サンバイオ(株)【4592】の掲示板 2024/04/29〜2024/05/10

本部会の求める製品の同等性や同質性を証明するデータ提出など出来ないと個人的には思う、

過去のデータは諦め、量産可能なアクーゴでの再臨床試験で同じ好データを出すしか無いように思える、

首脳陣には、すぐ取り掛かり時間がかかってもPMDAに再承認申請を行い本部会の鼻を明かして貰いたいものだ、
待ちわびてる患者の為にもあと6,7年がんばれ❗😃