お花見大好き

ニューロクライン社とのライセンス契約に関する 米国ハート・スコット・ロディノ反トラスト改正法の待機期間満了のお知らせ
当社グループは、2021 年 11 月 22 日に公表した Neurocrine Biosciences, Inc.(以下、「ニューロクラ イン社」)との研究開発提携およびライセンス契約(以下、「本ライセンス契約」)に関して、米国ハ ート・スコット・ロディノ反トラスト改正法(以下、「HSR 法」)に基づく待機期間が 2021 年 12 月 22 日に満了しましたので、お知らせいたします。その結果、本ライセンス契約は、2021 年 12 月 22 日 付で効力が発生しました。HSR 法に基づく待機期間満了により、本ライセンス契約に基づき、ニューロ クライン社は 100 百万米ドルの契約一時金を当社グループに支払うことに合意し、当社グループの 2021 年 12 月期第 4 四半期の売上となる見込みです。

地震の初期微動のような動きではありませんか？
ドンと上に跳ね上がってくれる事を願っています。
クリスマス月になりましたし。

arigato

今日はアメリカはイースターマンデーですが、株式市場は開きます。そのアメリカの終値がとても楽しみです。その値で明日の朝の東京の値が決まるのですね。大きく値が動きそうですね。

メディシノバ強いですね。
今日のような逆境の中、しぶとく這い上がってきました。

東証のルール変更で上場維持が決まった、というのは本当ですか？
教えてください。会社はIRで発表していない様ですが。

CYBERDYNE、粗利益率向上
2019/12/2 8:23 [有料会員限定]
【粗利益率向上】装着型ロボット「HAL」が医療用が東南アジアなどで増え、粗利益率は向上。工場向け作業支援用や清掃ロボットなども伸びる。投資有価証券評価益もあり、最終損益はトントン目指す。

【スタートアップ支援】スタートアップへの戦略的出資を強化。「サイバニクス産業」の創出を目指す。

今日の日経朝刊。

SMBC日興レポートより

業績予想
• 19/12 期:弊社では、同社が MN-166 の商業化権利の導出契約を締結することにより、黒字 化を達成するものと想定している。契約金の予想は、2015 年に田辺三菱製薬が MT-1303 (スフィンゴシン 1-リン酸(S1P)受容体機能的アンタゴニスト(適応疾患は再発寛解型多発性 硬化症と潰瘍性大腸炎、クローン病などを想定)のライセンス契約を Biogen と締結した契約 内容(契約一時金 60 百ドル、総額 484 百万ドル)を参考にしている。同社の 19/12 期売上予 想はゼロであるが、MN-166 の導出交渉が 2018 年 9 月より開始されていること、Novartis の Mayzent が無再発型 SPMS に対する適応を取得できなかったこと、同社は上場廃止を回避 するために導出を目指していることをコメントしていることなどから判断して、弊社では導出 契約締結により、黒字化は達成可能と想定している(導出し、開発に成功する確率を 70%と した)。
• 20/12 期:MS もしくは ALS の開発タイムラインから想定して 20/12 期についてはマイルスト ーン等は発生しないことから、赤字になるものと弊社では想定している。ただし、JASDAQ の 上場廃止基準をクリアするには 5 年後である 24/12 期までに営業利益もしくは営業キャッシ ュフローを黒字化することが条件となることから、20/12 期単年での赤字は上場廃止基準に 抵触しない。
• 21/12 期以降:21/12 期については MN-166 の ALS を対象とした Phase3 が終了することによ るマイルストーン 20 億円が発生するものと現状では想定している。22/12 期には ALS を適応 症状とした承認申請によるマイルストーン 40 億円、23/12 期には ALS を適応症状とした承認取得によるマイルストーン 70 億円を受領するものと弊社では想定している。また、24/12 期か らは MN-166 の ALS 患者を対象とした販売が開始されることにより継続的な収益が発生す ること、MS を対象とした Phase3 試験が終了することによるマイルストーンが発生することから (上記記載の治験開発成功確率は 70%を前提とした)、21/12 期は 20/12 期に続き赤字にな るとみるが、22/12 期からは同社は継続的に黒字を計上し続けるものと弊社では想定してい る。

