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投稿コメント一覧 (404コメント)

  • 2021/11/22 09:57

    >治験のデータなど漏れているの?

    アデュバンドがよくなくて先々月に全く別のものに交換して一から治験をやり直しなので、年内は絶対に無理!

  • No.1005

    強く売りたい

    昨年12月に最初の第1/2相臨…

    2021/11/18 13:01

    昨年12月に最初の第1/2相臨床試験(P1/2)を始めていたのに・・・

    だから2021年内にとラッパを吹いたけど

    今年の8月になって従来の製剤では十分な抗体反応が見込めず・・・

    アジュバント(免疫増強剤)を変えて再開発することになった・・・

    よって年内なんて絶対に無理ですよ。

    創価と韓国が大好きな塩野義さん!

  • No.978

    強く売りたい

    ①創価学会が支援して ②…

    2021/11/18 10:13

    ①創価学会が支援して

    ②韓国企業と共同制作する

    ③遺伝子組み換えワクチン

    以上を自衛隊が「これは国策ワクチンですよー」と言って集団接種会場で罪のない日本国民に接種するwww

    まるでSF映画だな。

  • 2021/11/18 09:46

    遺伝子組み換えワクチンなのだ。遺伝子組み換えワクチンなのだ。

    自衛隊が国策で国民に遺伝子組み換えワクチンをうつのだwww

  • 2021/11/17 23:00

    「新型コロナの治療薬に関するトリアス!」

    ーイルドン製薬とシオノギ製薬と創価学会ー

    ポリクリのオーラルで聞くから、みんなよく覚えておくようにwww

    以上は笑える人たちだけで笑ってくださいね。

  • 2021/11/17 22:19

    ファイザーで2回接種した人も3回目はモデルナでもOKと厚生労働省。

    ところがファイザーとモデルナでは、薬そのものが異なるので保管温度と希釈量も異なるから、冷蔵・冷凍するものも2台必要。

    場所も2倍必要だし、なんと言っても希釈濃度がバラバラ。

    そこに・・・塩野義のが入ってくると冷蔵庫が3台も必要だし、希釈濃度が3種類もバラバラだとミスが起こりやすい。

    何で、そんな面倒くさいことを医療機関がしないといけないのだろうか。

    ファイザーとモデルナだけで日本はとりあえず落ち着いてきた。

    あえて『遺伝子操作した遺伝子組み換えワクチン』なんて臨床の現場で求める医療機関は少ない。

  • 2021/11/17 15:31

    >ファイザーの経口薬と塩野義の経口薬の原材薬や試験方法は同じ、と記載されています・・・・・だったら当然塩野義の経口薬も米国であれば承認される可能性は大きいはず。

    製造方法も原材料以外も全く違うのに、原材料が同じ(主成分のこと)だけで特例で治験無しで承認されるのであれば、塩野義がやる必要はない。

    インドやスペインやポーランドのゾロメーカーがさっさと作る。

    原材料(主成分)が同じという理由で承認されることはない。

    もうファイザーが治験終わって米国申請=>認可でそのうちに世界を席巻する。

    ワクチンを断念した塩野義に内服薬を申請するには時間がかかる。

    ちなみにあれほど塩野義ワクチンで大騒ぎしたのに、今までの経費は損金???

  • 2021/11/17 11:05

    今日の厚生労働省の「中医協」ではファイザーだと!

    塩野義という活字は資料にはない。

    そもそもまだフェーズ2もフェーズ3も終わっていないのに年内に申請は無理。

    残り1か月だぞ! 無理、無理、無理!

