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No.436
遅いね~"Early in t…
2024/04/23 19:20
遅いね~"Early in the new year"だったっけ?
Early in the yearだったっけ?
それにしても遅いな~🦒
まさかBARDAが暴露の結果を待っているなんてことがあれば面白いのだが。
早くFDAにBARDAと一緒に行ってきてくださいよ!松田さん。
東京は桜が散ってしまいました。もうじき30℃を超える夏が待ってます。 -
No.356
ここの裏には4千万超を超える株…
2024/04/19 19:41
ここの裏には4千万超を超える株を動かすことのできる謎の軍団がいるのだ。
現在手玉に取られているのはたぶん我々の弱小株主
この流れを変えるには銭がらみの決定的なIRが是非とも必要。
そしてその時期はもうじきかもしれないと思っている。 -
No.288
日米の株価が9営業日ぶりに逆転…
2024/04/17 16:02
日米の株価が9営業日ぶりに逆転しました
別に取引量が増えたわけではない。
取引の少ない後場に仕掛けられ引けドンさせられものと感じます
何でこんなことをするのでしょうかね
これで明日の朝は取引が増えるかもしれませんね
※上げてもだめなら下げてみな -
No.213
ひとつくらいは早く薬を上市して…
2024/04/14 21:50
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No.204
そもそも低分子で安く作れる薬が…
2024/04/14 19:50
そもそも低分子で安く作れる薬が高分子のように金をかけて作る薬よりも効果が同程度で安かったらあなたならどちらを応援しますか?
ジャンジャン一杯安く作って高く売る。(日本人には安く売ってね💓)
低分子はピラミッドに例えれば底辺の石。
可能性は莫大。3.6万円か~~~
安すぎやしないかい?やっぱ14蔓延だよ! -
No.180
出るまでまとうホトトギス 出…
2024/04/13 20:23
出るまでまとうホトトギス
出ないなら出させてみようホトトギス
出ないなら殺してしまえホトトギス
出ないなら6月末までまとうホトトギス(baka・・・)
弱小株主のスタンスは待つしかないですね
グリオはオーファンドラッグ
アメリカでは、1983年に「オーファンドラッグ法」が制定され、FDAは対象患者が20万人以下の医薬品をオーファンドラッグとし、税制上の優遇に加え、7年間の市場独占権を認めてゐる。 -
No.151
ところでアメリカの公務員は結果…
2024/04/12 20:11
ところでアメリカの公務員は結果を出すとすれば何曜日なのかな?
たぶん金曜日の午前中なのかな。
社長の日本証券(東京事務所)へ…
2024/04/24 19:05
社長の日本証券(東京事務所)への言葉が一日も早く実行されることを切願します
メディシノバは有効な治療法が確立していない疾病に応える新薬の開発を目指している。特徴は、既存の医薬品を当初の目的とは異なる治療薬として再活用する「リポジショニング」という開発手法を取っていること。(略)
リポジショニングは今の時代にマッチした非常にエコな開発手法だ。既に安全性が証明された薬なので、試験をある程度スキップすることができ、開発期間の短縮やコストを低減できるといった利点がある。動物をむやみに犠牲にすることもない。
計11のプログラムで進展があったようだ。
前2023年12月期を終えて、無事に第2相試験が終わったもの、新たに第2相/第3相試験に入ったものもある。いよいよ最終段階に差し掛かり、私たちのロードマップがクリアになってきた。例えば、MN―166ではグリオブラストーマ(神経膠芽腫)という難治性の脳腫瘍を対象としたプログラムが進行しているが、こちらは第2相試験が終わり、現在はデータベースロックの準備中。また、米国政府機関との共同開発である「塩素ガス暴露に起因する急性肺損傷」については、3月に行われる米国毒性学会の年次総会において未発表の内容も含めたデータを発表する予定。
塩素ガス暴露による肺障害のプログラムに関しては今年度の上半期中にFDA(米食品医薬品局)とのミーティングを予定しており、ここで今後の方向性や今後のステップについてFDAからのアドバイスが出される。
ALS(筋萎縮性側索硬化症)も今年度上半期には中間解析を行う予定で、現在はその準備を進めている。グリオブラストーマに関しては今年度中にFDAと会議を持ち、次の治験計画を話し合う予定。ほかにも、新型コロナ後遺症で第2相/第3相試験をカナダで開始し、MN―001は糖尿病・脂質異常症・非アルコール性脂肪性肝疾患を対象とする第2相試験が米国で進行中だ。