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投稿コメント一覧 (20コメント)

  • >>No. 848

    森本? 森友か、政治家が介入しているのか。
    加計に石破が介入した件をいっているのか?

    >これが何を意味するかわかりますよね。

    さっぱりわからんね、内容がアホすぎて。

  • 寝る前に返信があったので大雑把に書くが、私の考えは以下のとおり。


    >①リスクの重さを量らずに投資するのはよいことではない

    リスクとは投資スタイルや立ち位置によって個々に異なる。
    皆それほど馬鹿じゃあない。リスクを天秤にかけ自己責任で投資している。


    >②リスクに向き合おうとしないで否定してかかる態度はとるべきではない

    あなたの言う「リスク」に対する考え方には賛否両論。
    否定するも賛同するも個々の自由。べきではないとは何事か。


    >③ダメなものなら増資で犠牲者が増えないうちに早くダメになったほうがいい

    >犠牲者が増えないように →偽善だな
    >早くダメになったほうがいい →いいわけがないだろ。


    >④リスクに触れたがらない仲良しクラブに対する反抗心がメラメラ湧いてきた

    気が合う同士が投稿しているのを見て反抗心がメラメラ湧いてくるというも
    人間性に問題があると思うが、そもそもその仲良しクラブとやらの人間は
    中長期のフォルダがほとんどではないのか。

    結果が出るまでは手放さないという立場でいる者が、
    あれこれリスクに触れないからといって、気に食わないという上から目線はよくない。
    彼らもバイオ株に付き物のリスクは、言われなくとも承知しているだう。


    >⑤ホルダーで居続ける理由には売り騙り目的の投稿と一緒にされてほしくない

    誰もいちいち気にしてないだろう。


    まとめ

    「リスク」を投げかけて他人任せ。自身で裏付けをとる努力がみられない。

    前回書いたように、IRや公開された資料から心配な疑問点を見つけたなら
    まずはIRに連絡してわかりやすい説明を聞くべきだ。
    素人相手に疑問を投げかけるだけでは、リスクの程度を見定めるには程遠い。

  • 久しぶりに掲示板を覗いたが、株価低迷の影響なのか落胆させられる内容か多い。

    たまご?さんて何してるのこの場所で。
    解析結果が近日公開予定というのに「私はデコイにもあまり期待していません」
    これだけアンジェスのリスクを確信しているのにここで何しているの。
    もしアンジェス株を保有していたのなら、とっくに処分して他の銘柄へ行っているだろう。

    IR担当者は会社が発表したIR内容以上の回答は絶対にしない。
    しかし、IR内容で理解が出来ない文面があれば丁寧に説明してくれる。
    IRから用量の件や有効性に疑問を見つけたのなら、素人相手に書き込みしているより
    直接問い合わせするこをすすめるね。

    株を所有していないか、デイ専門か、ただ単に株取引に向いていない性格なのか。

  • 別々な場所での治験のため、
    全ての施設があと数ヶ月間に一人投与すれば良いという条件下におかれます。
    その視点で考えれば早くなるかもしれませんね。


  • 先日聞いた話ではあと4例各施設で予定しているが、
    候補は選定してあるが投与はまだ行われていないという。
    遅れ気味ではあるが年内を目標としている。

    勘違いしてはいけないのは、一人づつ順を追って投与する必要はなく
    同時期に2~3施設で投与が行われる可能性があるということだ。

    時間かがかかるのはあたりまえのことで、
    一発勝負の治験をパスするには、最も良い効果が期待できる患者を
    選定することが成功の鍵となる。

    医師主導型臨床研究による治験は終了後→申請→承認までの
    期間が短いので、来年春頃という日経の記事は満更嘘ではないだろう。

    この業界では予定より遅れるというのは会社の努力と関係なくよくある話だ。

    何も手伝えない我々は、せめて信じて待ってあげよう。

  • 280円ならすでに勝ち組だろ。

    普通に考えて売るのはアホやろ。

  • こういった話題はいいね。

    株価が上がる下がる、いくらで買った売ったといった自己満足的書き込みより数倍良い。

    イオン液体の将来性は大きい。

    アンジェスにおいては、
    転写因子デコイを有効成分とする外用剤組成物
    (特許公開番号WO 2009119836 A1)
    メドレックスと共同出願

    デコイ分子の大きさから浸透性がネックになり開発がとまっていたが、
    イオン液体を用いて課題を克服。

    こういった頑張りを応援しようじゃないか。

  • ファイザーの買収が話題となっているアナコールのライバル薬。

    アナコールのクリサボロールは非ステロイド軟膏剤。
    ホスホジエステラーゼ4阻害剤によるアトピー性皮膚炎治療薬。

    顔面以外にも有効なのでアンジェスの一番のライバルとなる。
    米国の認可は来年にも実現しそうだが、日本国内認可はしばらくかかりそうだ。
    エーザイも同種のものを開発しており、フェーズⅡから他社へ導出している。

    アンジェスは来年承認を得て国内市場を固めてほしい。
    デコイの効果は実証されているが分子が大きいため顔面の10倍浸透性が悪い
    手足などには向いていない。

    ただし顔面アトピーには手軽に塗れる副作用のない軟膏が求められるため
    アンジェスには幸いである。

    重度のアトピーには分子標的治療薬のデュピルマブがある。
    効果は強力で年内にもFDAへ申請を予定している。
    注射による投与で全身にまわるたるため、部分的な軽・中度のアトピーではなく
    全身に発症する重度のアトピーに適するといわれている。
    副作用が10%程度発生するので、日本のPMDAは早期に承認するだろうか?

