アルト・ニューロサイエンスの掲示板の投稿コメント詳細

昨年末トップライン出す段階でファストトラック指定でずれ込みFDAとの十分な協議のうえ投与量、安全性、有効性を確認し患者さん組み入れ。それも統合失調症という母集団ランダム方式ではなく、有効性が発揮できる患者さんにアプローチする新方法でFDAとALTOが入念に協議し合っての試験ということで蓋然性は高まっている、としかいいようがない