fuj*****

やはり昨日は過剰反応だった。半分位戻すかな。

>>No. 223

薬価はさほど高くならないだろうが患者さんは無尽蔵にいそう。これからも増えて行くだろうし。

>>No. 233

さすがお医者さん。評価はどうか正確にはわかりません。アルツはヒアルロン酸のみ、今回のはエヌセイドと技術利用し結合したとあるので特長が有り価値があるのかなと思った次第。

>>No. 259

yuyakekoyakeさんからの情報はお気に入りに登録の上、読ませて頂いております。

株価の上下はここ当面は今後の新規症例数増加の動き次第と思うので一喜一憂せず例数推移に注視。胃癌に通れば又上がるだろう。

胃がん適応取得は秋と言われているので9,10,11月のどこかでしょうね。何れにしてもまだ申請していないキイトルーダよりも先では無いかと。

米国で、中皮腫に対してオプとヤーボイのコンボで良いデータが出たようだ。

オプジーボが胃癌で注目される理由の記事。
http://healsy.jp/opdivo-2/

秋に株価下がるか？下がらないと思う。何故なら胃癌に使われ始めるから。肝細胞ガンも9月に米国で通れば当然国内申請データとしても共用され、申請が近づく可能性大ではと思うが。

直近の新規使用例数は順調に伸びてるのでは。腎臓がん、頭頸部癌も結構貢献してる感。

体重に関わらず単一投与量に統一出来れば薬の廃棄の問題は無くなる。キイトルーダ同様に。

>>No. 10213

BMS社プレスリリースに出ていたと思う。以下。

この応用はPhase 1/2 CheckMate -040試験の結果に基づいています。
2011年5月24日水曜日、午前11時15分 発表

ブリストル・マイヤーズスクイブ社（NYSE：BMY）は本日、米国食品医薬品局（FDA）がオプジーボ（Opdivo）の使用を拡大する補充的な生物学的製剤ライセンス申請書（sBLA）を受け入れたと発表した。オプジーボを以前にソラフェニブ治療を受けた後の肝細胞癌（HCC）患者への使用についてFDAは、申請優先権審査を承認した。オプジーボについてはHCC治療のためのオーファン・ドラッグ指定を以前にも付与していた。 FDAのこの件に対する決定日は、2017年、今年の9月24日です。

記事に出たという事は9月認可、ほぼ確定か？かなり早いペース。投与対象患者予想が少な目な気も。

世界初発売の座は何としても確保する為、メラノーマ適応獲得を急いだのでは？現にメルクがすぐ追いかけて来て、米国では後発のメルクに先を越された。

>>No. 11123

http://healsy.jp/opdivo-2/

オプジーボは効能追加の度に大型新薬が一剤発売されるに匹敵するくらいのインパクトある薬剤。適応拡大も今後続々と予定されている。

肝細胞癌に対して、オプジーボ単独療法で早期で安定した耐久性のある応答が得られ、またC型またはB型肝炎ウイルス感染状態に関係なく有効性が観察され、その効果は腫瘍細胞上のPD-L1 発現に関係なく認められたとあるようです。

>>No. 12466

出来るだけ早い肝臓癌での効能追加、期待したいです。

オプジーボ、米国では一部適応疾患を除き体重関係無く240mgの固定用量投与になっているようですね。

いよいよ訴訟開始？
https://www.google.co.jp/amp/s/www.bizjournals.com/sanfrancisco/news/2017/07/26/genentech-cancer-immunotherapy-bms-bmy-pd-1-pd-l1.amp.html