    アンジェス・デコイはデュピルマブとは用途が違うため住み分けが可能。

    アンジェスは治験解析がよほどバカバカしい結果でない限り、
    戦略的流れとして申請までもっていくだろう。

    そろそろ報われて良いと思う。

  • まあ、そうだね。
    アトピー治療薬は確かに成功してほしい。
    心底そう思うね。

  • >>No. 719

    バフェソロさんてアンジェス板ではコノヤローって感じでしたが
    ここでは至ってまともですよね。
    かしこそうだし。

  • そうそう、
    グリーンとアンジェス、片方だけ持っているとそうなるよね。
    お互い意識しているところがある。

    両方持っていれば気にならないし、冷静に持ち株を分析する余裕もできる。

    そーせいはライバルにしては横綱すぎるな。

  • まあ、お前のような粘着体質は相手にされんぞ。
    ちんたらここで理屈こねずに会社に連絡して
    有意義な情報を持ち帰ってこいよ。
    ピントはずれの質問では相手も困るだろうがな。
    他人をイナゴ呼ばわりしている時点で悪臭がただよっている。
    うちの犬よりアホか?

  • 4/27 いちよし証券 C継続 目標株価 150円 → 170円
    前回は230→150円だったかな。あわてて売ったヤツもいたな。
    もう二度と馬鹿な価格はだしてこないと思ったがまたか。

    前回のいちよしのときは魂胆まるだしの価格の裏をかいて安く仕込んだ。
    このいちよし価格は大口再仕込みの合図に思える。

    近々株価再上昇の気配を感じる。

  • 承認申請は年内というだけで時期が確定されていませんが、
    最初の山場は解析が終わる6月頃までに訪れる可能性があります。

    解析結果のIRがあるのが前提ですが、
    過去この業界の三相試験完了後に申請まで辿りつける確率は
    50~60%と言われています。

    ただし抗癌剤から軟膏まで多種な品目を合わせた平均値ですので
    カテーテル、アトピーそれぞれにこの確率を単純に当てはめることはできません。

    解析が終われば確実に申請できるとは限らない事実は知っておく必要があります。

    長年の研究努力が報われると良いですね。

    これは煽りと言った次元の話ではありません。

  • 最近ろくな知識もなく批判的な投稿を繰り返すアホが目障りなので、
    先日IRに直接確認した事実をもとに話します。

    3/28日のIR 9ページに

    ~被験薬の適応症に対する有効性の証明と確認、安全性の確立、承認
    取得のための十分な根拠付け、用量反応関係の確立等を行うための試験です

    とありますが、
    安全性の確立はⅠ相試験で行われ、用量反応試験ははⅡ相試験で行われています。

    第Ⅲ相臨床試験では対象人数が一気に増えるので
    安全性、有効性、用量の適切性を再度確認してデータを提出する項目があります。
    これらの一連の治験業務のことをいっているのであり、
    今になって安全性に疑問がありやり直しているのではありません。

    会社の目安としている時期は
    カテーテル、アトピーの解析が今年前半(6月)まで終了すのではないか。
    申請は年内を予定している。

    これがIR担当から聞いているすべてです。


    どこの会社でもIR担当者は専門知識のない一般株主にも丁寧に説明してくれます。
    何年も前から電話をしていますが、アンジェスのIR担当は比較的好印象です。

  • やはり救いようのないアホだな。
    昨夜返信が来たようだが忙しくて見落としていたわ。


    >はじめまして、誰だろう初めてだが損切したのかな?

    200円台に仕込んでどうやって損切りできるのか教えてくれんか。

    >IRに書いてある事しか言いません見解が異なるのは当然

    削除した投稿の中にIRの文中
    「被験薬の適応症に対する有効性の証明と確認、安全性の確立、承認
    取得のための十分な根拠付け、用量反応関係の確立等を行うための試験です。」
    の一文に対して

    今頃安全性の確認をしているのかといっていたな。アホか


    >3ヶ月は申請遅れの予想です

    解析結果を待っている状況で申請予定月は決まっていない。
    おまえはどこから数えて3ヶ月遅れといってるのか、ムチャクチャだな。

    こういうタイプの奴はそうせい板にもいたな。

  • 批判めいた過去の投稿分が見当たらないがやはり消したのか。

    聞く耳持たずというが、皆、生理的に受け付けないので
    虫籠へいれてしまい相手にされなかっただけのこと。

    安全性の確立と用量反応関係の確立等についての一文にバカな持論を展開していたな。
    薄っぺらな知識で書き込む前に、わからないことはIRに確認してからにしろ。

  • さいかてんという稀に見るアホがいたが消えたのか?

  • ファン多いの?
    それって三田佳子 74歳のこと?

  • うそ、うそ、
    バフェソロ、四季報、佳子は
    劣等感の塊みたいな奴らで知能はかなり低そうだな。
    株では勝てんだろ。

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