アンジェス(株)【4563】の掲示板 2024/05/12〜2024/05/16

日経速報ニュース全文
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創薬ベンチャー、治験前から資金調達しやすく　政府支援
2024/05/16 18:12 日経速報ニュース

政府は創薬ベンチャーが資金調達しやすい環境を整える。今夏にも研究開発費の助成対象を広げ、企業は臨床試験（治験）に入る前の段階から支援を受けやすくなる。外資企業やベンチャーキャピタル（VC）との官民協議会も設置し、政府支援を呼び水にVCの資金供給を促す。
　政府が22日にも開く創薬力向上に関する構想会議（座長・村井英樹官房副長官）の中間とりまとめにスタートアップへの支援強化を盛り込む。厚生労働省などが具体策を詰め、6月にもまとめる経済財政運営と改革の基本方針（骨太の方針）に反映する。
　VCが創薬投資を支える米欧でも政府による助成制度が後押ししている。米国の国立衛生研究所（ＮＩＨ）は企業の臨床試験に毎年数千億円を支援している。これにならい、日本も成長産業であるヘルスケア分野の国際競争力を高める。
　政府の創薬ベンチャー支援は日本医療研究開発機構（AMED）が主に担う。2022年度からAMEDが認定したVCが10億円以上出資する企業に、政府がVC出資額の最大2倍を助成している。基準が厳しく事実上、臨床試験の前段階の支援はできていない。
　助成対象を広げ、VCから資金調達を受けたばかりの「アーリーステージ」と呼ばれる段階の企業も含める。VCが最終的に10億円以上を追加出資する計画を出せば、出資が10億円未満でも助成できるようにする。1億円から認める案が浮上している。
　臨床試験の成否には不確実性が伴う。追加出資に応じて助成を積み増す仕組みにすることでリスクに備える。
　創薬ベンチャーによる新薬開発には臨床試験段階で数十億円規模の資金が必要とされる。AMEDの助成実績は10社程度にとどまる。
　構想会議の中間とりまとめは①創薬力強化②最新の医薬品の迅速な提供③投資環境の整備――を3本柱とする。スタートアップや研究者とVCなどとのマッチングイベントも開き、国内の創薬エコシステムの形成を後押しする。
　国際標準にあわせた薬事規制の緩和に加え、国際共同治験の推進も盛り込む。バイオ分野の人材育成と海外からの招へいや、開発・製造受託（CDMO）への支援強化策も記載する。
　字余りのため一部省略