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投稿コメント一覧 (11コメント)

  • >>No. 35

    >去年11月に患者登録完了して、その52週後の今年11月に追跡が終わるんだから元々トップラインデータが出るのは来年ですよ?

    ・・・ということを前にここで書き込んだら、圧倒的に大量の「そう思わない」がついたことがあったんで、ここの掲示板の人たち大丈夫かな〜と思っていたのですが、いまは常識になっているようで良かったです。

    F351のトップラインデータ公表は今年じゃ無くて2025年!
    このことは基本として押さえておきたいですね。

  • >>No. 674

    重要な情報の復習、ありがとうございます。

    >発行済み株式数 85,371,629株
    >GNIグループ保有 7330万株(85.3%)
    >BCの少数株主保有 1046万株(12.2%)
    >CBIO既存株主保有 210万株(2.4%)

    大量保有報告によるとバンガードともう一社で9%近く保有しているようなので、BCの少数株主保有 1046万株(12.2%)のうち多くが、これらの投資会社によって取得されたということと思っても間違いではないでしょうか。

    GYRE上場の一つの目的が、BCの古参少数株主に投資回収をさせたい、と言うことだったという話もどこかで読んだ気がしますので、「BCの少数株主保有 1046万株(12.2%)」というのはロックアップされた株では無く、市場で売って投資回収をしたい人は売ってもOK(それもGYRE上場の目的の一つ)ということで、浮動株はいちおう、約15%ということなのかな……と、考えはじめました。

  • 米ヤフー板ではアメリカ人が、
    「なんでこの株上がってるの?2相が良いのは分かったけど情報無いッス!」
    「おれも知らねっス!情報なさすぎっす!」
    とパニックになっているので、まだアメリカの個人は買ってないようですwww

    https://finance.yahoo.com/quote/GYRE/community?p=GYRE

  • 他社の事例を何個かグーグりました。

    その結果、

    「2023年前半に登録完了していたら2024年11月トップラインデータ公表」

    を前提とすると、

    「2023年10月下旬登録完了ならトップラインデータ公表は2025年3月〜5月くらいが妥当」

    で、だいたいOKそうです。

    なのでF351トップライン公表は2025年上期と思っておきます。

    F351トップラインで主要目標達成してたら株価1万円超えと思う人
    →赤ポチ

    そう思わない人
    →青ポチ

  • >結局、半年弱、被験者登録が遅れたので、データ収集完了が2024年11月、トップラインデータ公表は2025年3月〜5月くらいでしょうか。

    あれっ、青ポチが赤ポチの3倍もついてもうた笑。
    なんか間違ってますかね?

    わたし、2024年11月にトップラインデータ公表と思って、あと1年の握力と思ってワクワクしていたんですが、冷静に考えたら10月登録完了で翌11月データ公表は有り得んな、と思ってIR見直しました。

    そうしたところ、「2023年前半に登録完了したら2024年11月トップラインデータ公表」ということだったので、そうすると「2023年10月下旬登録完了ならトップラインデータ公表は2025年3月〜5月くらいが妥当」と思ったのですが、なにか壮大に勘違いしてますかね??

  • N野事件の詳細は記憶が飛んでいるのですが、F351ロードマップは、こんな理解であってました?

    @@@2022年1月31日 ロードマップIR@@@
    「本第Ⅲ相臨床試験では、248人の被験者を対象とし、2023年前半に最後の被験者を登録することを目指しております。」
    「トップラインデータは、NMPAとの協議後、2024年11月頃に発表される予定です。」
    「データが良好であれば、NMPAによる新薬承認を経て、製品の上市は、最後の治験者登録から2〜3年ほど(2025年頃)を見込んでおります。 」

    @@@2023年10月26日 登録完了のIR@@@
    「今後、北京コンチネントは52週間のデータ収集期間を経て、トップラインデータを公表し」

    結局、半年弱、被験者登録が遅れたので、データ収集完了が2024年11月、トップラインデータ公表は2025年3月〜5月くらいでしょうか。
    (早期承認は期待しないです。)

