4565そーせいグループ 中長期ホルダー専用スレ【短期、売煽りは入室厳禁】の掲示板

>>5319

とんでもない状況と言われましても、放っておくと仰っても、これが現実、市場の評価なんです😅

いくら凄い材料であっで、評価されなければ元も子もないです🤣

多くのバイオ企業が、開発に挑んだが毒性が発現し、開発中止や停止に追い込まれているなか、ニューロクラインが現在第Ⅱ層臨床試験臨床試験を実施中のM4作動薬NBI-1117568について長期の毒性試験に成功し、ネクセラファーマはマイル２３億円を受領することとなった。　　ニューロクラインに一括導出しているMシーズなかで最も開発が進んでいるM4作動薬で長期毒性試験での安全性が認められたということは、他のMシリーズにも大きな支援材料になることでしょう。

これほどの大きな材料にも関わらず、反応が鈍いと不満であった昨夜のPTS株価より更に低く始まった市場取引は時間の経過とともに急降下。　　

明らかに機関による株価操作であることは明白だ。

いつまでこんなとんでもない状況を放置したままにするのか！

日本の株式市場の健全化のために規制当局には、直ちに打開策を講じてもらいたい！

ニューロクラインでⅡ相試験中のM4作動薬について、長期毒性試験成功がリリースされました。
思い起こせば今から５年あまり前にアラガン社および自社で認知症候補薬として治験中のM1の同試験でカニクイザルにガンおよび腫瘍が発生したことにより、開発中止に追い込まれた因縁の試験が成功したことは、とてつもなく喜ばしい出来事です。
その割にPTSの反応は今ひとつのようですね。今回は統合失調症を主とした神経疾患系のⅡ相治験中ということで、本年後半に出る結果には否が応でも期待してしまいますが、市場参加者の皆さんは、なるべく冷静に見届けなければと考えていらっしゃるのでしょうか。

下請けのミスが有ったなら、直ちに修正のIRでも出すんが株主目線じゃよ。それが無いそーせいをいくら名前を変えても本質は変わっとらん！経営陣や役員の猛反省を求む❗️

>>5315

> 下請けの単純ミス。訂正完了で終わり。

もしそうなら会社の管理体制が問題です。下請けは単純ミスで済むかもしれないが依頼者側はミスに気が付かずホームページで公表し混乱や誤解を招いてしまった。今後は反省と社内ガバナンスに努めてもらいたい。

>>5314

下請けの単純ミス。訂正完了で終わり。

ネクセラファーマ　ホームページ　ファイザー提携品　GLP-1の
記載がありません。株主総会の資料にはちゃんと記載あり。どうなっている？？
IR連絡も不在。
ホームページはヘプ手配で、イギリスの業者が作成した？？内容が英語版が主体、
日本語に翻訳した？？誰も見ていなかった？？
チェック体制が不備？？提携解消か？？訂正発表する？？

>>5312

機関の空売り残高情報に関して、空売り残高が0.5%を下回ると報告義務がなくなります。
報告義務がなくなっても、残高がゼロになっている訳ではありません。
0.5％以下なので報告義務が無いだけです。
逆に0.5％を超えると報告義務が発生します。

　総会の翌日には、総会のビデオがアップされ、夜には質疑応答要旨も早々と開示された。
そして、3月29日は、前日からの雨も午前中に上がり、暖かく穏やかな絶好の花見日和となった午後には、大阪説明会。
出席経営陣は、いずれも表情が晴れやかで自信に満ちており、会社経営が思いどおりにうまくいっていることを表しているように感じられた。

　質疑応答のなかで、「企業買収の打診があったなら？」の質問に答えたクリスが、実際にそのようなことがあったようだが、「絶対に売らない！！」と力を込めて断言したようだ。

　当然だ①イドルシアJ・Kの買収、②ビブラッツ好調、ダリドレキサント承認申請、③政府系ファンドの投資獲得、④GPR52作動薬の大型導出契約実現。　今後期待できるものとしてEP4作動薬の導出や自社開発・提携プログラムの進捗が目白押しとなると経営陣は当然のこと社内全体が高揚感に包まれていることでしょう。　

　会社サイドは、2030年までに確固たる基盤確立を目安としていますが、私は2026年には大きな転換点を迎えるだろうと思っています。　　期待が高まるばかりです。

　最近の株価の動きを見ていますと、機関が株価が一気に上昇しないよう冷やし玉を入れながら買戻しをしているように見えます。　　　空売り情報見てみると、3月の第3週以降は、各機関とも買戻しを進めているようです。
なかでも目に留まるのは、Jefferies Internationalが3/26に230万株空売りし、翌3/27に200万株買戻ししていることです。　両日の市場取引高はいずれも100万株程度であることからJefferiesの取引は、いずれも市場外の相対取引のようです。　　さて、市場外でどんな動きがあるのでしょうか？

