ウッタカッタ

皮膚、脳、膝と二相治験で主要評価項目達成し続けてて素晴らしいですね。

さて有害事象の話が出てたので。
少し余談気味の市販直後調査の話ですが、製薬企業に報告する必要のある「有害事象」って本当に幅広いんですよね。
例えば、薬を飲んでる患者さんが階段を踏み外して転んでも有害事象(転倒リスクのある薬かもしれないから)。極端な話、熊に襲われても有害事象(熊を誘うリスクのある薬かもしれないから)になります。
なので有害事象を見るときは「どんな内容か」「プラセボと比べてどうか(因果関係はあるのか)」が重要になると考えます。
その点で現段階で読み解けるのは「プラセボと比べてどうか」になりますが、プラセボで100%のところレダセムチドで90%なので有害事象の有無に問題はないと考えます。
寧ろ個人的には100%(絶対的に発生しうるもの)を90%にしたってところにも可能性を感じるので、「どんな内容か」も気になるところです。
(多分、10例同士の比較なので誤差だとは思いますが)

先ほど確認しましたがホルダーの皆様、素晴らしい結果で本当によかったですね。
目先の株価はなんとも言えませんが、個人的にはこれからも持ち続ける根拠を得られたことが嬉しいし安心しました。
(と言いつつ、最高保持数から1割弱程度減らしちゃってますが…)

4.5〜24時間ということで、例えば夜間に脳梗塞で倒れて翌日家族に発見される、等というケースでも救われる可能性のある患者さんが増えるかもしれないですね。そういう意味でもこの結果の意義は大きいと考えます。
一方で表皮水泡症の追加試験はただただ残念ですので、一日でも早く必要な患者さんに届くように、もしくはオンリーワンとして必要とされるように取り組んでいって頂きたいですね。

下げましたねー。
正直なところ驚きはしてますが、でもそれだけですね。

ステムリムの価値が全く毀損されていない中での下げであり、レダセムチドが成就されればこの程度の時価総額ではないと考えている「投資」目的の自分には売る理由にならなかったので。

なお694円で少し分けて分けて頂きました。売買の関係にあった方に感謝申し上げます。

多少なりとも脳梗塞の進捗が出たのは嬉しいですね。
今更言及するのもあれですが、脳梗塞におけるレダセムチドの治験対象が4.5〜24時間っていうのが個人的に期待大なところです。
これまでは4.5時間以内にアルテプラーザの静注(8時間以内なら外科的治療)だったところに、最大24時間以内のレダセムチドという選択肢が増えることで、例えば夜中に脳梗塞になり翌朝家族が見つけた場合でも助かる可能性がより高くなる、というようなことが想像できるからです。

とはいえ決算数字のインパクトは悪いので、悪材料出尽くしにならなければ直近の株価は多少なり下がるのでしょうか(PTSは上げてますが)。将来的にこの辺の株価は誤差でしかないと思って投資してますので、下がれば枚数増やしながらのんびり進捗を待ちます(最近は上下にアラームだけ入れてあまり株価も見てないですが)ので、引き続きホルダーの皆様はよろしくお願い致します。
※あまり投稿もしておりませんが、ポジティブなコメントをされる皆様からは元気を頂き、ネガティブ(誹謗中傷を除く)なコメントには振り返る機会を頂いております。

決算短信ざっくりと読んでみました。
上場企業である以上、決算が関係ないとは間違っても言いませんが、主な理由が研究開発費なら個人的には良し。
流動負債が減ってるなら火の車って訳でもなさそうですし、相変わらずワラント懸念も低そうですしね。

とはいえ少なくとも明日の寄りは低く始まると予想しますが、自分は持っておく…あわよくば拾いますので、同じく待ち続ける方は引き続き宜しくお願い致します。

会社に対する疑いのコメントは大変参考になり、また勉強・調べるきっかけになりました。
ありがとうございます。

個人的にはまだ承認前なのでプロモーションもできず、よく目にするような医師等が書かれる臨床的な論文(未承認の使用方法含む)、というものも出にくい状況かと。
せいぜいが企業の研究開発説明会等での公表くらいですかね。
ちなみにニボルマブ(オプジーボ)に関する論文も調べたら、全くの承認前だと「今後の展望」「開発状況」の二編しか僕は論文を探せなかったです。
更に、バイオベンチャーの承認ということでコラテジェン(アンジェス)も調べましたが、承認前の論文は見つかりませんでした。
なので論文については会社規模を考えても、発表はきちんとされてるので、現状は個人的には心配していないです。
なお、ポジション持ってますのでご参考にはなりづらい点もご了承くださればと存じます。

