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投稿コメント一覧 (282コメント)

  • コンピュゲン、ブリストル・マイヤーズスクイブ社のオプジーボ®(ニボルマブ)およびTIGIT阻害剤と組み合わせてCOM701を評価するためのフェーズ1/2トリプルコンビネーション試験を発表

    h ttps://www.cgen.com/media-center/press-releases/

    オプジーボ凄いね
    色んな所で使われている

  • ジーエヌアイグループ、新型コロナウイルスが主力製品の製造などに影響
    2019年12月期は売上収益・営業利益・当期利益が過去最高、最終黒字化も達成

    日経バイオに記事が掲載されていたので貼っときます。
    ttps://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/20/02/19/06583/

  • 日経バイオにも記事が出てるね。がんばれラクオリア

    ラクオリア創薬、2019年12月期は創業以来初の最終黒字化を達成
    主要評価項目未達のジプラシドンは開発方針を協議中
    ttps://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/20/02/19/06581/

  • 中外絶好調ですな、武田も抜いたしここから何処まで⤴ていくのか楽しみですね。

    FDAは、進行性非小細胞肺癌の特定の人々の第一選択治療として、ロシュ​​のテセントリク単剤療法に優先審査を認めています
    バーゼル、2020年2月19日–ロシュ(SIX:RO、ROG; OTCQX:RHHBY)は本日、米国食品医薬品局(FDA)が同社の補足生物製剤ライセンス申請(sBLA)を受け入れ、Tecentriq®(atezolizumabの優先審査を許可したことを発表しました)高度な非扁平上皮および扁平上皮非小細胞肺癌(NSCLC)の患者に対するファーストライン(初期)単独療法として、EGFRまたは高PD-L1発現を伴うALK変異(TC3 / IC3野生型[WT])なし、PD-L1バイオマーカーテストによって決定されます。FDAは2020年6月19日までに承認を決定する予定です。

    ttps://www.roche.com/media/releases/med-cor-2020-02-19.htm

  • パッとしない株価ですね⤵
    コロナニュースもいい加減飽きてきたしそろそろ上げていってよ武田さん

    Molecular Templates、Inc.は、再発/難治性多発性骨髄腫におけるTAK-169の第I相試験の最初の被験者への投与を発表しました

    ttps://www.globenewswire.com/news-release/2020/02/19/1986881/0/en/Molecular-Templates-Inc-Announces-Dosing-of-First-Subject-in-Phase-I-Study-of-TAK-169-in-Relapsed-Refractory-Multiple-Myeloma.html

  • アステラスおよびシアトル・ジェネティクスは、ファーストライン進行膀胱がんにおけるペンブロリズマブとの併用で、PADCEV™(エンフォルツマブベドチン-ejfv)のFDA画期的治療法の指定を受けました

    FDAの画期的な治療プロセスは、重篤または生命にかかわる状態の治療を目的とした薬物の開発とレビューを促進するように設計されています。指定は、薬剤が1つ以上の臨床的に重要なエンドポイントで利用可能な治療法よりも大幅な改善を示す可能性があることを示す予備的な臨床証拠に基づいています。

    「FDAの画期的な治療法の指定は、以前に未治療の進行尿路上皮がんにおけるPADCEVとペンブロリズマブの併用に関する有望な予備的証拠を反映しており、効果的な治療オプションを必要とする患者に利益をもたらします」と、上級副学長のAndrew Krivoshik博士アステラスの社長兼腫瘍学治療部長。「できるだけ早く臨床開発プログラムを進めながら、FDAとの作業を継続することを楽しみにしています。」
    google翻訳でスミマセン
    記事元URL
    ttps://www.prnewswire.com/news-releases/astellas-and-seattle-genetics-receive-fda-breakthrough-therapy-designation-for-padcev-enfortumab-vedotin-ejfv-in-combination-with-pembrolizumab-in-first-line-advanced-bladder-cancer-301007506.html

  • 今回の資金調達は、海外の市場を含めたさらなる開発品パイプラインの拡充のための資金、HGF(※1)
    遺伝子治療用製品の原薬の製造委託費用及び運転資金の調達を目的とします。

    ↑って書いてあるけど、海外企業にまた投資するのかね
    仮に共同研究やら投資するとしても、どこぞの老化治療の会社とか再生医療とかそんな所にお金あげたらダメだぞ山田社長
    まともな所に投資しろよ!

