カルナバイオー大幅反発　AS-0141の国内第1相臨床試験の治験届調査完了

　カルナバイオサイエンス<4572>が大幅反発。同社は22日8時45分、がん治療の候補薬であるCDC7阻害剤「AS-0141」について、医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）による国内第1相臨床試験の治験届調査が完了したと発表した。

　今後、治験実施施設での治験審査委員会による審査および当該施設との契約を経て、2021年上期中に固形がんを対象とした第1相臨床試験を開始する予定としている。