4,460ドルと費用対効果が高いと推定しています。緊急使用許可により、医師は、患者の呼吸器疾患の重症度に応じて、5〜10日間の治療を意味するレムデシビルのレジメンを管理できます。
ICERの推定に入る要素の1つは、1年の完全な健康の価値であり、それは50,000ドルであると言います。ただし、SVB LeerinkのPorges氏は、健康状態が同じである場合の病気の重症度の同じ測定値は100,000ドルと述べています。彼の計算によると、コロナウイルス治療は1コースで28,670ドルの価値があり、その10万ドルの価値があると彼は言った。
交渉の出発点
ギリアドはレムデシビルの開発にかなりのお金を費やしています。先週、ギリアドは2020年の見通しを明らかにすることを拒否した。バイオテクノロジーは、コロナウイルス治療への投資が「重要である可能性がある」と指摘した。
ポルジェスは最終的にギリアドがその費用を取り戻し、レムデシビルで利益を上げることを期待している。その会社は、C型肝炎とHIV治療で有名です。実際、発売当時のC型肝炎治療薬の高額な費用については広く調査されていました。
「バイオ医薬品会社の目的が個人と社会に利益をもたらす医薬品を開発し、それを行うことによって株主の資本にプラスの利益を生み出すことであるなら、なぜCovid-19は例外になるのでしょうか？」ポージスは言った。
彼は、ICERの4,460ドルの費用対効果のしきい値を、コロナウイルス治療に関するギリアドの交渉の「妥当な出発点」と見なしています。ポルジェスはギリアド株の市場パフォーマンス評価を持っています。
ギリアドの代表はコメントを求めたがすぐには返答しなかった。

>>No. 262

元記事はこれです。
https://finance.yahoo.com/news/gilead-covid-19-drug-may-142824478.html

（ブルームバーグ）-パイパーサンドラーのアナリストによると、コリード-19、レムデシビル、ギレアデサイエンス社の新薬の治療ラウンドは4,500ドルで手ごろな価格でありながら、バイオテクノロジーに20億ドル以上の収益をもたらす可能性があります。
これは、金曜日に米国の規制当局から緊急の承認を受けたギリアドのレムデシビルの10日間の治療に対してInstitute for Clinical and Economic Reviewが推奨した最高額です。ギリアドはこれまでのところ、価格プランについては沈黙しており、電子メールで送信されたコメントへの要求にはすぐには応えていない。
Piper SandlerのTyler Van Burenは、命を救うことについて話しているとき、4,500ドルは「本当に妥当だ」と電話で言った。ヴァンビューレン氏によると、最初の150万本のバイアルを無料で提供するとの約束があったとしても、この薬は年末までに20億ドル以上の売り上げを生み出す可能性があります。彼は、寄付された供給が使い果たされるまで、ギリアドが価格を開示することを期待しません。また、入院中のCovid-19患者の数は当面高いままであり、「数十億の売上高は容易に達成可能」です。
先週、パンデミックの最中にレムデシビルから利益を上げるギリアドの能力に、多くのウォール街アナリストがより慎重になり、格下げに拍車をかけた。食品医薬品局の認可は、薬物が入院を短縮したことを示唆する米国主導の研究の結果に続いており、レムデシビルが死亡の予防に効果がないことを示した中国の結果と矛盾しています。
患者1人あたり4,500ドルで、レムデシビルは「粗利益と全体的な利益貢献は会社の他の製品を下回りますが、会社の将来の収益性見通しにはそれほど希薄ではありません」とリーリンクのジェフリーポルジェスは月曜日にクライアントへのメモに書いています。
ICERの推定は、死亡の利益を示すレムデシビルに基づいています。非営利団体は、もし会社がそれを生産するコストを単に回復することを望んでいるなら、10日間の治療計画はおよそ10ドルの費用がかかるはずであると言いました。 ICERによると、レムデシビルは以前にC型肝炎のために開発されたものであるため、この数値には研究開発のコストは含まれていません。