  • 和歌山でも感染者が増えてるし
    都内でもこれから確実に増えていくだろうから、卸だろうとコロナ関連は⤴ていくな

    これからもっと酷くなるのは目に見えているし

  • 日本各地で開催されてるマラソン大会では中国在住のランナーに参加自粛を要請してるけど、この際ハッキリと出場禁止にした方が良いよね

  • >>No. 950

    あれだよね
    経営センスはからっきしなのに、悪知恵を思い付く頭だけはよく働くよな

    こんなもん出たら株価回復の兆しもこねぇわ
    自分の懐だけ潤わせておいて、従業員に不法就労させた外国人、そして株主にはくそを投げつける

    今度はどんな張り紙出すつもりだ一ノ瀬さんよ

  • 自己責任のこの世界だが
    四桁の時に売っておけばホルダーも少しは被害少なくて良かったのにな、と思ってたけど

    ここにきて【いきなり】不法就労ですか?
    下らない張り紙の内容考えてる暇があるなら、すこしは社長自ら仕事したらどうだ(下手に仕事したら部下の仕事が増えるのかw)
    ノンホルながらホント株主かわいそうだわ

  • >>No. 44

    J&JのCEOもコロナワクチン開発に乗り出した時は「半年もあれば出来るだろう」と記者に言ってたそうだけど、そんなに上手くできる訳ないのにね

    後一年たってもワクチンは出来ないと思う。
    それより途中でウイルスが変異しないかの方が心配だわ

  • 東京の感染者数増えてるな
    マスクに防護服、どれぐらいあれば足りるのか

    屋形船で集団感染してる時点で
    仮にダイヤモンドプリンで防げても意味はなかったね

  • - 第15回欧州クローン病学会(ECCO)で発表されたVISIBLE 2試験の新しいデータ

    大阪、日本-(ビジネスワイヤ)- 武田薬品工業株式会社(TSE:4502 / NYSE:TAK)(「武田」)は本日、治験皮下注射(SC)の有効性と安全性を評価する第3相VISIBLE 2臨床試験の結果を発表しました。
    腸選択的生物学的ベドリズマブ(Entyvioの)製剤®中等度重度の活動性クローン病(CD)の成人患者における維持療法中に使用するため)。
    週0と2の静脈内(IV)導入療法ベドリズマブオープンラベルの2つの用量次の週6で臨床応答*を達成研究評価した患者1結果は、52週目にプラセボと比較してベドリズマブSCの患者が有意に多く臨床的寛解状態にあったことを示しています
    (48.0%[n = 132/275]対34.3%[n = 46/134]; [p = 0.008]) 、**調査の主要エンドポイントを満たす。
    これらのデータは、オーストリアのウィーンで開催された第15回欧州クローンおよび大腸炎組織(ECCO)での口頭発表で発表されました。

    ttps://www.biospace.com/article/releases/investigational-subcutaneous-formulation-of-vedolizumab-achieves-clinical-remission-at-week-52-in-patients-with-moderately-to-severely-active-crohn-s-disease/

  • 希少性のアルツハイマー型とはいえ
    ロシュはまた失敗したみたいですね

    2020年2月10日-ロシュ(SIX:RO、ROG; OTCQX:RHHBY)は本日、フェーズII / III DIAN-TU-001試験のガンテネルマブ群が早期発症患者の主要エンドポイントを満たしていないことを発表しました
    ttps://www.roche.com/media/releases/med-cor-2020-02-10.htm

