kab*****

原価3000万にはびっくり
薬価1500万は当局からの優しい叱咤激励でしょうか
しかも年間数十人
これでビジネスは厳しい
また一つ儲からない資産がB/Sに積みあがった感じです

千代建を支援するのはキャメロンPJが出来上がってないからでしょうね。
規模から言えばかなり大きい権益だから。

公式には、製造委託会社の複線化に使う、5年弱で70億、14億/年。
日立化成だけでは心もとない、という漠然とした懸念はありましたので、それは払拭されることになるわけですが、数年先には国内TBIの収入が見込まれるとすると若干見合わない感じもします。
うがった見方ですが、来期予想される治験費用増加による自己資本減少の対策を前倒しで行ったとの感じもしています。
この資本政策によってライセンスアウトを焦る必要性が後退し、駆け引きを有利に運べるようになるのでは？とも感じています。

自販の方がガッツリ儲かる
競合品がないなら客の方から売ってくれと言ってくるし
ライセンスアウトするにしても開発を進めてからの方が条件は良くなるわけで
金に困ったから安売りするような事はしないと言う意思が見え隠れする
とはいえ、今回のこの増資は何だかいい意味で匂う

ここから始まる
始まりの始まり
という匂いが強烈に漂ってます
何の根拠もないあくまで勘ですけど

これは買いでいいかな

3桁になったら買ってもいいかな

NHKの放送も終わり万人の知るところになったが、期待とは真逆に株価は急落。
これの意味するところは、「高値買いあがりを期待した素人さん達は、買い煽りホルダーさんが考えるほどバカでは無かった」ということでしょう。
年間数100人の売上しかないのに、買うわけないでしょう。
勿論、間葉系幹細胞の力を世に示したという「質」の面で画期的であることに全く異論はありません。問題は「量」なのです。

既存事業が大き過ぎて年間数百人の再生医療では数字のインパクトが小さいよね

決算決算と言うけれど、ＰＬだけ見てると誤りますよ。
有利子負債を膨らませて商社も真っ青の財務レバレッジをかけてるわけで、そのリスクに対する収益は低いと思います。債務返済まで何年かかるのか計算してみたらいいと思います。
営業利益率の低さ、売上高/有利子負債率、などＢＳの動きを見ないと体質が見えてきません。
財務分析の初歩の初歩です。

配当がこんな感じだと利回り4％くらいまでは見ておいた方が良いかもしれませんね

買い煽りが一段と必死になってきましたね
危ない危ない

前期に影響するのはチヨケンの赤字拡大の持分相当でしょうか。
これからについては、チヨケンが減資しなければ投融資は貸借取引なので今期損益に直接的影響はないかな。
もしチヨケンが今期赤字解消すればプラス要因か。
株価次第で減損とかも無いとは言えませんが。

とっ散らかってますが、キャメロンＬＮＧは悪い投資では無いと思うので、これを持って稼働見込みが立つのなら全く問題ないと。

気になるのはチヨケンが負け慣れしてる事であり、ここはいよいよ乗り込まないといかんのではないかと。

自家はオーダーメードですから、キートルーダみたいに量産して病院にストックしておく様なものではありません。

7年後にはIPSがやってくるよ
サッサと稼がないとあかんぞー

いやだから、いくら宣伝しても年100-300しか出来ないならあまり意味がないのよ。

9分程度放送してますよ
長さではなく、骨子に目新しいものがなければ既に材料としては消化済と考えるべきです。

>NHKスペシャルの方が影響は大きいと私は思います。
つまりは既知の材料を既知と気が付かずに飛びついてくる最終ランナーに高値買いして貰いたい、ということですね。
本当に経営に大きなインパクトがある材料と思っているのなら、ＮＨＫなど関係なく時間の経過とともに会計数字に反映してきますから、もっとどっしり構えるべきではないでしょうか。

盛り上がってるところ恐縮ですが4/13のおはよう日本で相当程度の内容は放送済ですから、そこのところ承知されておいた方が判断を間違えないかと思います。

ttps://www.nhk.or.jp/ohayou/digest/2019/04/0413.html
この治療法については、NHKスペシャルでも放送します

とのことです

脳梗塞については、次がｐ３/大日本継続ならば資金面の懸念は後退。結果は先になるので極端に材料化する可能性は少ないと思います。
となるとTBIの行方が今後1年2年の大きな焦点かなあと。
国内申請～承認は既定路線ながら、いざ現実のものとなれば見ていた野次馬も参入してくるかと。4極推進に伴う資金需要をどうするのかは依然注目点であり、個人的には国内申請後あたりで何らかライセンスアウト・あるいは第三者割当増資で調達して頂きたいと思います。ＴＢＩ承認が来期中頃となってそれまで何も調達しないとなると、例の増資懸念が湧いてこざるを得ないのでヒリヒリしたゲームになりそうで・・それは勘弁してほしいと思います。

>>No. 488

すみません私も素人なのでよくわかりませんm(__)m
少し知ってるものだけ言えば、小野薬オブジーボは場所が違えばｐ1からやっていたようですし、サンバイオのＳＢ623はＴＢＩは二相からとなってます。
ＰＤＭＡの考えによるのでしょうけれど、場所が違えば安全性の確認からやるのかなあと思います。
個人の願いですけれど、一つ上市した後にライセンスアウトなり増資なりで資金を確保して複数の癌腫を並行して行う、ということを期待しています。