くるみぱん2の掲示板
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>>2428
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恐怖の人体実験組織・731部隊も武田の研究者によって成り立っていました。とことん命を使い捨てる企業です。この巨大な建物全部が動物実験施設です。武〇薬品。
詳しいことは企業秘密とやらですが、事務用棟以外は全て動物実験棟で、1日1.8トンの動物を処理する焼却炉も備えられているそうです。またバイオセーフティーレベル3の危険な実験も行われています。私が知る限り日本の民間企業でレベル3は武田だけです。
そんなおぞましい歴史を引き継ぎながら、今日の武〇薬品があるんですね。湘南の巨大動物実験施設は、一般大衆が全く近寄ることも許されない、悪の要塞と化しています。数年前には、危険な汚染物質を外部に垂れ流した事件で問題になっていました。
戦時中の武〇薬品は731部隊に研究者を送り込んだほか、ヒロポンと似た覚醒剤を軍に納入するなどして多額の利益を上げていました。軍に寄生して、戦争で儲けた会社です。その企業体質が、今もとことん命を粗末にさせるんでしょうね。 -
>>2428
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大手医薬品研究所での動物飼育管理の募集、どこの会社かと思い調べたら、武〇薬品と思われます。藤沢にこんな大型の動物実験施設があるなんて知りませんでした。しかも焼却炉まである。。。 -
>>2428
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アドレ〇クロムを製造・販売していると噂される日本企業に真相を聞いてみた
https://youtu.be/W9Cxqy6efAU -
>>2428
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武〇製薬もアドレノクロム製造販売!地下工場が自衛隊北富士演習場の地下に存在、トランプ米海兵隊が空爆!富〇フィルム→和〇純薬→武〇製薬→73〇部隊→〇信介→安〇晋三!アドレノクロムとワクチン製造所住所 - みんなが知るべき情報gooブログ
https://blog.goo.ne.jp/kimito39/e/52e14787acd66d883c4150bda3ca9326 -
>>2428
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🙊 -
>>2428
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・医薬株 解体新書 アルツハイマー・がん・・・先端5領域の主役は
医薬大手、エーザイ <4523> [終値9275円]への市場の評価が揺れている。
年初からほぼ7000円台で推移していた株価は6月に上場来高値の1万2765円まで急騰。
7月中旬に急落した後は9000円を挟んだ膠着状態が続いている。
アナリストの評価も真っふたつ。
野村證券の甲谷宗也氏が目標株価を1万8000円とする一方、大和証券橋口和明氏は4700円が妥当とするとの評価。
揺らぎの主因は、エーザイが米バイオジェンと共同開発するアルツハイマー型認知症治療薬「アデゥヘルム」。
6/7に米食品医薬局(FDA)が製造・販売を承認すると発表。
病気の原因物質を取り除くという画期性から期待が一気に膨らむ。
ただ、画期的であるがゆえに薬の効果を巡る論争が巻き起こった。
FDAによる承認家庭に疑義を唱える専門家も多く、調査が要請されているほか、病院での採用率も想定を下回った。
・医薬株 解体新書 アルツハイマー・がん・・・先端5領域の主役は
米モデルナのステファン・バンセル最高経営責任者(CEO)は8月、決算発表で
「既存の製薬会社よりも速く成長するために、様々な投資を検討している」と力強く語った。
メッセンジャーRNA(mRNA)と呼ぶ物質を活用した新型コロナウイルス向けのワクチンが業績と株価を大きく押し上げた自信から。
2021年4‐6月期の最終損益は27億8000万ドル(約3000億円)の黒字に転換。
時価総額は1600億ドル(約18兆円)と国内製薬で最大の中外製薬 <4519> [終値4412円]の倍以上に膨らんだ。
2010年創業の新参企業が急成長出来たのには、通常なら製品化まで10年以上かかえるプロセスをわずか1年で終えたことが背景にある。 -
>>2428
薬
・医薬株 解体新書 アルツハイマー・がん・・・先端5領域の主役は
mRNAが感染症の次に狙う「本命」は、がんを対象としたワクチン。
新型コロナ向けと同じ原理で、すでに米メルクなどと連携した治験が始まっている。
株高によって、公募増資を通じた投資家からの大規模な資金調達も容易になったことも、開発のプロセスを加速させる可能性がある。
もっとも、医薬全体でみると20年のコロナショック以降の株価動向は芳しくない。
・医薬株 解体新書 夢の医療法を切り拓け
コロナ禍で注目が集まる医薬株。ワクチンや治療薬の開発が進展し、社会に大きなインパクトをもたらす。
だが業績をより大きく成長させるのは、治療が難しいとされてきた分野で患者を救う画期的な技術。
5つの領域を選び、技術のあらましや開発動向を分析。最先端の動向を解きほぐす。 -
>>2428
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・医薬株 解体新書 夢の医療法を切り拓け
【1】アルツハイマー薬、エーザイ <4523> [終値9275円]製造販売承認取得
原因物質除去に効果、薬価に懸念も。
株価の動向を握る今後の焦点の一つは欧州と日本での承認の可否。
欧州は10月ごろ、日本は12月ごろにも当局が判断する見込み。
アルツハイマー病を含む認知症は2050年に全世界で1億5000万人に達するとされる。
投資テーマとしては判断に迷う要因山積みも、がんが治療可能な疾病になりつつあるなか、人々の期待と攻略の際の成長力は極めて大きく
新薬の動向には目が離せない状況が続きそう。
・医薬株 解体新書 夢の医療法を切り拓け
【2】ADC(抗体薬物複合体)技術、がん治療で脚光
第一三共 <4568> [終値2784.5円]の新薬、がん細胞に薬剤を集中投下、抗がん剤事業は26年3月期までに売上高を6000億円にする計画。
第一三共の成功は、「他の製薬大手を刺激した」。
アステラス製薬 <4503> [終値1894.5円]エーザイ <4523> [終値9275円]協和キリン <4151> [終値3875円]
がん治療薬としてADCの存在は今後も増すとみられる。26年の世界市場は20年比で7.2倍の266億ドル(約2.9兆円)まで拡大すると見込む。
・医薬株 解体新書 夢の医療法を切り拓け
【3】mRNA、インフルワクチンに照準
遺伝子特定で早期作成、がん治療に応用の動きも。
遺伝子情報の一部をコピーするメッセンジャーRNA(mRNA)は、新型コロナウイルスワクチンに使われる技術として一躍脚光を浴びた。 -
>>2428
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・医薬株 解体新書 夢の医療法を切り拓け
【4】遺伝子治療、2兆円市場へ離陸
人工遺伝子を体内投与、ノバルティスが難病治療で先行
・医薬株 解体新書 夢の医療法を切り拓け
【5】細胞治療、実用化へ治験着々
大日本住友製薬 <4506> [終値2073円]iPS細胞(人工多能性幹細胞) でパーキンソン病治験目指す。
細胞を活用して病気やけがで傷ついた組織や臓器の機能を回復する「細胞医療」は、
従来の対症療法に比べてより根本的な治療が見込める技術。
研究中心のステージから、商業化を視野に入れたステージへ移行しつつある。
・医薬株 解体新書 コロナ長期化打開へ治療薬開発の動向
新型コロナウイルスのパンデミック(世界的な流行)がインド型(デルタ型)変異ウイルスのまん延で、長期化が避けられない情勢。
ワクチン接種以上のペースで拡大する感染を前に、株式市場では治療薬への期待が高まっている。 -
>>2428
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・新興国投資 ここが勘所 ワクチン・通貨・政治・・・5つの指標で選別
国際通貨基金(IMF)、先進国と新興国の間で広がるコロナ禍からの回復の格差を「Fault Lines(断層)」と表現。
先進国では人口の4割近くがコロナワクチンの接種を完了する一方、新興国ではまだ1割ほどで、ベトナムに至っては3%台。
この接種率の差が「断層」を広げる。
・新興国投資 ここが勘所 ワクチン・通貨・政治・・・5つの指標で選別
国際通貨基金(IMF)7月先進国の2021年の成長率見通しを5.6%と4月時点から0.5ポイント引き上げ、新興国は逆に0.4ポイント引き下げた。
4月時点では輸出産業などがコロナ禍から回復し、新興国の景気も正常化ぬ向かうと期待されていた。
ところがデルタ型のまん延が楽観論を一掃した。
代表的な新興国の株価指数のMSCIエマージング指数は、コロナ禍で急落した20年3月から21年2月までに約7割も上昇したが、足元では頭打ち。
断層は新興国の間でも広がる。
中国代表的な株価指数上海総合指数は10日、約6年ぶりの高値。
一方、トルコは利下げを繰り返し、インフレと通貨安に悩まされる。近国アフガニスタンの混乱も不安材料。
・新興国投資 ここが勘所 ワクチン・通貨・政治・・・5つの指標で選別
今後懸念されるのが米国の金融政策の行方。
景気が回復傾向にある米国は、世界に先駆けて緩和の縮小を探る。
新型コロナなどの外的ショックに脆弱な一方で、将来の成長期待が新興国の魅力。
「世界経済に占める新興国の比率は今後も高まる」と予想、先進国への投資だけでは世界の成長の恩恵を受けられないとの声も。
・新興国投資 ここが勘所 ワクチン・通貨・政治・・・5つの指標で選別
ただ、投資をする上では対象国を選別することが欠かせない。
注目せべきポイントは、「政治の安定性や金融面の健全性が国ごとの外的ショックへの強さを分ける」。
日経ヴェリタスは新興5カ国の現状総点検。危機の今こそ新興国の真の実力を測り、投資のヒントに。 -
>>2428
薬
・新興国投資 ここが勘所 彼の地は晴天?曇天?荒天?
【中国】コロナ抑え込み、経済急回復 IT・教育・不動産・・・強まる規制を市場注視
中国経済の評価は主要5新興国で最も高く、盤石に見える。
だが、懸念はある。習近平指導部が打ち出した「共同富裕(ともに豊かになる)」のスローガンの下、
IT(情報技術)や学習塾などへの規制が教化され、悪影響が広がっている問題。
市場ではこの問題の影響度を慎重に見極めようとする関係者が多い。
・新興国投資 ここが勘所 彼の地は晴天?曇天?荒天?
【インド】ワクチン接種本腰、株価急伸 中小型株にも物色の矛先、ルピーも堅調。
代表的な株価指数SENAEXは初めて5万8000を突破し、新興国野中でも群を抜く上昇ぶり。
インド中銀は21年度のGDP成長の見通しを9.5%と見込む。
ただ中国などと比べるとワクチンの接種率はまだ低く、完了した人は全体の1割強。
インド政府系の研究機関は8月、新たな変異ウイルスの登場によっては再び何感染爆発が起こりうるとの報告をまとめている。
外交面では隣国パキスタンとの関係改善が課題。
アフガニスタンが再びテロ組織の温床となるような事態となれば、インドの安全保障上のリスクは増すことになる。
・新興国投資 ここが勘所 彼の地は晴天?曇天?荒天?
【ブラジル】インフレ、庶民の生活直撃 22年大統領選を前に政治不安定化
2021年前半、新型コロナウイルスの感染爆発に見舞われ、50万人を超える死者を出したブラジル。
現在は新規感染者数・死者数とも減少が続いており、経済活動も回復軌道に乗りつつある。
足元では物価上昇が新たな懸念として浮上。
2022年に予定されている大統領選を前に政治も不安定になっており、南米最大の経済大国の先行きは楽観視できない。
株価軟調。主要株価指数ボベスパは6月につけた年初来高値から1割安の水準。
議会で配当への課税が議論、政治動向が不安視。 -
>>2428
薬
・新興国投資 ここが勘所 彼の地は晴天?曇天?荒天?
【南アフリカ】大規模暴動、しぼむ経済回復。物流網に悪影響、外国企業投資も遠ざかる
7月下旬、同国の核とでアパルトヘイト(人種隔離政策)撤廃後で最大規模となる暴動が発生し、300人以上が死亡。
南アフリカ経済はコロナ禍による「打撃から回復する途上。株価指数は過去最高値に達し、資源高の恩恵を受けて通貨ランドも上昇基調。
ところが先行きは「早晩売り戻される」との声も。
暴動で明らかになった治安への不安は外国企業の投資を遠ざけ、経済の立て直しを激しくしている。
9/7発表、南アフリカの4‐6月期実質国内総生産(GDP)は前期比1.2%増、
20年通期で6.4%も落ち込んだコロナ禍からの回復には早くもブレーキ。
・新興国投資 ここが勘所 彼の地は晴天?曇天?荒天?
【トルコ】拙速利下げ、通貨危機警告 アフガン混乱で地政学リスクも浮上
トルコの通貨リラの対ドル相場は過去最安値圏で推移。
経常赤字の縮小などで足元のリラ安は一服したが、1年前と比べて1割超安い。
エネルギーなどを輸入に頼るトルコにとって、通貨安はインフレに直結する。
直近の上昇率は消費者物価指数(CPI)が前年同期比19%、卸売物価指数(PPI)は46%に上る。
米国の緩和縮小(テーパリング)が目前に迫り、リラが暴落する「通貨危機」も警戒される。
地政学上、混乱するアフガニスタン情勢とも無縁でいられない。
新たな難民がイラン経由でトルコに流入する懸念が強まっている。 -
>>2428
・新興国投資 ここが勘所 新興国の経済成長、投信を通じて取り込む
先端企業が存在感、アクティブ型に妙味。
個別株を事務んで選んで買うこともできるが、
国によっては英語の開示が乏しかったり、ガバナンス面に問題があったりと銘柄選択の難易度は高い。
投信なら中国やインドなど特定の国に特化したものだけでなく、
アジア地域や新興国全体に投資するものもあり、自分に合った商品を選ぶことが出来る。
新興国で事業を展開する日本企業の株式を買うことで、間接的に新興国に投資するのも一手。
業績に占める新興国の割合が高い銘柄ほど、新興国の成長が株価を押し上げる事が期待できる。
三井海洋開発 <6269> [終値1725円]地域別の売上高に占めるブラジルの割合が6割と高い。
洋上プラントなどの事業を同国で手掛けている。
ツガミ <6101> [終値1910円]やピジョン <7956> [終値3270円]のように、中国向けに強みを持つ銘柄も多い。
新興国で事業展開する日本株にも妙味があるとも。
・日本株の上昇が続いている。
日経平均株価は8日、終値ベースで約5カ月ぶりに3万円台に回復、週間では1253円(4%)上昇。
次の節目は2/16につけた年初来高値(3万0467円)。
・米国の雇用情勢は前例のない状況。
8月の雇用統計数は市場予想を大幅に下回った。
新型コロナウイルスの影響で企業は従業員を確保できなくなっている。
ただ、9月以降は求職が徐々に増えるとお米連邦準備理事会(FRB)も民間エコノミストも期待する。
年内にFRBが資産購入の縮小(テーパリング)を始めるとの観測は揺らいでいない。
なぜ求職が鈍いのか。エコノミストの間では、1.学校が休校のため育児で自他悪を離れられない 2.デルタ型の感染拡大で外出を控えたい
3.約半数の州では9月上旬まで手厚い失業保険の拡充があったーという要因が指摘。
こうした要因は9月以降は和らぐ可能性がある。 -
>>2428
・企業分析 ツルハHD <3391> [終値14210円]M&A(合併・買収)後を襲う成長痛。
・発掘 滋味スゴ銘柄 ユーラシア旅行社 <9376> [終値503円]秘境や遺跡巡り・・・独自路線貫く
高所得のシニア層向け旅行の企画販売手掛けるユーラシア旅行社、アフリカやアジアの秘境やヨーロッパの田舎など特色あるツアーに強み。
・ここが知りたい アルフレッサHD <2784> [終値1783円]薬価下げの逆風、採算改善の処方箋は
2022年3月期の連結業績予想は売上高が前期比4%減の2兆5050億円、純利益4%減、207億円の見通し。
・IPO 9月22日上場 コアコンセプト・テクノロジー <4371> [仮条件3350~3500円]ものづくり現場のDX支援
製造業・建設業を中心に企業のデジタル・トランスフォーメーション(DX)を支援する。
・MARKET 制限緩和先取り、居酒屋株に食指
日経平均株価が約5カ月ぶりに3万円台に回復し、日本株を買い戻す投資家の動きが顕著になってきた。
国内で新型コロナウイルスの拡大に鈍化の兆しがあることも投資家の心理を明るくしている。
政府は11月以降には接種証明書などあれば県境をまたぐ移動や酒類の提供認める方針。
人の移動が本格的に回復すれば、戻りの鈍い空運株や鉄道株にも波及する可能性がある。 -
>>2428
えー、😈の☠️💉🙅🏼♀️🆖
【モデルナ】
FXニュース:2021年09月10日(金)07時27分
【速報】米モデルナ社は毎年接種するタイプの混合ワクチンを開発へ
報道によると、米モデルナ社は9日、新型コロナウイルスワクチンの追加接種(ブースター接種)と季節性インフルエンザワクチンの接種が1回で済むワクチンの開発に着手していることを明らかにした。報道によると、モデルナは、RSウイルスなどに対する毎年接種するタイプの混合ワクチンを最終的に開発したい考えがある。
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>>2428
薬
・塩野義製薬 <4507> [終値7371円]2022年度から、希望する社員が週休3日を選べる制度始める。
全社員の7割に当たる約1000人が対象となる。
大学院でのリスキング(学び直し)などを想定し、同時に副業も解禁する。
組織全体のイノベーション力を高める。 -
>>2428
薬
🐥🐥🐥庶民は、人類初遺伝子組み換え567ワクチンと567治療薬の両輪で劇薬漬けへか🐥🐥🐥
デルタ型など変異ウイルスの登場で、ワクチン接種後も感染する事例が相次ぐ。投与から時間がたつと効果が弱まるとの報告もあり、ワクチンだけでコロナを封じ込めるには限界もある。感染予防と重症化を抑えるワクチン、そして感染した場合、速やかに治療できる経口の抗ウイルス薬。パンデミック(世界的な大流行)に打ち勝つためにはワクチンと経口薬の両輪の戦略が求められている。
🐥🐥🐥注意点🐥🐥🐥
人類初遺伝子組み換え567☠️💉打っても有効性不明だし重症化は、防げません。重症化通り越して副作用で脂肪します。
新型コロナ: コロナ飲み薬、年内にも実用化 軽症者治療の切り札に: 日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC1744F0X10C21A9000000/ -
>>2428
薬
実はコレで病気が治る!!
