757
-4(-0.53%)-
- 前日終値
- 761（12/19）
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- 始値
- 735（09:03）
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- 高値
- 775（10:54）
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- 安値
- 734（09:03）
掲示板「みんなの評価」
- 強く買いたい
- 買いたい
- 様子見
- 売りたい
- 強く売りたい
直近1週間でユーザーが掲示板投稿時に選択した感情の割合を表示しています。
掲示板のコメントはすべて投稿者の個人的な判断を表すものであり、
当社が投資の勧誘を目的としているものではありません。
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199（最新）
本当に有り難いですね
他所にはない掲示板だと思います -
198
夕方に建設的な議論されていた方々、ありがとう！
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197
情けないくらいに、阿、呆だな。。
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196
b57*****
強く買いたい
12月21日 20:39
人口減少のこの時代に健康寿命を伸ばせる夢の薬
患者さんでなくとも、応援したくなりますね -
195b57*****
強く買いたい
12月21日 20:32
先日Patissierさんがご指摘されてた内容に被りますが
１回目の結果に関して
確かに結果は規格外でした
残念でした
しかし、見方を変えたら、ポジティブな結果に見えてきます
もちろん市場は、ネガティブに反応しましたが…
原材料の細胞のバラツキに起因する失敗であり、それ以外は問題なかったと私はこのIR を解釈してます
つまり、技術的には成功してると私は捉えました
そう考えたら、あのタイミングでのファンドの出資にも決定にも納得がいきます
出資にあたり、IR 以上のプレゼンを社長から受け、20億もの出資を決めたはず
私が強気を崩さない最大の理由ですが、我々個人株主にもより詳しい安心出来る、素人にも分かりやすい説明をお願いしたいですね
Q＆Ａで構いません -
そもそもの話だが。。
米国での治験失敗の要因の一つとなったSham手術群による難易度が日本で簡単に解決できるものなのかｗ
頭蓋骨に穴を開け外科手術を要する偽手術に協力する患者など探すのは容易でないはず。
外科手術を伴う治験は一般的な経口投与や注射など非経口投与の治験に比べて難易度がはるかに高い。
Sham手術とは外科医療行為の薬剤投与群とプラセボ群を効果判定する偽手術。
この薬の薬剤投与群とプラセボ群の判定方法はまったく別物。 -
あら～ 桃太郎さんったら～
不安なら自分で調べた方が納得できる
株取引ができますよ
ガンバっ o(≧∇≦)o 笑
>そうなるとアクーゴは薬品として製造発売まで…辿り着けるんかの？ その辺りの可能性が知りたいんや。 -
192
ハートで思う事だね！
間違いました。 -
191
人間は脳で考える事、ハートで考える事、矛盾するんだよな！
恋愛もそうだろう！
投資も似てるからね！
サンバイオは、梅の咲く頃、二回目成功だなー！
跳ねるめちゃくちゃ跳ねる！
信じる人が、ホルダー様で良い！
その時、脳とハートが、入り交じるだろう。
そんなもんだからね！ -
190
投資、、利益が出たらしっかり返して頂きます。会社が開発に失敗して、こちらが損をした場合、もしくは破産した場合、、僕の責任です。寄付、、、最初から見返りなど要求しないある意味尊い行為。僕にはできません。
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189
おやじが倒れて応援の気持ちとよこしまな気待ちで買い始めたが、自分が倒れるぐらいの年齢になる頃には、使えるようになってると良いな！
一喜一憂するのにも疲れた
ただその度にアドレナリンが出るギャンブル株
パチンコ行かなくなったから感謝！
売らずに応援しますよ！ -
188
pau*****
買いたい
12月21日 18:58
29人で頑張ってるんだ。
適合取れたら、凄いと思うぞ。
薬ができるまで、役員報酬は減らしたり、節制すべきとは思うが…
こんな小さな会社が夢の薬を創薬したら、凄いでしょ。
今、応援しない人は自身が脳損傷してもサンバイオに頼らないのか？
手のひら返して応援するだろ？
薬を早く世に出す為には増資してお金を確保させるしかないんや。
株主と民間人にできるのは投資と言う名の寄付。
薬を早く世に出す。
サンバイオはそれだけ考えて頑張ればええ🙏 -
186
IR発表してほしい？？そっか、気になるもんね。世界中の誰よりも、サンバイオ森社長を愛してるあなたですもんね。大爆笑返信お断り。
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185
>月曜日はヨコヨコだろう！
-
184
>月曜日はヨコヨコだろう！
-
株主はサンバイオから
「公開されている進捗に基づいて」
現状から近未来まで
どのように進んでいくか？を
模索していくしかありません
製造中や内部で遂行されている現状、
どのような流れで随時行われて
いるかに関しては
サンバイオとその関係者しか
絶対に分かり得ない事です
一番に重要である 現在行われている
「製造過程の内容」については
内部の人間ではない以上
想定で記載するのは
サンバイオの立場からすれば困惑する内容、
また混乱を招く
可能性もあるのではないでしょうか
静かに見守るべき所を区別する事は
大切だと感じます -
182
月曜日はヨコヨコだら
-
181
>アクーゴはP2までしかしていない条件及び期限付き承認の製品かつ審査報告書が極めて読みにくい、ＣＴＤが読みにくいのだと思います。そこから想定するにＤＣＢと製品の間の紐づけ作業をしていない様に感じます。審査報告書にはＤＣＢという言葉すらありません。
そうなるとアクーゴは薬品として製造発売まで…辿り着けるんかの？ その辺りの可能性が知りたいんや。 -
ありがとうございます
本物の専門家が戻ってこられたので、この場で議論ができるようになってきました
わからないことがわかるようになるのはやはり楽しいので、これからもよろしくお願いいたします -
179
こちらこそ、書き直し＆再投稿をさせて頂いたので…
…なるほどです。
確かに、テムセルはP3試験を実施して通常承認を得た製品なので、審査報告書がアクーゴに比べて読みやすかったのは、そういった事情があったのですね。
また、品質管理がしっかりしている印象を受けたのも、アクーゴがP2までしかしていない条件付き承認だったからなのかもしれません。
そういった背景を考慮せず、審査報告書を見たときDCBに相当する記載が見当たらなかったので、「これで品質管理は大丈夫なのかな？」と思ってしまったのですが、おっしゃる通り、はやり、DCBと製品の紐づけがはっきりしない点は気になります。
cb6*****
ジャンピングキャッチ
Patissier
hsb*****
fzu*****
倒壊底王
eie*****
桃太郎
Market Watching
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