証券ジャパン調査情報部の野坂晃一上席次長は「まとまった売りが出た後に買い気配で急速に株価が下げを縮小させており、誤発注がロスカットを巻き込んで株価の下落を加速させたようだ」と語る。保有株を売却する際に、投資家は自らの損につながる価格を崩すようなインパクトのある売り方を通常はしないとした上で「ここまで一気に売るのは考えにくい」と分析する。

　　そーせいＧはマザーズ指数の構成銘柄で指数ウエートは4.4％と、メルカリやミクシィに次ぐ３位の大型銘柄。マザーズ指数は午前10時過ぎに一時1.3％安の928.11まで下落し、その後、急速に下げ渋った。マザーズ指数の日中足チャートには、そーせいＧに同歩調でＶの文字が刻まれた。()

　　トレーダーの観測によると、そーせいＧの誤発注規模は約20万株、３億円程度。たった１銘柄の誤発注観測だが、指数ウエートが高いことでマザーズ指数も振り回された可能性が高い。

「５２週とは「過去１年間」とほぼ同じです。
その日の株価が過去１年間の中で最高値をつけた銘柄ですから、
過去１年間に買いで参戦した人全員が含み益というイケテル銘柄ってわけです。」

調べてみました。

52高
ナスダックで今このようになっています。
どういう意味ですか。52高とはー
教えてください。

52高
これはどういう意味ですか？
教えてください。

そーせいのIRも、この　Vectura　のように発表すれば良かったのに、と思います。
同じ内容なのですから。

James Ward-Lilley, Chief Executive Officer of Vectura commented:

"Ultibro remains the leading LAMA/LABA with greater than 50% share of total class sales outside the United States. The growth of the class and Ultibro's differentiated profile are reflected in its continued progression particularly in Europe. Net sales in Europe are growing strongly despite increasing competition, underpinned by notable performances in Germany and France. With strong growth in Europe, along with the recent US launches of Utibron Neohaler and Seebri Neohaler in the US by Sunovion, we remain confident in the outlook and future revenue generation for Vectura from these products."

Ultibro Breezhaler (USD 101 million, +3% cc), a LAMA/LABA, grew driven by positive FLAME study results and the GOLD guidelines, which recommended LAMA/LABA as the preferred option in the majority of symptomatic patients regardless of their exacerbation risk. Ultibro Breezhaler, a first-in-class dual bronchodilator, is approved in over 90 countries, including Japan and EU countries. It is a once-daily fixed-dose combination of indacaterol and glycopyrronium bromide, and in the EU is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients with COPD.

Seebri Breezhaler (USD 37 million, +2% cc), an inhaled LAMA is approved in over 100 countries and indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms of patients with COPD. Glycopyrronium bromide and certain use and formulation intellectual property were exclusively licensed to Novartis in April 2005 by Sosei and Vectura.

Ultibro® Breezhaler® Seebri® Breezhaler®,UtibronTM Neohaler®, Seebri™Neohaler® are trademarks of Novartis AG.

ここまで、売りたい❕が多いのは初めて見ました✨

Vectura Group plc
First launch of a product incorporating Vectura's FOX® smart nebuliser technology
Chippenham, UK - 5 April 2017: Vectura Group plc (LSE: VEC) ("Vectura", "the Group"), an industry-leading device and formulation business for inhaled airways products, confirms that its partner Bayer AG ("Bayer") has launched Breelib™, the new nebuliser for Ventavis® (iloprost), in Poland. BreelibTM has been developed by Bayer in collaboration with Vectura, adapting Vectura's FOX® handheld smart nebuliser device and utilising its unique flow rate and volume control technology. The launch triggers a €5 million milestone for the Group. Whilst the future financial value of this programme for the Group will be limited given the small patient population, this launch is an important validation of the FOX® technology and its future potential. Vectura is eligible to receive annual milestones on the anniversary of this first launch on a decreasing scale, over six years, to the total value of €5.75 million.

