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No.1087
Re:適時開示をよく読んでみるといい…
2023/01/26 23:15
>>No. 1079
アメリカ500億、欧州230億、なので世界全体では1000億超でしょうか。
欧州は優先順位の関係で止めてるようですがアメリカ承認になれば他地域も動き出しそうですよね。
1000億のシェア10%で100億。
ロイヤリティ15%で15億。
デ西にその内10%払ったとして残り13.5億で黒転ですね。あと承認後なので10億程度のマイルストンも期待できるかと。
時価総額は100億は最低あってもおかしくない。 -
No.171
提携→中国で合弁でそこからマイ…
2023/01/19 21:37
提携→中国で合弁でそこからマイルストンもらう(は?)
アカデミア→ポン大
IR芸に磨きがかかってるな。。 -
No.290
Re:でらげーって経常結構あるのに当…
2023/01/18 09:18
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No.880
GlobalData (グロー…
2023/01/16 07:24
GlobalData (グローバルデータ) は、世界のビジネス情報レポートおよびサービスを提供する調査会社です。 同社が擁する有能なアナリスト、調査員、およびソリューションコンサルタントは、独自の情報源と多様なツール・技術を駆使して、事業における競争優位の維持に不可欠な、最新かつ最も信頼できる情報を収集、分析して提示します。 同社が提供するデータは、専門調査チームによって継続的にアップデート/改正されるため、常に最新の情報がデータに反映されます。
>ラドゴシタビンはデルタフライファーマによる臨床開発中であり、現在、臨床経路のフェーズIIおよびフェーズIIIにあります。臨床試験の特性および薬物、規制、および会社に関連するその他の属性は、薬物が現在の開発段階から次へと移行する可能性を確保する上で基本的な役割を果たしています。
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>GlobalDataによると、ラドゴシタビンの承認の可能性(LoA)と難治性急性骨髄性白血病の相転移に影響を与える最新のイベントは2022年12月5日に行われ、薬が臨床経路の次の段階に進む可能性が高まり、この適応症の最終承認の可能性が高まった。
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>さらに、2022年12月5日の同じイベントでは、再発急性骨髄性白血病に対するラドゴシタビンのLoAとPTSRが増加した。
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><a href="http://textream.yahoo.co.jp/jump?url=https%3A%2F%2Fwww.pharmaceutical-technology.com%2Fdata-analysis%2Fradgocitabine-what-is-the-likelihood-that-drug-will-be-approved%2F" rel="nofollow">https://www.pharmaceutical-technology.com/data-analysis/radgocitabine-what-is-the-likelihood-that-drug-will-be-approved/</a>
つまりは100点満点の結果だっ…
2023/01/30 12:08
つまりは100点満点の結果だったわけで。
Outcome measures PDシート移植後12ヶ月までの観察期間中に重篤な有害事象は認められず、主要評価項目の安全性に問題がないと評価した。 副次評価項目の有効性については、Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score(KOOS)及びLysholm Scoreでは、術前から術後3、6、12ヵ月において各スコアに改善を認めた。両スコアにおいて統計学的に有意な改善を認めた。 光音響法における軟骨の力学特性評価でも改善が認められ、生検による組織学的評価においても、硝子軟骨で見られるサフラニンOの強い染色性とTypeⅡコラーゲンの発現が確認された。