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患者数、服用回数、薬価、採用率によるか。 日本年間肺癌患者数127000人、NSCLC率90%、EGFR変異陽性率40%、アンコモン単独+重複患者(T790M、Ins20は除外)15%で、適応患者数は7000人弱位? ベスタチンカプセル10mg (先発品) 454.6円/カプセル に加算プラスα? 年間平均服用回数は数百回? だとしたら日本売上はアンコモンではそんなもんかな? EGFR変異陽性率の高い中国とか他のアジアへ拡大できるかだが、中国の製薬会社と共同で取り組む予定はさっぱりだねぇ。
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今さらですが、例によってAIに訊いてみました。 〈FDAからEMAに切り替えた例〉 情報1 ●KEYTRUDA®(ペムブロリズマブ) KEYTRUDAは、免疫チェックポイント阻害薬であり、FDAで3相試験が承認されなかった一部のがんの治療に使用されています。 EMAは、特定のがんの治療においてKEYTRUDAを承認しており、欧州で使用されています。 さらに突っこんで訊いてみました。 情報2 ●Ibrutinib(イブルチニブ): 治療対象: 慢性リンパ性白血病(CLL)、マントル細胞リンパ腫(MCL) 経緯: FDAでの3相試験が一時中止された後、EMAに切り替えて再評価。 EMAがIbrutinibを承認し、欧州で使用可能となった。 その後、FDAもIbrutinibを承認し、米国で使用されるようになった。 ●Pomalidomide(ポマリドミド): 治療対象: 多発性骨髄腫(MM) 経緯: FDAでの3相試験が失敗した後、EMAに切り替えて再評価。 EMAがPomalidomideを承認し、欧州で使用可能となった。 その後、FDAもPomalidomideを承認し、米国で使用されるようになった。 ●Talazoparib(タラゾパリブ): 治療対象: 乳がん(BRCA遺伝子変異陽性) 経緯: FDAでの3相試験が一時中止された後、EMAに切り替えて再評価。 EMAがTalazoparibを承認し、欧州で使用可能となった。 その後、FDAもTalazoparibを承認し、米国で使用されるようになった。 ●Nivolumab(ニボルマブ): 治療対象: 転移性非小細胞肺がん(NSCLC) 経緯: FDAでの3相試験が失敗した後、EMAに切り替えて再評価。 EMAがNivolumabを承認し、欧州で使用可能となった。 その後、FDAもNivolumabを承認し、米国で使用されるようになった。 これらの例は、FDAでの試験が成功しなかった場合でも、EMAに切り替えて新たな試験を実施することで、薬剤の承認と上市が実現されることを示しています。 ↑ということだそうです。(しかし、なにぶんAIのことですし、承認基準も今と違うかも…?) 自分にできることはキャンバス社の幸運を祈るのみです。
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線虫くんは、専門家も内部の人もコントロールと差がないというデータ載せた記事を見たことがあります😆㊗️😃🌸❗️ >線虫君のHIROTSUバイオサイエンスの線虫および線虫嗅覚センサーを利用したがん検査の開発・販売は評価額が1042億円かねとプロフェッショナルは思う > >背景:非侵襲的なリキッドバイオプシーを使用して循環腫瘍細胞 (CTC) をモニタリングすると、進行中の治療反応を予測するための貴重な情報が得られる可能性があります。 >方法: TelomeScan® (OBP-401)を使用した高感度/特異的な CTC 検出システムを開発し、適応させました。私たちは、多重蛍光カラー顕微鏡リーダーを使用して、免疫チェックポイント分子であるプログラムデスリガンド 1 (PD-L1) と上皮間葉転換 (EMT) マーカーであるビメンチンを用いて CTC サブタイプを評価しました。われわれは、進行性非小細胞肺がん(NSCLC)患者のCTC数を動的にモニタリングすることで、CTCの予後価値を評価し、治療反応を予測した。 >結果:このコホート研究では、TelomeScan® (OBP-401)を用いた高感度・特異的な CTC 検出システムが開発され、プログラムされたデスリガンド 1 (PD-L1) とビメンチン発現を伴う CTC サブタイプが上皮間葉転換として評価されました。 (EMT) マーカー。進行性非小細胞肺がん (NSCLC) 患者 99 人の CTC 数を動的にモニタリングして、予後値を評価し、治療反応を予測しました。 >TelomeScan®ガイドによる総 CTC (細胞数 3 個以上) および PD-L1 (+) CTC (細胞数 1 個以上) 測定の感度と特異度は、それぞれ 63.0%/75.0% および 75.0%/100% であり、高い診断価値を示しています。ベースライン CTC 数 (細胞数 3 個以上) は、独立した予後不良因子でした。PD-L1 (+) CTC および EMT (+) CTC は、それぞれ患者の 75% と 12% で検出されました。2 サイクル後のPD-L1 (+) CTC 数の減少および傾斜は、それぞれ部分奏効 ( p = 0.032) および疾患の進行 ( p = 0.023) と有意に関連していました。 >結論: TelomeScan®ガイド下 CTC 測定は、NSCLC 患者の予後不良を早期に高感度に予測する手段として推奨されます。PD-L1 (+) CTC 検出は、進行性 NSCLC 患者における最前線治療に対する反応や抵抗性を予測するのに役立ち、精密医薬品の選択を最適化するのに役立ちます。 > >この研究結果は線虫君よりテロメスキャンの方が圧倒的に精度が高いのではないのかね? > >即ち線虫君が1042億でより精度の高い<a href="yjfinance://symbol?code=4588.T">オンコリス</a>が150億であるがこれを瞬時に理解る投資家が何人いるのだろうか > >プロフェッショナルは瞬時に理解るがね > >そして今後此れ程までに材料が豊富なオンコリスにワラントが来れば株価は大きく下がると同時にプロフェッショナルの保有数は30万株以上に達することが出来 > >株価14000円時には40億以上の利益となるね > >これは現在のプロフェッショナルの資産の半分以下だがなかなかのボリュームがプラスされることになるね > >そして更にプロフェッショナルは資産を拡大し続けるのである > >これがトッププロフェッショナルだ!
