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投稿コメント一覧 (51コメント)

  • 前面安の中で、株価上昇。

    何か材料があるのでしょうか?

  • 人工呼吸器のお値段、かなり高額だよね。

    それをめっちゃ増産。

    医療機器メーカーでない車メーカーとかに作れってトランプさんが言うくらいだから、かなりアメリカは危機的な状況だ。

    日本政府は増産要求してなくていいの?そのうち後追いで、指示しそう。

  • 2020/03/21 12:47

    Loopamp 2019-nCoV 検出試薬キット』 公的医療保険適用に関するお知らせ
    栄研化学株式会社(本社:東京都台東区)が、3 月 18 日に研究用試薬として発売いたし ました『Loopamp 2019-nCoV 検出試薬キット』につきまして、この度、厚生労働省 健康局結核感染症課及び国立感染症研究所による「臨床検体を用いた評価結果が取得 された 2019-nCoV 遺伝子検査方法について」2020 年 3 月 18 日版において陽性一致率 90%、陰性一致率 100%として結果が公表されました。
    これを受けまして、厚生労働省の通知により、本試薬が行政検査に使用できること※1、 また国立感染症研究所が作成した「病原体検出マニュアル 2019 n-CoV」に準じた方法 に該当し、公的医療保険適用の対象となりましたこと※2 をお知らせいたします。
    本試薬は、独自の遺伝子増幅技術である LAMP 法の特長を活かし、当社が販売する『リ アルタイム濁度測定装置 LoopampEXIA®』を用いて、検体より抽出した RNA から 35 分で新型コロナウイルスを検出するものです。

    やはり、ここでしたね。

  • 私も書き忘れました。
    栄研化学の皆さま、短期間での開発お疲れさまでした。ありがとうございます。

  • 簡易キットならここだと思うけどな。
    4月から生産開始体制と妄想は未だ捨てない。

    キョーリンも保有してるけど、意外。
    産総研絡みとか、パイプがあるのでしょうね。

  • 今日も下落すごいな。

    一応デンカも持ってるけど、業績悪い上に、アメリカで訴訟抱えてるし、コロナ関連も進捗遅くなりそうだから多少損切りしました。その資金で前から欲しかったリース会社、購入したけど、どのあたりで底かなあ。


    栄研化学は業績良いし、コロナ関連キットで更にプラスアルファ期待できるから、このままずうーっと塩漬け〜。

  • クラボウも研究試薬。

    (3)本キットの種類等
    感染の初期段階で生成される抗体「IgM」用の検査キットと、感染後長期間にわたり最 も多く生成される抗体「IgG」用の検査キットの 2 種類があり、これらを併用することで、 より精度の高い検査が可能となります。
    なお、いずれのキットも体外診断用医薬品ではなく、新型コロナウイルスの抗体の有無 を見るための研究用試薬キットとしての使用に限定されます。

    他のニュース
    イムノクロマト法と呼ばれる血中の抗体による判定法を採用。血液を1滴たらすだけで、新型コロナウイルス感染の有無が15分で分かる。正診率は95%。3月4日に中国での診療ガイドラインに採用されたもので、中国の提携先企業が開発した。

    正診率95%か。100人に5人誤診。許容範囲?