https://youtu.be/_oxaeasZbMM -
>>2428
薬
🙊
・厚生労働省27日、新型コロナウイルス感染症の治療薬として英グラクソ・スミスクライン製の「ソトロビマブ」を承認。
国内では軽症・中等症向けの2種類目の新薬となる。
海外の臨床試験(治験)では入院や死亡のリスクが約8割減った。 -
>>2428
薬
🙊
・塩野義製薬 <4507> [終値7230円]28日、鼻の中に噴霧する新型コロナウイルスワクチンについて、2022年度から臨床試験(治験)始める。
ウイルスが体に侵入する鼻や喉の粘膜の免疫をつけて感染を予防する。
注射技術を持つ人材がいなくても投与できるため、医療環境が整っていない地域や新興国でも使いやすい利点がある。 -
>>2428
薬
新型コロナ治療薬「ソトロビマブ」に飛びついてはいけない。「承認」と言いますが真実は「特例承認」でありワクチン同様未だ安全性は確認されていません。100年前のスペイン風邪の死因の多くはアスピリンの過剰投与によるものです。薬に頼るのではなく健康的な食生活と運動で強い体を作りましょう。
https://www.facebook.com/100002872786477/posts/4205890579516660/ -
>>2428
薬
Merck COVID-19 pill success slams Moderna shares, shakes up healthcare sector | Reuters
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/merck-covid-19-pill-success-slams-moderna-shares-shakes-up-healthcare-sector-2021-10-01/ -
>>2428
薬
米メルクのコロナ飲み薬、入院・死亡リスク「5割減」:日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOGN01EPG0R01C21A0000000/ -
>>2428
薬
メルクの567治療薬とか怖すぎwww
100年前のスペイン風邪の死因の多くはアスピリンの過剰投与によるものです。薬も危険だよ👼🏻❤️🩹
薬に頼るのではなく健康的な食生活と運動で強い体を作りましょう。 -
>>2428
薬
メ⚪️クの薬は、多分やばいよ🙈気を付けて、
・米製薬大手メルクが新型コロナウイルスの軽症者向けに開発中の飲み薬について、
厚生労働省が年内にも特例承認して速やかに使えるよう調達協議を進めていることが分かった。
飲み薬は既存の点滴薬と比べ自宅などで使いやすく、コロナ収束の切り札になると期待されている。 -
>>2428
薬
メルク社のコロナ経口薬「モルヌピラビル」について知って置きたい事 | 【覚え書き】
https://ameblo.jp/horehore-oo7/entry-12701411365.html -
>>2428
MERCK社のコロナ経口薬「モルヌピラビル」について知って置きたい事
2021年10月2日
モルヌピラビルは、インフルエンザの治療薬として開発されました。内部告発によると、モルヌピラビルには変異原性があり、DNAを変化させる可能性があるとされています。現在、モルヌピラビルはCOVID-19に再利用されている。メルク社はインドのメーカーと契約を結び、インド市場に参入する為に500万ドルの寄付を発表しました。ここでは、メルク社のコビット錠モルヌピラビルについて知って置くべき事をまとめました。
モルヌピラビルはインフルエンザの為に開発されました。
Molnupiravir(開発コード:MK-4482、EIDD-2801)は、経口投与可能な実験的抗ウイルス剤で、インフルエンザの治療薬として開発されました。
合成ヌクレオシド誘導体であるN4-ヒドロキシシチジンのプロドラッグであり、ウイルスのRNA複製時にコピーエラーを引き起こす事で抗ウイルス作用を発揮する。
本剤は、エモリー大学において、同大学のドラッグ・イノベーション・カンパニーである Drug Innovation Ventures at Emory(DRIVE)により開発されました。
その後、マイアミを拠点とする リッジバック・バイオセラピューティクス社 が買収し、後にメルク社と提携して更に開発を進めました。
モルヌピラビルはあなたのDNAを変えるかも知れません
2020年4月、本剤の承認前に生物医学先端研究開発機構(BARDA)の責任者を解任されたリック・ブライトは、同クラスの類似薬に変異原性があるとブライトが懸念していたにも関らず、リッジバックがBARDAに圧力をかけてEIDD-2801の製造資金を提供させたと主張する内部告発を提出しました。
モルヌピラビルの有効成分を調査していた以前の会社であるPharmasset社は、同様の懸念から調査を断念しています。
遺伝学では、生物の遺伝物質(通常はDNA)を恒久的に変化させ、その結果、突然変異の頻度を自然背景レベルよりも増加させる物理的または化学的な物質を変異原と呼んでいます。
多くの突然変異が癌を引き起こす可能性がある為、その様な突然変異誘発物質は発癌性物質となりますが、必ずしも全てがそうではありません。 -
>>2428
薬
全ての変異原は特徴的な突然変異のサインを持っており、一部の化学物質は細胞のプロセスを通じて変異原性を持つようになります。
🐥🐥🐥
アメリカのメル⚪️社から、コロナ治療薬出すんだけど、DNAを変えるらしい💘コロナ治療薬もワクチンと同じくらい危険、のんだらダメだよ🙅♀️💓
🐥🐥🐥 -
>>2428
薬
塩野義社長、コロナ内服薬の商用生産開始へ-売り上げ年2230億円 - Bloomberg
https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2021-10-07/R0HBQJT0G1KW01 -
>>2428
薬
メル〇の567治療薬は、DNA変えるらしいよ、摂取しない方がいいよ。ワクチンと治療薬のダブルで遺伝子変えてくる🙈 -
>>2428
薬
mRNA遺伝子新薬人体実験理由
https://youtu.be/JJm4xuiPsv0 -
>>2428
薬
塩野義製薬、ワクチン中期治験入り 22年春実用化へ: 日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUF211CG0R21C21A0000000/ -
>>2428
薬
【解説】注目の”国産ワクチン” その特徴は?実用化は?
https://youtu.be/bfT_T-Lo6cc -
>>2428
薬
VLP
新型コロナ自己増殖型mRNAワクチン。
https://ameblo.jp/babubabu2020/entry-12682284858.html -
>>2428
薬
☠️💊🙅♀️❌DNA変わる
・新型コロナウイルスの治療薬の選択肢が国内で広がってきた。
政府は米製薬大手メルクが開発中の飲み薬「モルヌピラビル」について160万人分の購入を決めた。
自宅で使える飲み薬が普及すれば医療ひっ迫を防げる期待が高まる。
一方で新薬の投与効果が見込まれるのは発症後数日に限られる。 -
>>2428
薬
・さらばキャッシュリッチ 成長投資・株主還元・・・価値向上へ動く企業
武田薬品 <4502> [終値3294.0円]事業環境が苦しい中で現預金を株主還元に振り向ける。
同社は10/28、13年ぶりとなる最大1000億円の自社株買いを発表。
睡眠障害の新薬候補の臨床試験(治験)中断から間もない自社株買いに対しては、
「成長シナリオが描きにくくなる中、自社株買いには投資家をつなぎとめる意図がありそう」 -
>>2428
薬
エーザイ認知症薬、欧州当局の委員会が承認に否定的見解: 日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC302680Q1A830C2000000/ -
>>2428
薬
塩野義、ベトナムとコロナ対策で基本合意 技術移管など
関西
日経
2021年11月25日 10:38
塩野義製薬は25日、ベトナム保健省と新型コロナウイルスなどの感染症対策での連携について基本合意したと発表した。塩野義が開発中の新型コロナワクチンと飲み薬の臨床試験(治験)をベトナムで進めるほか、ワクチンの製造技術移管に向けて具体的な協議に入る。
塩野義は飲み薬について2021年中の承認申請を目指しており、9月末から国内で最終段階の臨床試験(治験)を始めた。ただ、感染者数の大幅な減少で日本だけでは参加者を集めるのが難しくなったため、海外でも実施する方針。ベトナムでも準備を進めている。
ワクチンは11月中にも最終段階の治験を始める。ベトナムなど複数の国で数万人を対象にプラセボ(偽薬)と効果を比較する。22年3月までの実用化をめざす。ベトナムでは感染の再拡大で1日の新規感染者数は1万人を超えている。 -
>>2428
薬
研究支援、外国資金に開示義務 政府22年度から新指針:日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUA226SW0S1A121C2000000/
・政府は大学や企業の研究を公的支援する際の新指針を年内につくる。
技術流出を防ぐため外国からの資金提供と兼業に関する情報開示を研究者に義務付ける。
科学技術研究を支援する「競争的研究費制度」の全130助成事業を対象とし、2022年度から適用する。
これまで外国資金の開示は女性事業に求めていなかった。
新指標で経済安全保障上の監視を強化する。 -
>>2428
薬
・新型コロナウイルスワクチンの3回目の接種が12/1に日本でも始まる。
1~2回目と同様に医療従事者から開始し、高齢者に広げていく。
政府は原則として2回目接種から8カ月後に接種していく方針を明らかにしている。
クラスター発生時などの例外事例として6カ月感覚を容認する考えを示している。
・英政府29日、新型コロナウイルスワクチンの3回目の追加接種について、2回目との間隔を6カ月以上から3カ月以上に短縮する。
対象も40歳以上から18歳以上に広げる。
・塩野義製薬 <4507> [終値7923円]30日、「オミクロン株」に対応するワクチンの開発検討。
同社は新型コロナワクチンの今年度中の実用化目指し、最終段階の臨床試験(治験)実施中。
第一三共 <4568> [終値2824.5円]も来年中の実用化目指して開発中のワクチンに対し、オミクロン株にも効果があるかを検証する計画。 -
>>2428
薬
富士フイルム、中国に細胞培養向け材料のサービス拠点: 日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC0182I0R01C21A2000000/ -
>>2428
薬
・日経平均-反発 後場にメルクが日本でコロナ飲み薬承認申請と伝わり高値引け。
コロナ治療薬摂取したらダメだよ💊 ❌
ワクチン未接種者用に薬でDNA変えるつもりだから😱
薬でもDNA変えさせられるんだよ🧬 💊❌
コロナ飲み薬「モルヌピラビル」、オミクロン株にも有効な可能性…今月中に特例承認へ : 医療・健康 : ニュース : 読売新聞オンライン
https://www.yomiuri.co.jp/medical/20211203-OYT1T50144/ -
>>2428
薬
子ども向けの国産ワクチン開発
コロナ不活化、KMバイオ
2021/12/4 22:51 (JST)12/4 23:05 (JST)updated
© 一般社団法人共同通信社
トピック
新型コロナ
ベツレヘムでツリー点灯
接種義務化に4万人抗議
接種間隔の変更で「混乱」64%
「KMバイオロジクス」本社ビル=熊本市
国産の新型コロナウイルスワクチンの開発に取り組むKMバイオロジクス(熊本市)は4日、生後6カ月から18歳向けの不活化ワクチンの臨床試験(治験)を今後国内で行い、来年の実用化を目指す方針を明らかにした。長野県軽井沢町で開催された日本ワクチン学会で発表した。
年度内のワクチン実用化を目指す塩野義製薬(大阪市)は開発中の組み換えタンパクワクチンの治験の初期段階で、感染した場合と同程度の量の抗体が確認できたと明かした。
また複数のメーカーが新たな変異株「オミクロン株」に対応したワクチンの開発や効果の検証、また3回目接種での活用を検討していることに触れた。 -
>>2428
薬
【塩野義製薬】
しかし私の知る限り、塩野義からは現時点で基礎検討の論文やプレスリリースもなく、アジュバントの種類すら公開されていません。
塩野義はもっとしっかり情報公開すべきだと思います。
3回目接種に国産ワクチン 塩野義製薬 臨床試験開始
3回目接種に国産ワクチン 塩野義製薬 臨床試験開始 | 新型コロナ ワクチン(日本国内) | NHKニュース
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20211204/k10013374171000.html
https://twitter.com/influenzer3/status/1467104936924434432?s=21
マジで塩野義、なに作っているんだろう?
先日の治験結果を見るに、
どう考えても非劣性試験でmRNAワクチンやノババックスの組み換え蛋白ワクチンに勝てるとは思えないんだけど……
国産なら武田が作るノババックスの組み換え蛋白ワクチンでいいじゃん。
あれ、極めて優秀なワクチンですよ。
https://twitter.com/mikito_777/status/1467664351218012161?s=21
塩野義開発中のCOVID-19ワクチンは「回復血漿と同等かやや上回る中和抗体価」。やや乱暴だがワクチン効果を中和抗体価で類推。ファイザーやモデルナよりかなり下、AZのワクチンと同様、シノバックより上。
https://twitter.com/biotechmania/status/1467465257769705472?s=21 -
>>2428
薬
シオノ〇のもアストラゼネ〇同様レベルか🧐
ご意見番に評判悪いね、ダメそう....... -
>>2428
薬
アンジェスは大阪大と共同でDNAワクチンを開発:国産コロナワクチン、行き詰まり | ビジネスジャーナル
https://biz-journal.jp/2021/12/post_268074.html -
>>2428
薬
2021.12.08 06:00
企業・業界
国産コロナワクチン・治療薬、有意性を確認できず行き詰まり…アビガン、アンジェス
文=編集部
【この記事のキーワード】アビガン, 富士フイルム富山化学, アンジェス
アンジェス
新型コロナワクチンとして期待されているアンジェスも苦戦している。アンジェス創業者で大阪大寄付講座教授の森下竜一氏が「期待する効果が得られなかった」としたため、同社の株価は11月8日、マザーズ市場でストップ安(100円安)の407円と崩落した。年初来安値は11月9日の358円だ。21年の年初来高値は1月12日の1375円だから高値から74%下げたことになる。11月30日の安値は398円。終値は402円(前日比14円安)だった。
アンジェスは大阪大と共同でDNAワクチンを開発してきた。これは実用化されているコロナワクチンとはまったく別のタイプで、ウイルスのたんぱく質をつくるDNAを使う。20年6月に治験を開始し、当初は「国産ワクチンで最速で実用化」と騒がれたが、現在も最終段階の治験に進めていない。「DNAワクチンはメッセンジャー(m)RNAワクチンに比べて発熱や倦怠感が出にくく、安全性が非常に高い」(森下氏)との触れ込みだった。
DNAワクチンは国産ワクチンとして最も早い時期に治験が始まった。治験を実施する大阪市立病院での審査委員会を通過する前に、治験日程や治験の対象者について吉村洋文知事が会見で公表。吉村知事は実用化の時期を「20年9月」と発言したことから吉村知事ご推奨のワクチンと呼ばれるようになった。
アンジェスの大株主構成を見ると、SBI証券が第2位で、松井証券が第4位、野村證券も第8位だ。創薬ベンチャーとしては珍しくないが、アンジェスは営業赤字が続いており、黒字転換のメドも立っていないが、それでもワクチン開発への期待で株価は相対的に高止まりしてきた。今回の治験の仕切り直しで株価は妥当な水準まで下げることになるとみられている。コロナワクチン、治療薬には政治的な要素が加わる余地が大きい。政治家の発言でバイアスが掛かると、思わぬ方向に行ってしまうことがある。 -
>>2428
薬
【そーせい】
そーせい IR / Mpro / 新型コロナ治療薬
2021.12.07
COVID-19治療のための強力かつ差別化された 低分子の経口抗ウイルス薬候補開発に向けた助成金をウェルカム財団から受領
ゲイツ財団からの助成金本当に来た!
