タキョ

今日、購入しました。
ここまで下がってくれたら、大丈夫かな〜と思ってエイヤッ〜でガッツリいった。
ウチの会社が去年からＨＥＮＮＧＥ導入始めたけど、これは便利。個人的には、SANSAN並みに普及するんではないか？と思ってる。
間違いなく、導入する会社が増えると思ったから、結構楽観視してる。

すご

ヤフートップに出てるね。

まさにヘリオスのユニバーサルドナーセルのこと言ってるんですか？？


https://news.yahoo.co.jp/articles/b002b70faaf40a2d45d63de6d2f44274f43df922

>>No. 762

そこは同じくです。
2年前は、14323の病勢コントロールの途中経過や奏功率の発表とか結構こまめに発表があったのに、17729の登録が終わって以降、告知が無さすぎかなー。

と自分は不安になって一旦は、ポジション大幅に減らしました。

マルチステムが市場から終わった扱いだから、少しでも期待が出たらそれは加点評価。そう考えたら悪くはない。

治験の結果だと、マルチステムのプラセボの結果が高いのは、少し運がなかった。

レダセムチドのmrs2のプラセボが18％。
マルチステムのプラセボは、23％前後で5％も高かった。運も実力の内

まあ、ARDSか脳梗塞の件で、プラス材料が、もし出たら500円はいずれ超えるんでない？？

知らんけど（笑）

マルチステムとステムのレダセムチドの脳梗塞の速報結果、mrs2の結果見た感じ、ほとんど同じ。むしろマルチステムのほうが24時間〜36時間以内の発症者が対象だから、導入対象者の条件厳しめ。

でも、面白いな。
マルチステムは、終わった扱いされてて、レダセムチドの方は、行けるぞ…楽しみ〜みたいな雰囲気なんよね。

マルチステム駄目になったら、同じような治験結果のレダセムチドもアウトやで〜（笑）

前回の7/22遅延発表のとき

22日終値1312円

→25日始値1132円

一つの目安になるかも

ホントにレダセムチドとマルチステムのｍＲSの数値同じですか？？というくらいに似てた（笑）

あえて言えば、発症してからの時間がマルチステム18時間〜36時間と遅いからレダセムチドと比べたら勝ってるよなぁ〜。

一応365日後のプラセボとの比較で有意差もとれてるし。

マルチステムでお花畑になるつもり無いけど、レダセムチドの2相結果を踏まえて塩野義がグローバル3相やるのであれぱ、マルチステムも捨てたもんではないかも…と少し期待を持たせてもらえた。

なんでこんなに下がってるんだろ？と思ったら、脳梗塞結果か。
数字だけ見たら、ヘリオスのマルチステムと同じ位の結果見えるけど、マルチステムのほうが発症から18時間から36時間。そこを鑑みたらなぁ。
ヘリオスのマルチステムが承認申請に持っていけたら、レダセムチドも期待できるかもね。

なんかいけるかもね。と自分も思えるようになってきた

CR維持期間は２相のときは6ヶ月強くらいだったと思いますよ。
あとは、オープンラベルだから、すでに投与済みの患者さんも、医師もみんな10917を投与されていることを知ってるはず。そんな状況だから、ある程度の肌感覚は掴めていると思われ。

>>No. 177

ここバイオの中でダントツに沈んでるよね。
全く浮上してないよ〜

唯一良いところは、アゲ相場反応しない代わりに下落相場も対して反応しないこと。

動かざること山の如し

すぎやしないか？？？

今、動画見た。
社長からARDSについてなにか新しい告知があるかと期待したけど、触れられず。

正直、ガッカリした。

>>No. 1097

ホントにそんな感じですね。
女性IR担当。クソ過ぎました。ウチはノータッチで分かりません。導出先に聞いてくれ。の一点張りでした。

>>No. 702

ここのIRに限ってはそれは無いと断言できます！
以前、s588410のことで問い合わせしたけど、「うちは分かりません。導出先に聞いてください」とまるで他人事。
酷すぎる塩対応だった。

動画見たけど最後の社長の決意をぜひとも信じたい。

わざわざ黒字化したバイオベンチャーの時価総額を引き合いに出して、そこの仲間入りを果たすと堂々と宣言してました。

あからさまにシンバイオのことを話していたね。

順調な売上見込と原価削減の見込の2軸がうまく回れば、かなり楽しみな事になりそう。

ARDSは、ホントに期待してます。

とうに既出でしょうけど、３末に終わった登録完了した直後から、会社は、マルチステムの為に求人出してるんですもんね。
オープンラベルだから会社も大勢は把握してる上で求人だしてるでしょうから。

期待するなと言う方が無理な話な訳で〜

いくらでも使っておくんなまし(・∀・)
ARDSについては、期待しか無いです。

と書くつもりが既にシェされてましたか（笑）

お知らせメール届いて、資本提携！
すげ〜と思って相手先見てガッカリ。

先日、ARDSの進捗の発表どないなってるねん！
オープンラベルだろ？結果早く教えてくれや！！
とメールで問合せて2日前に返ってきた回答です。
オーファン指定されているから、当局との絡みもありそう。
「承認申請へのプロセス」この言葉を信じて自分はホールド1択です。


ARDSの治験に関しましては現在データの解析中であり、お知らせできるタイミングとなりましたら速報ベースでの発表を予定しております。

データの正確な把握と評価、それに基づく今後の申請承認へのプロセスなど、各ステップを慎重に進める必要がございます。

この点については、規制当局とも相談しながら、準備を進めている段階です。

現段階におきましては、治験の結果に関することは言及できませんが、必ず皆さまに開示・ご報告する機会をいただきますので、それまでお待ちいただけますよう、何卒よろしくお願い致します。

 

これらの公表については、ステークホルダーの皆様への適正かつ、公平・公正な開示となるよう、十分な準備を進めてまいります。

引き続きご支援のほど、よろしくお願い申し上げます。