    体外診断用医薬品ではないし、中国製品の信頼性低いから。
    アメリカ製とかEUなら扱い違うけど。

  • 処分しようかと思ったけど、配当利回り見直して、とりあえず権利確定まで待つか、と思いました。



    新型コロナウイルス検査の臨床検査としての受託について
    当社の連結子会社である株式会社エスアールエル(代表取締役社長:東 俊一、本社:東京都新宿区、 以下「SRL」)、および、株式会社日本医学臨床検査研究所(代表取締役社長:新井 孝志、本社:京都府 久世郡、以下「日本臨床」)は、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)の検査(以下、「本検査」)を 3 月 6 日より臨床検査として受託することとなりましたのでお知らせいたします。
    SRL は、厚生労働省および国立感染症研究所からの依頼に基づき、これまでも行政検査として本検査 ※1
    を受託してまいりましたが 、このたび、帰国者・接触者外来を設置している医療機関等における検査 が 3 月 6 日に保険適用されることを受け、臨床検査としての受託を開始するものです。
    本検査は、国立感染症研究所のプロトコルに準拠した遺伝子検査(リアルタイム RT-PCR 法)となり ます。また、当社グループにおける本検査の検査キャパシティは、現時点で 1,100 件/日であり、今後も 検査キャパシティおよび検査拠点の拡大に努めてまいります。

  • 1500円の”新型コロナ簡易検査キット”を世に送り出せないワケ:ガイアの夜明け

    10日放送。

    現在、新型コロナウイルスの検査で主流となっているPCR法は専用の高価な機械が必要で、診断にも時間がかかる。一方、簡易検査キットはわずか15分で費用も1500円ほど。しかし実用化にはある課題が...。検査キットの精度を上げるには「ウイルスの分与」が必要だが、厚生労働省と国立感染症研究所が管理・管轄している新型コロナウイルスは、一定レベルの基準を満たした施設がなければ入手できない。検査キットを世の中に送り出すためには、厚生労働省の承認・認可など高いハードルがあるのだ。開發さんは厚生労働省に検査キットを持ち込んでの検証を依頼するが...。


    検査キット、ベンチャーでも開発可能。栄研化学ではすでに開発済みと思いました。

    いづれかのゴーサイン出されるのを待ってるのでしようね。政府が厚労省か。

  • 5年前の株価、1000円切ってますね。

    このままずるずるいくと1000円切るかもしれませんが、現物取引しかしないので気にしません。

    リーマンショック、3.11などなど。塩漬けには慣れてます。

    塩漬けしても構わない、好きな会社に投資してるので。

  • 昨日、急落してたから試し買いしました。
    ウィルス複製阻害効果もありそう。

     国立感染症研究所は6日、気管支ぜんそく治療に広く使われる吸入薬「シクレソニド」(商品名オルベスコ)が新型コロナウイルスによる肺炎の症状を改善したとの報告について、ウイルスの遺伝情報を担うリボ核酸(RNA)の複製を阻害したとの見方を明らかにした。
     感染研の大西真副所長によると、シクレソニドは中東呼吸器症候群(MERS)で抗ウイルス作用を示したとのデータがあった。感染研から紹介を受けた神奈川県立足柄上病院(同県松田町)が高齢の肺炎患者3人に投与し、数日で発熱や呼吸困難などの症状が改善したと日本感染症学会に報告した。
     この報告によると、3人はクルーズ船「ダイヤモンド・プリンセス」で感染し、入院した78歳男性や73歳と67歳の女性。シクレソニドの治療効果を判断するには症例を蓄積する必要があるとしながらも、使用に際しては肺に届くよう深く吸入することが重要と指摘している。 

    (ニュース提供元:時事通信社)

  • 国立感染症研究所は6日、気管支ぜんそく治療に広く使われる吸入薬「シクレソニド」(商品名オルベスコ)が新型コロナウイルスによる肺炎の症状を改善したとの報告について、ウイルスの遺伝情報を担うリボ核酸(RNA)の複製を阻害したとの見方を明らかにした。
     感染研の大西真副所長によると、シクレソニドは中東呼吸器症候群(MERS)で抗ウイルス作用を示したとのデータがあった。感染研から紹介を受けた神奈川県立足柄上病院(同県松田町)が高齢の肺炎患者3人に投与し、数日で発熱や呼吸困難などの症状が改善したと日本感染症学会に報告した。
     この報告によると、3人はクルーズ船「ダイヤモンド・プリンセス」で感染し、入院した78歳男性や73歳と67歳の女性。シクレソニドの治療効果を判断するには症例を蓄積する必要があるとしながらも、使用に際しては肺に届くよう深く吸入することが重要と指摘している。 (C)時事通信社
    (2020/03/06 19:59)