お、多分同業ですね笑　僕は卸のDI担当ですが。
医薬品は承認を受けて初めて、医療機関さんに具体的なプロモーションができるようになるため、貴職にも承認前の医薬品情報は入ってきにくいんだろうな、と存じます。

信用期日売りでは？
(期日が来たら翌日成り売りになる)

>>No. 807

株式投資の先生、横から突然のご連絡大変失礼致します。
コロナは遅かれ早かれワクチン接種によって縮小していくのです。つまりは斜陽産業でありますが、その上いまから正規の手順を踏み直すなどスピード勝負の医薬品業界においてとても勝てるとは思えないと個人的には考えます。

自分もテラを過去に心から信じておりましたが、それは治療効果だけではなくスピード面でも優位性があると考えていたからです。しかし結果報告すら満足にされずそのシナリオも崩れ、会社の姿勢から信じる(未来に投資する)ことも難しいのが現状かと思われます。
無理に藤森Dr(テラ)の研究…というのも現在は疑問なのが本音ですが、それに固執するよりも他のDrの研究に投資するといった方向に思考を切り替えてはいかがでしょうか。
(自分も日本のバイオベンチャーに期待したい気持ちは残っておりますので、他のバイオベンチャーに投資しております。含み損ですが期待しているので笑ってられます)

差し出がましいのは重々承知ですが、株式投資の先生が素晴らしいお人柄のDrなのは投稿から伝わっておりますので、お考えの一助となれば幸いと投稿させて頂きました。
長々と申し訳ございません。どうぞ宜しくお願い致します。

個人的にはホルダーの結束は不要だと思いますよー。みんなが我慢して売りたい時に売らないとキッカケ一つで暴落が加速してチャートが壊れ(そういう訳で掲示板ランキング上位に乗ってイナゴさんが集まるのも嫌です)、再上昇するのに余計に時間掛かるので。
それよりも各々納得したところで売って、そこで買った更に高値を信じる方と入れ替わって頂く、といった循環の方がよろしいかと。
更に言うなら、ふるい落とされる人はされてくれた方が助かります笑

もちろん、ステムリムの素晴らしい未来を信じてるホルダーさんの集まりなので、どうしても仲間意識持ったり、みんなで大儲けしたいって思うのも分かりますけどね笑

全く揉めるつもりはないので、こういう考え方もあるってだけです。悪しからず。

こちらの掲示板に書き込むのは初めて(掲示板に書き込むこと自体久しぶり)ですが、PTSも終わり買いはステムリムだけと年を越すことが確定致しました。

折角、売りで金の玉持ってるのにその含み益の9割持ってかれてる位の含み損ですが、個人的な目標はレダセムチドが脳梗塞治療のガイドラインに載る日です。
些か早く買いすぎた感はありますが、その時に取得単価(の時価総額)の倍でも売る気にならないので、下がったら下がったで今は枚数を増やすゲームだと割り切って、他で稼いだ分でちまちま増やしていく所存であります。
その過程で一部回転・利確はすると思いますが、一部は一生の資産株にする(できる)つもりでございます。

自分語りが長くなりましたが、こちらの掲示板では日頃から勉強させて頂いており、また様々なご意見を拝読させて頂き心から感謝しております。
ステムリムと皆様の来年の更なる飛躍を祈念し、年末のご挨拶に代えさせて頂きたく存じます。
どうぞ良い年をお迎えくださいませ。

※なおレダセムチドが完全にこけた場合と特大の増資が来た場合は泣きながらぶん投げます

ダウに引っ張られてるのか、利確千人力とはいえ、こんな初動で狼狽売りするくらい握力弱い人が減るのはありがたいですね。
夏バテに効果がある、コロナ予防にも注目されるだろうアサイー。これからメディアにも取り上げられる機会も多いと思うので楽しみしかないのですが。
この時価総額ですしのんびり待ちます。