COVID-19 Therapeutics Accelerator = ウェルカム財団 + ビル&メリンダ・ゲイツ財団 + マスターカード
COVID-19 Therapeutics Accelerator プログラムを通じて、ウェルカム財団がら助成金という図式のようです。
https://twitter.com/shiroshiro4565/status/1468127614695251968?s=21 -
>>2428
薬
研究者らが指定 アルコール依存症の治療薬が新型コロナに有効な可能性 - 2021年12月13日, Sputnik 日本
https://jp.sputniknews.com/20211213/9726620.html -
>>2428
薬
シオノ〇は、蛾の💉だよ😨😨😨怖すぎ
開発中のコロナ治療薬、オミクロン株にも有効 塩野義
2021年12月20日19時42分
塩野義製薬は20日、開発中の新型コロナウイルス治療薬について、新たな変異株「オミクロン株」に対する有効性を確認したと発表した。ウイルスの増殖を抑制する効果が他の変異株と同程度あったという。
下水のオミクロン株調査 感染早期把握へ―塩野義
治療薬は軽症者ら向けの飲み薬で、今月中の承認申請を目指している。国立感染症研究所からオミクロン株を入手し、細胞を用いた非臨床試験で有効性を確認した。 -
>>2428
薬
次は大麻で何するのか?❄:;((>﹏<๑));:❄
大手製薬会社ファイザーが約7600億円で企業買収し大麻産業に参入 | ASA Magazine
https://asa-magazine.com/major-pharmaceutical-company-pfizer-enters-the-cannabis-industry-by-acquiring-companies-for-about-760-billion-yen/ -
>>2428
薬
特例承認には海外での先行例がない場合に利用できない課題もあった。同案が実現すれば国産の開発薬を世界に先駆けて迅速承認できるようになる見通しだ。制度設計にあたっては米国の緊急使用許可(EUA)などを参考にした。
新型コロナ: 医薬品「緊急承認」で新制度 コロナ教訓に厚労省: 日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUA224BI0S1A221C2000000/ -
>>2428
薬
☠️💉未接種者狙いだね、摂取したら危険だよ🙅♀️❌
◆飲み薬 承認
・米FDA ファイザーのコロナ治療薬の使用を緊急承認
・5日間で30錠
・点滴より投与しやすく
・発症後3日以内の投与で入院・死亡リスク89%減
・オミクロンにも有効
・重症化リスクの高い12歳以上が対象
・22年末までに1.2億回分生産
・日本にも供給
https://twitter.com/goto_nikkei/status/1473759557013078020?s=21 -
>>2428
薬
塩野義製薬 新型コロナのワクチンの治験最終段階へ 国産ワクチンで最終治験に入るのは初
https://youtu.be/7bROc-kd2zw -
>>2428
「大阪ワクチン」開発のその後は… 期待通りに進まなかった背景に 「承認」の壁と治験者を集める困難
https://youtu.be/yA8_AO8uVWc -
>>2428
薬
タカラバイオ、血液がん向け治療薬「今年度中に治験」:日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUF0268V0S1A201C2000000/ -
>>2428
薬
国産コロナワクチン開発、産学官一体で劣勢挽回 研究費投入・拠点形成 | 日刊工業新聞 電子版 -
>>2428
薬
【塩野義製薬】
塩野義、コロナ飲み薬の承認申請に向けて規制当局と議論継続
宮崎大
2022年1月5日 13:17 JST
塩野義製薬は5日、同社が最終段階の治験を進めている新型コロナの経口治療薬について、臨床試験と並行して治療薬として提供できるよう規制当局との議論を継続していくと発表した。
同社の低分子経口抗ウイルス薬「S-217622」は、2021年9月27日に第2相、第3相の臨床試験を開始した。日本以外では、韓国やシンガポール、ベトナムで治験サイトの開設に関する手続きを終え、症例集積の加速を図っている。
供給面では、すでに商用生産に着手しており、2021年度末までに100万人分の提供を目指す計画で進めているという。
時事通信は、同社が開発中の新型コロナウイルスの経口治療薬について、21年中の実施を目指していた承認申請を見送ったと報じた。
同社が午前11時半に、開発中の経口治療薬について「議論を継続中」と発表すると、軟調に推移していた塩野義株は午後から下げ幅を広げ、一時5.7%安の7760円と昨年11月8日以来、約2カ月ぶりの日中下落率を記録した。
ブルームバーグ -
>>2428
医、药、险融合又有新动向 中国平安成立一家合资制药公司 _ 东方财富网
http://finance.eastmoney.com/a/202107292021726339.html -
-
>>2428
🇨🇳平〇、シオノ〇🙊
中外製薬と平安保険が骨粗鬆症プロジェクトで戦略提携し協業スタート
骨粗鬆症患者の全過程を管理するシステムを構築しています
中外は先日コロナ飲み薬の開発は中止しておりましたが、こうした🇨🇳国営とは
提携を入り口に情報流出が起こる恐れがあるので控えて頂きたい所
中国の経済界の「三頭馬」としても知られる中国平安保険の馬明哲会長の運命は、派閥争いに巻き込まれた馬雲やTencent馬化騰と共に、去年から大きな注目を集めています
習近平は昨年一年、様々な財閥の頭を始末してきましたが「次は馬明哲の番か」と噂されている様な状態です
去年🇨🇳平安は、塩野義と🇨🇳平安保険の合弁会社「平安塩野義」を立ち上げました
平安と塩野義は医薬品、臨床検査、研究開発を共に行いワクチン含め塩野義製薬の新薬を🇨🇳で開発販売します
平安は🇨🇳政府そのもので
主要株主は香港政府、深圳政府が運営する国営企業
技術流出懸念 -
>>2428
薬
2017年に承認済:患者を追跡する錠剤
いつ、何時、薬を飲んだかをデジタルで追跡するセンサーを搭載した錠剤が2017年にFDAで承認されました
デジタルセンサーを搭載した錠剤は、FDA(米国食品医薬品局)の承認を得た最新の技術として話題になっている。この新しいデバイスは、チップ内に一連のセンサーを採用し、各患者に関するデータを追跡します。
http://takahata521.livedoor.blog/archives/12212310.html -
>>2428
薬
・政府は人工知能(AI)を活用した画像診断などの医療ソフトウェアを使いやすくする。
ソフトの更新(アップデート)のたびに必要だった国の薬事承認の審査を2022年度にも撤廃する検討に入った。
更新時ごとの審査に数カ月かかる現行規制は医療のデジタル化の足かせになっていると判断。 -
>>2428
薬
日本には国民皆保険があり日本人は医療費に糸目を付けぬから製薬企業にとっては超おいしいドル箱市場になっとる。国際製薬資本によるていの良い利益吸い上げ🙈 -
>>2428
薬
老化は薬で防げる? 科学者の模索続く
老化細胞を除去する薬「セノリティクス」は、マウスの実験で老化細胞を死滅させ、寿命を延ばし、病気を緩和することが判明。目下、人の臨床試験が行われている。
on.wsj.com/33lax3r
https://twitter.com/wsjjapan/status/1482646332040962049?s=21 -
>>2428
薬
-
>>2428
薬
2022年1月31日3:39 午後7分前更新
興和、「イベルメクチン」のオミクロン株への抗ウイルス効果を確認
ロイター編集
1 分で読む
[東京 31日 ロイター] - 興和(名古屋市)は31日、新型コロナウイルス感染症の治療薬として第3相臨床試験を行っている「イベルメクチン」について、北里大学との共同研究(非臨床試験)から、オミクロン株に対しても、デルタ株などの既存の変異株と同等の抗ウイルス効果があることを確認したと発表した。
「イベルメクチン」は、2015年にノーベル生理学・医学賞を受賞した北里大学の大村智特別栄誉教授の研究を基に開発された飲み薬。寄生虫感染症治療薬として、アフリカ諸国を中心に使われている。現在、新型コロナ治療薬として臨床試験を行っている。 -
>>2428
薬
多分、飲んだら危〇、飲まないように🙈
ファイザーのコロナ飲み薬“200万人分購入で最終合意” 厚労相
2022年2月1日 10時17分 新型コロナウイルス
アメリカの製薬大手、ファイザーが開発した新型コロナウイルスの飲み薬について、後藤厚生労働大臣は、ことし中に200万人分を購入することで最終合意したと発表し、2月中旬にも薬事承認されしだい、4万人分が供給されるという見通しを示しました。
ファイザーが開発した新型コロナウイルスの重症化を防ぐための飲み薬「パクスロビド」について、政府は、去年12月、200万人分を確保することで基本合意し、ファイザーは1月、厚生労働省に薬事承認を申請しました。
この飲み薬について、後藤厚生労働大臣は記者会見で1月31日、ことし中に200万人分を購入することで最終合意したと発表しました。
そのうえで「薬事承認が行われれば、速やかに4万人分が納入される見込みだ。今月中旬にはなんとか承認を下ろすような形で作業を進めていきたい」と述べ、2月中旬にも薬事承認がされしだい、4万人分が供給されるという見通しを示しました。
後藤大臣は「この治療薬はオミクロン株に効果があることが示唆されており、これにより重症化リスクがある軽症者に対する治療の選択肢が広がるものと考えている。引き続き、治療薬を必要な方に確実に届けられるように取り組んでいきたい」と述べました。
NHK -
>>2428
薬
・厚生労働省はオンライン診療の初診料について、今の水準から2割程度引き上げる方針。
新型コロナウイルス感染症に対応するため特例的に初診から認めているが、利用は伸び悩む。
2022年度改定に盛り込む。初診料2140円(対面診療2880円)を2500円程度とする方針。 -
>>2428
モデル〇
【ゆっくり解説】恐ろしい予言を知ってしまった・・・ https://youtu.be/U9Vvf1l162I -
>>2428
薬
【レムデジベル】
レムデシベル(Remdesivir)という劇薬は、元々エボラという人工ウイルスの治療に用意していた物質です(タミフルで問題になったGilead Sciences Incが特許取得している)。
レムデシベルをグーグルで医学論文検索すると、提灯持ち&男芸者論文オンパレードです。
一般の人が真実を知ることは、通常のインターネット検索ではますます難しくなっています。
しかし、レムデシベルは肝臓や腎臓、さらには心臓といった重要臓器に死に至る副作用をもたらすことが明らかになって問題になっていた代物です
この在庫が、アンソニー・ファウチの指導によって今回のフェイクパンデミックに流用されたという経緯があります(『Dr. Anthony Fauci says Gilead’s remdesivir will set a new ‘standard of care’ for coronavirus treatment』CNBC, APR 29 2020)。
このレムデシベルが新型コロナなる病態の重症例には、むしろ死亡率を高めることが報告されています
https://www.facebook.com/100003081940396/posts/4614955831950436/ -
>>2428
薬
スクープ🤭
塩野義の飲み薬 政府が「条件付き早期承認」を検討 今春実用化も | 毎日新聞
https://mainichi.jp/articles/20220206/k00/00m/040/176000c -
>>2428
薬
シオノ〇は、やっぱりアカンジェスと不安ペプの株主だけあるわ😹
ネット大炎上💥🔥💨
塩野義製薬、国産ワクチンと治療薬の承認に向けた陰の努力が甘利明さんの不注意で台無しに
甘利明議員、塩野義がコロナワクチンの治験報告に来たので厚労省に圧をかけたことをバラしてしまう
・情報漏洩
・薬機法
・パワハラ
https://twitter.com/4ki4/status/1489819989250957313?s=21 -
>>2428
薬
国産飲み薬実用化へ迅速審査と首相
2022/2/7 11:05 (JST)
© 一般社団法人共同通信社
トピック
政治
国の関与強化に理解求める
一日も早く希望者への接種進めると首相
首相、1日100万回接種目指すと表明
このトピックを見る
岸田首相は予算委で、新型コロナの国産の飲み薬を早急に実用化するため「条件付き承認制度も含めて、あらゆる手法の活用を視野に迅速に審査を行う」と述べた。 -
-
>>2428
薬
☠️💉未接種者に☠️💊を、てね🤭
のんだらだめだよ、
厚生労働省は10日、薬事・食品衛生審議会の専門部会を開き、米ファイザー社製の新型コロナウイルス経口治療薬「パキロビッドパック(国内販売名)」の承認を了承した。厚労省は同日中にも、緊急時に審査を簡略化できる「特例承認」で対応する。
飲み薬としては米メルク製の「モルヌピラビル」に次いで2例目。重症化リスクを9割減らす効果があり、オミクロン株にも有効とされ、政府は今月中の実用化を目指している。服用しやすい飲み薬が複数確保され、流通量が増えることで医療現場の負担軽減が期待される。 (C)時事通信社
(2022/02/10 19:51) -
>>2428
薬
🙊 -
>>2428
薬
医薬品の「緊急承認制度」は中国人を儲けさせるための手段だった!! わずか数十人の治験で“みなし”承認できるよう薬機法を改悪
http://rapt-plusalpha.com/31355/ -
>>2428
薬
☠️💊、もうぼったくり😹国がこのお金を払うの..........
メガファーマ様に💰を献上
ファイザーの新薬のパクスロビドは20錠で52万円もするらしい!