  • Zogenixは、レノックス・ガストー症候群の治療のためのFINTEPLA®の世界的なPivotal第3相試験の肯定的なトップライン結果を発表しました

    カリフォルニア州エメリービル、 2020年2月6日 (GLOBE NEWSWIRE)- Zogenix、Inc.(NASDAQ:ZGNX)、希少疾患治療薬を開発している世界的な製薬会社は本日、レノックスでの主要な治験治療薬であるFINTEPLA®(ZX008、フェンフルラミン経口液剤)の世界的な第3相臨床試験(研究1601)のトップライン結果を報告しました-ガストー症候群(LGS)、重度で治療抵抗性の小児期発症てんかん。試験は、ベースラインと滴定および維持治療期間との間の変化に基づいて、0.7 mg / kg /日の用量のFINTEPLAがプラセボよりも優れていることを実証するという主要な目的を達成しました(p = 0.0012) 。同じ用量のFINTEPLA(0.7 mg / kg /日)も、主要な二次有効性測定においてプラセボと比較して統計的に有意な改善を示しました。臨床的に意味のある低下発作頻度の減少(≥50%)を有する患者の割合を含む。プラセボと比較して、FINTEPLAの低用量(0.2 mg / kg /日)でベースラインと治療期間の間に滴発作の頻度の減少が観察されましたが、この変化は統計的有意性に達しませんでした(p = 0.0915)。FINTEPLAは一般に忍容性が高く、有害事象はDravet症候群に関する当社の以前の2つのフェーズ3研究で観察されたものと一致しました。

    ttps://zogenixinc.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/zogenix-announces-positive-top-line-results-global-pivotal-phase

  • 適度に中国が弱ってくれたほうが経済&地政学的にも米国は安心できるね
    中国国内だけでもっとパンデミックブーム起きないかな

  • 抗ウイルスカクテルは新規コロナウイルスの治療法の可能性
    2020年2月4日火曜日-午前5時50分
    バンコク

    タイの保健当局によると、抗ウイルス薬のカクテルは、世界中に広がっている新規コロナウイルスに感染した重病患者の治療に効果的であると思われました。

    アッヴィがカレトラとして販売しているHIV薬ロピナビルとリトナビルは、ロシュと中外製薬がタミフルとして販売している抗インフルエンザ薬オセルタミビルとともに3人の患者に使用されたと、バンコクのラジャビティ病院の所長ソムキア・ラリトウォンサは記者団に語った。
    後半の部分は記事元URLで確認してね 
    ttps://www.businesstimes.com.sg/government-economy/antiviral-cocktail-a-possible-cure-for-novel-coronavirus

  • BioCrystが1日1回経口投与のベロトラルスタットの日本の新薬申請を提出

    リサーチトライアングルパーク、ノースカロライナ州、2020年2月3日(グローブニュースウェア)-BioCryst Pharmaceuticals、Inc.(ナスダック:BCRX)は本日、日本医薬品医療機器総合機構(PMDA)に新薬申請(JNDA)を提出したことを発表しました)遺伝性血管性浮腫(HAE)の予防的治療のための経口1日1回のベロトラルスタットの承認。

    「APeX-Jのデータとベロトラルスタットの臨床プログラムは、日本のHAE患者にとって非常に刺激的です」と、西友草加病院の社長でAPeX-Jの治験責任医師である大沢功博士は述べました。
    「APeX-Jの患者で観察された臨床的利点に基づいて、日本の多くの患者は、この新しい治療法が利用可能になり次第使用することを期待しています」と彼は付け加えました。
    BioCrystは、berotralstatのOrphan DrugとSakigakeの指定を受けました。さきがけタイムラインの下で、同社は2020年後半に潜在的な承認を期待しています。

    ttp://ir.biocryst.com/news-releases/news-release-details/biocryst-submits-japanese-new-drug-application-oral-once-daily

  • マサチューセッツ州レキシントン、 2020年1月31日 / PRNewswire /-
    エンタープライズイメージングおよびインフォマティクスソリューションのリーディングプロバイダーである FUJIFILM Medical Systems USA 、Inc .は、同社のSynapse®Vendor Neutral Archiveで 2020年「Best in KLAS」に選ばれました(VNA)。
    富士フイルムのTeraMedica部門を搭載したSynapse VNAは、市場にある他のVNAよりも多くの専門分野、デバイス、データを統合します。 現在、この堅牢なソリューションは、2020年のBest in KLASレポートのVNA / Image Archiveカテゴリでヘルスケアプロバイダーから最高の評価を得ています。

    ttps://www.prnewswire.com/news-releases/fujifilms-synapse-vendor-neutral-archive-ranked-1-in-2020-best-in-klas-report-300996561.html

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