多少の疑問点はありながらも、やはり材料は強過ぎる位だと思うんですけどね。
材料出尽くし「感」からの空売りと利確売りが重なったってところでしょうか。あと細かい拙さの積み重ね。
とりあえず受給には逆らえないので利確はしましたが、6月末を見据えてまた再インしたいと思います。
まだまだこの治療法には期待してるので、可能な限りのデータ公表や目に見える結果をもって信用を勝ち得て貰いたいところです。

多少の疑問点はありながらも、やはり材料は強過ぎる位だと思うんですけどね。
材料出尽くし「感」からの空売りと利確売りが重なったってところでしょうか。あと細かい拙さの積み重ね。
とりあえず受給には逆らえないので利確はしましたが、6月末を見据えてまた再インしたいと思います。
まだまだこの治療法には期待してるので、可能な限りのデータ公表や目に見える結果をもって信用を勝ち得て貰いたいところです。

新コロ研ではなくテラからのIRっていうのが尚のこと素晴らしいですね。
もう少し深く聞きたいところもありますが、幹細胞治療の新たな可能性に、株主という極間接的な形でも関われたのだとすると素直に感動です。

メキシコの州知事と記者会見して、メキシコの州の全面協力のもとで「保険適用(自由診療ではない)」での薬事承認を目指すってシンプルにすごいことだと思うんですけどね。
色々と拙い(失礼ですが)部分が目立って不信感抱かれてる方も多いので仕方ないのかもしれませんが。
会長うんぬんがその払拭の一助になれば幸いですが、何よりもそのメカニズムに期待できますので結果により疑念を一掃して貰いたいですね。

自分はテラに偏った意見であるのを念頭に置いて頂き。
ロート製薬さんのは「今月中にも国へ申請」というテラでも散々言われたまだ申請すらしてない段階＋1ヶ月投与してから判定、なのでどちらの幹細胞が優位なのかは勉強不足でまだ判断付いてませんが対象患者数や既に患者に投与してることなどを考えると、テラの方が(特例)承認まで明らかに早いと思いますよ。

あ、昨日に利確しましたが思ったよりも下げず、また他のプロジェクトもあるみたいなので明日にでも再インする予定です笑
百円以上の利幅は取れそうですが、これならホールドでも良かったと思うくらい(誤差だと思うくらい)上がってほしいですね。

今日はGSさん？野村さん？が見事な手並みだったのとニュースのタイミング等の悪さや研究会の対応の悪さなどが噛み合ってしまい残念な結果でしたね。明日にも尾を引きそうな流れだと思ったので途中で利確。

ですが良くも悪くも注目株だっただけに(あと一部のホルダーの性格が攻撃的過ぎるために)余分に色々と言われてしまっている面もあると思いますが、そもそもの研究内容や今日あったイベント自体は研究の進捗伺えたりTV初出演とその内容だったりと、ポジティブなものが多く、14日や22日などで期待に応えてくれればまだ2175円以上の株価を目指せると考えますので、出来れば今週中には状況見てまた再インしたいと思います。
買い方も売り方もまずは本日お疲れさまでした。

普通に掲示板の雰囲気悪くなるからそろそろ止めてくれません？
あまりにもしつこくて荒らしと変わらん。

大変興味深い話題です。提供ありがとうございます。
平時であれば引用にあるように直ぐに使用される見込みは低く、また貴方のその後の投稿で仰ってるように通常であれば数年あるいは数十年掛かりの長い研究になるでしょう。

ですが5/12に厚労省より「公的な研究事業の成果で一定の有効性・安全性が確認されている場合には、治験結果を待たずに承認申請することも可能だとする通知」が出されてますし、メキシコでの研究結果に依存しますが、良好であれば早期に使用まで進むことが考えられます。
少し余談ですが、あのレムデジビルもコロナに対して米FDAから未承認であり、あくまで緊急使用許可(緊急使用許可は正式承認とは異なる、とまで言及されています)なのです。
コロナはただただ悲劇でありますが、せめて新しい医療・体制が進んでいくといいですね。