高過ぎ!ヤバ過ぎ! -
>>2428
薬
ファイザーCEO_薬に生物学的チップがあることを認める
https://rumble.com/vr47ap-ceo-.html -
>>2428
薬
誰もモデルナの☠️💉と☠️💊いりません😹😹😹
2022年2月17日10:09 午前7時間前更新
米モデルナ、オミクロン特化ワクチンを8月までに準備=CEO
ロイター編集
1 分で読む
2月17日、米バイオテクノロジー企業・モデルナは、新型コロナウイルスのオミクロン変異株に特化したワクチンについて、ブースター(追加)接種向けに8月までに用意できるとの見通しを示した。ニューヨークのマンハッタンで2021年1月撮影(2022年 ロイター/Mike Segar)
[ブリュッセル 17日 ロイター] - 米バイオテクノロジー企業・モデルナは、新型コロナウイルスのオミクロン変異株に特化したワクチンについて、ブースター(追加)接種向けに8月までに用意できるとの見通しを示した。ただ、既存のワクチンよりも予防効果が高いかどうかを判断するため、臨床試験データを引き続き集めているところだという。
ステファン・バンセル最高経営責任者(CEO)が、ロイターに明らかにした。
モデルナは先月、オミクロン株特化ワクチンのブースター接種に関する臨床試験を開始した。しかし、サルを使った研究で得られた初期の結果では、既存のワクチンを追加接種した場合よりも高い予防効果が得られいない可能性が示されている。
バンセルCEOは、感染リスクの高い人への接種が必要になるとみられる今年の秋を前に8月までにワクチンを準備する計画だと語った。
既存のワクチン、オミクロン株特化ワクチン、またはオミクロン特化型と既存ワクチンの組み合わせになるかは、まだ分からないと指摘。臨床データを踏まえ、今後数カ月の間に決定するとした。
また、新型コロナとインフルエンザ、その他の呼吸器疾患を同時に予防するワクチンについて、最良のシナリオで23年8月までに準備が整うだろうと述べた。
同社はこれとは別に、欧州で販売網を拡大する計画も発表した。
「ベルギー、デンマーク、ノルウェー、オランダ、ポーランド、スウェーデンに商業拠点を設立し、メッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンと治療薬を現地で供給する」という。 -
>>2428
薬
【長妻厚労相】製薬企業天下り自粛指示|薬事日報ウェブサイト
https://www.yakuji.co.jp/entry20454.html
【長妻厚労相】製薬企業天下り自粛指示 2010年09月07日 (火) 厚生労働省は、同省や国立病院機構に在職歴のあるOB29人が、国内の主要製薬会社15社に再就職していたとの調査結果をまとめ、公表した。OBの数が最も多かったのは、ファイザーとグラクソ・スミスクラインの4人。長妻厚生労働相は、製薬企業への再就職の自粛を徹底するよう指示した。 調査は、長妻厚労相の指示で行われたもの。日本国内の主要な医薬品メーカー(2008年度の国内売上げ上位30位)の協力を得て、医薬品メーカーに在籍する者のうち、4月1日現在で、厚労省または国立病院機構に在職歴のあった職員の実態を調べた。 その結果、29人のうち、本省内部部局の職員7人、国立病院の医師等12人、施設等機関の研究員等(検疫所、国立感染症研究所)3人が製薬企業に再就職していることが判明。残りの7人については、退職時の所属について回答がなかった。 また、退職時の年齢は、20歳代が2人で30歳代が12人、40歳代3人、50歳代2人だった。残りの10人については回答がなかった。 この結果を受け長妻厚労相は、1996年5月31日に定めた、「製薬企業への再就職の自粛」を再徹底させるよう指示。 文書では、▽事務次官、厚生労働審議官、官房長、総括審議官および医薬食品局の指定職を経験した者が、製薬企業の役員に再就職すること▽その他の指定職以上の地位を経験した者が、離職後3年以内に製薬企業の役員に再就職すること▽本省課長以上の経験のある者が、離職後2年以内に製薬企業に再就職すること――について自粛を促している。 -
>>2428
薬
新型コロナ: GSK製コロナ薬「ソトロビマブ」、納入8万人分前倒し: 日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUA222MW0S2A220C2000000/
GSK製コロナ薬「ソトロビマブ」、納入8万人分前倒し
ファイザー製飲み薬も追加供給
新型コロナ
2022年2月22日 12:45 (2022年2月22日 13:16更新)
後藤茂之厚生労働相は22日の閣議後の記者会見で、新型コロナウイルスの軽症者向け治療薬「ゼビュディ(ソトロビマブ)」について、8万人分を前倒しで納入したと発表した。うち4万人分はすでに医療機関への配送を始めており、残りも順次全国に送る。同薬の納入量は2月上旬までに9万人分で、流通量が一気に倍近くに増える。
ソトロビマブは英グラクソ・スミスクライン(GSK)が製造販売する点滴薬で、今回の8万人分は3月中旬に納入予定だった。軽症や中等症の患者に投与すると重症化や死亡のリスクを引き下げる効果がある。感染者の急拡大で、需給逼迫が懸念されていた。
後藤氏は米ファイザー製の治療薬「パキロビッドパック」について、2月中の納入量が計12万5000人分になるとも示した。納入済みの4万人分に加え、月内に追加で8万5000人分を入荷できるという。
ファイザー製は飲み薬で、併用すると健康被害の恐れがある薬が約40種類指定されている。政府は27日までを試験運用として使う医療機関を限定しているが、28日以降、全国で本格運用する見通しだ。治療薬の種類が増えたことから、後藤氏は「患者の状態、薬剤の特性に応じて治療薬を選択し活用いただきたい」と語った。 -
>>2428
薬
【グラクソ】
グラク〇の☠️💊危険、ダメぜったい🙅♀️❌
GSK製コロナ薬「ソトロビマブ」8万人分前倒しで納入、医療機関への配送開始
ソトロビマブ(ゼブュディ)は英グラクソ・スミスクラインが製造販売する点滴薬でチャイニーズハムスター卵巣細胞から作られる遺伝子組み換えコロナ治療薬
こんなもの絶対に体に入れてはなりませんよ
コロナ薬「ソトロビマブ」の製造販売元は英グラクソ・スミスクラインで、厚労省官僚の天下り先。大事な天下り先なので、承認は当たり前。日本国民は臨床試験の実験台となる。 -
>>2428
薬
千葉大と塩野義 粘膜ワクチン共同開発へ 侵入口で免疫発揮|NHK 千葉県のニュース
https://www3.nhk.or.jp/lnews/chiba/20220222/1080017347.html
千葉大と塩野義 粘膜ワクチン共同開発へ 侵入口で免疫発揮
02月22日 07時14分
千葉大学病院と製薬大手の「塩野義製薬」は新型コロナウイルスなどに対して鼻やのどの粘膜で免疫効果を発揮させる「粘膜ワクチン」の開発を共同で目指すことになりました。
千葉大学病院と大阪市に本社がある「塩野義製薬」は「粘膜ワクチン」の新たな共同研究部門をことし4月から病院内に設置すると発表しました。
粘膜ワクチンは、病原体の侵入口となる鼻やのどの粘膜で免疫効果を発揮させるもので、発症や重症化を防ぐだけでなく病原体の侵入そのものを防ぐ効果が期待されているということです。
また注射ではなく鼻の中で噴霧する方式をとることで、痛みを軽減したり利便性を向上させたりする効果も期待できるということです。
共同研究部門では今後、およそ20人体制で新型コロナやインフルエンザ、肺炎球菌を対象にした粘膜ワクチンの研究・開発を行っていく予定です。
千葉大学病院の横手幸太郎病院長は「この2年間、地域の最後の砦としてコロナ診療などに全力であたるとともに、あすの医療を築くような研究開発に取り組んできた。ゲームチェンジャーとなる新たなワクチンの開発を実現したい」と話していま -
>>2428
薬
千〇大と塩野〇が「粘膜ワクチン」を共同開発へ。
鼻の中で噴霧する方式を取るようだが、つまり粘膜に直接猛毒を入れるということ‼︎
PCRも粘膜を傷付ける恐れがありますが、それ以上に危険です。
どんなに形が違ったとしてもワクチンは接種してはならない‼︎
https://twitter.com/miru_mii01/status/1496105010056544258?s=21 -
>>2428
薬
ファイ〇ー567☠️💊
悪魔開発の☠️💊のんだらダメ、ぜったい🙅♀️❌ -
>>2428
薬
無症状にのませるって、シオノギも必死だね、今までインフルエンザ治療薬で儲けてたから、これがなくなったから、大変なんだよ、
風邪薬なんか効かないから飲んだら危険じゃん、しかも健康で無症状でのむとか、薬漬け🤒🤒🤒草 -
>>2428
薬
2020年9月
シオノギ製薬 インフル患者6割減で売上に大打撃を受けていた
新薬開発にも影響か…コロナ禍で「予期せぬ大幅減益」となった製薬会社はどこ? | 文春オンライン
https://bunshun.jp/articles/-/38868
インフルをコロナにすり替え茶番演出→抗インフル薬が全く売れない→イソジンで埋め合わせ→嘘がバレて炎上
最も影響を受けたのは塩野義製薬(手代木功社長)だ。20年3月期、当初は伸びを見込んでいた抗インフル薬「ゾフルーザ」が急失速。薬剤耐性にまつわる懸念も痛手だった。終わってみれば、販売額がその前の期に比べ60分の1以下のわずか4億円にとどまるという誤算ぶりだ。 -
>>2428
薬
塩野義コロナ薬、妊婦推奨なしも 動物実験で胎児異常
新型コロナ
2022年4月12日 21:06 (2022年4月13日 7:29更新)
塩野義製薬が厚生労働省に製造販売承認を申請している新型コロナウイルス向けの飲み薬について、動物実験で胎児に奇形を引き起こすリスクが確認されたことが12日、分かった。塩野義は「動物実験のデータから、妊婦への使用は推奨されないと考えている」とコメントした。
【関連記事】
・塩野義のコロナ飲み薬、承認後100万人分購入 政府合意
・コロナ薬、日本勢ようやく実用化段階 塩野義や田辺三菱
塩野義は2月25日、厚労省にコロナ治療薬の製造販売承認を申請した。臨床試験(治験)の中間データを使い、治験完了前に実用化する「条件付き早期承認制度」の適用を目指している。
動物実験で濃度の高い薬を投与すると、胎児の外観や骨格、内臓に形態異常を起こす「催奇形性」が一部で確認された。新型コロナの飲み薬では、既に承認されている米メルク社の「モルヌピラビル」も催奇形性の問題で妊婦には投与できない。
塩野義は「データをもとに審査で総合的に判断されるもので、塩野義が添付文書の文言を決定するものではないという認識だ」としている。塩野義は承認を前提に100万人分を供給することで厚労省と基本合意済みで、早期に年1000万人分の供給体制を整える方針だ。 -
>>2428
薬
厚労省は、もう、やばい、政治家のいいなりに、医薬品は、信じてはいけない🙅♀️❌
塩野義コロナ薬 、動物胎児異常「承認審査に影響なし」:日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUF13ABL0T10C22A4000000/ -
>>2428
薬
新生児に処方する👨⚕️って、犯罪だよ、悪魔🙈
この薬も☠️💉と同じで、因果関係認めてないって書いてありますね、自己責任って酷すぎますね......
レムデシビル投与後の死亡者数78名(国内) - コロナとワクチン健康情報まとめサイト
http://corowaku-memo.com/remudesibiru-hukusayou/ -
>>2428
薬
まぢ(+□+;) 後発薬〜
日医工、私的整理を検討 後発薬大手、業績悪化で
2022年05月12日10時41分
時事
後発医薬品(ジェネリック)大手の日医工が、私的整理の一種である、事業再生ADR(裁判外紛争解決手続き)の活用を検討していることが12日、分かった。同社は国の承認していない方法で医薬品を製造したとして昨年、富山県から業務停止命令を受け、業績が悪化。金融支援を受け、経営の立て直しを目指す。
近く公表する。日医工は同日、財務状況改善に向け取引金融機関と協議を行っているとした上で、「事業再生ADR利用も含め経営再建を検討していることは事実」とのコメントを発表した。 -
>>2428
薬
これ新薬は、危ない、治験期間も十分でない、近寄らないように(;'∀')💦
・厚生労働省15日、塩野義製薬 <4507> [終値6493円]開発している新型コロナウイルス感染症の治療薬について、
22日に専門部会を開き、承認の可否を審議すると発表。
「緊急承認制度」を適用して判断する第1号になる見通し。 -
>>2428
薬
・医療再建(中)朝令暮改の薬事政策 不透明さ 革新的創薬阻む
世界ではバイオ、化学などの学術研究やスタートアップの開発を資金面でベンチャーキャピタルなどが支え、
監督官庁も審査・承認の相談体制や迅速化で後押しする。
業種、組織を超えた連携は「創薬エコシステム」と呼ばれ、
シーズ(創薬のタネ)、人材、資金、ノウハウの歯車が勢いよく回る。
日本でもエコシステムの議論は活発。しかし官民の連携、不透明なルールの見直し、人材育成などのロードマップは未完成。
世界の創薬イノベーションの流れに乗り遅れないためには
海外からヒト・モノ・カネを呼び込む具体的な未来図を描く必要がある。 -
>>2428
薬
・厚生労働省の専門部会は22日、塩野義製薬 <4507> [終値6786円]開発した
新型コロナウイルス治療薬「ゾコーバ」の承認判断について、「さらに慎重に議論を重ねる必要がある」との見解示す。
7月にも議論続ける。 -
>>2428
薬
・製薬各社がデジタルデータで、医薬情報担当者(MR)の活動の効率化に取り組む。
英グラクソ・スミスクライン(GSK)は医師の研究テーマなど人工知能(AI)が分析し、
MRの提供情報に役立てるシステムを開発。
アステラス製薬 <4503> [終値2058.5円]オンライン専任のMRを増やす。
環境変化を受け、製薬各社はデジタル技術を活用し、MR活動の効率化に取り組む。 -
>>2428
薬
塩野義必死、この薬、飲まないほうがいい、副作用危ないよ
・新型コロナウイルスの感染者数急増の原因でもあるオミクロン株の派生型BA.5は、
これまで主流だったBA.2よりも感染力が高く、過去の感染やワクチン接種による免疫をすり抜ける特徴とも指摘。
注目は塩野義製薬 <4507> [終値7373円]の飲み薬ゾコーバ。
同社は非臨床試験で、BA.5に対して抗ウイルス活性があることを確認。 -
>>2428
薬
塩野義のコロナ薬、承認見送り継続審議 厚労省分科会: 日本経済新聞 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUA20B8P0Q2A720C2000000 -
>>2428
薬
日経
オミクロン「BA.5」、抗ウイルス薬は有効 抗体医薬は低く
#新型コロナ #科学&新技術
2022/7/21 6:00
東京大学の河岡義裕特任教授らは21日、新型コロナウイルスのオミクロン型の派生型「BA.5」に対し、国内で承認された3種類の抗ウイルス薬が有効だったとする論文を発表した。細胞を用いた実験だが、実際の患者でも効果が期待できる結果だという。抗体医薬は承認されていない1種類を除いて効果がほぼ無いか低かった。治療の際には薬の選び方に注意が必要だとしている。
BA.5に感染した細胞に抗ウイルス薬を加えて、ウイルスの増殖を抑える効果を調べた。米ギリアド・サイエンシズの点滴薬「ベクルリー(レムデシビル)」と米メルクの「ラゲブリオ(モルヌピラビル)」、米ファイザーの飲み薬「パキロビッドパック」の成分「ニルマトレルビル」については、いずれもコロナ流行初期の型と同様に有効だった。オミクロン型の別の派生型の「BA.2.12.1」や「BA.4」でも効果があった。
抗体医薬がBA.5やBA.2.12.1、BA.4の細胞への感染をどれほど防ぐか調べたところ、英グラクソ・スミスクラインなどの「ゼビュディ(ソトロビマブ)」はほぼ効果が無かった。米リジェネロン・ファーマシューティカルズなどの「ロナプリーブ(カシリビマブ・イムデビマブ)」や、英アストラゼネカの「チキサゲビマブ・シルガビマブ」も、流行初期の型への効果に比べると大きく落ちた。米イーライ・リリーの「ベブテロビマブ」は効果があった。
国立感染症研究所や国立国際医療研究センターとの共同研究の成果で、論文は米医学誌ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに掲載された。 -
>>2428
薬
シオノギの💊承認したら、ファイザー、メルク、ギリアドの日本での売上が減るから圧力かかって潰されたんじゃない、お疲れ様でした👋🏻
▽塩野義(4507)コロナ薬、継続審議 厚労省分科会「有効性推定できず」
日経新聞より
BA.5に感染した細胞に抗ウイルス薬を加えて、ウイルスの増殖を抑える効果を調べた。米ギリアド・サイエンシズの点滴薬「ベクルリー(レムデシビル)」と米メルクの「ラゲブリオ(モルヌピラビル)」、米ファイザーの飲み薬「パキロビッドパック」の成分「ニルマトレルビル」については、いずれもコロナ流行初期の型と同様に有効だった。オミクロン型の別の派生型の「BA.2.12.1」や「BA.4」でも効果があった。
⸜︎🐣⸝
そーゆーことか!
アビガンの富士フイルム→あべ友 仲良し
アンジェスの森下→あべ友
シオノギ→アンジェス株主、中国平安
あべ関係は、潰される!👍🏻 -
>>2428
薬
塩〇義製薬のコロナ飲み薬、動物実験で胎児に異常
↓
妊娠したウサギに薬を投与すると骨格形成異常を引き起こす「催奇形性」を確認
つまりダイオキシンや枯葉剤並みに猛毒って事
こんなもの流通させたら絶対にダメだ、早期承認制度適用などあり得ない話
完全に狂ってる
コロナの新飲み薬、動物実験で胎児に異常 塩野義「妊婦への使用は推奨されない」:東京新聞 TOKYO Web
https://www.tokyo-np.co.jp/article/171259
https://twitter.com/nodaworld/status/1513881929971642375?s=21&t=G45Zc2lf3PKT_ETnBozX-g -
>>2428
薬
政府、塩野義製薬の猛毒コロナ飲み薬を承認前に購入契約締結
動物実験では胎児に骨格形成異常を引き起こす「催奇形性」を発症、20日の審査では妊婦や妊娠の可能性がある女性には服用不可として緊急承認ですらアウトだった塩野義製薬「ゾコーバ」
承認前提などあり得ない話だ
https://mainichi.jp/articles/20220722/k00/00m/040/101000c
中国資本の塩野〇製薬、日本政府はもはや製薬企業の完全な下請け
国葬閣議決定で騒いでる裏で政府はこっちもしれーっと決めてますが、コロナ飲み薬はコロナワクチン同様に “猛毒” ですから絶対に体に入れてはなりませんよ、絶対に!
https://twitter.com/nodaworld/status/1550603485787586561?s=21&t=G45Zc2lf3PKT_ETnBozX-g -
>>2428
薬
関係者によると、妊娠したウサギに人の臨床試験(治験)で使うよりも高い濃度の薬を投与すると、胎児の骨格形態に異常を及ぼすことを確認した。(共同) -
>>2428
薬
🇨🇳生産とか怖いわ😇
塩野義、コロナ飲み薬、中国で生産検討
2022年8月2日NEW
塩野義製薬は1日、同社が創製した新型コロナウイルス感染症経口薬「S-217622」の中国生産の検討に入ったことを明らかにした。従来、インドで生産を計画していたが候補地を中国に変更、現地企業に委託するかたちで実現を目指す。現在、中国では承認申請に向けた資料提出を始めている。同国でも生産できるようにすることで、海外でも安定供給が可能な体制を敷く。
1日開催の2023年3月期第一四半期決算説明会の席上、木山竜一上席執行役員が説明した。217622に関しては、国内では年1000万人分の供給体制構築に向け、生産拡大を図っている。さらなる供給拡大を目標に、米国に加え、中国でも製造体制を整えたい考えだ。
国内では継続審議となっているが、進行中の第3相臨床試験(P3)の結果を踏まえ、再度挑戦することになる。足元、P3などの症例登録は完了したといい、今年上期中には「P3結果速報を入手予定」(木山上席執行役員)。濃厚接触後の発症予防、12歳未満の小児を対象とした適応拡大に向けた各種試験の準備も急ぐ。
一方、開発中の新型コロナワクチン「S-268019」に関しては、国内製造販売承認申請の見通しを、9月までにと後ろ倒しした。データの解析や量産化を図るうえでの課題解決に時間を要しているため。これまで6~7月にかけ申請するとの方針を示していた。
今期の業績見通しは見直さず、据え置いた。通期で1100億円の売上収益を予想する新型コロナウイルス治療薬・ワクチンでは開発の遅れがみられるものの、それ以外の製品の売上収益、各種利益項目は順調に推移している。そのため、現時点で通期予想を修正することなく達成できる見込みだとした。 -
>>2428
薬
武田の社長は、DSの外国人🙊
せっしゅしたら、き、け、ん、多分
武田薬品、日本勢初のワクチン世界販売 まずデング熱:日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC016II0R00C22A8000000/ -
>>2428
薬
・AGC <5201> [終値4490円]新型コロナウイルスで用いる「メッセンジャーRNA(mRNA)」と呼ぶ原料を国内で生産する。
横浜市の拠点に新たな製造設備を設け、ワクチン原料のmRNAを2025年にも生産できる体制を整える。
年間で数百万回から数千万回の接種回数分に相当する原料の量産体制を整える。
投資額は他の医療原料を含む数百億円を検討。
日本では第一三共 <4568> [終値4042円]などが国産ワクチンの開発に動いており、医薬品メーカーに提供する。 -
>>2428
薬
ロキソニンの「重大な副作用」に追加:DI Online
https://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/mem/pub/di/column/sako/202210/577069.html -
>>2428
薬
コロナ騒動は、毒注射と、PCR検査という何も見つけられない詐欺検査によって成立した、政治、経済、メディア、医師が世界の投資家に命令されておこなう金儲けと人口削減です。世界を統一して共産化を企んで強行された計画です。 -
>>2428
薬
まぢか、妊婦さんや子どもたちにのませないようによ!