そーせい・ネクセラファーマは現物長期投資で末永く応援しましょう！！　　　

そして、世界に大きく羽ばたく雄姿を見届けましょう！！

総会に出席してきました。

総会は株主のフラストレーションが、
露呈する流れでしたが、

次の懇親会の雰囲気はお祭り的な感じで、例年にも増してフランクで
良い感じで、楽しめました。

田村会長と直接お話できるのも恒例なのですが、たいへん有り難い限りです。

印象的な点は、経営陣のネクタイの色。
赤や黄色が多く、今後の自信の現れかなと直感で感じました。

残念な点はキョロさんの姿がなかった点。昨年に、総会終わったら花見をしようと約束していたので、実現できなくて、そこはとても残念な点でした。

株主の皆様、総会には是非とも足を運んで楽しんでみてください。

>>5306

去年の大阪の説明会に出席しました。今年も出席の予定です。
1時間の設定なので、最初の30分が一通りの現状説明、後半30分が挙手によるQ＆Aになります。
質問出来るのは時間的に４~5名位ですかね。総会出席者のコメントを見ると(去年の説明会もそうでしたが)、質問は時間的制約が有るので、質問は簡単に、長々と持論や会社に対する不満発言はしない方が有益かと。
後、説明会とQ＆Aで1時間過ぎた後、質問出来なかった人は壇上近くに集まり、野村氏等に質問出来る機会は去年はありました。

大阪なので総会には行っていませんが、金曜日の個人投資家説明会に行きます。

質問出来る時間があれば嬉しいのですが、総会後の懇親会のような時間は無いんですかね…

初めてで最後のそーせい総会に参加しました。
総会のQ&Aにて爺さん達の質問が長すぎて辟易しました・・
が、懇親会にて田中さんと野村さんに質疑応答をさせてもらったが、なかなか文章にはできないお話ができてかなり良かったですね！
質問した内容には意訳が少し入ってますがご紹介いたします。

田中さんへの質問
・なぜ、ピブラッツは他国では承認されてないのに日本では承認されたのですか？
→治験のあり方は国によってそれぞれ。しかし、日本のお医者さんはとても優秀で他国での治験より優位性がでたから。また、厚労省もこの点にとてもこの会社に魅力を感じており、日本初のお薬をどんどんAPACへと繋げていきたいとの事。
韓国などは日本の治験結果に基づいて承認へと繋げていっているとか。
・ダリドレキサントの期待値はどうですか？
→あれはいい薬ですよ！8時間という半減期でスッキリ起きれるのはかなり期待できます
（ざっくりですがこんな感じでした　ニュアンス違ったらすみません💦

野村さんへの質問
・Mシリーズのマイルストーンの総額に対してM4やデュエルのマイルストーンが少なすぎるのはなぜですか？
→ニューロクラインとの契約はかなり細かくマイルストーン設定してされており、一つ一つみると小さく見えてしまっています。
これから秋に向けてトップラインデータが出るかと思いますが、結果が良ければ当然それに見合うマイルストーンが達成される事になると思います。

・名前が変わりますが、ナスダックへ上場も視野にはいってますか？
→ナスダックでは、調べてもらえればわかると思いますが、ライセンスアウト型の企業はあまり評価されていません。
しかし、イドルシアジャパンやコリアを買収した事により、ライセンスインのビジネスも出来るようになり、有益でリスクの少ないお薬を導入してロイヤリティを払うビジネスができるようになりました。
この形が整えばナスダックも視野に入ってくると思います。ただし、今現在ではまだかな、と思います。

