ブライトパス・バイオ(株)【4594】の掲示板 2021/01/25〜2021/02/03
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>>129
3相最後まで行ったのは
承認薬のドキタキセルと
同等言う事でつね。
今なら早期承認されるかもでつ。
富士フィルムの判断でつから
しょうがないでつけど
ダメなものならGR-1201も
廃止にしてるはずでつ。 -
>>129
はいはい勝手に個人が妄想投稿をして買い煽っているあたり悪質だと思うけどね。
今後、2症例目を2021年2月頃に開始し、 3症例目、4症例目と治験を継続してまいります。2022年3月頃までに全症例の治験製品投与を終了し、データ解析を数か月かけて行った後に、今回の1症例目も含め、本治験に関する評価を行う予定です。
千葉大HPがこのようにスケジュールの予定を発表しているのに何を根拠に言っているのかね?
> >iPS-NKTの企業治験入りははやいかもでつ。
>
> 今年の総会時に企業治験に入って無ければ社長に聞くつもり^^だが
> 2年前の新聞報道では患者約3人、医師主導試験で約2年治験して安全性、副作用、成果を見ると言っていた、
> 最近は1~3人まで決めて安全性、副作用を見ながら10~11人ぐらいまで増やすと言ってるが、私は約4人目からは企業治験ではないか?と考えているのかも、
> 何故なら10人以上は、患者も集める必要あり、他の病院も使うのでは、当然費用もかかる、企業治験では!(私見ですよ)
> 企業治験ではBP社は早期承認制度も頑張ってほしい、
> ITK-1の治験はあと1年早ければ成功してたという、意見もある、ライバルが多い
> 業界、モタモタしてたら負ける
ena***** 2021年1月25日 23:03
>>111
>iPS-NKTの企業治験入りははやいかもでつ。
今年の総会時に企業治験に入って無ければ社長に聞くつもり^^だが
2年前の新聞報道では患者約3人、医師主導試験で約2年治験して安全性、副作用、成果を見ると言っていた、
最近は1~3人まで決めて安全性、副作用を見ながら10~11人ぐらいまで増やすと言ってるが、私は約4人目からは企業治験ではないか?と考えているのかも、
何故なら10人以上は、患者も集める必要あり、他の病院も使うのでは、当然費用もかかる、企業治験では!(私見ですよ)
企業治験ではBP社は早期承認制度も頑張ってほしい、
ITK-1の治験はあと1年早ければ成功してたという、意見もある、ライバルが多い
業界、モタモタしてたら負ける