副作用に胎児に奇形リスク。
FXニュース:2022年11月22日(火)21時52分
ツイート
[NEW!]加藤厚生労働相:飲み薬タイプの新型コロナウイルス治療薬ゾコーバを緊急承認
報道によると、加藤厚生労働相は22日、塩野義製薬の飲み薬タイプの新型コロナウイルス治療薬「ゾコーバ」を緊急承認したと述べた。 -
>>2428
薬
新薬は危険のまないように
塩野義の新型コロナ治療薬「ゾコーバ」が初の緊急承認、厚労省 - Bloomberg https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2022-11-22/R1MD82DWRGG101?srnd=cojp-v2 -
>>2428
薬
新薬は要注意!
塩野義製薬、新型コロナワクチンの承認を申請: 日本経済新聞 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUF243J20U2A121C2000000 -
>>2428
薬
塩野義は2020年に、中国保険最大手の中国平安保険集団と、資本、業務提携している。今回、国が既に100万人分の購入契約をしてる。
国費で中華しおのぎーを助けたね。こわっ
アビガーンのふじふぃるむーは助けなかったのにw -
>>2428
薬
塩野義製薬の高価で効き目が微妙な新型コロナ治療薬ゾコーバ、紆余曲折の末ついに緊急承認される : 市況かぶ全力2階建
https://kabumatome.doorblog.jp/archives/66001762.html -
>>2428
薬
・厚生労働省30日、新型コロナウイルスの感染症法の分類見直しに向け、専門家を交えた議論を始めた。
季節性インフルエンザと同じ5類総統への移行を視野に入れる。
コロナに感染した際は今は発熱外来などでしか見てもらえないが、一般の医療機関に広がる可能性がある。
海外は先行、日本でもコロナを危機時の対応から通常医療に移せるかを探る。
・政府が見直しに着手したのは、コロナ感染が広がった当初とは状況が変化しているから。
1つ目はコロナの重症化率の低下。
今夏感染「第7波」が広がった大阪府では、60歳未満の重症か割合が0.01%とインフルエンザの0.03%よりも低かった。
リスクが高い60歳以上も0.14%と第5波の4.72%から大幅に下がり、インフルの0.79%を下回る。
2つ目が医療対応の改善。
コロナの飲み薬はこれまで国内で使われてきた海外メーカーのモノだけでなく、
塩野義 <4507> [終値6950円]開発した飲み薬を厚労省が緊急承認、医療機関への配送が始まった。
コロナとインフル同時検査キットの市販化など、自ら感染を調べやすい環境も整ってきた。 -
>>2428
薬
塩野義のコロナワクチン、日本人I/II相臨床試験で初回投与後の安全確認
提供元:ケアネット
公開日:2021/08/26
塩野義製薬は8月24日、同社が開発している新型コロナウイルスワクチン(S-268019)について、アジュバントを変更した新製剤による国内第I/II相臨床試験における全被験者60例への初回投与が8月19日までに完了したことを発表した。初回投与3日後までに生じた副反応は、いずれも軽度~中等度であり、安全性への懸念は確認されていないという。
塩野義製薬のコロナワクチンS-268019はバキュロウイルスを用いた発現技術
塩野義製薬のコロナワクチン「S-268019」は、昆虫細胞とバキュロウイルスを組み合わせたタンパク発現技術であるBEVS (Baculovirus Expression Vector System)を活用した遺伝子組換えタンパクワクチンで、2020年12月より第I/II相臨床試験を開始。その後、検討結果や集積された知見を踏まえ、アジュバントを変更した新製剤で2021年7 月末より日本人成人を対象とした無作為化プラセボ対照二重盲検比較試験を新たに実施している。本試験では、20~64歳の日本人の男女60例を対象とし、同ワクチンを3週間間隔で2回接種した際の副反応などの安全性、忍容性および免疫原性の結果から、抗原タンパク量の低減化を含め至適な用量を検討すると共に、それぞれの指標について接種後1年間の追跡評価を実施する予定。
塩野義製薬では、これらの試験で用量を決定後、約3,000例の日本人対象の次相試験に速やかに移行して安全性や有効性をさらに検討し、最終段階の試験を年内にも開始したい考え。 -
>>2428
薬
ワクチンがだめなら飲み薬はって希望を持った人は一回読んだほうがいい。
https://www.carenet.com/news/general/carenet/52887
塩野義製薬のコロナワクチン「S-268019」は、昆虫細胞とバキュロウイルスを組み合わせたタンパク発現技術であるBEVSを活用した遺伝子組換えタンパクワクチン -
>>2428
薬
効かない薬を日本じゃなく、🇨🇳で売れるようになったら、儲かるね🤭
塩野義、中国でコロナ治療薬販促へ 現地企業と提携:日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUF293F40Z21C22A2000000/ -
>>2428
薬
塩野義製薬-反落 韓国でコロナ治療薬の新薬承認申請受理
2023/01/04(水) 12:34
日本株
塩野義製薬<4507.T>が反落。同社は4日11時30分、新型コロナウイルス感染症治療薬「ゾコーバ錠」について、提携先のlldong Pharmaceutical(韓国)が「SARS-CoV-2による感染症」を適応として、食品医薬品安全処(MFDS)に新薬の条件付き製造販売承認申請を行い受理されたと発表した。
同社は引き続き韓国での早期実用化に向けてlldongと緊密に連携し、必要な支援を行うとしている。なお、株価へのポジティブな影響は限定的だ。 -
>>2428
薬
▼塩野義<4507> コロナ薬の原材料を日印でも調達(日経)
▼塩野義<4507> 手代木社長 コロナ飲み薬、中国で3月末にも承認の可能性(BBG) -
>>2428
薬
第一三共、コロナワクチン承認申請 mRNAで国内勢初
新型コロナ
2023年1月13日 17:06
第一三共は新型コロナワクチンを承認申請した
第一三共は13日、開発中の新型コロナウイルスワクチンについて、厚生労働省に製造販売の承認申請をしたと発表した。3回目以降に追加接種をする成人を対象とする。日本の製薬会社が開発したワクチンでは、塩野義製薬に続く2社目の申請となる。
ワクチンは米ファイザーや米モデルナ製と同じメッセンジャーRNA(mRNA)を使っている。承認されれば、国内メーカーで初のmRNAのコロナワクチンになる。
臨床試験(治験)は既存のmRNAワクチンを2回接種した成人や高齢者約5000人を対象にした。3回目に既存ワクチンを打った場合と比べ、第一三共製を打った場合も有効性や安全性が劣らなかったという。
第一三共は「早期に承認を取得するため、得られたデータをもとに2022年9月から当局と事前評価相談を始めている」としている。
新型コロナワクチンを生産する埼玉県北本市の第一三共バイオテック
同社は子会社の第一三共バイオテック(埼玉県北本市)の工場でmRNAワクチンの量産体制を整えている。23年度内に、適応を初回接種に広げる追加の承認申請をする予定。
今回のワクチンは初期に発生した従来型ウイルスをもとに開発している。国内では22年秋から、従来型と変異型「オミクロン型」に対応する成分を混ぜた「2価ワクチン」の接種が進んでいる。第一三共も23年4~9月に、オミクロン型対応ワクチンの治験を始め、早ければ同年度内に承認申請をする見通し。
国内企業では、塩野義が22年11月に遺伝子組み換え技術を使った「組み換えタンパク」と呼ぶ種類のコロナワクチンを承認申請した。明治ホールディングスグループのKMバイオロジクス(熊本市)も6月までに、ウイルスの毒性をなくした成分でつくる「不活化ワクチン」を申請する計画。 -
>>2428
いよいよ国産mRNAワクチンが登場しそうですが、打ったら危険、DNA変えられて、スパイクタンパクを自身の体で常に作りだされ、体内で炎症など引き起こしていき病気になります。脳内では、知○遅れにさせられます。
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>>2428
薬
第一三共、コロナワクチン承認申請 mRNAで国内勢初:日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC136TH0T10C23A1000000/ -
>>2428
薬
国産でmRNAワクチン登場しそうですが、遺伝子治療になりますので健康な人が打ったら危険です。DNA変えられてしまいますよ。 -
>>2428
薬
・エーザイ <4523> [終値8270円]16日、米バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、
厚生労働省所管の医薬品医療機器総合機構(PMDA)に承認を申請したと発表。
米国、欧州に続く申請。エーザイは2023年中の承認を目指している。
バイオジェンは欧米の工場でレカネマブを量産する計画で、早期に欧米やアジアなど世界へ供給する考え。
・レカネマブは認知障害が出始めた早期のアルツハイマー病患者の症状の悪化をゆるやかにする。
病気の原因物質の一つとされるたんぱく質「アミロイドベータ」を脳内から除去する仕組みで、
まず米国で迅速承認を取得。「レケンビ」の製品名で月内に販売する。
米国では有効性のデータを加えた正式承認も申請している。
レカネマブはエーザイ <4523> [終値8270円]主導で開発した薬だが、生産はバイオジェンが担う。
バイオジェンがスイスに建設した新工場でまず薬の原料を生産し、その後に米ノースカロライナ州の工場に運び製剤化する。 -
>>2428
薬
これ予防に気軽にのむ薬じゃない、危険!
・厚生労働省は25日、塩野義製薬 <4507> [終値6296円]の
新型コロナウイルス治療薬「ゾコーバ」の薬価(薬の公定価格)の設定に向けた議論を始めた。
既存のコロナ薬と異なり、重症化リスクが高くない人も使えるため、売上高が大きく増える可能性がある。
薬価が高めに設定されれば、医療保険財政への負担になる可能性もあり、制度の持続性の観点もふまえて決定する。
厚労省が中医協に示した資料によると、今後も新型コロナの感染拡大が続き、
ゾコーバの利用が大きく増えれば1500億円を超える可能性は否定できないとした。 -
>>2428
薬
WHOが23日に発表した声明によると、せき止めシロップからは工業用の溶剤や不凍液として使用される化学物質ジエチレングリコールとエチレングリコールが検出された。どこで混入したかは不明だが、現地メディアなどの報道では、インドやインドネシアの複数の製薬会社が製造・販売した薬に高濃度で混入していた。WHOは「少量の摂取でも致命的で、医薬品に含まれるべきではない」としている。
インドネシアなどでせき止め薬に有害物質 死者300人超: 日本経済新聞 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOCB26DAW0W3A120C2000000 -
>>2428
薬
遺伝子組み換えワクチンはやばいね
・第一三共 <4568> [終値4061円]2024年度までに新型コロナウイルスワクチンを年2000万回分生産できる体制を整える。
国内企業が開発し承認申請した「メッセンジャーRNA(mRNA)」ワクチンの初の工場となる。
厚生労働省はワクチンの定期接種の議論も始めており、新型コロナとの共存に向けたインフラ整備が進んできた。
・塩野義製薬 <4507> [終値6207円]やKMバイオロジクス(熊本市)もmRNAと別の方式の国産ワクチンを開発中で、
主要国内3社の最大供給能力を合算すると1億本を超える。 -
>>2428
薬
・迫真進化するがん治療1 日本発・粒子線、世界へ
ホウ素中性子捕捉療法(BNCT)は世界の最先端をゆく日本発の粒子線治療技術。
がん細胞がホウ素を取り込む性質を利用し、ホウ素と中性子の核反応でがん細胞を破壊する。
治療は1時間弱で基本的に1回ですむ。
高い効果と患者負担の軽さから従来の手術や放射線、抗がん剤、免疫療法に続く、がん治療の「第5の選択肢」として注目される。
近年は米国や英国、アルゼンチンなど各国で開発が進み、日本のシステムが中国に導入されることも決まった。
住友重機械 <6302> [終値2860円]に持ちかけ、07年から共同研究を開始。
20年に世界で初めて薬事承認を取得、現在は大阪府と福島県の2カ所で保険適用の治療が受けられる。
不治の病とされたがん。技術進化で治療は大きく変わりつつある。 -
>>2428
薬
こわい😇
厚生労働省の専門部会は27日、
鼻にスプレーして接種するインフルエンザのワクチン「フルミスト点鼻液」について製造販売を認める方針を了承。
2歳以上19歳未満が対象。国内で初めて鼻スプレーのワクチンが実用化する。
従来の注射が重症化の予防に重点を置くのに対し、感染予防への効果を期待する専門家もおり、活用が広がる可能性がある。 -
>>2428
薬
需要あるのか?w
・中央社会保険医療協議会(厚生労働相の諮問機関)は8日、
塩野義製薬 <4507> [終値6195円]新型コロナウイルス治療薬「ゾコーバ」を保険適用し、
薬価(薬の公定価格)を1回の治療あたり約5万1850円とすることを承認。
コロナや季節性インフルエンザの既存の治療薬を類似薬として比較し、算出。
保険適用されれば原則として窓口での負担が生じる。
政府は高額なコロナ治療薬への公費支援を続ける方針で9月末までは無料となる。
医療保険財政の持続性確保のため感染の急拡大に伴って使用が大幅に増えた場合は薬価を減額する方針。 -
>>2428
薬
ips細胞は癌化するからダメなんだよ!
iPS細胞やES細胞、治験広がる 住友ファーマやノボノルディスク - 日本経済新聞 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC24BGV0U2A620C2000000/ -
>>2428
薬
あらら🙊
2023年4月11日3:40 午後14分前更新
アステラス、減損損失580億円を計上へ 一転減益予想に下方修正
ロイター編集
[東京 11日 ロイター] - アステラス製薬は11日、腎性貧血治療薬の販売計画見直しなどで合計580億円の減損損失を2023年1─3月期に計上すると発表した。3月期通期の利益見通しを、一転して減益予想に修正した。
日本と欧州で販売する腎性貧血治療薬について、各国での販売状況を勘案して将来計画を見直し、約450億円の減損損失を計上する。感音難聴患者を対象に開発していたFX─322の開発中止なども決めた。
23年3月期の連結営業利益予想は、前期比12%減の1370億円(従来予想は1950億円)へと従来の増益予想を一転、減益予想に下方修正した。純利益予想も同15%減の1050億円(従来予想は1500億円)へと、減益予想に修正した。売上高予想は同18%増の1兆5290億円で据え置いた。 -
>>2428
薬
大幸薬品「クレベリン」表示に課徴金6億円 過去最高額 - 日本経済新聞 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUE1089B0Q3A410C2000000/ -
>>2428
薬
治療薬も危険だからのんだらだめNG!
