ribot_horse

騰がるねえ。

何故か知らないけど笑えてくるねえ。

>>No. 626

書いてないよ。


>自分で書いてましたよ。そんな仕事いつまで続けてるかは、知らんけど。

逆じゃないかな。
手のひら返しが常である投稿者のポジトークが、たまたま自分の耳に心地良いからと言って英雄扱いする事を見直した方が良い気もするね。

>>No. 642

成長しないイナゴほど、見ていて哀れなものも少ない。ww

特許取得や維持にお金がかかる事は確かだけど、創薬に必須なのも事実。
先々に期待しているホルダーには間違いなく朗報。

正直チャートは弱気になって来ている気がする。うまく作られてるのかも知れない。

その一方でギリアド導出によりカルナの創薬力の高さは広く認知され、複数の早期開発段階パイプラインの今後に対して期待と思惑が広がる。(カルナの基盤技術にダメ出しをする投稿もあったけれど、露骨に口から出任せ、赤面モノ。ww)

見ようによっては今だにハイリスク、でも長い目で見ればリターンの"期待"値も大きい。
さあ、最後まで自分のお尻は自分で拭く覚悟を決めて、
張った、ハッタ。( ´∀｀)

>>No. 1872

スッキリさん、こんにちは。

>…前臨床ステージアップが期待されている広島大学との共同研究についてです。TGFシグナルということで、p38MAPK当たりかなと…これのp38MAPK+TKをダブル阻害するものをつくっているのかなあと。　

うぉ、面白そう！と思って特許を見てみようとしたのですが、貼って頂いたリンクがなぜか切れていて、さらにはgoogleでキーワード検索してもそれらしい特許にたどり着けず、本文が読めないままの返信になってしまいます。すみません。


スッキリさんがおっしゃっているのは、CML通常癌細胞をターゲットとした既存のチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）と、カルナ=広島大連合が開発中のCML癌幹細胞薬との併用効果を、ひとつの化合物で実現！と言うお話でしょうか。
だとすれば…ふふ、わくわくしますね。
以下憶測と妄想。。
カルナはマルチキナーゼ阻害剤のスクリーニング技術を確立していると思うので、上記は出来そうに思えます。しかしどうやらp38MAPKは類縁のキナーゼがたくさんあるみたいで、それらをキッチリ区別出来る選択性の高い阻害剤のスクリーニングは難易度が高そう。そこへさらにマルチキナーゼ阻害の機能を持たせる…もし実現出来ているならば競合が容易には追いつきにくい非常にレベルの高い開発をしているんじゃないかと言う気がします！

>＊ CML マウスモデルに p38MAPK 阻害剤を投与すると CML の治療効果を示し、 CML 患者の治療に用いられている抗がん剤と併用すると再発を軽減できることを発見しました。

あと課題としては、がん幹細胞を含む癌組織に対して、がん幹細胞薬の効果をどう検証するか…があったかと思います。TNIK開発との共通課題でもあるし、うまい方法が見つかっているといいな。

>>No. 218

その通りですね。
ただ哀しいかな、それが目的で掲示板にいるヒトが約半数、わかってやってるんです。
(^_^;)


>極端なことを言って賑やかしているだけ

>>No. 344

自分で選んだものをグチグチ悪く言うのはキライなんだ。
満足してるんならもう関わらない。

>>No. 175

ステータス界の住人でしたか！
なら何も言うまい。


>それがステータスかつポリシーなんだ。

なんにしろ自分はone of them だけどね。

サーモンも旨いよ。江戸前寿司の対象ではないんだろうけど。
中トロばっかり食べるかサーモンばっかり食べるかって話なら迷っちゃうけど、選択肢が増えるんだから良いんでないのー。

>>No. 1314

あーるえぬさん、こんばんは。

>1年前からギリアド契約で黒転を狙うプランはあったと。
>昨年説明会でのお買い得発言の裏はこれだったのかもしれないですね。

そんな気もします。
カルナは、吉野社長は、ポジティブ材料があると嬉しくて滲んでしまう人の良さがたぶんあるのです〜！笑

>>No. 1305

天の川さん、こんばんは。
妄想投稿なので（笑）、こちらで返信させて頂きます。(^o^)

>ギリアドの狙いは脂質キナーゼによるオンリーワン創薬だと思います

同感です。
それをスタートとしてつらつら妄想していると、
「10種あるDGKキナーゼの可能性」を考えてしまいます。

ギリアドがカルナのDGKキナーゼ創薬プラットフォームを使って創薬…
もしかしてもしかすると「次」も見えていたりするかも？？

あれだけ社長をこき下ろしてたのに。
呆れた。www

>>No. 592

安易に都合の良い妄想を持ち出すから、それがくせになってるから、いつまで経っても値動きが見えないままなんだよ。イナゴのくせに。

まあ好きにやってなさい。

>>No. 590

ああ、ロシアンルーレット好きなひとか。
たまたま生き残ってるね。笑

会社に対して不満いっぱいのまま
ガチホを続ける気持ちはよく分からん。
(^_^;)

売りヘッジを半減。
どちらでもok。

具体的に想像すればたぶん、
10種類ある(おそらくは類似の構造を持つ)DGKキナーゼのうち特定の一種をスクリーニングする技術を提供出来るのが唯一、カルナだったのでは。

スクリーニング出来なければ創薬が出来ない。