掲示板「みんなの評価」
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直近1週間でユーザーが掲示板投稿時に選択した感情の割合を表示しています。
掲示板のコメントはすべて投稿者の個人的な判断を表すものであり、
当社が投資の勧誘を目的としているものではありません。
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855(最新)
この前出してくれと言ったら、治験進捗の数はFDAの指示がないと出せないと言われた。
いろいろ制約があるようで面倒だね。
もっとも、核心に迫る情報は知らされていないだろうし、周辺情報は知っていても開示制限があるんで中途半端。
待っている人はつかれるだけだ。 -
854
伝言ゲーム的なやつを想像してる
本来は
・主要評価項目と副次評価項目の両方のデータ取りおえたのち評価・公表(デルタに状況伝達)の予定だった
・治験担当の医者に、認可を迅速にとるためCRとOSに分けることを提案される
・デルタはFDAに伝えたデータなら開示されるはずと早とちりしてIR
・ダメと言われたもののIRの取り消しは反動が大きいのでASHでの論文発表(間接的な情報開示)に賭ける
・あわよくばCR率を公開して増資の弾みをつけるつもりが、怪しくなったので黙ったまま増資完了させる
・150人の組み入れでデータとれるチャンスは一回だけなので、OSの計測を予算の許す限り延長することに決定 -
852
とっつ庵、吠えてもIRの姿勢は変わらんぞw
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851
2ヶ月フォローアップしてCR確認する。
って自分らで書いて開示しとるからな。
そんで、ブラインドでCR分からん。とかな、一体何が正しいんやろな。 -
850
とにかく会社の株主への姿勢が不誠実すぎるんよ。
これもな、予定変更なったなら、ちゃんと開示するのが常識やろ。
ほんま、シラタキ辞めてくれんかな。 -
849
もはや、何がなんだかわからないですね。。
下手したら、今現在200人組入でもおかしくないのか?
ちょっとこのあたりIR出すべきでしょ、治験人数によって費用変わるわけだし、適時開示してよ。 -
848
物事を複雑にするからむずいんやろ
俺みたいに頭の中真っ白にして握ればモウマンタイ -
昨年秋にASHに出したと思われる論文の概要に2023/7時点で組入は162人と書いてあります。
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2相の48.3%はCR+CRiの合算
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845
会社がガチで何にも結果知らないのなら株主達は祈りながら待つしかないね
IRへの信用がなさすぎて、会社もデータが分からないというのを悪い結果を隠してるんじゃないかって疑ってしまうんやけど、そうじゃないなら安心だ。
ガチで結果が分からずにOS確定もいつになるのかコントロールできないんならVTX併用を前倒しで進めたのも納得。
10917が悪くて上市ができそうにないからVTX併用を進めたと自分に言い聞かせていたぜ! -
844
ほーん、サンクスサンクス。そうなるとやっぱ試験デザイン的には独立委員会しかデータ知らなくて会社側はとりあえず詳細なデータは知らないけど、学会には出そうとしたっていうので何かどっかでやっぱブラフが混じっとるんよな。むっずいわあこの会社w
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842
増えているみたい。
多い月で10人以上の登録があるらしい。
医師や患者にとって、副作用少なく効果があるなら使いたくなるはず。
実績も期待出来るかな。 -
841
登録は継続しとると思うで。ただ、実施機関は減ってる気がするな。全部は確認しとらんけど。
例えば、ここは、まだ受け入れしとるな。
https://www.uclahealth.org/clinical-trials/trial-dfp-10917-vs-non-intensive-or-intensive-reinduction -
840
VTXとAZAの併用で32.1%、37%のデータはありますね。
10917の方が良さそうですが、個別評価なんではっきりしませんが、今回ほぼ同条件で実施するので結果が楽しみ。 -
839
登録って継続してんの?結構前に電話で聞いた時は150例で一旦ストップって聞いたけど。
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838
すいません、たぶんベネトクラクス併用で36パーくらいだった気がします
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837
CR 2相近くまで出て、それに比例してOSが治験群で出てるから、FDAが早期有効中止にする為に確実にデータ見ましょうか?って思うのが自然の気が、そしてオーファンをもとに、併用も効くんじゃね?って、やってみたらとデルタフライに提案。 なんで効くか効かない薬をわざわざやらないでしょ。わかってるからやるんよ。
他のバイオベンチャーだったら大騒ぎだよ、3次から上流だっけ?1次治療もやるみたいになったら -
835
この既存薬のCR10%以下というのがいつの時代の情報なのか?がポイントかな
その頃にはベネトクラクスはまだなかったと思います。
最近治療薬のCR率を知りたいところです -
834
いつもありがとうございます。勉強になりました。
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