「新型コロナの第9波は“最大”の可能性も…すでに始まっている」5類移行で今後気を付けたいこと ワクチンは打つべき?後遺症は?【解説全文】名古屋大... https://youtu.be/k7uhKeWPcqw -
>>2428
薬
これから開発される薬は危険、摂取したら多分やばいw
免疫力を高めて病気にならないようにした方がいい。
AI創薬が開く数兆円規模の商機、武田など世界の製薬大手が投資拡大 https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2023-05-10/RUDMCST0AFB401
化学製剤を迅速化
AI導入は、新型コロナウイルスのパンデミック(世界的大流行)によっても加速した。米ファイザーは独ビオンテックと提携し、AIを利用してコロナウイルスワクチンを開発。また、中国の深圳に本社を置くAI創薬企業、晶泰科技(XtalPi)とのパートナーシップを拡大し、コロナ治療薬パクスロビドの化学製剤を迅速化した。コロナに対応する薬剤が世界中で求められていたこともあり、いずれも米食品医薬品局(FDA)によって 2 年足らずで承認されている。 -
>>2428
薬
武田薬品、減益でも「15年ぶり増配」踏み切る事情 #東洋経済オンライン @Toyokeizai https://toyokeizai.net/articles/-/675181 -
>>2428
薬
アメリカの「医薬品不足」あまりに深刻な実態 #東洋経済オンライン @Toyokeizai https://toyokeizai.net/articles/-/675432 -
>>2428
販売して需要あるのか?
DNA治療だから怖いね😇
アンジェス、遺伝子治療薬「コラテジェン」の本承認申請
ヘルスケア
2023年5月31日 18:12
日経新聞
アンジェスの「コラテジェン」は条件付きの承認を受けている
大阪大学発ベンチャーのアンジェスは31日、足の血管を再生する遺伝子治療薬「コラテジェン」の本承認を厚生労働省に申請したと発表した。これまでは条件付きで承認を受けて販売していた。発売からこれまでに収集したデータで、臨床試験(治験)と同様の効果が確認できた。
条件及び期限つき承認制度は2014年にはじまり、コラテジェンは19年3月に同制度のもとで承認を得た。期限が24年3月までで、本承認を受けるには効果や安全性などの追加調査が必要だった。承認されれば、同制度のもとで初めての条件解除となるという。
コラテジェンは動脈硬化が原因の下肢潰瘍が対象で、血管が詰まった足に新しい血管を作るための遺伝子を2〜3回注射する。現在のコラテジェンの公定価格(薬価)は投与1回当たりで約60万円。 -
>>2428
薬
タマホイ🎶🍃🗻🧷
メルク社、人気薬が子供を自殺に導く可能性を知りながら隠蔽していた-訴訟
https://thefreethoughtproject.com/government-corruption/merck-knew-its-popular-drug-could-lead-kids-to-commit-suicide-covered-it-up-lawsuit
ロイター通信によると、メルク社のアレルギー・喘息治療薬「シングレア」を服用した数十人の患者(多くの子供を含む)が自殺したり、精神神経症状に苦しんだりしたという
メルク社は、シングレアが脳に影響を与えるという初期の証拠を軽視していたと非難している
これらの主張は「後に厳しい精査に直面」し、「(メルク社は)この薬が脳に影響を与える可能性があることを知っており、規制当局への報告で精神医学的問題の可能性を最小限に抑えたと主張する一連の訴訟」につながった
シングレアはモンテルカストとしても知られ、重度のアレルギーや喘息の治療薬として大人や子供に使用されている
https://twitter.com/Tamama0306/status/1674830769490137088?s=20 -
>>2428
薬
FDA=アメリカ食品医薬品局は6日、日本の製薬大手エーザイとアメリカの医薬品大手バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」を正式に承認したと発表しました。正式承認を受け、アメリカの高齢者向け公的医療保険「メディケア」は、レカネマブを保険適用の対象に選定しました。日本でも承認申請していて、秋には承認の可否が判断される見通しです。
米FDAがアルツハイマー病の治療薬「レカネマブ」を正式承認(2023年7月7日) https://youtu.be/RaEDd2LOTKM -
>>2428
薬
ノボノルディスクの肥満治療剤の有効成分に「自殺リスク」 欧州医薬品庁が調査
肥満治療剤「サクセンダ」「オゼンピック」に「自殺を引き起こすリスク」があるとの報告を受けて調査を行って……
https://www.newsweekjapan.jp/stories/world/2023/07/post-102159.php ニューズウィーク日本版
https://twitter.com/Newsweek_JAPAN/status/1679375104453537793?s=20 -
>>2428
薬
副作用でたらどうするんだろう?極悪契約してるからグローバルメガファーマ☠ワクチンでの副作用は知らぬ存ぜぬでとおせててるけど、日本の会社でmRNAワクチンは........訴訟されるリスク大!
厚労省が第一三共のコロナワクチン承認へ、国産で初-報道
ブルームバーグ
2023年7月31日 21:11 JST
厚生労働省の専門部会は31日、第一三共が開発した新型コロナウイルスワクチンの製造販売承認を了承したと、共同通信が報じた。国内企業が開発した新型コロナワクチンでは初めて。塩野義製薬のワクチンは継続審議となったという。 -
>>2428
薬
副作用に注意!遺伝子組み換え☠ワクチンを打たないのが一番の予防ですね🌟
【厚労省】認知症薬『レカネマブ』を正式承認 価格は年間約390万円 臨床試験で2人死亡、約22%が脳腫脹や脳内出血 | RAPT理論+α https://rapt-plusalpha.com/85114/
認知症患者の数は年々増えつづけており、2020年の約602万人から2025年には約675万人(有病率18.5%)と5.4人に1人が認知症になると予測されています。
○認知症患者はどれくらい?
こうして認知症の人が増えている原因の一つとして、コロナワクチンを接種し、その副反応によって脳に異常をきたす人が急増していることが挙げられますが、当然、政府はこの事実を認めてはいません。
○2022年の認知症による行方不明者、過去最多の1万8709人 コロナワクチンの副反応が原因か -
>>2428
薬
ファストフード店やたばこメーカーに打撃も、やせ薬普及で https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2023-10-04/S1ZI2GT0AFB401 -
>>2428
薬
ジェネリック薬品の窮地!限界。
処方薬が棚から消えた? 医薬品供給が増えないワケとは【日経プラス9】(2023年10月20日) https://youtu.be/BpFome_f8ew?si=0HK21KABgBfWMEMC -
>>2428
薬
日本政府に56される::>_<::人種によって反応違うし体も小さい日本人は量も違うし。新薬は危険、慎重に。
日本で薬を売り出すために、治験の過程で日本人で安全性を別途確認しなければならない制度が原則廃止される。欧米で承認された新薬の7割は日本で承認されておらず、海外で使われている薬が日本で入手できない「ドラッグ・ロス」が生じてきた。新薬の日本での早期流通を促し、患者の不利益の解消につなげる。
厚生労働省は近く、日本人での追加的な初期治験が原則として必要ないことを記した通知を出す。数カ月以内に制度は廃止される見通しだ。
ドラッグ・ロス解消 - 日本経済新聞 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUA187PL0Y3A011C2000000/ -
>>2428
薬
mRNAは癌や難病の治療のみ使うべき!健康な人へ使ったら危険。
花王、mRNA薬事業に参入 創薬ベンチャーと原料開発 - 日本経済新聞 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC142NY0U3A111C2000000/ -
>>2428
2023/11/14 #医療 #米国 #眼球移植
米ニューヨーク大学の外科医のチームが9日、世界で初めて眼球全体の移植を行ったと発表した。まだ視力を取り戻すまでには至っていないが、医学の大躍進と称賛される快挙だ。
米国で世界初の「眼球移植」手術を実施、網膜への血流確認 視力回復は未知数 https://youtu.be/XLcFZXVYRMo?si=LIV09YpdydejdguQ -
>>2428
薬
DSて国民にファーストフードや炭酸飲料を大量に食べさせ病気にさせて医療費で儲けてますね。
肥満薬需要急増で来年米雇用主の医療費負担加速へ=民間調査 https://jp.reuters.com/markets/global-markets/FR7OGWFYKJKG7DFQ6GFYCVY2HQ-2023-11-20/ -
>>2428
mRNAワクチンは遺伝子組み換えワクチンだから遺伝子治療になるから健康な人は打ってはいけない。
国産コロナワクチン承認へ 第一三共、XBB対応品
2023/11/27
厚生労働省の専門部会は27日、第一三共が開発した新型コロナウイルスのオミクロン株派生型「XBB・1.5」に対応したワクチンについて、製造販売の承認を了承した。近く承認され、初の国産ワクチンとして12月から流通し、無料接種できるようになる見通し。
厚労省は承認された場合に140万回分を購入することで同社と合意している。承認後「特例臨時接種」の対象となり、12月4日の週に自治体に配送する予定。
販売名は「ダイチロナ」で、米ファイザー製などと同じメッセンジャーRNA(mRNA)ワクチン。流行初期の従来株対応品は8月に承認されたが出荷されていない。
© 一般社団法人共同通信社 -
>>2428
薬
高額だねー!
アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の知られざるリスクとは? https://youtu.be/VVWV5lKkeao?si=A3VJJzcU6jqxYQkX -
>>2428
「混合mRNAワクチン」開発中、恐ろしいですね、人564˚‧º·(˚ ˃̣̣̥⌓˂̣̣̥ )‧º·˚
第一三共、新型コロナ&季節性インフルの「混合mRNAワクチン」開発へ | メディカルドック https://medicaldoc.jp/news/news-202310n0632/
第一三共、新型コロナ&季節性インフルの「混合mRNAワクチン」開発へ
2023/10/20(金) 19:30配信
Medical DOC
第一三共、新型コロナ&季節性インフルの「混合mRNAワクチン」開発へ
2023年10月10日、第一三共は新型コロナウイルスと季節性インフルエンザの両方に効果がある「混合ワクチン」の開発を始めることを発表しました。この内容について中路医師に伺いました。
第一三共が発表した内容とは?
編集部:
第一三共が発表した取り組みの具体的な内容について教えてください。
中路先生:
第一三共の発表によると、新型コロナウイルスと季節性インフルエンザの両方に効果がある混合ワクチンの開発を始めるとのことです。ワクチンのタイプは、新型コロナウイルスのワクチン開発で一気に知名度が高まった、mRNA(メッセンジャーRNA)を使ったものになります。
新型コロナウイルスとインフルエンザの混合ワクチンは、冬のシーズンに流行しやすい新型コロナウイルスとインフルエンザの2種類の感染症の予防を一度の接種でおこなうことができます。第一三共はmRNAワクチンの開発を独自に進めていて、新型コロナウイルスのXBB系統に対応するタイプの製造販売の承認を厚生労働省に申請中です。新たに開発する混合ワクチンもmRNAを使う方針で、政府のワクチン開発の司令塔である先進的研究開発戦略センター(SCARDA)が開発費を支援することになります。 -
>>2428
第一三共のmRNAワクチン開発の取り組みとは?
編集部:
第一三共のmRNAワクチンの開発に関する情報を教えてください。
中路先生:
第一三共によるmRNAワクチン開発をめぐっては、2023年の夏にmRNAタイプの新型コロナウイルスワクチンが承認されています。これまではファイザー社やモデルナ社などの外資製薬メーカーのmRNAのみが使われていましたが、今回初めて国産のmRNAワクチンとして承認されました。このときに承認されたワクチンは、変異ウイルスではなく従来型の新型コロナウイルスに対応したものなので、その後の開発で作った新型コロナウイルスのXBB系統に対応するタイプのワクチン製造販売の承認を厚生労働省に申請中です。また、mRNAタイプのインフルエンザワクチンの開発については、2023年2月に開発を発表しており、日本医療研究開発機構(AMED)の補助事業に採択されていました。 -
>>2428
The Ozempic
最新のブルームバーグ・マーケッツ・ライブパルス調査によると、ダイエット薬の人気の高まりにより、不健康な食品を販売する企業はビジネスモデルの微調整を迫られている。ダーシャ・アファナシエヴァが詳細を伝える。
The Ozempic Effect: Forcing Foodmakers to Get Healthier https://youtu.be/uOquLRC9BEk?si=ngOWvhn8x5C9cjuF -
>>2428
薬
(っ °Д °;)っ
京都大学発スタートアップのアセルナ・テクノロジーズ(京都市)
京都大学発スタートアップ、米ファイザーと提携 mRNA技術で新薬開発 - 日本経済新聞 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC0778R0X00C24A2000000/
https://x.com/Tamama0306/status/1764617123136156132?s=20
mRNAで新薬って京都大学はやばたにえん😫
京大といえば気象操作装置!
ケムトレイル+京大MUレーダーで気象操作
元京大講師の内部告発
ついに元京大講師の内部告発により京大のMUレーダーとケムトレイルの組み合わせで、災害列島を作り上げていたことが判明しまし…
https://ameblo.jp/don1110/entry-12404685819.html -
>>2428
mRNA技術は難病にだけ使われるべき!
健康な人向けの予防接種などに使ったらいけない。
予防接種じゃなく遺伝子治療になるから。 -
>>2428
日本人の肥満はあまり見ません!メディアに騙されて薬を摂取しないように。特に新薬は危ないです。避けて。
ノボの肥満症治療薬、アジア初販売が日本である理由-病気の認識低く https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2024-03-06/S9V82NT0AFB500?srnd=cojp-v2 -
>>2428
ダイエット目的の不適切な使用を懸念する声も上がる!!
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>>2428
薬
22分あたり
コロナのようなパンデミックは生物兵器ビジネスとのことです。
岸田「日本を治験しやすい国にする」と言ったようです😡💢💢💢
真相は、サルが高くなったのでタダの人間で人体実験をするとのことです💢😡
日本国民は自国の政府にかなり舐められてます!
怒り!🔥
薬品の治験に参加したらお金がもらえます、無料な場合もあります。治験に参加しないように!
今後新薬は摂取しないように、海外の薬は日本人で治験しなくても承認するとのことです。体の大きい外国人と日本人では反応も変わります。とても危険な日本になっていってます。
騙されないように気を付けましょう。
WHO問題の真実 【ゲスト:我那覇真子氏収録/原口一博氏】 及川幸久The Wisdom LIVE Cより https://youtu.be/QWGDY4BT_LM?si=5XI4AWd6u75HiWEn -
>>2428
🚨デクラス🚨
🚨日本国民は生後直ちに政府から生命保険をかけられ、死亡時に一人あたり1500万円の保険金が政府に入る仕組みになっていた!!🚨
石井紘基氏が暗殺された理由は、政府の裏帳簿を国民に知られたくなかったから。
【特別会計の闇】日本国民は生後直ちに政府から生命保険をかけられ、死亡時に一人あたり1500万円の保険金が政府に入る仕組みになっていた!! | RAPT理論+α https://rapt-plusalpha.com/49636/
https://x.com/7882wi_Wi_wi/status/1760976839034757291?s=20
橋広バロン幸之助🇯🇵MJGA💫
@hasibiro_maga
2月24日
日本人は生まれたときから生命保険をかけられ
毒物を与え続けられて
ガン治療で搾り取られ
年金もらう前に御臨終システム🙏
人類史上最悪のジェノサイド
完全に洗脳されて騙されて
何から何まで全部嘘
それが全部暴露されてしまった
完全に暴露されてしまった
https://x.com/hasibiro_maga/status/1761293576938680402?s=20 -
>>2428
生物兵器ビジネス
-
>>2428
新型コロナ薬「有用性なし」の衝撃 1600億円以上を売り上げた「新薬」は無駄だったのか(市川衛)
#Yahooニュース
https://news.yahoo.co.jp/expert/articles/9558db7a9a8fcb3fdd89aca1958ba827c2c1072b
規制当局がラゲブリオに対し「治療現場での有用性が証明されていない」と販売承認の差し止めを勧告したことは注目すべきことだと感じます。
背景には、規制当局が、国民の健康そして財産を守る立場だということを意識し、責任感とスピード感を持って決断をしていこうとする意識が感じられます。
ラゲブリオは、「特例承認制度」という枠組みで承認されました。これは、海外ですでに流通している医薬品等を、迅速に日本でも流通できるようにすることが目的です。
この考え方に基づけば、特例承認した当時と、海外での評価や流通の状況が大幅に変わっている(※4)現在において、改めて検討が必要といえるかもしれません。
今回の白岩さんたちの評価とは別の論点として、コロナ治療薬における「特例承認」や「緊急承認」制度の在り方、そして今後の運営について議論していかなければならないと感じます。 -
>>2428
高額すぎー😱
今まで国が負担して製薬会社や医療機関が大儲けしてたんだね💢 -
>>2428
KUSOメガネが日本を治験大国にした
ねずみ→サル→人間で実験するのですが、サルが高いのでねずみの次にサルをスキップして日本人で実験するとのこと、日本人はサルとしか思ってないことがバレバレな日本政府💢
原爆を日本に落とした時「日本人ならいい」との世界の認識だった。
世界で打たなくなったmRNAワクチンや新薬の治験を「日本人ならいい」ということで進んでいるらしい。
バ.カにされすぎている。
今後、新薬は摂取しないように!数十年待つように!
