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No.527
金融商品取引法を噛み砕きますと…
2017/05/03 22:03
>>No. 476
金融商品取引法を噛み砕きますと、
●同時に公表する条件とは?
・買収案件の資金調達のために増資を実施することが「具体的に計画されている場合」には両者を同時に公表せざるを得ないが、その場合は発行会社に係るすべての重要情報と「増資により調達した資金の具体的な使途」とを明確に記載する必要がある。
●増資だけを先行して公表することは可能か?
・買収案件がわかってても、その事実について触れることなく増資の公表だけを行うことは事実上難しい。
●買収のみについては先行して発表してはいけないというルールはない
つまり、上記から今回は「増資により調達した資金の具体的な使途」が把握できてなかったことになるのかと思われます。しかし、同時公表した方が良いのは確かですので、今回の発表の仕方は叩かれてもしかたないかと思います。 -
No.159
伊藤忠のソレイジアのロックアッ…
2017/05/03 13:16
伊藤忠のソレイジアのロックアップが目論書どおりだと確か180日・・・
半分ぐらいこっそりこっちにきたりして・・・
いやもう・・・ -
No.114
今回は将来的に米国にも利益をも…
2017/05/03 11:34
今回は将来的に米国にも利益をもたらすであろう米国企業を買収するための増資と捉えています。
その増資をモルスタが自分たちの利を極端に最優先にさせ、増資をギリギリの額、また失敗に招くような仕事をするとは思えません。それはトランプ政権下で米国に利をもたらすきっかけを阻害することになるうえ、彼らの印象も決してよくないでしょう。
M Sワラント=悪として数ある前例を見て判断されていると思いますが、今回はいろいろ現状を見て先行きを判断された方がよいと思われます。 -
No.1104
BAB子会社を出資比率GNI7…
2017/05/02 22:00
BAB子会社を出資比率GNI70%、米国企業(メガファーマー?)30%の共同出資の子会社化することを目論んでたりして・・・
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No.1032
株価を下がらないようできるだけ…
2017/05/02 20:46
株価を下がらないようできるだけ調整できるのも今回のMCワラントの特徴ではないでしょうか。
上げ下げ目線で捉え方が違うのは仕方ありませんが、客観的に判断すれば両者得するように極端な動きは少ないと判断できますが。 -
No.983
もし65億集められない場合は、…
2017/05/02 19:46
もし65億集められない場合は、BAB 株取得比率を70%から連結で黒字ベースギリギリまでの取得比率まで下げてくるのではないでしょうか。
今のところ80億前後のアイスー費用までは集めようとしてる気配は感じます。 -
No.1500
まさに4/18のBAB買収IR…
2017/05/01 21:40
まさに4/18のBAB買収IRの下記記述が参考になりそうです。
>今後、BABの 製品群を有望市場である日本及び中国において展開することや医薬品(GNI?)と生体材料(BAB?)の融 合による新たな製品開発を行うことによる新規事業分野への展開も可能となります。
これは憶測ですが、米国では発達してきてる分野でテッシュエンジニアリング、再生治療において現在の皮膚や骨の再生等以外にも将来的には肝臓などの臓器の再生、ハイブリッド人工臓器などの研究・開発が実際に他企業では進んでいるようです。
BABは米国ではテッシュバンクとしてライセンスを多く取得しているようで、FDA登録の製造工場、また研究・開発施設もあり、規模は小さいながら充実した環境ではないでしょうか。
※製造工場は研究所とは別の場所(大きなショッピングモールの近く?)にあるようでね。 -
No.1246
今回の増資をより詳しく知りたい…
2017/05/01 18:13
今回の増資をより詳しく知りたい方は、EDNETで有価証券届出書を直接閲覧するのもいいと思いますよ。今回はIRよりもこちらの方がわかりやすいかと。
※EDNETのHP→書類検索→書類提出者(GNI)→その他の書類種別 -
No.1226
今回の増資は、自己新株予約権の…
2017/05/01 18:00
今回の増資は、自己新株予約権の取得も条件に取り込まれてようですから、モルスタと株数の調整は可能でしょう。
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No.419