  • 2021/11/17 10:40

    >組み換えタンパクワクチン接種したい人が多いはず

    3回目はもうファイザーとモデルナと正式に決まりました。

    私たちはもう来月から3回目が始まります。

    高齢者は年明けか2月~でしょうか。

    また創価学会の塩野義のは『遺伝子組み換えタンパクワクチン』です。

    国民がワクチンを選ぶことはできません。

    安全だと思いますが、そもそも『遺伝子組み換えワクチン』を体内に入れたい日本人がいったい何人いるのだろうか・

  • 2021/11/17 10:25

    >ワクチンは23年早期、ワクチンは22年中に申請予定である。

    今は2021年。

    再来年、2年後に申請ということは、その翌年の3年後に販売ということでよいのですね。

    昨日までは年内(今年)に申請予定ということではなかったのかwww

    さすがに2年後に申請、その後に販売なら株価は急落しますねwwwww

  • 2021/11/17 09:34

    今日、厚生労働省で中医協が始まる。

    厚生労働大臣も出席する。

    来春以降に採用されるものについて、またその価格を決めるメーカーにとってはとても大切な会議だ。

    オブザーバーに配られた資料には・・・

    塩野義のワクチンの資料が無い。

    議題にすら上がらないということだ。

  • 2021/11/12 14:30

    >国産 治療薬 年内実用化を目指す・・・

    「目指す」のは自由だけど、塩野義はフェーズ2やフェーズ3の治験がまだ始まったばかり。

    どう考えても年内の申請は無理。

    接種してからせめて2~4週間は副反応含めて接種後の経過を見たいし

  • 2021/11/12 13:48

    >もう そろそろ 申請かな ・・・

    ファイザーやメルクの話ね。

    ラッパ塩野義はようやくフェーズ2・フェーズ3を開始したとこの前の会見でラッパを吹いていた。

  • 2021/11/12 13:06

    買い豚は大規模な第六波を期待しているような書き込みが多い。

    買い猿は海外から強烈なウイルスが入ってくることを期待する書き込みが多い。

    日本人としてとても残念。

    新型コロナが世界から終息すると困るラッパ塩野義と豚と猿たち

  • No.439

    強く売りたい

    >国策   国策なのだ。 …

    2021/11/12 12:16

    >国策   国策なのだ。

    だから日本の国策で日本が儲かる、日本人が健康になるワクチンの治験を韓国人が日本にとって都合の良いデータを出すわけがない。

  • No.363

    強く売りたい

    >良好な結果が出れば そ…

    2021/11/12 01:04

    >良好な結果が出れば

    そもそも良好な結果が出る治験なんてホンノわずか。

    そしてフェーズ2を無事に終わらせて、日本と韓国やベトナムで結果を集めて考察して、フェーズ3の方も同じく・・・そして全てをまとめて有効性が確認されたらようやく申請。

    ラッパ塩野義は年度内ではなく年内と言っている。

    来月末までになんて絶対に無理。

    塩野義の薬剤師もMRも事務方も年内はどう考えても時間的に無理ということで今や雑談のネタとなっている。

  • 2021/11/12 00:27

    ファイザーに続いてモデルナワクチンも「3回目接種」へ12月に承認申請で来春から接種開始となる。

    一方、ラッパ塩野義はフェーズ2や3も終わっていない、日本で治験できずに海外で治験の塩野義がいったいどうやって来月に申請する???

    できるわけがない。

    接種してから2~4週は様子を見たいのに、それを吹っ飛ばすわけだからとても心配だ。

  • 2021/11/11 11:27

    >早くコロナが終息することをのぞみます

    ところが、ここの買い豚や買い猿は、コロナが早期に終息したら困るようだ!

    人々の健康や生命よりも自分に利益が大切な豚や猿は買い煽るようだ。

  • 2021/11/11 11:13

    年内にファイザーやメルクの内服薬をと総理が発言。

    とくに日本政府によるメルクのモルヌピラビルの供給契約は160万回のうち、年内に20万回分購入する!

    塩野義はまだ韓国でフェーズ2も終わっていない。

    韓国は日本の企業の利益や日本人の健康のために、韓国人の身体使って人体実験中!

  • 2021/11/11 10:26

    総理も後藤大臣も年内の内服薬の承認を!

    年内ならファイザーやメルクのこと。

    塩野義はまだ第二相すら終わっていない。

    そして日本で患者集まらず、韓国で人体実験するらしい。

    どうなるか見ものです

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