The Food and Drug Administration has granted emergency use authorization for Gilead’s remdesivir drug to treat the coronavirus, President Donald Trump announced Friday.
Earlier in the week, White House health advisor Dr. Anthony Fauci said data from a coronavirus drug trial testing Gilead’s drug showed “quite good news” and sets a new standard of care for Covid-19 patients.
Gilead also released preliminary results from its own study earlier this week, showing at least 50% of the patients treated with a five-day dosage of remdesivir improved. The clinical trial involved 397 patients with severe cases of Covid-19. The severe study is “single-arm,” meaning it did not evaluate the drug against a control group of patients who didn’t receive the drug.
Gilead shares pared losses, but were still down 4% in trading Friday. The stock, which has a market value of about $101 billion, has gained 21% since the start of the year.

>>No. 132

Gilead gets emergency FDA authorization for remdesivir to treat coronavirus, Trump says
PUBLISHED FRI, MAY 1 20203:46 PM EDTUPDATED MOMENTS AGO

CNBCで今、FDAが緊急使用の承認をしたと報じました。

>>No. 112

今日、アナリストの格上げがありました。RBC Capital Lifts Gilead Sciences' Price Target to $88 From $85, Keeps Outperform Rating
9:04 AM ET, 05/01/2020 - MT Newswires

https://www.nbcnews.com/health/health-news/remdesivir-maker-moving-very-quickly-fda-possible-coronavirus-use-ceo-n1197541

　ギリアドの第一四半期決算が出まして、予想を上回る業績でした。株価は少し上がりました。でも、CNBC では、アナリストが「株価がレムデシビルのために既に上がっているし、ベースのビジネスがいまいち。M＆Aが必須だ」、とのたまっています。
　この後、電話会議での決算説明会が予定されています。まあ、市場はレムデシビルのFDA承認待ちですね。

業績に貢献しないのではないか、という指摘は当たらないようです。ギリアドは制約の付くFDAからのオーファンドラッグの指定を、批判もあって断っています。もし、指定を受けていれば、審査の援助や独7年間の市場独占権が得られましたが、CEOはその公開書簡の中で、「手頃な価格とアクセスを確保し、レムデシビルを最も必要とする患者が利用できるようにする。しかし、潜在的な患者のプールが大きいため、それでも収益の余地は十分にあります。」と述べています。また、近年のESG投資の対象となって、年金や組合の基金などの公的な投資もあまねく得られるでしょう。

(twitter より）
ギリアド、レムデシビルが主要評価項目を達成－新型コロナ臨床試験
Bloomberg.com
3時間前
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山田 悠史
米国内科専門医
2時間前
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レムデジビルの臨床試験の正式な報告が間もなくです。プレスリリースではポジティブな結果と伝えられており、記事のタイトルだけ見ると薬がとても有効だったように見えてしまいますが、解釈にはかなり注意が必要です。

ギリアドから公表されているのは、レムデジビルを5日間投与した患者と10日間投与した患者の比較試験の結果です。この２つのグループで投与後14日目に改善した患者の割合に大きな差がなかったこと（両者ともに6割強）を示しました。

これは、少なくとも薬を10日ではなく5日間投与すれば同様の効果が得られることを示唆し、薬の供給が限られた中、より多くの患者に投与できる可能性を示したものですが、投与しなかった場合との比較、すなわち正確な有効性の評価はできません。

明日以降、イタリアの患者を除いた患者の「死亡率が7%に改善」（イタリアの患者を含めると10%程度）などと数字が躍りそうですが、対象患者は人工呼吸器を装着していなかった方で、「14日目の死亡率」を示しただけなので、厳しい見方をすれば「まだ亡くなっていないだけ」の方が多く含まれている可能性を残し、一般的な重症患者と比べて「7%に改善した」と言うことはできません。

しかし、投与患者の約6割が14日時点ですでに退院していること、10%以上に見られた副作用は嘔気のみと考えられ、重篤な副作用は数%にしか見られていない（しかし、7%程度は副作用で治療中断している）という安全性の報告はポジティブなサインです。

正確な有効性データは、5月中に報告される予定のプラセボとの比較試験（second SIMPLE trial）の結果を待つ必要があります。

30日の引け後ですから、日本時間では5月１日、金曜日の午前5時頃ですね。