ameyujyu

AUKUSのundersea、三井ESは該当しないのでは？
参考：防衛装備庁艦艇装備研究所のサイト
https://www.mod.go.jp/atla/img/kansouken/brochure_2021.pdf

Nintendo gains 2% as Jefferies upgrades to Buy on 'Mario Kart' monetization

SeekingAlpha
Nintendo's Console Cycle Has Been Extended And Future Looks Bright
Feb. 16, 2021 10:40 AM ET
Dean Young

4-Oct-18
Celyad Announces Exclusive Agreement for Horizon Discovery’s shRNA Platform to Develop Next-Generation Allogeneic CAR-T Therapies

Celyad to Present CYAD-01 Solid Tumor Clinical Updates and Pre-Clinical Pipeline Data at the 2018 SITC Annual Meeting
The co-expression of a single shRNA targeting MICA and MICB with a NKG2D CAR (CYAD-01) generates CAR-T cells resistant to target driven fratricide and improves CYAD-01 cell persistence in vivo
Date & Time: November 9, 12:45 – 2:15 p.m. and 6:30 – 8 p.m.

BioSpace
Just-Announced U.S. and Cuba Biopharma Venture Sees Fruit in Lung Cancer Study
Published: Sep 27, 2018
A three-year-old cancer research alliance between U.S. and Cuban scientists is bearing fruit. A Cuban-developed lung cancer treatment combined with Bristol-Myers Squibb’s anti-PDL1 Opdivo shows promise in treating patients who would not likely benefit from immune checkpoint inhibition

SeekingAlpha
Bristol-Myers Squibb Company (BMY) CEO Giovanni Caforio Presents at Morgan Stanley 16th Annual Global Healthcare Conference (Transcript)
Sep. 13, 2018 3:24 PM

NASH
SeekingAlpha 9/6/2018
•BMS-986036, a pegylated human fibroblast growth factor-21 analogue, is an investigative metabolism modulator drug candidate in mid-stage clinical trials for NASH fibrosis and cirrhosis.
•FGF21 is prevalent in metabolically active tissues, liver, pancreas, and adipose tissue, where it positively regulates glucose and lipid metabolism.
•BMS-986036 could be a likely source for new organic growth in future years given its promising preliminary data for NASH, a heterogeneous disease with an addressable market of >$30B.
•NASH is a progressive chronic liver disease without therapeutic options that have been projected to surpass HCV infection as the leading cause of liver transplant in the US beginning in 2020.

カイプロリス
FiercePharma 8/31/2018
Can Amgen's new-and-improved Kyprolis kick-start myeloma sales?

試験と実治療比較：患者年齢分布
NSCLCに注目
75歳以上対象外、キイトルーダの抜群の成績と関連ありか？
Aero Data Lab
Populations in Anti-PD1 Immunotherapy Trials vs. Real World Patients
Added: August 26, 2018

事実を知らせるメディア:
国際医薬品情報‏ @IPI_editors · 2時間
国際医薬品情報さんがモトリオンをリツイートしました
オプジーボの薬価引き下げについては、
主たる効能・効果に係る用法・用量に変更があったため、
変更前後の「1日薬価が同じ」となるよう、
再算定（用法用量変化再算定）を行っていますので、
「フラット」とみています。

クールな個人:
モトリオン‏ @motorion
薬価引下げの影響はほとんどないと思うけど。むしろプラスかも。

後付けで理由こじつけしかできないメディア:
＜東証＞小野薬が続落　オプジーボの価格引き下げを嫌気：日本経済新聞

とにかくオプジーボを蹴落としたい、自称アナ●●●:
山田創‏ @So_Yamada_ · 8月22日
小野薬品オプジーボ100mgバイアル当たりの単価が2014年から2018年の4年間で約4分の1まで下がる。けっこう、けっこうエグい。

国際医薬品情報‏
オプジーボ薬価、37.5％引き下げへ。11月1日から。中医協。主たる適応（肺がん）に対し体重換算用量から固定用量（240㎎）への変更（8月21日承認）に伴い「用法用量変化再算定」を適用し、20㎎1瓶5万7225円→3万5766円、100㎎1瓶27万8029円→17万3768円。なお、240㎎1瓶が11月に薬価収載される見通し。

fuj***** さん

日本医師会
www.okinawa.med.or.jp/html/kaigo_iryo/.../h280326-1i.pdf
53ページ
別表８
用法用量変化再算定の計算方法

Bristol-Myers to sell Opdivo in China at half the U.S. price
Aug. 21, 2018 1:30 PM SA News Editor

小細胞肺癌
市場はニッチだが、朗報
EndpointsNews
トップの座への競り合いは続いている
they（BMSvsMerck) are still fighting for every edge they can get looking for a comeback to the top spot.