【Part1】第5回WCH議連振り返り 井上正康先生、村上正康先生、林千勝先生、山岡鉄秀先生、原口一博代議士 2024年3月14日 レプリコン https://youtu.be/YkoTg3mTWn0?si=KKGzFLfS8Lsv7pOw
自国民をモルモットにする日本政府をゆるすな!💢
【Part2】第5回WCH議連3振り返り 井上正康先生、村上正康先生、林千勝先生、山岡鉄秀先生、原口一博代議士 2024年3月14日 https://youtu.be/0ZXgYwu7-h0?si=N974xpXWWECCqdzp -
>>2428
治験大国日本へ!
自民党と岸田終わったね。これはやばすぎる。
日本国民をサルとみていた。クソメガネに怒り心頭です
サル価格800万円に急騰したから、世界の製薬会社が無料の日本人で人体実験できるように治験大国にしたみたい!
日本国民まで売った売国奴KUSOメガネ!
これまでは
ネズミ→サル→人間
これからは
ネズミ→日本人
最近、猿の値段がものすごく上がっている(実験用サル価格、1匹800万円に急騰)ので日本人を使ってワクチンや医療の治験大国にすると岸田さんがおっしゃったw
岸田で人体実験しろ😡💢
【コメント】日本人は治験用のサル以下に扱われている事を厚労省が暗に認めている!
• 「ごぼうの党」奥野卓志氏がワクチンの今後について説明しております。今後ワク打たなくても危険が増すという事です…
• 今度は日本人が犠牲になる時代になりました。
• そもそもワクチン全体が生物兵器なので医療のためではなく、兵器のための実験と言えると思います
• 実験用サル価格、1匹800万円に急騰
• いつまで逃げますか? 狂った日本社会から
• これマジでやっているから反対しないとダメよ
• 日本を治験大国に製薬企業にとって都合の良い国にしようとしている岸田政権
• 厚労省は、担当者不在と言って回答から逃げましたね
WCH議連「最近、猿の値段がものすごく上がっている(実験用サル価格、1匹800万円に急騰)ので日本人を使ってワクチンや医療の治験大国にすると岸田さんがおっしゃった事を受けて厚労相がやっておられると思いますがお答えいただきたい」 https://newssharing.net/wchgiren -
>>2428
宮沢孝幸先生「アフリカ人やインド人で行なっていた治験を日本人で始めた」 フル 34:26
https://www.youtube.com/live/Dk3wlYpZF8M?si=8I7mqmDZ0kh5aBOa
https://x.com/kinoshitayakuhi/status/1769575649487020228?s=20 -
>>2428
レプリコンワクチン明治
これは打ってはダメ、打ったら自分とまわりが4ぬ!
ゴ.キ.ブ.リ.ホイホイの原理。
1匹がエサを食べて、巣に戻ると巣に居るゴ.キ.ブ.リが全滅するのと同じ原理。
1人が打てば、呼気、体液、汗等からスパイクタンパクが拡がり、他の人の細胞内に侵入する。
確定:レプリコンワクチン
今年の秋冬にお届けするってよ。
https://meiji-seika-pharma.co.jp/pressrelease/2024/detail/pdf/240319_01.pdf
https://x.com/jhmdrei/status/1770396138421801309?s=20 -
>>2428
井上正康先生が大暴露‼️
『猿の治験代が高くなったので、代わりに日本が治験国家になります!』
岸田政権は日本を「魅力的な治験国家にする」と宣言しましたが、、
もちろん、レプリコン💉も治験の一貫でしょう💉👿☠️
糞政府は日本人を猿以下に扱って製薬利権でボロ儲けを狙っている模様ですよ‼️🤬
https://vt.tiktok.com/ZSFuVCjpy/
https://x.com/PoppinCoco/status/1770282113042149737?s=20 -
>>2428
ワクチンに癌になるDNAをいれてたので癌になりますね。
副作用で2度おいしい儲け。
そりゃあ がん にさせたいわ
検査したいわー
ロボット手術したいわー
食道がん 胸腔鏡 313万
すい臓がん 腹腔鏡 178万
肺がん 胸腔鏡 165万
前立腺がん 腹腔鏡 159万
胆のうがん抗がん剤 103万
大腸がん 抗がん剤 79万
胃がん 内視鏡 48万
https://moneypost.jp/1125349
https://x.com/fraisst/status/1770735152873840968?s=20 -
>>2428
日本民族を浄化するようなワクチンを製造する企業は不買運動するしかないですよ!
実行です!
明治製菓ファルマのレプリコンワクチン(自己増殖型mRNAワクチン)実用化を止めるため、グループ会社である明治(株)の商品の“不買運動“、𝕏で開始される https://newssharing.net/meijimrna -
>>2428
レプリコンワクチン明治ファルマ
これはみんな打ってはダメ、打ったら自分とまわりが4ぬ!
ゴ.キ.ブ.リ.ホイホイの原理。
1匹がエサを食べて、巣に戻ると巣に居るゴ.キ.ブ.リが全滅するのと同じ原理。
1人が打てば、呼気、体液、汗等からスパイクタンパクが拡がり、他の人の細胞内に侵入する。
note.com/hiroshi_arakawa/n/na616d625c09d?sub_rt=share_pw" rel="nofollow">https://note.com/hiroshi_arakawa/n/na616d625c09d?sub_rt=share_pw
レプリコン:臨床試験無しで、即時生産・投入可能に。
これはマズいですね。
https://news.yahoo.co.jp/articles/050f7c65a795fe7e86298021714857b37433091e -
>>2428
政府は広告代理店に依頼してワクチン推進を国をあげておこなっていたのですね、遺伝子組み換えコロナワクチンを勧めた人達はお金もらってましたね。数百万円で、友達の家族や同胞の命を売る国賊!メディアでコロナワクチンがごり押しされ、視聴者が副作用でたくさんの方がお亡くなりになりました。
あ~、ホ〇エモンやひ〇ゆきたちもコロナワクチンをごり押ししてました。お金もらってたのでしょうね。こういうインフルエンサーは色んな案件をお金をもらって発信して世間を誘導してるんでしょうね💡騙されないようにしないと。
都市伝説系YouTuberコヤッキーさん、広告代理店から数百万円でワクチンについて前向きに発言してくれるインフルエンサー案件を断っていた事を暴露 https://newssharing.net/koyakky
YOUTUBER:
ワクチンおすすめ動画を
1本つくると数百万円。
.
世界中、同じことが行われていました。
https://x.com/jhmdrei/status/1771387876141580304?s=20
動画
https://x.com/suzupon_youtube/status/1771145200200728664?s=20
国が遺伝子組み換えコロナワクチンを国民に打たせた裏側の暴露!知れてよかった。メディアに気をつけましょう。まず信じないで疑いましょう。
https://x.com/jhmdrei/status/1771387878972801341?s=20
ちなみに、この人は
2000万クラスですの国賊の噂。
⬇️
【拡.散希望】河野大臣…コロナワクチンって本当に大丈夫なん…? https://youtu.be/nnhKqP6Coxk? -
>>2428
取り急ぎ豆菓子も色のついているのは食べないように!
2024/03/25
「健康被害のおそれ」があるとされた、小林製薬の「紅麹(べにこうじ)」サプリと同じ材料を使っていたとして、名古屋市の豆菓子専門店も一部製品の自主回収を決めました。小林製薬は「紅麹」の成分を含むサプリメントを摂取した、少なくとも13人が腎臓の病気などを発症したとして、商品を自主回収することを発表しています。
小林製薬が生産する「紅麹」は約8割が他社向けで、国内外の飲料・食品メーカーなど52社に供給しているということです。このうち、名古屋市にある豆菓子専門店「豆匠 豆福(まめしょう まめふく)」では、原料に小林製薬の「紅麹」を使用している8種類の豆菓子13商品について、23日に自主回収すると発表しました。
「豆匠 豆福」によりますと、これまでに商品による健康被害の連絡はないということですが、これらの商品を当面の間、販売休止にするということです。
名古屋の豆菓子専門店でも小林製薬の「紅麹」を使用 一部製品を自主回収へ 健康被害の連絡なし https://youtu.be/_ZLii0G6IpE?si=it67gTSL_O5C6zsx -
>>2428
14:30 小林製薬 紅麹関連製品の使用中止のお願いと自主回収のお知らせ(第2報)
https://www.release.tdnet.info/inbs/140120240325558784.pdf -
>>2428
【紅麹 広がる回収】タケヤみそ『塩ひかえめ紅麹仕立て』を自主回収 原料に小林製薬の紅麹を使用 #ldnews https://news.livedoor.com/article/detail/26107803/
-
>>2428
🚨複数の卸売業者を通じてさらに別の企業に販売されていることが分かった🚨
NHK 2024年3月25日 17時25分
小林製薬「紅麹使用なら直ちに使用中止を」
小林製薬は「供給先の企業でも製品の回収となっていることについて大変申し訳ありません。手元にある商品が小林製薬の紅麹原料を使用したものだと分かったらお客様は直ちに使用の中止をお願いいたします」とコメントしています。
小林製薬は、この健康食品に使っている原料を食品メーカーや飲料メーカーなど、国内外の52社に供給していることを明らかにしていますが、複数の卸売業者を通じてさらに別の企業に販売されていることが分かったということです。
このため、回収の規模がさらに広がるとみて販売先や回収状況について確認を急いでいます。
小林製薬「紅麹」摂取後の入院26人に 回収商品の製造番号公表 | NHK https://www3.nhk.or.jp/news/html/20240324/k10014401171000.html -
>>2428
🚨2021年4月から亡くなるまでおよそ3年間、「紅麹」の成分を含む健康食品を継続して購入していた🚨
継続することの恐ろしさ🥶
小林製薬の「紅麹」問題、1人が腎疾患で4亡=会社発表
🇯🇵「#小林製薬」の「#紅麹」成分を含む健康食品を摂取した人が腎臓の病気などを発症した問題で、2024年に入ってから1人が #腎疾患 で亡くなっていた。会社側が明らかにした。
🔸会社によると、2021年4月から亡くなるまでおよそ3年間、「紅麹」の成分を含む健康食品を継続して購入していたという。
🔸なお、製品と死亡の因果関係は「疑われる」としており、遺族に会い、詳しい経緯を聞くなどして調査を進めるとのこと。また、対象製品の使用を中止するよう改めて呼びかけている。
午前11:27 · 2024年3月26日
https://x.com/sputnik_jp/status/1772450182338384322?s=20 -
>>2428
🚨この会社は消費者の命よりも取引先を優先した許せない!
隠蔽している!
この先消費者相手に商売できないんじゃない、早くなくなった方がいいこういう会社は!
「紅麹をどこに提供したかについては、取り引き先様に関わることになりますので、非開示とさせていただきます。」
紅麴とは、米などで紅麹菌を繁殖・発酵させたもので、赤っぽい色をしている。
紅麹の成分分析を行ったところ、一部に意図しない成分が含まれている可能性が分かったとした。
会見を受けた報道によると、意図しない成分とは、カビから生成されたともみられるという。これらの商品の利用者13人にむくみ、倦怠感、尿の色が濃くなるなどの症状が出て、うち6人が一時入院するなどした。2人は、人工透析が一時必要になったという。25日の発表では、入院がさらに20人増えた。
~
カニ風味かまぼこの原材料名に「紅麹」とあったほか、お菓子のグミやチョコに着色料として「紅麹」、クッキーに「ベニコウジ色素」との表示があった。これらが小林製薬の提供かは、分からなかったが、紅麹は、広く様々な食品に使われていた。今後は、消費者から各メーカーに説明が求められる事態になることもありえそうだ。
なお、小林製薬の広報・IR部は25日、取材に対し、「紅麹をどこに提供したかについては、取り引き先様に関わることになりますので、非開示とさせていただきます。取り引き先様に弊社から連絡して、ご対応していただくことになります」と説明した。
小林製薬「紅麹」供給先52社、内訳非公表で広がる混乱 日清・どん兵衛は「ベニコウジ色素」表示で「もらい事故」(J-CASTニュース)
#Yahooニュース
https://news.yahoo.co.jp/articles/1dc6619d897e5b70bb192f682c6f9ace60b703dc?source=sns&dv=pc&mid=other&date=20240326&ctg=dom&bt=tw_up -
>>2428
2か月間でここの株は下落していた、ここの関係者はインサイダーで売り抜けていた期間か?金融庁に通報したがいいよ。
小林製薬「紅麹」問題 “初症例報告から自主回収まで2か月余” | NHK https://www3.nhk.or.jp/news/html/20240326/k10014402341000.html
武見厚生労働大臣は、閣議のあと記者団に対し、最初の症例報告から自主回収の発表までに2か月余りかかり、その間、行政への情報提供もなかったことについて「遺憾と言わざるをえない」と述べました。
そのうえで、「全国の自治体に対し、健康被害情報があれば報告するよう依頼するとともに、厚生労働省のホームページで回収などについての情報提供を開始した。 -
>>2428
🚨この会社は消費者の命よりも取引先を優先した許せない!
隠蔽している!
この先消費者相手に商売できないんじゃない、早くなくなった方がいいこういう会社は!
「紅麹をどこに提供したかについては、取り引き先様に関わることになりますので、非開示とさせていただきます。」
紅麴とは、米などで紅麹菌を繁殖・発酵させたもので、赤っぽい色をしている。
紅麹の成分分析を行ったところ、一部に意図しない成分が含まれている可能性が分かったとした。
会見を受けた報道によると、意図しない成分とは、カビから生成されたともみられるという。これらの商品の利用者13人にむくみ、倦怠感、尿の色が濃くなるなどの症状が出て、うち6人が一時入院するなどした。2人は、人工透析が一時必要になったという。25日の発表では、入院がさらに20人増えた。
~
カニ風味かまぼこの原材料名に「紅麹」とあったほか、お菓子のグミやチョコに着色料として「紅麹」、クッキーに「ベニコウジ色素」との表示があった。これらが小林製薬の提供かは、分からなかったが、紅麹は、広く様々な食品に使われていた。今後は、消費者から各メーカーに説明が求められる事態になることもありえそうだ。
なお、小林製薬の広報・IR部は25日、取材に対し、「紅麹をどこに提供したかについては、取り引き先様に関わることになりますので、非開示とさせていただきます。取り引き先様に弊社から連絡して、ご対応していただくことになります」と説明した。
小林製薬「紅麹」供給先52社、内訳非公表で広がる混乱 日清・どん兵衛は「ベニコウジ色素」表示で「もらい事故」(J-CASTニュース)
#Yahooニュース
https://news.yahoo.co.jp/articles/1dc6619d897e5b70bb192f682c6f9ace60b703dc?source=sns&dv=pc&mid=other&date=20240326&ctg=dom&bt=tw_up -
>>2428
今半値、まだまだ下落します!
半値八掛け二割引.
年初来高値
9,410(23/02/01)
⬇️
年初来安値
4,700(24/03/26) -
>>2428
厚労省:
小林製薬の責任は追求します。
ワクチンの責任は追求しません。
https://news.yahoo.co.jp/articles/67e5603ade4dd10eabb3804d1fdc3d57e4b86a1c
https://x.com/jhmdrei/status/1772493778240012436?s=20 -
>>2428
そういえば日本は人工透析する人が多いと聞きますね🤔
農薬や多種多様な添加物でやられてた部分も多いのかな。
紅麹のようなマイナーな成分じゃなくて、日本中で乱用されている添加物であるカラメル色素やアセスルファムK等の危険性を早く公にしないとならない!
智子@第444代目
@UF_dynasty
Y姫雑談1
紅麹の事件は、全く噂されてないところから来たなという感じです。危ないという事前情報はないのに、外国には売れない紅麹を日本国内では山のように使ってたということでは?そして、それは危険という国内メディアも何もなく、危険だと言ってたのが、外国の研究者達だけという状況です。
午後9:31 · 2024年3月27日
Y姫雑談2
でも、紅麹使ってる国々と、使ってない国々は、腎臓疾患で差がありました。つまり、明らかに害になるのに沈黙してて、国内で使いまくってた。しかし、今回のこれで公になりましたので、紅麹使うところが減ると思います。これも浄化作用の一つかもしれません。
https://x.com/UF_dynasty/status/1772964684494204949?s=20 -
>>2428
mRNAコロナワクチンでの副作用をごまかしてる部分もありそう、でもこの添加物も悪さしたのは確実!ワクチンと添加物の相乗効果でどんどん腎臓の病気が悪化するのかも🤔
小林製薬問題。
コロナワクチン打ってませんか?
