ガード下deありのまま。の掲示板
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8179
>>8178
> あれれ?リンク貼ったんだけど、削除されちゃった。結論だけ。
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> AS-1763 の進行中の研究から得られた予備データは、cBTKis に対する獲得耐性を有する患者を含む、高度に前治療を受けた B 細胞悪性腫瘍患者において良好な安全性プロフィールと臨床反応を示しています。最新のデータは会議で発表されます。
それが、君のとつての
最新の藁ですかねwww -
>>8178
スッキリさん、いつもいつもありがとう☆彡
いよいよ、行けそうな雰囲気になってきましたね(^^♪ -
8182
>>8178
EHA2024って、スペインで開催でしたっけ。
ロッシュは、欧州。
カルナ社外取締役ロッシュ出身。
カルナ監査役中外(ロッシュ)出身。
なんとなく、・・・。 -
8183
>>8178
スッキリさん、情報ありがとうございます。
まとめると下記でしょうか?
2024年2月27日時点
100 mg BID:
3名中2名が部分寛解(PR)を達成(1名はPR、1名はPR-L)。
1名は病勢進行(PD)。
200 mg BID:
3名全員(2名のCLL、1名のFL)が病勢安定(SD)。
そのうち2名のCLL患者では腫瘍サイズが18-35%減少。
1名のCLL患者ではリンパ球数が>50%減少。
部分寛解に移行する可能性があるが、現時点では全員が病勢安定(SD)として評価。
300 mg BID:
3名の患者は評価待ち。
ただし、1名のCLL患者は既にリンパ球数が>50%減少を示している。
9名のうち100 mg BIDで病勢進行した1名のみが脱落かな?
100 mg BIDの低用量時点で奏効率66%。
やはりAS-1763は期待して良いのでは?
心の声
(最初から健常者ではなく、CLL患者で試験していれば、時間コスト削減&株価維持できたのでは?)
スッキリ 5月15日 07:42
あれれ?リンク貼ったんだけど、削除されちゃった。結論だけ。
AS-1763 の進行中の研究から得られた予備データは、cBTKis に対する獲得耐性を有する患者を含む、高度に前治療を受けた B 細胞悪性腫瘍患者において良好な安全性プロフィールと臨床反応を示しています。最新のデータは会議で発表されます。