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線虫君のHIROTSUバイオサイエンスの線虫および線虫嗅覚センサーを利用したがん検査の開発・販売は評価額が1042億円かねとプロフェッショナルは思う 背景:非侵襲的なリキッドバイオプシーを使用して循環腫瘍細胞 (CTC) をモニタリングすると、進行中の治療反応を予測するための貴重な情報が得られる可能性があります。 方法: TelomeScan® (OBP-401) を使用した高感度/特異的な CTC 検出システムを開発し、適応させました。私たちは、多重蛍光カラー顕微鏡リーダーを使用して、免疫チェックポイント分子であるプログラムデスリガンド 1 (PD-L1) と上皮間葉転換 (EMT) マーカーであるビメンチンを用いて CTC サブタイプを評価しました。われわれは、進行性非小細胞肺がん(NSCLC)患者のCTC数を動的にモニタリングすることで、CTCの予後価値を評価し、治療反応を予測した。 結果:このコホート研究では、TelomeScan ® (OBP-401)を用いた高感度・特異的な CTC 検出システムが開発され、プログラムされたデスリガンド 1 (PD-L1) とビメンチン発現を伴う CTC サブタイプが上皮間葉転換として評価されました。 (EMT) マーカー。進行性非小細胞肺がん (NSCLC) 患者 99 人の CTC 数を動的にモニタリングして、予後値を評価し、治療反応を予測しました。 TelomeScan ®ガイドによる総 CTC (細胞数 3 個以上) および PD-L1 (+) CTC (細胞数 1 個以上) 測定の感度と特異度は、それぞれ 63.0%/75.0% および 75.0%/100% であり、高い診断価値を示しています。ベースライン CTC 数 (細胞数 3 個以上) は、独立した予後不良因子でした。PD-L1 (+) CTC および EMT (+) CTC は、それぞれ患者の 75% と 12% で検出されました。2 サイクル後のPD-L1 (+) CTC 数の減少および傾斜は、それぞれ部分奏効 ( p = 0.032) および疾患の進行 ( p = 0.023) と有意に関連していました。 結論: TelomeScan ®ガイド下 CTC 測定は、NSCLC 患者の予後不良を早期に高感度に予測する手段として推奨されます。PD-L1 (+) CTC 検出は、進行性 NSCLC 患者における最前線治療に対する反応や抵抗性を予測するのに役立ち、精密医薬品の選択を最適化するのに役立ちます。 この研究結果は線虫君よりテロメスキャンの方が圧倒的に精度が高いのではないのかね? 即ち線虫君が1042億でより精度の高いオンコリスが150億であるがこれを瞬時に理解る投資家が何人いるのだろうか プロフェッショナルは瞬時に理解るがね そして今後此れ程までに材料が豊富なオンコリスにワラントが来れば株価は大きく下がると同時にプロフェッショナルの保有数は30万株以上に達することが出来 株価14000円時には40億以上の利益となるね これは現在のプロフェッショナルの資産の半分以下だがなかなかのボリュームがプラスされることになるね そして更にプロフェッショナルは資産を拡大し続けるのである これがトッププロフェッショナルだ!
どこが底か? いつかは底が来る…
2024/05/27 09:15
どこが底か? いつかは底が来る。400円か?350円か? わしは期待を裏切った14323を許さない タグリッソ越えで注目を浴びたのに蓋を開けてみればアンコモンで、患者数等から考えてもデルタに入る年間収益は良くて1億円台か? 〉日本年間肺癌患者数127000人、NSCLC率90%、EGFR変異陽性率40%、アンコモン単独+重複患者(T790M、Ins20は除外)15%で、適応患者数は7000人弱位? こんな収益の弱いパイプライン開発の為にあと5年も開発費を費やさないといけない状況。 17729はだんまりやし、10917に全てを賭けるしかなくなった。 その10917は昨年のASHに向けて解析した内容は非開示でOSを見るまではブラインド。まただんまり。 何に期待して投資しろと言うのだ?