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No.574
逆に今日のザラ場も夜間も誰が拾…
2021/03/19 19:01
逆に今日のザラ場も夜間も誰が拾ってんだろ。。個人の狼狽売りを機関が拾ってるとしか思えないけど。ってことは第二ステージがあ?のかね。
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No.863
ギリアドとノボノルディスクがN…
2021/03/18 23:38
ギリアドとノボノルディスクがNASH臨床コラボレーションを拡大
–肝硬変のNASH患者を対象とした新しい第2b相試験で調査される3剤併用療法–
カリフォルニア州フォスターシティとデンマークのバウスベア-(BUSINESSWIRE)-(ビジネスワイヤ)-ギリアド・サイエンシズ社(ナスダック:GILD)とノボノルディスクA / S(ナスダックコペンハーゲン:NOVO B)は本日、両社が臨床協力を拡大したことを発表しました。 非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)。
このプレスリリースはマルチメディアを特徴としています。 ここで完全なリリースを表示します:https://www.businesswire.com/news/home/20210318005315/en/
両社は、ノボノルディスクのセマグルチド、GLP-1受容体アゴニスト、およびギリアドの治験中のFXRアゴニストであるシロフェクサーと治験中のACC阻害剤である肝硬変の固定用量の組み合わせの安全性と有効性を調査するための第2b相二重盲検プラセボ対照試験を実施します。 、単独で、およびNASHによる代償性肝硬変(F4)のある人との併用。 約440人の患者を対象とした4群試験では、肝線維症の改善とNASHの解決に対する治療の影響を評価し、2021年の後半に募集を開始します。
この新しい第2b相試験は、2020年11月にLiver Meeting DigitalExperience™で発表された第2a相概念実証試験の肯定的な結果に基づいており、NASH患者108人を対象にセマグルチド単独およびシロフェクサーおよび/またはフィルソコスタットとの併用を調査しています。 軽度から中等度の線維症。 この試験は主要評価項目を満たし、すべてのレジメンが24週間にわたって十分に許容されることを示しました。 最も一般的な有害事象は胃腸でした。 すべてのグループで、5〜14%の人が有害事象のために試験治療を中止しました。
さらに、24週間での肝臓の健康のバイオマーカーを評価する探索的有効性エンドポイントの事後分析は、脂肪肝(磁気共鳴画像法によるプロトン密度脂肪分画で測定; MRI-PDFF)および肝障害(血清アラニンアミノトランスフェラーゼで測定)の統計的に有意な改善を示しました。 ; ALT)併用治療群とセマグルチド単独の比較。 肝硬直および肝線維化増強(ELF)スコアはすべてのグループで低下しました。 ただし、グループ間の統計的に有意な差は観察されませんでした。
「NASHは、この潜在的に生命を脅かす状態を治療するために現在承認されている薬がないため、満たされていない医療ニーズが高い病気です。 概念実証試験の肯定的な結果に基づいて、ギリアドと協力して、CilofexorおよびFirsocostatを使用したセマグルチドがNASHとともに生きる人々を支援する可能性を実証することを望んでいます」と、エグゼクティブバイスプレジデント兼開発責任者のMartin HolstLangeは述べています。 ノボノルディスク。
ギリアド・サイエンシズの炎症臨床開発担当シニアバイスプレジデントであるマークジェノベーゼ医師は、次のように述べています。 「この研究は、肝疾患や線維症を患う人々の生活を改善するためのイノベーションを推進することに私たちが常に注力している最新の例です。」
Cilofexorおよびfirsocostatは治験薬であり、米国食品医薬品局(FDA)またはその他の規制当局によって承認されていません。 それらの安全性と有効性は確立されていません。 セマグルチドは、NASHとともに生きる患者の治療について、FDAまたはその他の規制当局によって承認されていませんが、2型糖尿病の治療については承認されています。 -
No.862
AstraZenecaCovi…
2021/03/18 00:29
AstraZenecaCovid-19ワクチンの背後にあるスタートアップVaccitechLtdは、IPOに向けたステップで1億6800万ドルを調達します。 Vaccitechの新しい投資家には、製薬大手のGilead SciencesIncが含まれます。
支持者は、Vaccitechのリストは、オックスフォードのスピンオフの数年で最大の市場デビューになる可能性があると述べています。🤔 -
No.860
ジェフリーズ(NYSE:JEF…
2021/03/17 22:03
ジェフリーズ(NYSE:JEF)のアナリスト、マイケル・イーは火曜日にギリアド・サイエンシズ(NASDAQ:GILD)の買いの評価を維持し、現在の株価64.01ドルを約31.23%上回る84ドルの価格目標を設定しました。
Yeeは、Gilead Sciencesが2021年の第1四半期に1.24ドルの1株当たり利益(EPS)を発表すると予想しています。
17人のTipRanksアナリストの間の現在のコンセンサスは、ギリアド・サイエンシズの株式のモデレート・バイ・レーティングであり、平均価格目標は78ドルです。
アナリストの価格目標は、最高$ 100から最低$ 63の範囲です。 -
2021/03/14 12:27
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2021/03/14 12:27
>>No. 851
12:26 .ull 4G 2 NO.3861 Ohtch 2021/3/06 14:37米国FDAは、2行以上の全身療法後の再発性または難治性濾胞性リンパ腫に対してYescartaを承認-Yescartaは、承認された最初のCART細胞療法です。 緩徐な濾胞性リンパ腫; 承認はカイト細胞療法の3番目の適応症を示します--- 91%の患者がYescartaに反応し、ZUMA-5試験では反応期間の中央値にまだ達していません-12 2 NO.3859 S hir **** * 2021/3/05 5:49 X = 1-
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No.239
マーケットエンタープライズ[3…
2021/03/13 13:25
マーケットエンタープライズ[3135] 2021年3月プレミアムブリッジサロン
https://t.co/D6EOPwXGLJ -
No.844
この地合いだけど3/12配当落…
2021/03/12 08:37
この地合いだけど3/12配当落ちだから下がったのかな?
それとも今日の引けが配当落ちなのかな -
No.835
約500億の売上 L tre…
2021/03/07 11:02
約500億の売上
L treatment approval for Yescarta is a great achievement. It gives the patients with this deadly disease a great hope. Assuming Yescarta can only treat 10% of FL patients, it means 500M revenue to GILD. It has a tremendous opportunities if it can move up the line of treatment down the FOSTER CITY, Calif.-
もう一つも良い結果
-(BUSINESS WIRE)--Mar. 6, 2021-- Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) today announced new, long-term data from open-label extensions (OLE) of two Phase 3 studies (Study 1489 and Study 1490) of Biktarvy® (bictegravir 50 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg tablets, B/F/TAF), demonstrating the sustained efficacy and safety profile and no treatment-emergent resistance with Biktarvy for the treatment of HIV-1 in treatment-naïve adults. The data were presented at the 28th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (virtual CROI 2021). -
No.833
これで70超えてくれ! U.…
2021/03/06 14:37
これで70超えてくれ!
U.S. FDA Approves Yescarta for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic Therapy
-- Yescarta is the First CAR T-Cell Therapy Approved for Indolent Follicular Lymphoma; Approval Marks the Third Indication for a Kite Cell Therapy --
-- 91 Percent of Patients Responded to Yescarta, and Median Duration of Response Was Not Yet Reached in the ZUMA-5 Trial --
Re:逆に今日のザラ場も夜間も誰が拾…
2021/03/19 19:06
逆に機関が投げたらこんなもんじゃ済まない