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2017年第1四半期決算および現金ポジション

研究開発費:2017年3月31日に終了した四半期の研究開発費は110万ドルであったのに対し、2016年の同期間は190万ドルだった。この減少は主に臨床試験の関連活動の減少、眼咽頭筋ジストロフィー(OPMD)患者ではまだ開始されていない。費用の減少は、必要とされる毒性試験に関連する前臨床活動の増加によってわずかに相殺された。

プリ・コマーシャル費用:2016年の同期間の0.8百万ドルに対し、プレ・コマーシャル・コストは2017年3月31日に終了した四半期において0.4百万ドルでした。

G&A費用:2017年3月31日に終了した四半期の一般管理費は1106万ドルであったのに対し、2016年の同期間の190万ドルと比較して減少した。主に第2四半期2017年4月6日に発表された有価証券売却益に関連する費用により相殺された。

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    >>19


    純損失:純損失(4.6百万ドル)と比較して、2017年3月31日に終了した四半期において、普通株式保有者に帰属する純損失は基本希薄化後1株当たり2.7百万ドル(0.16ドル) $ 0.32)となりました。

    現金および現金同等物2017年3月31日現在の現金、現金同等物および短期預金は、主に第1四半期の営業支出を反映して、2016年12月31日現在の990万ドルに対し710万ドルでした。既存の現金資源を超える追加資金は、フェーズ2b臨床試験の費用と、研究が進行中の間の当社事業の基礎的費用を完全にカバーするために必要となります。臨床活動を続けるために必要な追加資金を得ることができない場合は、十分なリソースが得られるまで活動を減らし、戦略的な選択肢を探る必要があるかもしれません。

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