BMS PRより
肺癌の約10％〜15％を占める
厄介な疾患であり、進行するまで症状はしばしば検出されない
今年米国で診断された患者は2万7000人。広範囲に播種した、またはIV期の5年生存率は約2％である

＊SCLCは診断時までに広範囲に播種する傾向が強いため、治癒の達成は困難
＊治療ガイドライン制定以降20年間予後不良と生存率は改善されていない

ファーストライン治療も進行中
現在SCLC患者を対象として、ニボルマブ単剤療法、ニボルマブとイピリムマブの併用療法、プラセボ対照の3群を比較するフェーズ3のCheckMate 451試験が進行中である。
Estimated Primary Completion Date : September 20, 2018
9月20日読出し予定

がんナビ
2017/6/7
進行小細胞肺癌にニボルマブ単剤、ニボルマブ＋イピリムマブで持続的な奏効【ASCO2017】

がん情報サイト
cancerinfo.tri-kobe.org > ... > がん情報要約 > 治療（成人

Celyadテンバガー候補

Par Virgil Meyre | investir.fr | Le 14/08/18
遺伝子治療におけるCelyadの可能性は非常に大きい
Celyadは、最近、財務と経営を強化した
FDAの治験許可を取得。Celyadは再びテンバガーを見込める
les perspectives de la biotech sont une nouvelle fois décuplées.

L’autorisation de la FDA (Food & Drug Administration), l’autorité sanitaire américaine, de lancer le premier programme clinique allogénique ne faisant pas appel à de l’édition du génome (Cyad 101), vient s’ajouter à une série de bonnes nouvelles. Grâce à sa récente levée de fonds ainsi qu’à la signature de plusieurs partenariats, la capacité financière de Celyad s’est renforcée. Le groupe a par ailleurs consolidé sa direction avec l’arrivée du docteur Margo Roberts, ex-directrice scientifique de Kite Pharma, au conseil d’administration, et celle de Filippo Petit de la banque Wells Fargo au poste de directeur financier.

＊経営財務だけではなく、開発、上市の人材も強化している

EPVantage August 14, 2018
Most valuable unpartnered assets reveal a changing of the guard
Annual analysis shows a new crop of biotech assets with ballooning valuations and no major partners.

2017.10.12小野提携
米国カリオファーム社とXPO1阻害剤「Selinexor」および第二世代XPO1阻害剤
オンコロ　2017.03.04　
多発性骨髄腫の新薬Selinexor（KPT-330）の治験を受ける前に知っておきたい７つのこと

Aug. 14, 2018 /PRNewswire/ --
Array BioPharma Inc. today reported results for its fourth quarter and full year of fiscal 2018 and provided an update on the progress of its key commercial products and clinical development programs.
Array is developing binimetinib in combination with PD-1/PD-L1 checkpoint inhibitors and previously announced separate, strategic collaborations with Bristol-Myers Squibb, Merck and Pfizer.
Each collaboration is pursuing a different rationally designed clinical approach.
Array has granted Ono Pharmaceutical exclusive rights to commercialize both products in Japan and South Korea
Japan's Pharmaceuticals and Medical Devices Agency has accepted the Manufacturing and Marketing Approval applications submitted by Ono Pharmaceutical Co, Ltd.

競合しながら市場拡大

補足
EPVantage August 10, 2018
Another study, Bristol’s Checkmate-451, focuses on first-line maintenance.
ファーストライン治療はCheckmate-451試験中

NCT02538666
Last Update Posted : August 1, 2018
Estimated Primary Completion Date : September 20, 2018
9月20日読出し予定

カナダの小さな州：Prince Edward Island でも
Melanoma Network‏
Amazing news. Opdivo listed in PEI as August 1st - Q4W is available as well
•Opdivo is being added for the treatment of unresectable or metastatic melanoma BRAF wild-type melanoma; advanced or metastatic non-small cell lung cancer; advanced or metastatic renal cell carcinoma.