    ウィルスのRNA複製阻害するようです

  • テレビ出演していた医師の話では、他の喘息薬は効かないらしい。

    患者さんのレントゲン写真の白い炎症、確かに薄くなってた。ウィルス自体に効かなくても、重篤化したら人工呼吸器になるなら、症状緩和できるだけでもありがたいニュース(^^)。すでに喘息治療で使用されてるから、後は適用拡大とか副作用の確認とかでは。
    最初から開発するといつになるかわからない。

    呼吸器持病あるので、早く結果知りたいな。

  • 検査キットはここ購入したから、あとはいいや。治療薬候補に移ろう。

    対症療法の喘息薬、帝人。お試し購入。

    開発に名乗りを上げた武田製薬は、外人さん社長で、コストカッター。日産の二の舞になってないといいけどね。武田製薬は買う気しないな。

  • もとからgenesocでは購入してない。
    消毒薬とか手指消毒液、呼吸器系の薬とかで注目されればいいな。


    消毒液の増産要請 メーカーに対して政府が

    品薄状態になっている、消毒液の増産要請をしたことがわかった。

    関係者によると、厚労省と経産省は、消毒用エタノールについて、新型コロナウイルスの影響で需要が増加していることから、3日に製造・販売メーカーに増産を要請した。

    また、中国での容器の生産が滞っていることから、容器の変更は、薬事上の手続きをしないで変更ができると、あわせて通達した。

  • 2016年 LAMP 法による結核遺伝子検査法が WHO の推奨を取得
    2017年 TB-LAMP GDF カタログに収載
    2016 年に WHO が推奨した「喀痰塗抹顕微鏡検査から TB-LAMP への置き換え」 が促進されるものと期待される。

    2019年 LAMP法を用いた『全自動核酸検査装置 Simprovaレジスタードマーク』 医療機器製造販売届出のお知らせ
    栄研化学株式会社(本社:東京都台東区)は、2019年9月20日に独立行政法人医薬品医 療機器総合機構に『全自動核酸検査装置 Simprovaレジスタードマーク』(シンプローバ)の医療機器製 造販売届出をいたしました。 本装置は、検体前処理(核酸抽出・精製)から増幅・検出までを全自動で行います。 さらに、様々な検体種に対応し、多項目同時検出を行うことができます。従来、核酸抽 出・精製と増幅・検出は用手法で別々に行われており、操作が煩雑でありましたが、新 規に開発した前処理法とLAMP法の操作を全自動化することで、大幅に操作が簡略化さ れました。 なお、本装置で測定する多項目遺伝子検査試薬につきましては、製造販売承認申請 をしております。

    2020年 フランスの大腸がん国家スクリーニング検査に継続採用についてのお知らせ

    コロナウィルスの検査キット開発を別にしても、地道にいい仕事してるね。
    結核検査・大腸がん国家スクリーニング検査は、コロナウィルスと違って継続的に需要がありそう。

    Simprovaもこれから展開が楽しみ。多項目遺伝子検査試薬、なにについてかな。
    株価下がってもずーっとホールド。IT系の会社嫌いなので、この会社に投資した。
    数年、寝かせておいてもいいな。

  • みらかホールディングスが上がってますね。

    検査キットより今日は、試験受託会社のほうかー。

  • デンカ、キャノン、島津製作所などなど。
    開発に着手はよく見るね〜。

    早ければ今週、保険適用になる会社どこだろ。そっちが気になる。

  • 島津製作所のニュースの最後。


    注意:開発中の試薬は研究用試薬。医薬品医療機器法に基づく体外診断用医薬品としての承認・認証等を受けていない。本試薬の使用には,遺伝子の増幅や検出を行うPCR装置および試料・遺伝子の取り扱い技術を要するため,個人やドラッグストアなど小売店への販売は予定していない。

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