.
パイロン先生「ニュージーランドの調査を思い出してください。ワクチン接種後に心筋炎と同じくらい腎疾患が多かったデータがありました。コロナワクチン被害が重なっている、相乗効果の可能性もゼロではありません」
https://x.com/jhmdrei/status/1772764216417489098?s=20
森田洋之@コミュニティードクター/医療経済ジャーナリスト/「医療」から暮らしを守る医師/音楽家
@MNHR_Labo
今朝のNHKおはよう日本。
・小林製薬側は「紅麹と健康被害との関連性は明らかになっていない」と説明。しかし、厚労省は廃棄命令を通知
↓
コロナワクチンは病理解剖で因果関係が明らかになってる症例もあるが、厚労省は推奨・定期ワクチン化
・紅麹で入院が160人、死亡が2人?
↓
コロナワクチンは2000人以上の死亡例が副反応疑い報告制度で報告されている。のに厚労省は依然として推奨・定期ワクチン化
・亡くなった被害者の方は紅麹を約3年間継続して購入していた
↓
この方々は3年間でコロナワクチンは打っていた可能性はないのか?
いろいろダブルスタンダードなのに、NHKはそこには一切触れず。
https://x.com/MNHR_Labo/status/1772749653815210312?s=20 -
>>2428
何故大阪工場を閉鎖したのか?どんな工場だったのか?
ちょっと怖くなってきた:;(∩´﹏`∩);:
原因となる紅麹を製造していた大阪工場(同市淀川区)は昨年末に閉鎖され、立ち入り調査によって「(現場の)衛生状態は確認できない」と説明。
紅麹サプリ健康被害、製造の大阪工場は昨年末閉鎖 立ち入り調査できず https://www.sankei.com/article/20240327-XTJEWKFXK5J6JCIC3HVZP3CVPA/ @Sankei_newsより -
>>2428
厚労省、ワクチン関連の不都合なリプを非表示にするも、さらにリプが殺到し言論統制を諦める http://totalnewsjp.com/2024/03/28/covid19-1186/
小林製薬「紅麹」 厚生労働省が2人目の死亡発表 入院は106人に
2024年3月27日
新型コロナワクチンを接種して身体に異常がある方はどこに相談したら良いでしょうか?
ワクチンの自主回収は?
そんなことより過去最大の薬害であるコロナワクチンの全面中止をしてください
何やってんですか?いつまで職務放棄するつもりですか?
厚労省の言う事は信じられませんワクチン接種やめないんですか
小林製薬にはメディアを使って言及するけどコロナワクチンに対しての健康被害とか、どう思ってるのでしょうか?
日本政府が洗脳するかの様にメディアを使って『コロナワクチンは良いもの』みたいに宣伝活動したせいで、お年寄りは今でもコロナワクチンは良いものと勘違いしてる。
新型コロナワクチンは回収しないのですね。おかしな話です。 -
>>2428
厚労省 小林製薬の「紅麹」健康被害、相談約3000件、入院106人、死亡疑いは2人に → 𝕏「コロナ治療薬ラゲブリオの転帰死亡175人です。なぜ報道しないのですか?」 https://newssharing.net/benikouji
欧州では使用禁止になったコロナ治療薬「ラゲブリオ(モルヌピラビル)」の投与により少なくとも175人が死亡している事が判明 日本では患者の同意なしに投与可 製薬会社メルクにビル&メリンダ・ゲイツ財団が資金拠出している https://newssharing.net/molnupiravir4
【動画】メディアが一切報じなかった経口治療薬の危険性 ASKA「ラゲブリオ(モルヌピラビル)のことだ」SNS「死亡例あり妊婦が飲むと奇.形.児が産まれると記載」「製薬会社メルクにビル&メリンダ・ゲイツ財団が資金拠出」「厚労省は鬼か悪魔なのでは?」 https://newssharing.net/molnupiravir
コロナ治療薬ラゲブリオ、一袋で10,000円、3割負担で3,000円(笑)これを朝晩5日間飲むと10万円が製薬会社へ なお、2800件余りの副作用、343が重篤、32人が死亡している模様。もちろん厚労省お得意の因果関係不明 https://newssharing.net/rageburio -
>>2428
「未知の成分」を作ってしまったの?未知の成分て何?怖すぎ🥶
小林製薬「紅麹」サプリ、「未知の成分」が生じた原因とは…専門家の意見も様々 : 読売新聞オンライン https://www.yomiuri.co.jp/medical/20240328-OYT1T50024/
藤原伸介・関西学院大教授(微生物工学)は、紅麹菌自体が有害な物質を作ったこともあり得ると指摘。小林製薬がシトリニン生成に関わる遺伝子がないとしているのに対し、「培養条件によっては、類似した遺伝子が働き、シトリニンに近い物質を作った可能性もある」としている。
「未知の成分」含む紅麹原料、サプリ向け6・9トンが流通先不明…被害拡大の恐れ : 読売新聞オンライン https://www.yomiuri.co.jp/national/20240327-OYT1T50207/
このうちサプリ向けの6・9トンの一部に、腎疾患などの症状を起こす可能性が高い未知の成分が含まれるという。
色鮮やかで健康素材として注目の紅麹菌、毒をつくり腎臓病引き起こすものも…スイスでは販売禁止 : 読売新聞オンライン https://www.yomiuri.co.jp/economy/20240325-OYT1T50185/ -
>>2428
一旦逃げといたがいい、もうサプリは売れないでしょ。
⬇️
🚨小林製薬は国内事業の売上高の半分以上がサプリなどのヘルスケア商品の販売によるもので、今回の問題の影響は全く見通せないとしています。🚨
【写真・画像】「紅麹サプリ」新たに2人死亡 死者は計4人に 1枚目
「紅麹サプリ」死者は計4人に 小林製薬に株主から怒りの声
2024年3月28日 10時35分
by ライブドアニュース編集部
ざっくり言うと
小林製薬の紅麹を使ったサプリメントで健康被害がでている問題
死者は計4人となり、小林製薬の株価は問題の公表後、大幅に下落した
株主総会では「公表まで時間がかかりすぎだ」などと株主から怒りの声が
「紅麹サプリ」新たに2人死亡確認 死者は計4人に 小林製薬に株主から怒りの声
2024年3月28日 10時35分 ABEMA TIMES
紅麹を使ったサプリメントをめぐり、健康被害の報告が続く中、新たに2人の死亡が発表されました。小林製薬の株主総会では、株主から怒りの声が上がっています。
【映像】株主らが対応に指摘
紅麹を使ったサプリメントを摂取した2人が死亡した問題で、小林製薬は新たに摂取した2人の死亡の報告があったと発表しました。この問題での死者は計4人となります。
小林製薬は午前10時から株主総会を開いていて、総会の模様は報道陣には公開されていません。冒頭では小林章浩社長が、紅麹を原料としたサプリの健康被害について一連の経緯を説明するとみられます。
小林製薬の株価は問題の公表後、大幅に下落していて、会場に足を運んだ株主からは「第三者機関を入れて調査すべきだ」「公表まで時間がかかりすぎだ」などと怒りの声が上がりました。
小林製薬は国内事業の売上高の半分以上がサプリなどのヘルスケア商品の販売によるもので、今回の問題の影響は全く見通せないとしています。(ANNニュース) -
>>2428
隠蔽だー
大阪市の担当者は、「(当時、紅麹を製造していた)大阪工場が昨年12月に廃止されていて、大阪市保健所にも廃止届が出されています。こちらに関しては、衛生状態の確認ができかねる状況」だと話し、製造時の衛生状況の検証が難しいとの見方を示しました。
> 社長・役員が事前協議して、証拠隠滅のために
> 急遽、大阪工場を閉鎖した可能性がある
紅麹サプリ健康被害、製造の大阪工場は昨年末閉鎖 立ち入り調査できず https://www.sankei.com/article/20240327-XTJEWKFXK5J6JCIC3HVZP3CVPA/ @Sankei_newsより -
>>2428
小林製薬「紅麹」問題 山本漢方製薬も一部商品を自主回収 「“大麦若葉”は全く関係のない商品」と対応 https://youtu.be/pUsK11UBXT0?si=zIZEaPa_PagX4Dfz
-
>>2428
小林製薬 株主総会始まる 株主からは怒りの声も…(2024年3月28日) https://youtu.be/dCau6Cm8Mxk?si=IQ63bufakp37HyI1
-
>>2428
藤沢明徳_北海道有志医師の会代表
@Papa_Cocoa_Milk
💉による腎不全でしょう。
臨床現場では、💉接種後の腎不全が多発しています。
紅麹サプリ摂取死亡例
ワクチン接種開始時期とぴったり一致。
腎臓にダメージというのが共通点
死亡例に関しても、「摂取頻度は不明」
https://x.com/Papa_Cocoa_Milk/status/1773134366165631458?s=20 -
>>2428
小林製薬問題:
ワクチンで
腎臓が壊れる
.
1週間前にあがった記事。マッカロー博士「コロナワクチンによる腎臓への影響が憂慮されるほど多く報告されています」またコロナワクチンに起因する腎障害や腎臓損傷のメカニズムについて28の発表がなされている。
https://naturalnews.com/2024-03-10-covid-vaccines-kidney-injuries-renal-damage.html
https://x.com/jhmdrei/status/1773240709144842323?s=20 -
>>2428
4者5名。
【LIVE】小林製薬「紅麹」問題 小林章浩社長ら会見 製品の回収状況など説明する見通し(3月29日) https://www.youtube.com/live/315icoUcR-g?si=eybjAZOsZCGQWkIr -
-
>>2428
🚨毒性が非常に高い「プベルル酸」🚨
サプリで毒を毎日摂取してたのか๐·°(৹˃̵﹏˂̵৹)°·๐
2024年3月29日 金曜 午後4:58
小林製薬の紅麹原料を使ったサプリメントで健康被害が相次いでいる問題で、小林製薬が原因物質について「プベルル酸」の可能性があると厚生労働省に報告したことがわかった。
小林製薬が健康被害のあった製品のロットに予定しない物質を検出したため高速液体クロマトグラフという手法で分析したところ、「プベルル酸」の数値が高かったということだ。
厚労省によると、「プベルル酸」は、青カビの天然化合物で、抗生物質の特性を持つことが知られていていて、毒性が非常に高いということだ。
ただ、腎臓に対する障害は現時点では明らかになっていないとしていて、あらゆる可能性を検討し調査を進めことにしている。
小林製薬「紅麹」サプリ “未知の物質”は「プベルル酸」か 健康被害との関係は明らかにならず|TBS NEWS DIG https://youtu.be/T1-7CjpkbgA?si=TQAmRZY470Dh1daw -
>>2428
〈小林製薬〉創業138年、30代で長者番付入りした「6代目」元慶応ボーイ社長の華麗なる遍歴と評判。実家は“日本のビバリーヒルズ”芦屋の巨大な洋館…〈死者5人・“紅麹”健康被害〉 | 集英社オンライン https://shueisha.online/articles/-/250139
-
>>2428
https://x.com/matatabi_catnip/status/1774003315413504325?s=20
『小林製薬「紅麴コレステヘルプ」とスタチン』
⇒ https://ameblo.jp/matatabi-compass/entry-12846372083.html #アメブロ @ameba_officialより -
>>2428
紅麹
コロナワクチンにヘビ毒を入れていた。
ノーベル賞を受賞したドリュー・ワイスマンとカタリン・カリコが書いた研究論文には、mRNA遺伝子治療ワクチンに「ヘビ毒ホスホジエステラーゼ」が入っていると書いてあるそうです。
研究論文
https://x.com/matatabi_catnip/status/1742787834182808063?s=20
⬇️
①小林製薬の、
「紅麴コレステヘルプ」に使用されている紅麹は、自然の紅麹ではありません。小林製薬が独自の製法で開発した紅麹であり、特許を取得しています。 そして、この紅麹には「モナコリンK」というコレステロール抑制剤(スタチン剤)が含まれています。
https://www.kobayashi-vs.co.jp/benikoji/component.html
「紅麹問題は抗コレステロール成分スタチン問題。スタチンは横紋筋融解を起こし、溶けた筋質で腎障害に繋がる事が知られ、コロナワクチンとの相性が非常に悪く、その論文もある」
横紋筋融解症を引き起こす要因の一つに「ヘビ咬傷」があることです。 つまり、ヘビ毒 の被害に遭っている人がスタチンを服用すると、横紋筋融解症か何かの腎疾患を発症する可能性が高くなるのではないでしょうか?
⬇️
ワクチンにヘビ毒が入れられていてワクチン接種者が「紅麴コレステヘルプ」を摂取すると横紋筋融解症か何かの腎疾患を発症する可能性がある!?
⬇️
ワクチン接種を推進している有名な医師忽那賢志がワクチンが始まって数か月後にこの発言「現時点でスタチンを飲んでいる人は、やめる必要はなく、そのまま飲み続けましょう」とスタンチンを推進していた!💢💢💢
高コレステロール血症の治療薬であるスタチンは新型コロナの重症化を防げるのか(忽那賢志)
#Yahooニュース
https://news.yahoo.co.jp/expert/articles/cbbd802e8f7dd19d4c51e1f9fd7f00eefc933e42
⬇️
コロナワクチン接種者がスタンチンを摂取し続け腎疾患を発症して5名死亡した。
闇深い事件。 -
>>2428
そういえば、日本は腎臓病、透析患者が多いと聞きますね🤔
紅麹の事件は、全く噂されてないところから来たなという感じです。危ないという事前情報はないのに、外国には売れない紅麹を日本国内では山のように使ってたということでは?そして、それは危険という国内メディアも何もなく、危険だと言ってたのが、外国の研究者達だけという状況です。
でも、紅麹使ってる国々と、使ってない国々は、腎臓疾患で差がありました。つまり、明らかに害になるのに沈黙してて、国内で使いまくってた。しかし、今回のこれで公になりましたので、紅麹使うところが減ると思います。これも浄化作用の一つかもしれません。
https://x.com/UF_dynasty/status/1772964684494204949?s=20 -
>>2428
遥かにヤバい物がさぁ、、、 https://youtu.be/lkkywgR5Ueg?si=jPn_xeZZ5zTPDDuS
-
>>2428
脅し!ワクチンに病気の元が仕込まれる。
JUST IN - 鳥インフルエンザのパンデミックはCOVIDの「100倍」悪化する可能性があると科学者が警告、NYポスト紙報道
午前2:01 · 2024年4月5日
https://x.com/TheInsiderPaper/status/1775931720820490253?s=20
JUST IN - Bird flu pandemic could be ‘100 times worse’ than COVID, scientists warn, NY Post reports -
>>2428
結論:飲んでも
飲まなくても一緒😎
.
パクスロビドは「5日以内の飲めば重症と死亡を88%減らせる」という売り文句で緊急承認された。ところが、新研究(ランダム化比較試験)でコロナの症状を、ほぼ緩和しないことがわかった(論文結論:飲んでも飲まなくても有意差なし)
https://nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2309003
https://x.com/jhmdrei/status/1777105321166778770 -
>>2428
日本国民総ジェノサイドモードへ、インフルエンザワクチンも一切打たないように!
自民党に56される。
第一三共、mRNAでインフルワクチンを開発へ - 日本経済新聞 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC094FY0Z00C23A2000000/ -
>>2428
mRNAがんワクチンですって、危険すぎる。56される😱
⚠️個別化がんワクチンが初期研究で効果を示し、モデルナが急伸
全文→ https://PiQSuite.com/reuters/modernrs/moderna-jumps-as-personalized-cancer-vaccine-shows-benefit-in-early-study
モデルナの株価は、同社がメルク社と共同開発した個別化がんワクチンが、ある種の頭頸部がん患者を対象とした初期段階の臨床試験で良好な反応を示したことを受けて、火曜日の午前の取引で8%上昇した
https://x.com/PiQSuite/status/1777720060909592671 -
>>2428
第一三共、mRNAでインフルワクチンを開発へ - 日本経済新聞 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC094FY0Z00C23A2000000/
https://x.com/jhmdrei/status/1777825163603857793 -
-
>>2428
あ~、これはやばすぎ、チャート地獄だわ😇
アステラス製薬、株価が年初来安値 前期純利益97%減に - 日本経済新聞 https://www.nikkei.com/article/DGXZQOFL150X70V10C24A4000000/
くるみᕱ♛ᕱ︎ᴷ 11:11☆ 2021年9月8日 09:51
薬