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8.7あたりが頂点だからそろそろ一時的に売りかね。
周期性があるから下がったらまた買う。 -
Rhopressa missed the primary endpoint of the Phase III Rocket 1 study, but was non-inferior to timolol in a subset of patients. Following a redesign with a new primary endpoint, Rocket 2 evaluated its efficacy in the same subset (see BioCentury Extra, June 16, 2015).
The company expects results this quarter from the Phase III Mercury 2 trial of Roclatan netarsudil/latanoprost to treat glaucoma and ocular hypertension. The product is a fixed-dose combination of Rhopressa and latanoprost, a prostaglandin analog.
Aerie gained $1.30 to $40.35 on Monday. -
FDA reviewing Aerie's resubmitted NDA
Aerie Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:AERI) said FDA accepted for review its resubmitted NDA for Rhopressa netarsudil ophthalmic solution 0.02% to treat intraocular pressure in patients with glaucoma and ocular hypertension. Its PDUFA date is Feb. 28, 2018. Aerie said the agency plans to hold an advisory committee meeting to discuss the application.
Aerie withdrew the NDA in October 2016, saying a third-party manufacturer was not prepared for pre-approval inspection. The candidate, a dual inhibitor of Rho kinase and the norepinephrine transporter, met the primary endpoint of the Phase III Rocket 2 study, improving intraocular pressure (IOP) compared to timolol (see BioCentury Extra, Feb. 18, 2016). -
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