以上、こんな感じでした。ご参考になれば幸いです。

>>5300

全てが失敗に終われば3桁も有り得るかもしれませんが、ひとまずイドルシアの利益が加算されるので、前期ほどの悲惨な決算にはならないと思います。

仰るように、命運はM4の進展にかかっていますが、そろそろ上半期には何かしらの動きはあっても良いように感じます。

それにしても、経営陣に文句ばかり垂れる人が多すぎですね😅自分の銘柄に対する目利き力を棚に上げて、責任転嫁ですね😅

あたかも会社の施策が何も評価されてないような感じです😅

GPR52作動薬の提携は、市場では評価されていません。理由を整理すると次のようなこととなるのでしょうか。
ベリンガー社が契約一時金という名のオプション料を支払って、本契約する権利を手に入れたというのが実態で、現状は仮契約。オプション行使料という表現を使っていますが、平たく言えば、こちらが本契約の契約金と読み替えられます。
また、臨床試験の費用負担についての明言はありませんが、契約一時金を分割計上するということなので、おそらく今回の契約一時金がそれに充当されることになりそうです。
市場が勝手に想定していた大型提携というのは、Mシリーズをニューロクライン社に再導出したときに近い契約規模で当初からライセンス導出の本契約が行われることを期待して株価が上昇していたにもかかわらず、収入として確定したのは契約一時金という名のオプション料のみで、実質的な本契約は来年に先送りされ、しかもオプションが行使されるか否か未確定要素を含んでいるため、当然のように失望売りが出るのはやむを得ないことと理解しています。
今回の提携は前期計画の後ずれなので、今期分の提携があるとすればEP4拮抗薬の可能性が高そうですが、本来注目すべきはⅡ相臨床試験が下期に完了するM4作動薬の結果なので、提携による株価の動向にはあまり一喜一憂しないよう自分自身に言い聞かせています。

ファイザー関連では、3つのパイプラインがアクティブですね。
注目のGLP1は、(そーせい)ロティのバックアップPF-06954522がフェーズ1a終了し(2023-08-30→2024-02-20/26人健常者)フェーズ1bに移行しました。(2024-02-20→2025-01-15/122人糖尿病、肥満患者)。※ブログの通り
対する(ファイザー)一日一回改良版のダヌは2024-05-01にフェーズ1a終了予定。又、謎の新しいパイプラインPF-07976016のフェーズ1が2024-03-17に終了予定なので、この2つの結果に注目です。
MC4 拮抗薬(PF-07258669 拒食症)はフェーズ1a終了し、1bの終了が2023-07-27なので、そろそろフェーズ2に移行しても良い頃なのですが、フェーズ2入りすればフェーズ1入りのマイルが5MDだったので10MD(15億円)位と予想。
CCR6拮抗薬 (PF-07054894 炎症性腸疾患)はフェーズ1a終了し、フェーズ１bが2024-10-22終了予定なのでフェーズ2入りは来年上期辺りですか、やはりマイルは10MD(15億円)位かと。
巷では、新規導出契約がでて、今年は年末M4結果まで、何も無いような雰囲気になっていますが、そんなわけ無いですね。ファイザーだけでも上記のようにフェーズ1パイプラインが3も走っています。
その他のパイプライン進捗に関しては、書くと長くなるので又の機会にいたします。

次のイベントはファイザーやニューロの
決算ですかね。ファイザーの決算でGLP-1の
様子が少し判るかもです。今の株価には
期待値はほぼ含まれてないのでPF-06954522
が浮かび上がりそうなら上昇するかと
期待値含まれて無くても不採用になりそうなら
下がるでしょうがね…笑

年末に向けてM4期待で3,000円に向けて上がっていくとは思ってます。上手くいけば5～6000円
失敗すれば1,000～1,500円に落ちるかな

今回の提携はP2に進むの前提なので
8割方大丈夫とは考えてます。過去の失敗から
学んで開発が滞らない相手を選んだと
理解してます。

何か1つでもパイプラインがしっかり
進めば景色が変わるかなと

まぁこの騒ぎが収まった頃から
ボチボチ上がりだすでしょう

>>5296

ビッグディールと言えるか分からないですが、昨日の提携IRで市場の評価はこんなもんです。

仰るように、使うあてのない資金で、無期限のコールを買ったつもりで保有するのが無難かもしれませんね。

新薬の導出以外で株主がハッピーになれることはないというのはその通りだと思います。

>>5297

今に始まったことではないですが、IR→株価急落を繰り返していてはまともな投資家は寄り付かないでしょうね😅

底値から3割くらいしか上がってないのに、昨日の急落を何で予想出来るでしょうか🤔

3/8の1826で一旦は天井をつけて、またもや数ヶ月底練りのような気がします😅

そーせいが、GPR52作動薬の大型新規提携を昨夕発表したことを「材料出尽くし」と結びつけようとカラ売り機関が必死になって下値誘導を狙った売り仕掛けを行っています。
また、いつものように好材料発表を期待してここ数日、短期の利益獲得を狙い、無理な信用買いに走った者らが、機関のウリに慌てふためいて清算ウリで下降相場に拍車をかけているといった状況でしょうか？

こんなことを繰り返していると、いつまでたっても機関の思う壺で、「そーせい」株価が正当な評価が得られなくなってしまいます。

是非ともここ「そーせい」は、現物長期保有で応援しましょう！

そして、新しい治療薬の開発は、「そーせいとの提携なくして成しえない」と評価されるの見届けましょう！

その時期は、もう目前です！