  • 猫駅長さん 最近入られたご新規さんですね。ようこそ。

    あまりにも、この会社のことを知らなさすぎるコメントをされていて、他のバイオ株と同じと考えておられるので、逆に心配になってしまいました。

    まずは、この株にさわるための最低限の知識として、以下のアナリストレポートは読んでおいて下さいね。

    https://ishare-emh.com/report/473/view-full

    この予想が正しい!などというつもりはないのですが、売りでも買いでも、この株にさわるのに必要な基礎知識がよくまとまっていておすすめです。

    短期で乱高下する可能性は高いので、売りでもオッケーと思いますよ。

    ただ、直近では「カルジェン上場決定IR」という巨砲が放たれる可能性が常にあるのでして、たとえ数日間であっても、多額の売りポジションを持つことは命に関わりますので、おせっかいですが、おしらせさせていただきました。

  • >ナスダックか何か知らないけど子会社を持ってるらしい

    ご新規さんですね、ようこそ。

    しかし、その程度の知識で、ここに売りで触るのは本当に危険です。

    まずは、この株にさわるための最低限の知識として、以下のアナリストレポートは読んでおいて下さいね。

    https://ishare-emh.com/report/473/view-full

    このところ、何も知らないご新規の売り方さんが現れては大損して消滅していくので、人命優先の人道的配慮でお知らせしました………。

  • ご新規の投資家が増えて、ここの長期ガチホ組には常識のことが正しく知られていないようなので、簡単に紹介しておきます。

    まずは長谷川レポートから。10年以内にここの売上が1570億になる予測しています。
    https://ishare-emh.com/report/473/view-full

    このレポートはもちろん、単なる予測に過ぎないのですが、ここを長期保有する投資家は、多かれ少なかれ、似たような期待を持っています。

    新規組は、現在の業績から考えたら1570億なんて絶対に達成不可能と思うかもしれませんが、これは、F351という3相のブロックバスター薬が上市できることが条件です。

    3相の成功率は50%、肝疾患は30%しかないので、F351の成功率は低いように思えます。

    しかし公表されている大規模2相試験の結果が極めて良好であり、3相試験は、2相と同じことをもう1回やるだけなので、長期組は、F351の3相は成功すると信じています。

    F351の被験者登録は完了したので、来秋にトップラインデータが開示される予定です。

    そこで、2相同様に3相で良好な結果が出て上市となれば、株価は最低5000円、場合によっては10,000円を付けることが期待されています。

    現在の業績だけを見て、「高い/安い」を論じるのはナンセンスな銘柄です。

    なお、わたしの持ち株は2万株@1150円で現在の含み益は3000万円を超えていますが、F351の結果が出るまで、1株も売るつもりはありません。

    わたしは、一般の人に比べれば、すこしは治験の知識があるので、2相結果を見る限り、3相が良好である可能性は非常に高いと判断しているためです。

    もちろん、3相は厳しい世界ですので、もし失敗すれば、私の投資2300万円は紙くずになりますが、覚悟の上です。

  • >純利益は、たったの22億円しかないのに
    >時価総額が1326億円とか異常だよ
    >そんな価値ないのにね
    >PERも66倍
    >どこが業績がいいんだか?

    売りで大きく損されたのですね、お気持ち分かります。

    ジャイアの時価総額が1700億円、それでもジャイアのPBRはナスダック平均に及ばない3.1倍程度です。

    これからさらにF351期待を織り込みます。
    アメリカのヤフコメでも個人投資家が気づいて盛り上がりつつあります。

    F351の2相結果と、3相のリサーチデザインと、来秋のトップラインデータ開示の三つの情報を正しく知っていれば、「現在の利益」やPERが全く関係が無い話だと分かると思います。

    「現在の利益」とか現在のPERとかを参考に売りポジを持つのは、これから本当に危険です。

    これ以上の青天井の損をしないように、モルガンスタンレーのようにできるだけ素早い撤退をお勧めします。

    見切り千両、損切り万両です。

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