FDAへはF351(US)の毒…
2017/05/01 09:54
FDAへはF351(US)の毒性試験を終えたその追加書類と臨床試験プロトコール提出が予定通りだと6月末
その最終的なIND申請から臨床試験許可の承認を得るまで通常なら1ヶ月で7月末
その進捗は8月前後にIRがでるのでしょうか -
No.893
今回の増資で直近でほしいのは下…
2017/04/30 22:58
今回の増資で直近でほしいのは下記の分野での80億かと思われます。
GNIとしては株価は400〜420円あたりが望ましいのでは。
1 BAB株式の取得費用:65億
4 中国におけるアイスーリュイの適応症拡大によ るDN治療薬としての研究開発費用:15億
5 中国におけるアイスーリュイの適応症拡大によ るCTD-ILD治療薬としての研究開発費用:5億
以降(年末〜)の2&3のF351の費用約56億はアイスー次第で、さらに増資するかしないか判断するのでしょう。 -
No.837
米国企業のBABを早期に買収(…
2017/04/30 22:08
米国企業のBABを早期に買収(連結黒字化)にする理由は、おそらくこれから期日(2017年上半期末)の迫ったF351の米国でのIND申請に有利に働くからではと憶測していますが。
もし買収できなければ、また追加の検査を依頼されたりより時間を要することになるのでしょう。 -
No.484
だいぶ古いレポートですが、BA…
2017/04/30 16:54
だいぶ古いレポートですが、BABが専門とする生体適合素材とGNIの研究の関連性が見えてくるかもしれません。これはBABやGNIとは直接関係なく、あくまでもただの予備知識用としての資料としてですが。
http://www.meti.go.jp/policy/tech_research/report/report4_tissue.pdf -
No.461
BABは有能なライセンスを見て…
2017/04/30 16:33
BABは有能なライセンスを見ても分かる通り有名なテッシュバンクとして確かな企業だと思います。
経産省において「ティッシュエンジニアリングは、皮膚の再生、関節の軟骨の再生が実用化され、将来的には肝臓などの臓器の再生をも視野に入れており、ライフサイエンスの主要な分野として米国などで急速に発達してきている」というレポートがあります。
参考までに。 -
No.153
株持分取得の締結をしたIriS…
2017/04/30 10:02
株持分取得の締結をしたIriSysの最近のニュースがありましたので、参考までに。
IriSysの製造施設もcGMP基準のようですので、今後F351の製造拠点にもなりそうですね。
※株価が4/20に一度反発した要因はこのニュースが絡んでいたのでしょうか。
>IriSysとNCIとの臨床試験材料製造契約が倍増-2017年4月20日 -
サンディエゴに本社を置く契約医薬品製品の製造および製造サービスのプロバイダーであるIriSys.LLCは、5年間で最高6,000,000ドルまで★★(すみません訳せません)の臨床試験材料製造のNCIとのIriSys契約を締結しました。 NCI(National Cancer Institute)の癌治療部門(Developmental Therapeutics Programme、DTP)により、5年間のプライム・ベンダー契約の上限が2倍に増えたことを発表しました。この契約は、NCIが支援する臨床試験に使用する新しい治療薬の製薬開発および生産のためのものです。この契約に基づき、IriSysはNCIが後援する治験担当者が開始したヒトの臨床試験に使用される経口剤、局所剤および注射剤を継続して製造していきます。 -
No.897
BAB の買収で米国での製造拠…
2017/04/29 23:18
BAB の買収で米国での製造拠点を手に入れたとしたら、よりいっそうメガファーマーとの提携の可能性が膨らみますね。
IRのP.19にも下記の通り記…
2017/05/03 22:26
IRのP.19にも下記の通り記載があります。
本新株予約権の取得
(1) 当社は、本新株予約権の取得が必要と当社取締役会が決議した場合は、本新株予約権の払込期日の翌日以降、会社法第 273 条及び第 274 条の規定に従って通知をした上で、当社取締役会で定める取得日に、本新株予約権 1 個当たり 1,258 円の価額で、本新株予約権者(当社を除く。)の保有する本新株予約権の全部又は一部を取得することができる。 一部取得をする場合には、抽選その他の合理的な方法により行うものとする。