デルタフライが反発、ＤＦＰ－１０９１７とＶＴＸ併用療法の臨床第１／２相試験に実施許可

　Ｄｅｌｔａ－Ｆｌｙ　Ｐｈａｒｍａ <4598> が反発している。８日の取引終了後、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）を対象とした「ＤＦＰ－１０９１７」とベネトクラクス（ＶＴＸ）の併用療法の臨床第１／２相臨床試験に関する実施許可を米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から取得したと発表しており、好材料視されている。

　同試験は、ＡＭＬの標準療法であるアザシチジンとＶＴＸの併用療法を凌駕できる可能性を見極めるためのもの。ＡＭＬの治療剤の開発に長けたウェイクフォレスト大学（ノースカロライナ州）のほか、米国の主要な臨床施設（５～８施設）で実施される予定としている。

出所：MINKABU PRESS

みんなの株式（minkabu PRESS）