デルタフライが反発、「ＤＦＰ－１０９１７」の国内第１相臨床試験実施の許可を取得◇

　Ｄｅｌｔａ－Ｆｌｙ　Ｐｈａｒｍａ <4598> が反発している。８日の取引終了後、難治性または再発の急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）治療薬として開発を進めている「ＤＦＰ－１０９１７」について、ライセンス供与先である日本新薬 <4516> が国内で第１相臨床試験実施の許可を取得したと発表しており、これが好材料視されている。なお、同件による２１年３月期業績への影響は現時点ではないとしている。

（注）タイトル末尾の「◇」は本文中に複数の銘柄を含む記事を表しています。

出所：MINKABU PRESS

みんなの株式（minkabu PRESS）