The application of Ventavis® with the Breelib™ nebuliser was approved by the European Medicines Agency in October 2016. Following the EC Declaration of Conformity, marketability of the medical device was granted by the EU Notified Body in December 2016.

James Ward-Lilley, Chief Executive Officer of Vectura:
"We are pleased with the confirmation of launch of Utibron in the US market by Sunovion. Utibron is an important dual-bronchodilator handheld inhaler that is well aligned to the recently updated GOLD guidelines and it represents the latest combination therapy now available for the millions of patients living with COPD in the US. We look forward to Sunovion progressing the launch of Seebri later this year. We are confident Sunovion will be highly effective in the commercialisation of Utibron and Seebri given its strong established US respiratory commercialisation expertise and track record in COPD.

"Royalties earned from sales of Utibron in the US will make a further contribution to the substantial recurring and growing royalty stream we already receive from Novartis for sales of Ultibro Breezhaler and Seebri Breezhaler in Europe and the Rest of the World."

Vectura Group plc

Launch of UtibronTM Neohaler® in the US

Chippenham, UK - 3 April 2017: Vectura Group plc (LSE: VEC) ("Vectura", "the Group"), an industry-leading device and formulation business for inhaled airways products, confirms that Sunovion Pharmaceuticals Inc. ("Sunovion"), the US licensee of the Group's partner Novartis AG ("Novartis") has launched Utibron™ Neohaler® (indacaterol/glycopyrrolate) ("Utibron™") in the US.

Sunovion entered into an exclusive license agreement with Novartis for the US commercialisation rights to three of Novartis' COPD treatments, including Utibron™ and Seebri™ Neohaler® ("Seebri™"), on 21 December 2016.

Sunovion has confirmed that they also expect to launch Seebri™ in the US during the next twelve months.

Vectura is eligible to receive royalties on net sales of the product as well as certain milestones based on global calendar year combined net sales of Utibron™ Neohaler®, Seebri™ Neohaler®, Ultibro® Breezhaler® and Seebri® Breezhaler®. The royalties earned upon net sales of Utibron™ Neohaler® are the same as those for Ultibro® Breezhaler®.

私もそのことだけがガッテンいきません⭕️
なぜ会長は自分があれだけ頑張ってここまで育てた自社株を自ら売ったのでしょうか？船長が船を見捨てたのでしょうか？理由が知りたいです。ずっと応援してきたのですから⭕️

治療薬の販売マイルストン達成のお知らせ
当社は、昨日発表されたノバルティス社の 2016 年第 4 半期決算報告書にある通り、ウルティブロⓇブリー
ズヘラーⓇ（以下、「ウルティブロ」）、シーブリⓇブリーズヘラーⓇ（以下、「シーブリ」）、両剤の 2016
年年間売上は 512 百万米ドルとなったことを確認をいたしました。
このたび当社導出の COPD 治療薬の年間売上総額が 500 百万米ドルを超えましたので、ノバルティス社との
契約により、当社は 1 度限りの販売マイルストン 5 百万米ドルを受領することになります。
当社代表執行役社長 CEO である Peter Bains は次のように述べています。「FLAME study の結果、並びに
ウルティブロのような LAMA/LABA の 2 成分配合剤を第一選択薬として推奨する 2017 年度版 GOLD レポートに
後押しされ、ウルティブロの売上が引き続き着実な成長をみせていることを喜ばしく感じています。このた
び、当社導出の COPD 治療薬は年間売上 500 百万米ドルを突破いたしました。今後、米国において Seebri™
Neohaler® 、Utibron™ Neohaler®の販売が開始され、さらに両剤の売上成長を勢いづけてくれると期待して
います。」
ノバルティス社との契約について、詳細は非開示とさせていただきます。
尚、本件による当期業績予想への影響はございません。