nya*****

BTT (Break Through Therapy)に指定されていれば早期承認も可能。
ただ、アメリカは必ずプラセボ対照のデータを要求されるからな。
ここの治験シャムオペしてたっけ？

いろいろ(1616)あった。

マイナス4千４百万、、、((((；ﾟДﾟ)))))))

サンバイオ第四波！（笑）

6百万円→百万円って凄い溶かし方ですね。
恐れ入りました。
しがみつくより損切りして他で稼いだ方が良いかも。

ガチホの握力がすごすぎる。というか、つかんだまま拘縮しちゃったのか。

> 10600円助けてください。。。

10年チャートを見ると見事なシンメトリー。
今は正規分布＋3σのラインに見えてしまうのは病気かな。
そういえば2019年には株価1万2千円ヒットしてたのか、2年で約1/10とは恐れ入りました。

ま、その内良い知らせもあると思って買っておいても良いんじゃね？

IRに流行りの「AI」つけたら盛り上がるんじゃね？的な浅はかな考えですた。

審査をするのはPMDA、厚労省ではないぞ。

h1337とか2年以上も棚ざらし、他のパイプラインも進捗不明で今更、創薬、スクリーニングのIRって空気読めない会社だな。

セットIRに舞い上がったアフォルダーのお花畑投稿見て、ほくそ笑む役員達。
ただ、もうIRの中身がお見通しなのでアフォルダーどころかアルゴも反応しない過疎株となりました。

珍しく上がっちょる。
お陰様で含み液水準になった。
中身のないカスカスのIRに感謝だ。

多分IRを作文した担当者も会社上層部もここまで無反応とは思わなかったんじゃね？（笑）

とりあえず、株価対策やってまっせ的な中身のないIRですた。

まぁ、このIRであげても線香花火確定なのでこれくらいの反応でちょうど良い。下手に上げてシコるとこれから10年は300以下確定になってしまうね。

普通のバイオなら、こんな小ネタでも祭りになる筈なんだが、ここは当然の反応薄。
これまでやらかした因果応報って感じですかね。

他の銘柄で稼いだ分なので、「まいいっかって」感じで買ったんだだが冷静に考えれば、ちょっと調子に乗りすぎた。
ここら辺でinすれば大損する事はなかろう。

ブリッジレポートあらためて読んだら（笑）
運動機能が改善したこと（有効性）が確認されたといいつつ、「主要評価項目未達」と言ってるのは矛盾あり杉。
主要評価項目未達だったら逆立ちしたって、「有効性が確認」って言えないはずなんだけどね。

提灯レポートをIRに載せるのは別にいいんだが、書いてる中身を精査してからの方が良いと思ふよ。

to 薬事担当者様

-----以下、そのまま引用----

同社グループでは、米国で 2011 年から慢性期の脳梗塞患者に対して、2 年間の「SB623」の安全性と有効性を確認するための フェーズ 1/2a 臨床試験(フェーズ 1 とフェーズ 2 の一部を同時に行い、再生細胞薬の安全性と有効性を同時に確認したため、 フェーズ 1/2a としている。)を実施し、2014 年 2 月に最後の投与患者の投与後 6 か月の効果測定が完了した。この結果、副作 用は認められないこと(安全性)、脳梗塞患者の運動機能が改善したこと(有効性)が確認され、FDA の承認の下、2016 年より フェーズ 2bを実施した。(ただ、2019 年 1 月に主要評価項目未達という結果となっている。)

いや、貧乏になってしまった。ほれ、含み損。